京都大学医学部附属病院 神経内科
さっと読める がんクリニカルシーケンス問合わせ窓口担当者（非医療職）向けテキスト（京都大学医学部附属病院版）
... 検査結果は、検体が検査会社に到着してから約 20 日程度で検査結果が送付されます。特に標準治療 に抵抗性になった場合は、予後が厳しいケースも多いので、この点についても十分ご留意ください。 検査後の治療に関しましては、原則御紹介元の病院にお願いしておりますが、当院での対応が可能な 場合もありますので、当院のがんクリニカルシーケンス検査担当医まで直接ご相談下さい。 ...
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岡田 智雄 ( 日本歯科大学附属病院総合診療科 ) 河本 慶子 ( 関西医科大学医学教育センター心療内科学講座総合診療科 ) 佐々木俊哉 ( 浜松医療センター総合診療科 ) 高倉 健 ( 健康保険南海病院内科 ) 藤倉 輝道 ( 日本医科大学医学部 ) 水島 孝明 ( 岡山大学大学院医歯薬学総合研究
... 催された．参加者は全国の医学部教員と研修指定 病院の教育担当医師であるが，第 35 回から日本 歯科医学教育学会，日本薬学会へも参加を呼びか け， 今 回 も 各 1 名 の 参 加 が あ っ た． 本 ワ ー ク ショップでは参加者の討議により抽出したニーズ へのカリキュラム・プランニングを前半部分で 行った．また後半部分では，毎年，主旨，主題を 変更し，新しいテーマについて，参加者の討議に ...
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581 抗 dsdna 抗体 抗 SS-A/Ro 抗体測定において乖離がみられた 1 症例 谷口裕美 1) 岡本愛 1) 住奈帆子 1) 本田貴嗣 1) 村上晶子 1) 大田江莉菜 1) 西宮達也 1) 松本卓也 2) 愛媛大学医学部附属病院検査部 1) 愛媛大学医学部附属病院第一内科 2) はじめ
... 【考察】患者 A の 2 ヶ所の点変異は TaqManHCV v1.0 のプ ライマーやプローブの標的塩基配列に含まれると考えられ， これらのミスマッチにより検出感度以下になったと推測さ れる．患者 B の１ヶ所の点変異は測定には影響を与えなか った．遺伝子検査は感度も高く優れた検査であるが，ウイ ルスの変異には注意が必要である.HCV 抗体検査や HCV コ ア抗原検査などと併用し総合的に判断することが望ましい. ...
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国際福祉大学三田病院 循環器内科 田村 雄一 京都府立医科大学大学院 消化器内科学 内藤裕二 滋賀医科大学医学部 消化器内科 安藤 朗 久留米大学医学部 消化器内科 光山 慶一 浦添総合病院 消化器病センター 金城 福則 大阪市立総合医療センター 消化器内科 渡辺 憲治 国立病院機構弘前病院 臨床研
... また本研究の対象となる方またはその代理人（ご本人より本研究に関する委任を受けた方など） より、試料・情報の利用の停止を求める旨のお申し出があった場合は、適切な措置を行いますので、 その場合も下記へのご連絡をお願いいたします。 本研究に関する質問や確認のご依頼は、下記へご連絡ください。 金井隆典・慶應義塾大学医学部消化器内科 ...
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T O P I C S 食後高血糖改善薬を用いた BOT の有効性 SMBG のデータを治療へのモチベーションとして活かす 東大介先生 関西労災病院糖尿病内分泌内科 < 略歴 > 2002 年香川医科大学医学部医学科卒業香川医科大学医学部附属病院研修医 2005 年香川県済生会病院内科 2007 年
... 29 糖尿病腎症 糖尿病腎症の病態と食事療法 糖尿病腎症の病態とその治療 糖尿病透析予防指導管理の有用性についての検討 食後高血糖改善薬を用いたBOTの有効性 ― SMBGのデータを治療へのモチベーションとして活かす― 特集 活動報告 TOPICS.. 食後高血糖改善薬を用いたBOTの有効性 ―SMBGのデータを治療へのモチベーションとして活かす― は打ち消される可[r] ...
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平成30年度大分大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 基幹研修施設である大分大学医学部附属病院と大分県立病院、別府医療センター、福岡山王病院、名古屋市 立大学病院・睡眠医療センターの 5 関連研修施設において、それぞれの特徴を生かした耳鼻咽喉科専門研修を 行い、日耳鼻研修到達目標や症例経験基準に掲げられた疾患や手術を経験します。 4 年間の研修期間の内、1、2 ...
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評議員 朝倉 靖 葛西昌医会病院循環器内科 足利 貴志 東京医科歯科大学医学部循環器内科 阿部 正宏 牛久愛和総合病院循環器科 天野 康雄 日本大学医学部放射線科 粟井 和夫 広島大学大学院医歯薬保健学研究院放射線診断学 粟田 政樹 国立病院機構大阪医療センター循環器内科 五十嵐 慶一 北海道社会保
... 矢嶋 純二 心臓血管研究所付属病院循環器内科 山﨑 純一 東邦大学医学部内科学講座循環器内科分野 山下 武廣 北海道大野記念病院循環器内科 山田 哲久 日本赤十字社医療センター放射線科 山室 淳 西宮渡辺心臓・血管センター循環器内科 山本 慎吾 鶴見循環器クリニック院長 ...
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医療法人明芳会イムス三芳総合病院北里大学メディカルセンター千葉大学医学部附属病院千葉県済生会習志野病院成田赤十字病院東邦大学医療センター佐倉病院国立研究開発法人国立がん研究センター東病院 NTT 東日本関東病院東京医科大学病院帝京大学医学部附属病院東京医科歯科大学医学部附属病院東京証券業健康保険組合
... (独)国立病院機構 大阪医療センター 大阪府 (地独)大阪府立病院機構 大阪府立急性期・総合医療センター 大阪府 日本赤十字社 大阪赤十字病院 大阪府 社会福祉法人恩賜財団 大阪府済生会中津病院 大阪府 ...
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名古屋大学医学部附属病院_中心静脈カテーテル挿入マニュアル
... 【はじめに】 中心静脈カテーテルは、高カロリー輸液・中心静脈圧測定・血管作動薬の確実な微量持続投与などを可能 とし、全身管理に非常に有用であるが、同時にカテーテル挿入時・留置期間中に重篤な合併症を引き起こす 危険性が知られている。実際に、当院のインシデント・アクシデント報告においても中心静脈カテーテル挿入・ 留置に関連する重篤な合併症が報告されている。中心静脈カテーテル挿入に関連するマニュアルの類はすで ...
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愛媛大学医学部附属病院放射線障害予防規程
... 置を１０日以内に，それぞれ原子力規制委員会及び関係機関の長に報告しなければなら ない。 （報告等） 第30条 病院長は，関係法令に基づく申請，届出若しくは報告の事由が生じた場合又は放 射線障害防止のための取扱要領を定める等重要な措置を講じた揚合は，申請，届出又は 報告の所定の必要書類を添付の上，遅滞なく学長を経由し，原子力規制委員会その他の 関係省庁等に申請，届出又は報告を行わなければならない。 ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 170019 日本人の治療抵抗性うつ病患者を対象に，固定用量の esketamine を鼻腔内投与したときの有効性，安全性及び忍容性を検討するラ ンダム化，二重盲検，多施設共同，プラセボ対照試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170023 ファイザー株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170024 エーザイ株式会社によ[r] ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 1 年目（平成 31 年度）：亀田総合病院において研修 2 年目（平成 32 年度）および 3 年目（平成 33 年度） ：東京大学医学部付属病院、 NTT 東日本関東病院、 公立昭和病院、国立国際医療センター、国立成育医療センター、埼玉県立小児医療センター、 JR 東京総 ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 症例経験 専攻医は 4 年間の研修期間中に以下の疾患について、外来あるいは入院患者の管理を受け持ち医 として実際に診療経験しなければならない。なお、手術や検査症例との重複は可能である。 難聴・中耳炎 25 例以上、めまい・平衡障害 20 例以上、顔面神経麻痺 5 例以上、アレルギー性鼻 炎 10 例以上、鼻・副鼻腔炎 10 例以上、外傷・鼻出血 10 例以上、扁桃感染症 10 例以上、嚥下障害 10 例以上、口腔・咽頭腫瘍 ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... ５． その他 使用成績調査・特定使用成績調査の実施の可否、一部変更について 臨床研究に係る利益相反マネジメント自己申告書の審査結果について など 質疑・応答の内容については、知的財産権を侵害する内容が含まれる可能性がありますので記載しておりません。 以上.[r] ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 前条に定める製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令第 51 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交 付するとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、 本製造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また[r] ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 甲の製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令 第 71 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交付す るとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、本製 造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また、同意[r] ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 甲の製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令 第 71 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交付す るとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、本製 造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また、同意[r] ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 280024 小児高リスク成熟 B 細胞性腫瘍に対するリツキシマブ追加 LMB 化 学療法の安全性と有効性の評価を目的とした多施設共同臨床試験 継続審査 承認 280049 緑内障におけるヘッドマウント型視野計「アイモ」とハンフリー視 ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「協和発酵キリン株式会社の依頼による乾癬患者を対象とした KHK4827 の第Ⅲ相臨床試験（継続長期投与試験）」 （2015 年 9 月 30 日） ○「小野薬品工業株式会社の依頼による ONO-4538 の第Ⅱ相試験」（2015 年 9 月 15 日・別紙 1 右動眼神経麻痺） ○「小野薬品工業株式会社の依頼による ONO-4538 の第Ⅱ相試験」（2015 年 9 月 15 日・措置報告） ...
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秋田大学医学部附属病院 救急科専門研修プログラム
... ER、ICU、病院前救護・災害医療等は年次に拘らず弾力的に研修します。必須項目を中心 に、知識・技能の年次毎のコンピテンシーの到達目標（例 A：指導医を手伝える、B：チー ムの一員として行動できる、C：チームを率いることが出来る）を定めています。 研修施設群の中で研修基幹施設および研修連携施設はどのような組合せと順番でローテ ーションしても、最終的には指導内容や経験症例数に不公平が無いように十分に配慮いた ...
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