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分子標的薬による治療の3種類あります

表 1. 分化型甲状腺で有効性が示唆された分子標的薬標的分子薬品名 VEGF-R1 VEGF-R2 VEGF-R3 PDGFR FGFR KIT RET Others Vandetanib EGFR Sunitinib FLT3 Axitinib Sorafenib RAF,FLT3 Motesan

表 1. 分化型甲状腺で有効性が示唆された分子標的薬標的分子薬品名 VEGF-R1 VEGF-R2 VEGF-R3 PDGFR FGFR KIT RET Others Vandetanib EGFR Sunitinib FLT3 Axitinib Sorafenib RAF,FLT3 Motesan

... に対するSORやLEN有効性および安全性は確立してお らず,安易な使用は控えるべきである。 実際に両試験結果から,どのような患者にSORおよび LENなどm-TKI投与を考えるかが臨床現場では最 も重要なポイントである。RAI不応定義は両試験で若干 異なるものの,前述ような理由からRAI不応であるDTC ...

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薬物相互作用(36―肺癌領域における経口分子標的治療薬)

薬物相互作用(36―肺癌領域における経口分子標的治療薬)

... ATP 結合を競合的に 阻害することでリン酸化を阻害し, 細胞増殖を抑制する.ゲフィチニ ブ,エルロチニブは ATP 結合部位 に可逆的に結合し,アファチニブは 共有結合することで不可逆的に阻害 する.さらにアファチニブは EGFR (ErbB1)以外 ErbB 受容体も阻害 し,ヒト上皮増殖因子受容体(human epidermal growth factor receptor; ...EGFR-TKI ...

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悪性中皮腫の新たな治療法に期待~Connective tissue growth factor (CTGF)を分子標的とした中皮腫治療~

悪性中皮腫の新たな治療法に期待~Connective tissue growth factor (CTGF)を分子標的とした中皮腫治療~

... FG-3019 PEM 併用し FG-3019 + PEM 4 群 実験 行い し 細胞培養 11 種類 異 中皮腫細胞 CTGF 発現 常 中皮細胞 MeT-5A 比較 し し 1A 1B そ 中 CTGF 特 高く発現し い 中皮腫 細胞 使用し 細胞 増殖 遊走 浸潤 ...

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ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています その結果 標的分子の特定のアミノ酸が別のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて がん細胞が薬剤耐性を獲得します この病態を克服するためには 標的分子に遺伝子変異を持つモデル細胞を樹立して そのモデル細胞系を用い

ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています その結果 標的分子の特定のアミノ酸が別のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて がん細胞が薬剤耐性を獲得します この病態を克服するためには 標的分子に遺伝子変異を持つモデル細胞を樹立して そのモデル細胞系を用い

... CRISPR/Cas9 によるゲノム編集技術を用いて、白血病細胞における標的分子遺伝情報を 変異型遺伝情報へと置き換えることを試みました。 CRISPR/Cas9 によるゲノム編集技術は、 2012 年に 発表された革新的な技術です。 CRISPR/Cas9 は、編集したい特定 DNA 配列へと正確に導く案内役で ある CRISPR ...

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微小管結合タンパク質tauのアルツハイマー病への関与とtauを標的とした治療薬の研究

微小管結合タンパク質tauのアルツハイマー病への関与とtauを標的とした治療薬の研究

... 質で、NFT 主要構成成分である。患者脳 tau は高度にリン酸化されており、tau リン酸 化亢進が AD 病因ひとつであると考えられている。また、tau 遺伝子 (MAPT )変異は AD 類似家族性前頭側頭葉変性症(FTDP-17)を引き起こすので、tau 機能異常が神経変性 ...

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糖尿病治療薬の作用標的タンパク質を発見 ~新薬の開発加速に糸口~ 研究活動 | 研究/産学官連携

糖尿病治療薬の作用標的タンパク質を発見 ~新薬の開発加速に糸口~ 研究活動 | 研究/産学官連携

... 代表的な生活習慣病ひとつでもある2型糖尿病です。2型糖尿病治療中でも、 世界で最もよく処方されている経口投与メトホルミンは、 筋肉や脂肪組織へ糖 (グ ルコース) 取り込みを増加させつつ、 肝臓で糖新生を減少させることで、 血糖値を 下げ症状を改善させます。 ...

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目 次 第 3 版の序 Ⅰ 第 2 版の序 Ⅱ 初版の序 Ⅲ 要 約 Ⅳ はじめに 1 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 1 1. EGFRによるシグナル伝達 1 2. EGFR 遺伝子変異 2 Ⅱ. EGFR-TKI 治療 3 3. EGFR 低分子チロシンキナーゼ阻害薬 3 4. EGFR

目 次 第 3 版の序 Ⅰ 第 2 版の序 Ⅱ 初版の序 Ⅲ 要 約 Ⅳ はじめに 1 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 1 1. EGFRによるシグナル伝達 1 2. EGFR 遺伝子変異 2 Ⅱ. EGFR-TKI 治療 3 3. EGFR 低分子チロシンキナーゼ阻害薬 3 4. EGFR

... 12-6. 検体適正性評価について EGFR変異検査陰性判定は,· 検体適正性について 十分に評価された場合にのみ可能となる.· 検体適正 性は,· 腫瘍細胞割合,·DNA質および量にもとづいて 評価される必要がある.· 評価に際しては,· EGFR変異検査 ...

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子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

... 65 宮体癌細胞株では、細胞周期 G1 停止が主たる相乗効果であったことより、子宮 体癌と OMC で相乗効果機序が異なる、すなわち、OMC における相乗効果は (少なくとも部分的には)cytotoxic な効果が関与していることが明らかとなっ た。OMC は一般的に従来化学療法に抵抗性を示すため、SAR245409 と pimasertib 併用療法により synergistic に ...

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サカナに逃げろ!と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 -個性的な神経細胞のでき方の理解につながり,難聴治療の創薬標的への応用に期待-

サカナに逃げろ!と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 -個性的な神経細胞のでき方の理解につながり,難聴治療の創薬標的への応用に期待-

... 名古屋大学大学院理学研究科生命理学専攻研究グループ(小田洋一教授、渡邉貴樹 等)は、「大きな音から逃げろ!」とサカナに指令を送る神経細胞・マウスナー細胞が その“音開始を伝える機能”を獲得する分子メカニズムを解明しました。これまで、 マウスナー細胞は大きな音開始にたった1回活動(単発発火)してサカナに逃避運動 ...

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内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action

内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action

... PIK- 3CAには高頻度で遺伝子変異が生じており, PI3K阻害も開発段階にある。 mTORと PI3Kでは阻害効 果に差が認められることから,どの分子治療標的か,バイオマーカー同定は重要である。抗 HER2 抗体医薬 trastuzumabに対する耐性機序にはリガンド依存的な ...

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はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ

はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ

... 第1段階: 併用化学療法で「完全寛解」を目指します 最初に、グリベック®と化学療法を組み合わせた「寛解導入療法」を行って、 白血病細胞を減らします(10ページ参照)。 完全寛解になると、血液検査値が正常化し、臨床症状もなくなります。しか し、完全寛解に達しても、体内には白血病細胞が残っているため、ここで治療を ...

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アレルギー疾患 自己免疫疾患などの発症機構と治療技術 平成 20 年度採択研究代表者 H24 年度 実績報告 岩倉洋一郎 東京理科大学 生命医科学研究所 実験動物学部門 IL-17 ファミリー分子 C 型レクチンを標的とした自己免疫 アレルギー疾患の 発症機構の解明と治療薬の開発 1. 研究実施体制

アレルギー疾患 自己免疫疾患などの発症機構と治療技術 平成 20 年度採択研究代表者 H24 年度 実績報告 岩倉洋一郎 東京理科大学 生命医科学研究所 実験動物学部門 IL-17 ファミリー分子 C 型レクチンを標的とした自己免疫 アレルギー疾患の 発症機構の解明と治療薬の開発 1. 研究実施体制

... 1. 1. 1.IL IL IL----17 IL 17 17 ファミリー遺伝子機能解析 17 ファミリー遺伝子機能解析 ファミリー遺伝子機能解析 ファミリー遺伝子機能解析 関節リウマチ(RA)は関節部位慢性炎症とそれに伴う軟骨・骨破壊が進行し手足関節変形 ...

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はじめに 患者さんの悩みや負担の一つに 経済的負担があります がんの治療薬の開発がすすみ また検査や診断のための技術や機器も進歩していますが 高額な費用がかかることもあります 医療費に関しては 公的医療保険の種類 診療報酬点数 高額療養費制度など 普段意識しない あるいは耳慣れない仕組みなどがあり

はじめに 患者さんの悩みや負担の一つに 経済的負担があります がんの治療薬の開発がすすみ また検査や診断のための技術や機器も進歩していますが 高額な費用がかかることもあります 医療費に関しては 公的医療保険の種類 診療報酬点数 高額療養費制度など 普段意識しない あるいは耳慣れない仕組みなどがあり

... 治療(入院・外来)する医療機関窓口で認定証を提示することで、 窓口で 支払いが自己負担限度額までにおさえられます(差額ベッド代 や食事代は別途 必要です)。申請際には保険証ほか、印鑑などが 必要になることもあるので、あらかじめ自分が加入している保険者に電 話などで確認するようにしてください。 ...

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頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発

頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発

... 論文内容要旨 (目的) ハイブリッドペプチドは、癌細胞細胞表面に特異的に結合するリガンドペプチド( binding peptide)と細胞殺傷効果を有する膜溶解ペプチド(lytic peptide)を結合させた新しい分子標的 である。正常細胞と比較して癌細胞により多く発現する腫瘍表面分子に結合し、膜を破壊し癌細胞を 死滅させる。 ...

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悪性脳腫瘍の新たなバイオマーカー及び分子標的の探索とそれらの臨床応用に向けた多施設共同研究による遺伝子解析

悪性脳腫瘍の新たなバイオマーカー及び分子標的の探索とそれらの臨床応用に向けた多施設共同研究による遺伝子解析

... 瘍 新 療法 開 大変役立 脳腫瘍 稀 病気 全国的 共 研究 プ 通 多く 検体 集 解析 日 患者 特色 反映 信 頼性 高い結果 得 以 う 研究 様々 種類 脳腫瘍 特 的 遺伝子変異 特定 腫瘍 立 解明 診断法 向 や 療方法 選 ...

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自然免疫を標的とした脳梗塞治療

自然免疫を標的とした脳梗塞治療

... 自然免疫を標的とした脳梗塞治療 大星 博明 要 旨 近年脳虚血後に生じる炎症反応・免疫応答が,虚血性脳損傷を修飾する重要な因子として注目されている. 損傷脳組織から放出される HMGB-1 やヌクレオチドなどダメージ関連分子パターン(DAMPs)は,Toll 様受 ...

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陽子線治療における呼吸性移動標的内の深部線量分布評価

陽子線治療における呼吸性移動標的内の深部線量分布評価

... によってビーム照射時標的位置は計画上 CT 画像とほぼ一致するが、実際には呼吸セン サー時間精度、呼吸センサー出力と腫瘍位置対応性、ビーム停止時間精度、呼吸同 期ゲート条件違いなど要因によって計画とズレが生じる。 ...

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シスプラチン耐性肺癌の治療標的としての免疫プロテアソーム解析

シスプラチン耐性肺癌の治療標的としての免疫プロテアソーム解析

... 3. 定量的 PCR SYBR Green PCR Master Mix(キアゲン社)を用いて行った。プライマーは表 1 に 記載した配列ものを用いた。上記工程で逆転写したサンプル 0.2 L、フォワードプ ライマー10 mol/L、リバースプライマー10 mol/L、マスターミックス 10 L、RNase フリー水 9.6 L を各ウェル内で調整し、StepOnePlus Real-Time ...

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Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

... されてタンパクが産生されている。このこと によるウイルス遺伝子発現 抑制を企図した分子標的治療開発が模索 されてきた。研究者が所属している研究室か 遺伝子発現抑制によ る分子標的治療基礎的研究が報告されて Fujii T, Int J Oncol,2006) 。しかし は細胞内へ遺伝子導入効率 ...

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