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個の培養細胞から始める簡

イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

... ページ 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は、ドラッグスクリーニングや各種物質毒性分析に不可欠であり、動物個体を用いた 実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます。近年は、iPS細胞を代表する多能性幹細胞研究分野発展により、疾患モデ ...

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図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

... い培地で洗浄し、1μg/ml アクチノマイシン D で3時間プレインキュベ ーションしました。その後、様々な量 TNF- αをウェルに加え、プレー トを16時間インキュベートしました。培養細胞細胞傷害性を細胞傷 害性検出キット PLUS ...

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2)培養細胞からのRNAの回収とcDNAの合成操作

2)培養細胞からのRNAの回収とcDNAの合成操作

... Reagent を添加し(ディッシュ面積 10cm 2 に対して TRIzol ® Reagent 1mL(35mm ディッシュ= 約 10cm 2 )),数回ピペッティングを行 い,細胞を溶解する.その後,1.5mL チューブに細胞溶解液を回収する. 浮遊細胞細胞を遠心分離し,培養液を除去し,PBS で洗浄,遠心を 2 回程繰 ...

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目次 Ⅰ. はじめに Ⅱ. 細胞性粘菌の培養と保存法 Ⅲ. 細胞性粘菌の観察 Ⅳ. 細胞性粘菌の形質転換法 Ⅴ.PCR 法遺伝子増幅 Ⅵ. ゲノムDNAの調製 Ⅶ. 土壌からの細胞性粘菌の分離法 Ⅷ.NBRPからの細胞性粘菌株の提供方法 Ⅸ. 細胞性粘菌に関する参考サイト Ⅹ. 参考書 参考文献 Ⅹ

目次 Ⅰ. はじめに Ⅱ. 細胞性粘菌の培養と保存法 Ⅲ. 細胞性粘菌の観察 Ⅳ. 細胞性粘菌の形質転換法 Ⅴ.PCR 法遺伝子増幅 Ⅵ. ゲノムDNAの調製 Ⅶ. 土壌からの細胞性粘菌の分離法 Ⅷ.NBRPからの細胞性粘菌株の提供方法 Ⅸ. 細胞性粘菌に関する参考サイト Ⅹ. 参考書 参考文献 Ⅹ

... 2010. 細胞性粘菌種々遺伝子発現ベクター、特に蛍光タンパク質融合発現ベクターに関 する論文。ベクターはNBRP 細胞性粘菌で入手が可能。 10.A user's guide to restriction enzyme-mediated integration in ...

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ヒト培養細胞由来と酵母由来遺伝子組換えB型肝炎ワクチンの効果の比較

ヒト培養細胞由来と酵母由来遺伝子組換えB型肝炎ワクチンの効果の比較

... 2 .HBワクチン接種後HBs抗体陽性率およびHBs抗 体価 HBワクチン 1 シリーズ接種 1 ヵ月後HBs抗体陽性 率は98.5%(955/970)で,性別では女性98.8%(882/893), 男性94.8%(73/77)と女性が有意に高かった(p=0.007). HBワ ク チ ン 種 類 別 で は,Mワ ク チ ン 接 種 者98.0 % ...

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研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

... B 細胞が個体内どこでどのように産生されるかにつ いては最近まで良く分かっていませんでした。一方、IgG 抗体を産生する B 細胞分化過程は 良く研究されています。ウィルスような抗原が体内に侵入すると、その付近リンパ節にお いて、細胞表面抗原受容体(※1)により抗原に反応した B 細胞は増殖し、一部は ...

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鎖骨頭蓋異形成症(CCD)患者歯髄細胞由来疾患特異的ヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の単層無血清培養系での樹立およびその細胞特性に関する研究

鎖骨頭蓋異形成症(CCD)患者歯髄細胞由来疾患特異的ヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の単層無血清培養系での樹立およびその細胞特性に関する研究

... iPS 細胞を用いた研究も期待されている。本研究では、Runx2 (Cbfa1)変異により発症する常染色体優性遺伝性で、顎顔面口腔領域を含めた骨・軟 骨・歯分化異常を示す、鎖骨頭蓋異形成症(Cleidocranial Dysplasia:CCD)患者歯 髄由来細胞(Dental Pulp Cell: DPC)から、無血清培地 hESF9 ...

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目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads

目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads

... 15 細胞数測定方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 17 ...MTT 細胞数測定キット #23506-80・ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 20 ...

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ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

... C-Pepitde 分泌が亢進した。 しかしながら、膵内分 泌細胞誘導効率は著しく低く複数視野で観察でごく一部に認めるにとどまり、分泌される C-Peptide 量は微量であった。この事から、内分泌細胞以外細胞分化が示唆され追加 免疫染色を行った。Trypsin ...

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目次 Ⅰ. はじめに Ⅱ. 細胞性粘菌の培養と保存法 Ⅲ. 細胞性粘菌の観察 Ⅳ. 細胞性粘菌の形質転換法 Ⅴ.PCR 法による遺伝子破壊ベクターの作製 Ⅵ. ゲノムDNAの調製 Ⅶ. 土壌からの細胞性粘菌の分離法 Ⅷ.NBRPからの細胞性粘菌株の提供方法 Ⅸ. 細胞性粘菌に関する参考サイト Ⅹ.

目次 Ⅰ. はじめに Ⅱ. 細胞性粘菌の培養と保存法 Ⅲ. 細胞性粘菌の観察 Ⅳ. 細胞性粘菌の形質転換法 Ⅴ.PCR 法による遺伝子破壊ベクターの作製 Ⅵ. ゲノムDNAの調製 Ⅶ. 土壌からの細胞性粘菌の分離法 Ⅷ.NBRPからの細胞性粘菌株の提供方法 Ⅸ. 細胞性粘菌に関する参考サイト Ⅹ.

... 抗生物質溶液(1000x; Streptomycin sulfate 100mg, Benzylpenicillin potassium 70 mg / mL)フィルター滅菌を行い、オートクレーブ滅菌した HL5 培地に添 加すること。 葉酸 (folic acid)、ビタミン B12 (cyanocobalamin) 溶液(10,000 x; 葉酸 2.0 mg, ビ タミン B12 6 mg / mL)NaOH ...

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ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察

ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察

... (2001) 方法に従って誘導した体細胞胚 を実験材料として用いた.体細胞胚誘導ためには,未熟 種子を 1% (w/v) 次亜塩素酸ナトリウム水溶液で 30 分 間殺菌し,滅菌水で洗浄した後,Jack では 5 ∼ 7 mm 長, 丹波黒では 6 ∼ 9 mm 長子葉から胚軸部分を切り離して ...

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細胞培養・刺激に最適化された製品群

細胞培養・刺激に最適化された製品群

... MACS 細胞分離 従来法より簡便かつ迅速に新生仔あるいは成体脳から 生きたまま神経系細胞を分離可能 フローサイトメトリー 高性能かつ簡便なフローサイトメーターから 特異性高い抗体まで多彩な製品を展開 細胞培養 神経系細胞培養ため培地および ...

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クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク

クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク

... をHepG2 および THP-1 に加え、取り込み量や代 謝を比較し、CUR選択的な取り込み有無を 明らかにしようとした(Fig. 3)。CUR や CURG、 THCを細胞に処理し、細胞抽出物をHPLC分析 すると、HepG2 や THP-1からはCURが多く検出 され、CURGは検出限界以下で、THCもほとん ど認められなかった(Fig. 4; ...

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培養細胞からの Total RNA 抽出の手順 接着細胞のプロトコル 1. プレート ( またはウエル ) より培地を除き PBSでの洗浄を行う 2. トリプシン処理を行い 全量を1.5ml 遠心チューブに移す スクレイパーを使って 細胞を掻き集める方法も有用です 3. 低速遠心 ( 例 300 g

培養細胞からの Total RNA 抽出の手順 接着細胞のプロトコル 1. プレート ( またはウエル ) より培地を除き PBSでの洗浄を行う 2. トリプシン処理を行い 全量を1.5ml 遠心チューブに移す スクレイパーを使って 細胞を掻き集める方法も有用です 3. 低速遠心 ( 例 300 g

... 2. 冷却した200μl1-Thioglycerol/Homogenization Solutionを直接ウエル/ディッシュに加え、全面に行き 渡らせ、細胞を溶解する。 35mmディッシュや6ウエルプレートでは、200μl1-Thioglycerol/Homogenization Solutionにより全面を覆 ...

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目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

... 2. StemFit without C 培地を室温に戻しておく。 3. 2.0 mL チューブ用アルミブロックをセットした恒温槽(ウォーターバスでも可)電 源を入れて 37˚C に温めておく。 4. 新しい 15 mL チューブに 10 mL StemFit without C 培地を入れておく。 5. 凍結単核球入ったチューブを恒温槽にて少し氷塊が残る程度まで溶かす。 ...

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ラット褐色脂肪細胞培養キット(製品コード MK422)、ラット褐色/白色脂肪細胞専用培地セット(製品コード MK423)、ラット褐色脂肪前駆細胞 (製品コード MK424)

ラット褐色脂肪細胞培養キット(製品コード MK422)、ラット褐色/白色脂肪細胞専用培地セット(製品コード MK423)、ラット褐色脂肪前駆細胞 (製品コード MK424)

... この細胞は休止期に入ると脂肪細胞へと分化する性質をもっていますが、分化を促進 させるものとしてインシュリンがあります。しかし、インシュリンのみを用いると分 化させるためには長期間かかり分化誘導率もよくありません。そこで、インシュリン、 デキサメタゾン、3- イソブチル -1- メチルキサンチンなどいくつか薬剤を添加して ...

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Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

... Rb 機能を喪失した細胞では、細胞老化は起こらず、細胞はがん化する。また、老化細胞は、損傷 組織修復や発生過程組織形成時に、SASP を介して組織再構築やその構造維持に必須役割を果た す。若い個体では、これら老化細胞は、NK ...

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B-Mybは表皮角化細胞の三次元培養において増殖を促進し、分化を抑制する

B-Mybは表皮角化細胞の三次元培養において増殖を促進し、分化を抑制する

... をコラーゲンゲル上で空気暴露する三次元培養を行うと、HaCaT 細胞は重層 化し、表皮組織様構造形成が認められるが、HaCaT 細胞に B-Myb を恒常的に過剰発現させ、三次元 培養が行われると、コントロールと比較して表皮様組織厚増加が認められた。表皮様組織を表皮分化 ...

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肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

... る活動電位持続時間延長を指標として、カリウムイオンチャネル阻害剤による作用を確認した。 (結果) 細胞を通常 1/4~1/5 程度( 500–1200 cells/mm 2 )低密度状態で培養すると、1 週間後には個々細 胞面積が最大でおよそ 10 ...

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