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作用機序を有す

新規鎮痛作用機序を有する香辛料成分の探索 71 < 平成 23 年度助成 > 新規鎮痛作用機序を有する香辛料成分の探索 前田武彦 ( 新潟薬科大学薬学部薬効薬理学 ) 緒言神経障害性疼痛は 神経の形態および機能的異常がもたらす慢性疼痛の一つであり 麻薬性鎮痛薬が奏功しない場合もあるなど 疼痛緩和に難

新規鎮痛作用機序を有する香辛料成分の探索 71 < 平成 23 年度助成 > 新規鎮痛作用機序を有する香辛料成分の探索 前田武彦 ( 新潟薬科大学薬学部薬効薬理学 ) 緒言神経障害性疼痛は 神経の形態および機能的異常がもたらす慢性疼痛の一つであり 麻薬性鎮痛薬が奏功しない場合もあるなど 疼痛緩和に難

... 性疼痛のモデル動物用いて、疼痛成立の新たな 検索した。その結果、損傷部位の脂肪組織 に炎症性マクロファージが集積し、それに伴い脂 肪細胞が肥大する形態変化見いだした。さらに、 脂肪細胞由来のレプチン 6 ) 、ならびにマクロファー ジ由来の炎症性サイトカインおよびケモカイン 7) が、疼痛の発現に関わること明らかにした。こ ...

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レベチラセタム 2014/03/ 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 Page 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 概要レベチラセタムは 1980 年代初期に UCB 社 ( ベルギー ) で発見された中枢作用物質で 従来の抗てんかん薬とは異なる作用機序を有す

レベチラセタム 2014/03/ 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 Page 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 概要レベチラセタムは 1980 年代初期に UCB 社 ( ベルギー ) で発見された中枢作用物質で 従来の抗てんかん薬とは異なる作用機序を有す

... 成人てんかん患者対象とした経口投与から 15 分間静脈内投与への切り替え試験においても、安全 かつ良好な忍容性示した( N01378 試験)。経口投与時に対する静脈内投与時の C max の比につい て、日本人対象試験( N01377 試験)と外国人対象試験(N01077 試験)で相違がみられたが、EP0038 試験の結果からこれらの違いは人種差によるものではなく、試験間の差に起因すると考えられた。 ...

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HCQ の作用機序 HCQ には抗炎症作用 免疫調整作用 抗マラリア作用を有するとされていますが その作用機序は複数あり いまだ充分に解明されていません 現段階では次のように理解されています 第一に HCQ はライソゾーム内に蓄積して ph を上昇させることによって 細胞内での貪食 抗原処理と抗原提

HCQ の作用機序 HCQ には抗炎症作用 免疫調整作用 抗マラリア作用を有するとされていますが その作用機序は複数あり いまだ充分に解明されていません 現段階では次のように理解されています 第一に HCQ はライソゾーム内に蓄積して ph を上昇させることによって 細胞内での貪食 抗原処理と抗原提

... がより大きな問題になるため、海外では継続使用が一般的です。 HCQ と網膜症 HCQ は「クロロキン網膜症」の原因となったクロロキン(chloroquine;CQ)にヒドロキ シ基付加することで、効果がクロロキンの 2/3 以下となったかわりに、副作用が著明 に軽減しています。更に国際的に適切使用量(HCQ<6.5mg/kg/理想体重/日)が設定され ...

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目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P9 5. 投与対象となる患者 P11 6. 投与に際して留意すべき事項 P13 1

目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P9 5. 投与対象となる患者 P11 6. 投与に際して留意すべき事項 P13 1

... 慢性腎臓病及び⑤末梢性動脈疾患目安とする。 ] ・血清総コレステロール値が 600 mg/dL 以上や小児期から認められる黄色腫と動脈硬化性 疾患といった HoFH 患者と同程度の重篤な臨床所見有する患者 自己投与については、製造販売承認時に評価行った臨床試験で安全性が確認され ている。自己投与は患者の利便性向上すると考えられる。自己投与実施するに ...

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Cases /Apr Dec Fig. Number of ITB therapy in Japan total,65 cases ITB バクロフェンの作用機序 GABA GABA B GABA Ia oligo synapt

Cases /Apr Dec Fig. Number of ITB therapy in Japan total,65 cases ITB バクロフェンの作用機序 GABA GABA B GABA Ia oligo synapt

... 歩行能力とバクロフェンの投与量 歩行能力の有無によるバクロフェンの投与量の違い 検討したところ,歩行能力有する患者ではバクロフェ ンの 1 日投与量は平均 103.7μg で,歩行能力のない患者 での平均 190.8μg の約 50%の投与量であった( Fig. 3A ). また,歩行能力の有無と片麻痺,対麻痺,四肢麻痺のタ イプ別と術前の Ashworth score とバクロフェンの投与量 ...

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抑うつ状態に対する理学療法効果の検証ならびに病態生理学に基づいた作用機序の基礎的検討

抑うつ状態に対する理学療法効果の検証ならびに病態生理学に基づいた作用機序の基礎的検討

... 施したトレッドミル運動は抑うつ発症予防効果もたらすうえ で,HPA 系の過活動緩和し海馬での樹状突起退縮抑える ことによりその効果発揮したことが考えられる。 さらに,今回の結果で運動により樹状突起の退縮抑制がみら れた海馬歯状回は,輪車による自発運動により脳由来神経栄養 因子(以下,BDNF)の発現増加が確認されている領域として 知られている 12) 。また,BDNF ...

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P1801 0051 十味敗毒湯の尋常性[ザ]瘡改善作用とその作用機序に関する研究 利用統計を見る

P1801 0051 十味敗毒湯の尋常性[ザ]瘡改善作用とその作用機序に関する研究 利用統計を見る

... (liquiritigenin 7-O-glucuronide),その活性は全く失活せずアグリコンと同等の活性維持した。カルコン 骨格成分isoliquiritigeninの場合も同様で,A環2'-O-位抱合体(isoliquiritigenin 2'-O-glucuronide)又は4'-O- 位抱合体(isoliquiritigenin 4'-O- ...

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目次頁 < 審議の経緯 >... 2 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象品目の概要 製品 関与成分 作用機序... 5 Ⅱ. 安全性に係る試験等の概要 食経験

目次頁 < 審議の経緯 >... 2 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象品目の概要 製品 関与成分 作用機序... 5 Ⅱ. 安全性に係る試験等の概要 食経験

... (3)医薬品と本食品併用した際の影響について 本食品は血糖上昇抑制作用持つことから、糖尿病患者が治療薬と本食品併用 した際に低血糖引き起こす可能性が懸念される。 申請者は、糖尿病治療薬(SU、メトホルミン又はインスリン)及び食事療法で 治療中の 2 型糖尿病患者に対し、 -グルコシダーゼ阻害剤であるアカルボース 1 ...

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818 YAKUGAKU ZASSHI Vol. 137 No. 7 (2017) ガンド, ウイルス抗原, 細菌性抗原, 薬物など多様であり, 作用機序も,ADCC, CDC, 抗原中和作用, シグナル伝達阻害作用など様々で対象疾患も多岐にわたる. さらに分子改変により,Fab 断片や, ADC,

818 YAKUGAKU ZASSHI Vol. 137 No. 7 (2017) ガンド, ウイルス抗原, 細菌性抗原, 薬物など多様であり, 作用機序も,ADCC, CDC, 抗原中和作用, シグナル伝達阻害作用など様々で対象疾患も多岐にわたる. さらに分子改変により,Fab 断片や, ADC,

... いった抗体本来の有する機能に加えて,新たな作用 抗体医薬に持たせることも可能になってき た.抗体に細胞傷害性のある低分子化合物結合さ せた,抗体薬物複合体(antibody drug conjugates; ADC)はその一例である.わが国で最初の抗体医 薬が承認されてから 20 年以上がたち,現在 30 品目 近い抗体医薬品が承認されている.開発中の薬剤も ...

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MC-169 目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P7 5. 投与対象となる患者 P9 6. 投与に際して留意すべき事項 P10 1

MC-169 目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P7 5. 投与対象となる患者 P9 6. 投与に際して留意すべき事項 P10 1

... ③-3 副作用の診断や対応に関して 副作用(間質性肺疾患に加え、大腸炎・重度の下痢、肝機能障害、腎機能障害(尿細 管間質性腎炎等)、内分泌障害(下垂体機能障害、甲状腺機能障害、副腎機能障害)、1 型糖尿病、ぶどう膜炎、筋炎・横紋筋融解症、膵炎、重度の皮膚障害(皮膚粘膜眼症候 群、多形紅斑、類天疱瘡等) 、Infusion reaction、脳炎・髄膜炎、重症筋無力症、神経障 ...

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イソチオシアネートによるNrf2-ARE経路を介した神経保護作用機序に関する研究

イソチオシアネートによるNrf2-ARE経路を介した神経保護作用機序に関する研究

... ラット胎仔由来初代培養線条体細胞用い、酸化ストレスに対するsulforaphaneお よび6-HITCの作用検討した。Sulforaphaneあるいは6-HITC24時間前処置したとこ ろ、H 2 O 2 により惹起される細胞毒性に対して濃度依存的に保護作用示した。次いで、 ...

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Gutregulated peptides濃度からみた附子理中湯の作用機序解明 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

Gutregulated peptides濃度からみた附子理中湯の作用機序解明 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... 7. 主な結果 男性ボランティアへの附子理中湯の 4.5g 単回投与により、 血中 CGRP, Somatostatin, VIP 濃度は投与 40- 60 分後に有意のピーク有する増加認めた。一方 Substance P は、投 与 後 徐 々 に 増 加 し 、 180 分 で 有 意 の ピ ー ク 形 成 し た 。 CGRP の 40 分 値 で は 偽 薬 ...

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多系統萎縮症患者由来iPS細胞を用いた病態機序に関する研究

多系統萎縮症患者由来iPS細胞を用いた病態機序に関する研究

... によるエピゾーマルベクタープラスミドの消失確認 行い,患者毎に 3 クローンずつ選抜した.選択クローンについては,免疫化学染色によ り未分化マーカー(NANOG,OCT4)発現確認し,胚様体(EB)形成介して分化させ た細胞免疫化学染色することにより,多分化能確認した.更に,COQ2 遺伝子のシーケ ...

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目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴, 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P9 5. 投与対象となる患者 P11 6. 投与に際して留意すべき事項 P13 1

目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴, 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P9 5. 投与対象となる患者 P11 6. 投与に際して留意すべき事項 P13 1

... められる。さらに、近年の科学技術の進歩により、抗体医薬品などの革新的な新規作用 医薬品が承認される中で、これらの医薬品真に必要な患者に提供することが喫緊 の課題となっており、経済財政運営と改革の基本方針 2016(平成 28 年6月2日閣議決 定)においても、革新的医薬品等の使用の最適化推進図ることとされている。 ...

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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 18. 薬効薬理イート 18.1 作用機序本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は テオフィリン 2 分子とエチレンジアミン 1 分子の塩であり 体内ではテオフィリンとして存在する テオフィリンの作用機序とし

個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 18. 薬効薬理イート 18.1 作用機序本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は テオフィリン 2 分子とエチレンジアミン 1 分子の塩であり 体内ではテオフィリンとして存在する テオフィリンの作用機序とし

... 本試験の目的は、虚血部位に薬剤送達させるドラッ グデリバリーシステム用いて新規薬剤創出するこ とである。 B.Longum, an anaerobic bacterium, accumulates specifically in the myocardial infarction site by intravenous administration, and are promptly ...

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3. 相互作用他の薬剤との相互作用は 可能なすべての組合せについて検討されているわけではない 抗凝固療法施行中に新たに他剤を併用したり 休薬する場合には 凝固能の変動に注意すること 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 これらの薬剤との 相互に抗凝固作用

3. 相互作用他の薬剤との相互作用は 可能なすべての組合せについて検討されているわけではない 抗凝固療法施行中に新たに他剤を併用したり 休薬する場合には 凝固能の変動に注意すること 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 これらの薬剤との 相互に抗凝固作用

... 【臨 床 成 績】 (1)待機的膝関節全置換術施行患者における成績(プラセボとの無作為化二 重盲検比較用量設定試験) 待機的膝関節全置換術施行患者426例対象として、フォンダパリヌク スナトリウム0.75、1.5、2.5、3.0mg又はプラセボ1日1回10~14日間皮下 投与した。各投与群における静脈血栓塞栓症の発現頻度は、フォンダ ...

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癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又はグルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導される増殖抑制の作用機序の解析

癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又はグルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導される増殖抑制の作用機序の解析

... 阻害による癌細胞での増殖抑制の作用 も完全には解明されていない。さらに、新規の SCD 阻害化合物 T-3764518 の SCD 酵素阻害活性や腫瘍 に対する増殖阻害活性は明らかにされていない。一方、グルタチオンは活性酸素ストレス防御分子の一 つであり、グルタミン酸システインリガーゼ(GCL)がグルタチオン生合成経路の律速酵素として働く。 GCL ...

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目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴, 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P8 5. 投与対象となる患者 P10 6. 投与に際して留意すべき事項 P12 1

目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴, 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P8 5. 投与対象となる患者 P10 6. 投与に際して留意すべき事項 P12 1

... 【有効性】 国際共同第Ⅲ相試験(PACIFIC 試験) 少なくとも 2 サイクルの白金製剤用いた根治的化学放射線療法後に疾患進行が認 められなかった切除不能な局所進行の非小細胞肺癌患者(WHO Performance Status 0 又 は 1)713 例(本剤群 476 例、プラセボ群 237 例)(日本人 112 例[本剤群 72 例、プラ セボ群 40 ...

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目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P8 5. 投与対象となる患者 P10 6. 投与に際して留意すべき事項 P11 1

目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P8 5. 投与対象となる患者 P10 6. 投与に際して留意すべき事項 P11 1

... 本人患者27例含む。本剤群240例、対照群121例)対象に、治験担当医師が選択した 治療(メトトレキサート、ドセタキセル又はセツキシマブ)対照として本剤3 mg/kg 2週間間隔で点滴静注したときの有効性及び安全性検討した。主要評価項目である全 生存期間(以下、「OS」)(中央値[95%信頼区間])の中間解析結果は、本剤群で7.49 ...

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使用上の注意の改訂内容 (4 8 頁に改訂後の 使用上の注意 全文を記載しておりますので 併せてご参照下さい ) 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 使用上の注意 3. 相互作用 抜粋 (2) 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 セロトニン作用を有す

使用上の注意の改訂内容 (4 8 頁に改訂後の 使用上の注意 全文を記載しておりますので 併せてご参照下さい ) 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 使用上の注意 3. 相互作用 抜粋 (2) 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 セロトニン作用を有す

... 2) 妊娠末期に本剤投与された婦人が出産した新 生児において,呼吸抑制,無呼吸,チアノーゼ, 多呼吸,てんかん様発作,振戦,筋緊張低下又 は亢進,反射亢進,ぴくつき,易刺激性,持続 的な泣き,嗜眠,傾眠,発熱,低体温,哺乳障 害,嘔吐,低血糖等の症状があらわれたとの報 告があり,これらの多くは出産直後又は出産後 24時間までに発現していた.なお,これらの症 状は,新生児仮死あるいは薬物離脱症状として ...

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