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所有機器 測定項目 H27 年度総検査数 精度管理 使用試薬 ( 精度管理含む ) 消耗品 溶血洗浄液 61H-C 光源ランフ HA /8160 共用 溶離液 61A-C フ レフィルタ61/70 月 ~ 金 溶離液 61B-C 標準 感熱ロール紙 58X48X12( 共 HA-81

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【病院資産機器仕様一覧】

所有機器 測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(精度管理含む) 消耗品 セルパックDCL(DCL-300A) セルパックDFL(DFL-300A) ライザセルWNR(WNR-200A) ライザセルWDF(WDF-200A) ライザセルWPC(WPC-200A) フルオロセルPLT(PLT-800A) フルオロセルRET(RET-800A) フルオロセルWDF(WDF-800A) フルオロセルWNR(WNR-800A) フルオロセルWPC(WPC-800A) スルホライザ(SLS-240A) セルクリーンオート(CCA-500A) XN CHECK STヨウ TYPE G XN CHECK BF TYPE G 所有機器 測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(精度管理含む) 消耗品 OC-ヘモディアオートS'栄研'ラテックス乳液 ディスポ10-1 OC-ヘモディアオートS'栄研'希釈液 標準・感熱ロール紙 58X48X12(共 Hbキャリブレター栄研 Hbコントロール'栄研'L Hbコントロール'栄研'H 所有機器 測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(精度管理含む) 消耗品 グルコース用内部標準液セット サンプルカップ(500μL)/共用 グルコース用緩衝液Ⅱ 標準・感熱ロール紙 58X48X12(共 QAPトロール 1X(共用) 濃縮洗浄液 QAPトロール 2X(共用) グルコース固定化酵素膜 GODカートリッ 電極洗浄液 XN-2000(シスメックス) OCセンサーμ (栄研化学) GA-1170 (アークレイ)

下記6機器は病院資産機器であるが、測定に関わる試薬や精度管理試料、消耗品は委託業者より購入する。総検体数、精度管理状況を基に項目それぞれの

予定単価を別紙② 機器・項目別評価表に記載し、検査技術科へ提出すること。

(血)糖 [血糖]        11,739 毎日 朝・夕2回 3濃度 [CBC] [網赤血球] [体腔液内細胞数] [CBC]      17,339 [網赤血球]        270 [体腔液内細胞数]  43 毎日 朝・夕2回 2濃度 便潜血 [便潜血]      2,544 月~金 朝1回 2濃度

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別紙仕様一覧 所有機器 測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(精度管理含む) 消耗品 溶血洗浄液 61H-C 光源ランプ HA8131.8150/8160共用 溶離液 61A-C プレフィルタ61/70 溶離液 61B-C 標準・感熱ロール紙 58X48X12(共 溶離液 61C-C カラムユニット HS-Ⅶ-C グリコHBコントロール サンプルカップ(500μL)/共用 ADAMS A1cキャリブレータ 61 専用希釈液 61 所有機器 測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(精度管理含む) 消耗品 RP405CO測定カートリッジ RP500/RP400S洗浄/廃液カードリッジ Rapid QC Complete ミックス(共用) 所有機器 測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(精度管理含む) 消耗品 富士ドライケムスライド NH3-WⅡ クリーンチップ アンモニアコントロールQN アンモニア [アンモニア] 168 月1回 DRI-CHEM 100(FUJI FILM) HA-8160 (アークレイ) 血液ガス分析装置 (救急外来設置) [血液ガス]   1,067 ※検査科内血液ガス機器との合算 月~金 朝1回 1濃度 ラピッドポイント500 (シーメンス) ヘモグロビンA1c [ヘモグロビンA1c]  6,199 月~金 朝1回 2濃度 2 / 21 ページ

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【委託業者調達機器・調達システム仕様一覧】

①免疫血清測定装置

測定項目 H27年度総検査数 精度管理 測定方法/試薬メーカー HBs抗原 2,336 毎日(朝・夕)3濃度化学発光免疫測定法/アボットジャパン HCV抗体 2,315 毎日(朝・夕)2濃度化学発光免疫測定法/アボットジャパン freeT3 752 月~金 朝・夕 1濃化学発光免疫測定法/アボットジャパン freeT4 1,009 月~金 朝・夕 1濃化学発光免疫測定法/アボットジャパン TSH 1,027 月~金 朝・夕 1濃 度化学発光免疫測定法/アボットジャパン BNP 2,709 毎日(朝・夕)1濃度化学発光免疫測定法/アボットジャパン CEA 793 月~金 朝・夕 1濃 度化学発光免疫測定法/アボットジャパン CA19-9 562 月~金 朝・夕 1濃 度化学発光免疫測定法/アボットジャパン PSA 811 月~金 朝・夕 1濃 度化学発光免疫測定法/アボットジャパン

委託業者が調達する機器代(固定費)については機器本体(中古機器については稼働年数を記載すること)、純水装置、無停電装置

(鉛電池交換を含む)等各種付属品、メンテナンス費用を、オンライン通信を行う機器についてはオンライン費用を含めたものとする。

使用試薬については、現在している試薬と同一試薬・標準品を用い測定することを条件とする。(正常基準範囲や報告値の変更に伴

う臨床側の混乱防止のため)上記を含めた機器導入費用(1年相当額)と予定単価を別紙②機器・項目別評価表に記載し、検査技術

科へ提出すること。なお、輸血検査と細菌検査については下記機器及び機器に使用する試薬以外に用手にて対応する際に必要とす

る試薬(抗血清や培地など)も費用に含める。(年間参考発注量を参照のこと)

現使用機器:ARCHITECT i2000 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有したアボットジャ パン社機器を調達の事。(稼働 後約5年を経過した機器も状態 によっては可とする)測定試薬 は、現在使用試薬と同一試薬 とする。 [メンテナンス] 5年未満の機 器:年1回の随時点検 5年超の機器:年1回の保守点検 [通信仕様]双方向 [その他]無停電装置を付帯させ ること。

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別紙仕様一覧

②赤血球沈降速度測定装置

測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(方法) 赤沈(1時間値・2時間値) 1,043 月~金(朝) 実施透過光度測定法

③生化学自動分析装置

測定項目 H27年度総検査数 精度管理(QAP) 測定方法/試薬メーカー(現在使用試薬) CRP 11,342 毎日(朝・夕)2濃度ラテックス免疫比濁法/積水化学(ナノピア CRP) 総コレステロール 8,853 毎日(朝・夕)2濃度 酵素法/協和メディックス(デタミナーTCⅡ) ALP 8,196 毎日(朝・夕)2濃度 JSCC標準化法/関東化学(シカリキッドALP) γ-GTP 9,201 毎日(朝・夕)2濃度 JSCC標準化法/関東化学(シカリキッドγ-GT) コリンエステラーゼ 1,724 毎日(朝・夕)2濃度 JSCC標準化法/関東化学(シカフィットChE) 直接ビリルビン 3,482 毎日(朝・夕)2濃度バナジン酸酸化法/ 和光純薬(直接ビリルビンE-HR テストワコー) 現使用機器:Quick eye-8 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有した機器を調達 の事。(稼働後約4年を経過し た機器も状態によっては可と する) [通信仕様] 単方向 現使用機器:日立7180、日立 7170S 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有した日立ハイテ クノロジーズ社製機器を2台調 達すること。(稼働後5年以上を 経過した機器も状態によって は可とする)測定試薬は、現在 使用試薬と同一試薬とする。 [メンテナンス] 5年未満の機器:年2回の随時点 検 5年超の機器:年2回の保守点検 [通信仕様] 双方向 [その他] ・純水装置、無停電装置を付帯さ せること。 ・セル、光源ランプ、電極(電解 質)、各種プローブはメーカーが 定める期間で交換すること。 [精度管理物質] QAPトロール、尿コントロール(週 1回) 総蛋白 10,571 毎日(朝・夕)2濃度ビウレット法/ カイノス(アクアオートカイノス TP-Ⅱ試薬) アルブミン(穿刺液含む) 10,799 毎日(朝・夕)2濃度BCP改良法/ カイノス(アクアオートカイノス ALB試薬) 総ビリルビン 9,473 毎日(朝・夕)2濃度バナジン酸酸化法/ 和光純薬(総ビリルビンE-HR テストワコー) 4 / 21 ページ

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AST 15,438 毎日(朝・夕)2濃度 JSCC標準化法/関東化学(シカリキッドAST) ALT 15,408 毎日(朝・夕)2濃度 JSCC標準化法/関東化学(シカリキッドALT) LDH(穿刺液含む) 7,510 毎日(朝・夕)2濃度JSCC標準化法/関東化学(シカリキッドLDH J) CPK 7,058 毎日(朝・夕)2濃度 JSCC標準化法/シノテスト(シグナスオートCK) CK-MB 533 月1回 免疫阻害法/シノテスト(シグナスオートCK-MB) ZTT 1,687 毎日(朝・夕)2濃度 硫酸亜鉛混濁試験/栄研化学(EAテストZTT) TTT 1,684 毎日(朝・夕)2濃度 チモール混濁試験/栄研化学(EAテストTTT) ナトリウム・クロール(尿含む) 15,013 毎日(朝・夕)2濃度 ISE電極希釈法/日立ハイテクノロジーズ カリウム(尿含む) 14,854 毎日(朝・夕)2濃度 ISE電極希釈法/日立ハイテクノロジーズ 無機リン(尿含む) 3,463 毎日(朝・夕)2濃度 酵素法/協和メディックス(デタミナーIPⅡ) クレアチニン(尿含む) 18,394 毎日(朝・夕)2濃度 酵素法/協和メディックス(デタミナーCRE) 尿酸 7,739 毎日(朝・夕)2濃度ウリカーぜ・POD法/協和メディックス(デタミ ナーUA) 中性脂肪 6,805 毎日(朝・夕)2濃度FG消去酵素法/協和メディックス(デタミナー TGⅡ) HDL-コレステロール 6,250 毎日(朝・夕)2濃度 酵素法/協和メディックス(メタボリードHDL-C) LDL-コレステロール 5,930 毎日(朝・夕)2濃度選択的可溶化法/協和メディックス(メタボリー ドLDL-C) アミラーゼ(尿・穿刺液含む) 2,429 毎日(朝・夕)2濃度Et-pNP-G7/シノテスト(アキュラスオート AMY-IF) 血清鉄 1,157 毎日(朝・夕)2濃度ニトロソPSAP法/シノテスト(クイックオートネオ Fe) カルシウム(尿含む) 4,837 毎日(朝・夕)2濃度アルセナゾⅢ法/ カイノス(アクアオートカイノス Ca試薬) 現使用機器:日立7180、日立 7170S 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有した日立ハイテ クノロジーズ社製機器を2台調 達すること。(稼働後5年以上を 経過した機器も状態によって は可とする)測定試薬は、現在 使用試薬と同一試薬とする。 [メンテナンス] 5年未満の機器:年2回の随時点 検 5年超の機器:年2回の保守点検 [通信仕様] 双方向 [その他] ・純水装置、無停電装置を付帯さ せること。 ・セル、光源ランプ、電極(電解 質)、各種プローブはメーカーが 定める期間で交換すること。 [精度管理物質] QAPトロール、尿コントロール(週 1回) 尿素窒素(尿含む) 16,617 毎日(朝・夕)2濃度ウレアーゼUV法(LEDアンモニア回避法)/ 協和メディックス(デタミナーUNⅡ)

(6)

別紙仕様一覧 不飽和鉄結合能 657 毎日(朝・夕)2濃度ニトロソPSAP法/シノテスト(クイックオートネオ Fe) 脂質抗原(梅毒) 972 ロット変更時ラテックス免疫比濁法/極東製薬(メディエース RPR) 抗TP抗体(梅毒) 972 ロット変更時ラテックス免疫比濁法/極東製薬(メディエース TPLA) リウマチ因子 865 月1回ラテックス免疫比濁法/LSIメディエンス(イアトロRFⅡ) 蛋白定量(尿・穿刺液) 504 週1回 ピロガロールレッド法/和光純薬(μTP AR/2)

④全自動血液凝固分析装置

測定項目 H27年度総検査数 精度管理 測定方法/試薬メーカー PT 4,458 毎日(朝・夕)2濃度凝固時間法/積水メディカル APTT 2,079 毎日(朝・夕)2濃度凝固時間法/積水メディカル フィブリノーゲン 262 月~金 朝 2濃度凝固時間法/積水メディカル ATⅢ 129 月~金 朝 2濃度合成基質法・ラテックス比濁法/積水メディカル FDP 432 月~金 朝 2濃度合成基質法・ラテックス比濁法/積水メディカル Dダイマー 1,226 月~金 朝 2濃度合成基質法・ラテックス比濁法/積水メディカル 現使用機器:コアプレスタ2000 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有した積水メディカ ル社機器を調達の事。(稼働 後約5年を経過した機器も状態 によっては可とする) [メンテナンス] 5年未満の機器:年1回の保守点 検 5年超の機器:年1回の保守点検 [通信仕様] 双方向 [その他] 無停電装置を付帯させること。 [精度管理物質] コアグトロール 現使用機器:日立7180、日立 7170S 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有した日立ハイテ クノロジーズ社製機器を2台調 達すること。(稼働後5年以上を 経過した機器も状態によって は可とする)測定試薬は、現在 使用試薬と同一試薬とする。 [メンテナンス] 5年未満の機器:年2回の随時点 検 5年超の機器:年2回の保守点検 [通信仕様] 双方向 [その他] ・純水装置、無停電装置を付帯さ せること。 ・セル、光源ランプ、電極(電解 質)、各種プローブはメーカーが 定める期間で交換すること。 [精度管理物質] QAPトロール、尿コントロール(週 1回) 6 / 21 ページ

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⑤血液ガス分析装置(検査科内設置) 測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(方法) pH 毎日(朝)1濃度 PCO2 毎日(朝)1濃度 PO2 毎日(朝)1濃度 BP 毎日(朝)1濃度 HCO3act BE tCO2 tHb 毎日(朝)1濃度 Hct O2Hb 毎日(朝)1濃度 COHb 毎日(朝)1濃度 MetHb 毎日(朝)1濃度 HHb 毎日(朝)1濃度 SO2 O2CAP ctO2(a) Na+,K+,Cl-,Ca2+ 毎日(朝)1濃度 AnGap glu 毎日(朝)1濃度 現使用機器:ラピッドラボ1265 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有したシーメンス社 機器を調達の事。(稼働後約5 年を経過した機器も状態に よっては可とする) [メンテナンス] 5年未満の機器:年1回の随時点 検 5年超の機器:年1回の随時点検 [通信仕様] 単方向 [その他] 無停電装置を付帯させること。 [精度管理物質] Rapid QC Complete ミックス (共用) [血液ガス]    1,067 ※救急外来設置  血液ガス機器 (ラピッドポイント500)との合算

(8)

別紙仕様一覧

⑥全自動尿分析装置

測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(方法) 色調 毎日(朝)2濃度 混濁 毎日(朝)2濃度 尿糖 毎日(朝)2濃度酵素法(GOD、POD法) 尿ビリルビン 毎日(朝)2濃度アゾカップリング法 尿ケトン体 毎日(朝)2濃度アルカリニトロプルシド法 比重 毎日(朝)2濃度化学的比重測定法 血液 毎日(朝)2濃度ヘモグロビンのペルオキシダーゼ様作用 pH 毎日(朝)2濃度pH指示薬法 尿蛋白 毎日(朝)2濃度pH指示薬法の蛋白誤差法 尿ウロビリノーゲン 毎日(朝)2濃度アゾカップリング法 亜硝酸 毎日(朝)2濃度グリース法 ⑦全自動尿中有形成分分析装置 測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(方法) 赤血球 毎日(朝)2濃度 フローサイトメトリー法 白血球 毎日(朝)2濃度 フローサイトメトリー法 上皮 毎日(朝)2濃度 フローサイトメトリー法 現使用機器:US3100R 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有した機器を調達 の事。(稼働後約5年を経過し た機器も状態によっては可と する) [メンテナンス] 5年未満の機器:年1回の随時点 検 5年超の機器:年1回の随時点検 [通信仕様] 単方向 [その他] 無停電装置を付帯させること。 [尿一般]        14,955 現使用機器:UF-1000i 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有した機器を調達 の事。(稼働後約5年を経過し た機器も状態によっては可と する) [メンテナンス] 5年未満の機器:年1回の随時 点検 5年超の機器:年1回の随時点 検 [通信仕様] 単方向 [その他] 無停電装置を付帯させること。 [尿沈渣]      7,584 8 / 21 ページ

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円柱  毎日(朝)2濃度 フローサイトメトリー法 細菌 毎日(朝)2濃度 フローサイトメトリー法 赤血球形態

⑧ビリルビンメーター

測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(方法) 新生児ビリルビン 279 分光光度法 現使用機器:ビリルビンメー ター B-105N 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有した機器を調達 の事。(稼働後約5年を経過し た機器も状態によっては可と する) 現使用機器:UF-1000i 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有した機器を調達 の事。(稼働後約5年を経過し た機器も状態によっては可と する) [メンテナンス] 5年未満の機器:年1回の随時 点検 5年超の機器:年1回の随時点 検 [通信仕様] 単方向 [その他] 無停電装置を付帯させること。 [尿沈渣]      7,584

(10)

別紙仕様一覧

⑨全自動輸血検査装置

測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(方法) 血液型 579 毎日(朝)2濃度カラム凝集法 不規則抗体スクリーニング 282 毎日(朝)2濃度カラム凝集法 交差適合試験 211 毎日(朝)2濃度カラム凝集法 不規則抗体同定検査 13 - カラム凝集法 現使用機器:オートビューUltra 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有したオーソ社機 器を調達の事。(稼働後約4年 を経過した機器も状態によって は可とする) [メンテナンス] 4年未満の機器:年2回の随時 点検 4年超の機器:年2回の随時点 検 [通信仕様] 双方向 [その他] 無停電装置を付帯させること。 [精度管理物質] AlbaQ-Chek J 輸血検査で使用する予約血球と必要検査試薬(年間参考発注量):血液型裏血球(34箱:予約)、スクリーニング血球[酵素処理・未処理](36箱:予約)、抗体同定用パ ネル血球[酵素処理・未処理](14箱:予約)、Rh式血液型判定用抗体(1)、抗A1レクチン(1)、抗Hレクチン(1)、P1型物質(1)、ルイス型物質(1)、クームス血清(3)、 クームスコントロール血球(18本:予約)、抗ヒトIgG血清(1)、抗C3d(1)、抗A血清[モノクローナル](4)、抗B血清[モノクローナル](4)、 抗D血清[モノ+ポリ:ブレン ド](4)、抗D血清[モノポリクローナル](1)、Rh-hrコントロール(1)、反応増強剤[BLISS](30本)、PEG(1) 10 / 21 ページ

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⑩採血管準備装置

精度管理 使用試薬(方法) 採血管ラベル/BC-ROBO用18巻 指示書ラベル/BC-ROBO用24巻

⑪血液培養自動分析装置

測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(方法・原理) 血液培養(嫌気) 763 二酸化炭素感受性色調センサー 血液培養(好気) 763 二酸化炭素感受性色調センサー 現使用システム: BACT/ALERT3D60 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有したシスメックス 社製機器を調達する事。(稼働 後約4年を経過した機器も状 態により可とする) [その他] 無停電装置を付帯させること。 H27年度発注数 現使用機器:BC-ROBO 686 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有したテクノメディ カ社機器を調達の事。(稼働後 約5年を経過した機器も状態に よっては可とする) [メンテナンス] 5年未満の機器:年1回の随時 点検 5年超の機器:年1回の随時点 検 [通信仕様] 双方向

(12)

別紙仕様一覧 ⑫細菌同定・薬剤感受性装置 H27年度総検体数 使用試薬(方法) 622 68 639 821 124 630 234 73 865

⑬輸血管理システム

測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(方法) 血液製剤入出庫管理 細菌検査にて使用する試薬、消耗品(年間参考発注量):血液寒天培地(1820枚)、チョコレート寒天培地(820枚)、MRSA用寒天培地(320枚)、カンジダ用寒天培地 (340枚)、キャンピロバクター用寒天培地(60枚)、腸炎ビブリオ・コレラ菌用寒天培地(100枚)、サルモネラ、シゲラ菌・腸管出血性大腸菌用寒天培地(160枚)、クロスト リジウムディフィシル用寒天培地(90枚)、嫌気性菌用寒天培地(80枚)、抗酸菌用培地(工藤・小川培地:150本、ビット培地:130本)病原性大腸菌免疫血清セット(1)、 サルモネラ免疫血清セット(1)、赤痢菌免疫血清セット(1) 現使用システム:BTD X2 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有したオーソ社シ ステムを調達の事。(稼働後約 4年を経過したシステムも状態 によっては可とする) [通信仕様] 双方向(病院システムよりオー ダ連携が可能であること。) [その他] 無停電装置を付帯させること。 項目 現使用機器:Auto Scan 4 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有したベックマン・ コールター社機器を調達の 事。(稼働後約5年を経過した 機器も状態によっては可とす る) 一般細菌培養(呼吸器系材料) 一般細菌培養(消化器系材料) 一般細菌培養(泌尿器・生殖系材料) 一般細菌培養(血液・穿刺液) 一般細菌培養(その他部位) 感受性(1菌種)  感受性(2菌種)  感受性(3菌種)  嫌気培養(血液培養含む) 12 / 21 ページ

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⑭細菌検査システム

測定項目 H27年度総検査数 精度管理 使用試薬(方法) 現使用システム:細菌検査シ ステム(SMILE HONEST) 上記機器と同等もしくはそれ以 上の機能を有したベックマン・ コールター社システムを調達 の事。(稼働後約4年を経過し たシステムも状態によっては可 とする)

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別紙仕様一覧

【迅速キット・用手検査・ラベル(BC-ROBO以外)仕様一覧】

測定項目 H27年度総検査数 測定方法/キット名(メーカー) hCG半定量 8 ラテックス凝集反応/ハイツインクロ ンhCG(栄研化学) 妊娠反応 57 イムノクロマトグラフ法/ゴナスティッ ク W (持田製薬) 鼻汁中好酸球染色 21 1分間染色法/エオジノステイン(鳥 居製薬) インフルエンザウィルス抗原 503 イムノクロマトグラフ法/イムノエース Flu(タウンズ) アデノウィルス抗原 11 イムノクロマトグラフ法/クイックチェ イサーAdeno(ミズホメディー) RSウィルス抗原 12 イムノクロマトグラフ法/イムノエース RSV Neo(タウンズ) A群ベータ溶血連鎖球菌抗原 42 イムノクロマトグラフ法/スタットマーク ストレップA(カイノス) 便中ロタウィルス抗原 6 イムノクロマトグラフ法/ディップス ティック栄研 ロタ(栄研化学) 便中ノロウィルス抗原 27 イムノクロマトグラフ法/イムノキャッ チ-ノロ(栄研化学) 尿中レジオネラ抗原 111 イムノクロマトグラフ法/BinaxNOWレ ジオネラ(アーリアメディカル) 尿中肺炎球菌抗原 165 イムノクロマトグラフ法/BinaxNOW 肺炎球菌(アーリアメディカル) 血清マイコプラズマIgM抗体 169 酵素免疫測定法/イムノカード マイ コプラズマ抗体(富士レビオ) プロカルシトニン半定量 321 イムノクロマトグラフ法/ブラームス PCT-Qテストカセット(和光純薬) 便中クロストリジウム・ディフィシル抗原・毒素 97 イムノクロマトグラフ法/C.DIFF QUIK CHEKコンプリート(アーリアメ ディカル) トロポニンT定性 418 イムノクロマトグラフ法/トロップTセ ンシティブ(ロシュ)

下記迅速キット、用手検査染色液については、現状と同じ物を使用し検査を

実施する。年間総検査数を基にそれぞれの予定単価をを別紙②機器・項目

別評価表に記載し、検査技術科へ提出すること。

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尿中エストロジェン 14 ラテックス凝集阻止反応/Neoest (エーディア) HBs抗体(定性) 12 イムノクロマトグラフ法/エスプライン HBsAb-N(富士レビオ) IPサーマルラベル(小林記録紙) 100巻 分注ラベルプリンタ用 メイギュリュンワルド染色液 ギムザ染色液 1/15Mリン酸緩衝液 細菌塗抹(グラム染色) 1,234 バーミー変法/バーミーM(武藤化 学) 3%塩酸アルコール チールネルゼン液 レフレル氏メチレンブルー液

【外注検査仕様一覧】

917 白血球分類染色用/メイギムザ染色 (武藤化学) 108 抗酸菌塗抹(チールネルゼン染色)

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別紙仕様一覧

フェリチン 1212 CLEIA M 39.4~340 F 3.6~

114

ng/mL 2~4

HANP 436 CLEIA 43.0以下 pg/mL 2~4

HBs抗体 (CLIA) 330 CLIA 10.0未満 mIU/mL 2~4

特異的IgE 319 FEIA クラス 0 クラス 2~4

CA125 310 CLEIA 35.0以下 U/mL 2~4

抗ヘリコバクタ-ピロリIgG抗体 285 EIA 10未満 U/mL 2~4

シアリルTn抗原 (STN) 262 RIA固相法 45以下 U/mL 2~4 α-フェトプロテイン定量 222 CLEIA 10.0以下 ng/mL 2~4 尿中アルブミン (クレアチニン換算値) 220 免疫比濁法 なし なし 2~4 KL-6 204 ECLIA 500未満 U/mL 2~4 副甲状腺ホルモン (PTH)-インタクト 193 ECLIA 10~65 pg/mL 2~4 HIV抗原・抗体 197 CLEIA 陰性 なし 3~5 シフラ(サイトケラチン19フラグメント) 189 CLEIA 3.5以下 ng/mL 2~4 IgA 188 免疫比濁法 110~410 mg/dL 2~4 IgG 186 免疫比濁法 870~1700 mg/dL 2~4

IgE(非特異的IgE) 176 FEIA 173以下 IU/mL 2~4

IgM 180 免疫比濁法 M 33~190 F 46~ mg/dL 2~4

β2マイクログロブリン 172 ラテックス凝集免疫法 1.0~1.9 mg/L 2~4

抗核抗体(ANA) 167 FA 40未満 倍 2~4

C4 171 免疫比濁法 17~45 mg/dL 2~4

C3 171 免疫比濁法 86~160 mg/dL 2~4

HCV RNA定量(リアルタイムPCR) 162 RT-PCR (リアルタイムPCR) 検出せず Log IU/mL 3~5

抗シトルリン化ペプチド(CCP)抗体 145 CLEIA 4.5未満 U/mL 2~4 リウマチ因子 (RAPA) 144 PA 陰性 (40未満) 倍 2~4 IgG型リウマチ因子 142 ELISA 2.0未満 なし 2~4 MMP-3(マトリックスメタロプロテイナーゼ3) 138 LTIA M 36.9~121 F 17.3 ~59.7 ng/mL 2~4 ビタミンB12 126 CLEIA 180~914 pg/mL 2~4 卵胞刺激ホルモン(FSH) 125 CLIA mIU/mL 2~4 黄体形成ホルモン(LH) 125 CLIA mIU/mL 2~4 エストラジオール(E2) 123 CLIA pg/mL 2~4 HTLV-Ⅰ(ATLV) 抗体 (PA) 113 PA 16未満 倍 2~4 クラミジア トラコマティス抗原 (EIA) 119 EIA 陰性 なし 2~4 SCC 116 CLIA 1.5以下 ng/mL 2~4 葉酸 105 CLEIA 4.0以上 ng/mL 2~4

結核菌特異的IFN-γ ELISPOT 100 ELISPOT法 陰性 3~5

風疹ウイルス 102 HI(赤血球凝集抑制反応) 8未満 倍 3~5 グリコアルブミン 81 酵素法 12.4~16.3 % 2~4 ProGRP 80 CLEIA 81未満 pg/mL 2~4 現         報告日数 項目名称 H27年度 総検査数 現検査方法 現基準値 現単位

外注検査についても、現状の測定方法、基準範囲、報告単位を使用し、報告日数も現状以内とする。

総検体数を基に項目それぞれの単価を別紙② 機器・項目別評価表に記載し、検査技術科へ提出すること。

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PIVKA-Ⅱ(ECLIA) 79 ECLIA 40未満 mAU/mL 2~4 エリスロポエチン 72 CLEIA 4.2~23.7 mIU/mL 2~4 抗サイログロブリン抗体 65 ECLIA 28未満 IU/mL 2~4 コルチゾール 67 ECLIA 6.24~18.0 μg/dL 2~4 TSHレセプター抗体 68 RRA 15以下 % 2~4 β-D-グルカン 59 発色合成基質法 20.0以下(カットオフ 値) pg/mL 2~4 サイログロブリン 57 ECLIA 33.7以下 ng/mL 2~4 抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体 58 ECLIA 16未満 IU/mL 2~4 インスリン 55 CLEIA 負荷前 1.84~12.2 μIU/mL 2~4 C-ペプチド(CPR) 45 CLEIA 負荷前0.61~2.09 ng/mL 2~4 水痘.帯状ヘルペスウイルスIgM(EIA) 42 EIA 0.80未満 陰性 なし 2~4 Zn(亜鉛) 41 原子吸光分析法 65~110 μg/dL 2~4 リパーゼ 27 酵素法 11~53 U/L 2~4 尿素呼気試験(P)GC-MS法 42 GC-MS法 3.0未満(服用10分 ‰ 3~5 HBV DNA定量(リアルタイムPCR) 42 PCR(リアルタイムPCR) 検出せず Logコピー/mL 3~5 副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) 42 ECLIA 7.2~63.3 pg/mL 2~4 Mg(マグネシウム) 35 キシリジルブルー法 1.8 ~2.6 mg/dL 2~4 ビタミンB1 37 LC/MS/MS 24~66 ng/mL 3~5 結核菌 DNA (リアルタイムPCR) 37 PCR(リアルタイムPCR) 陰性 なし 3~5

抗GAD抗体 41 ELISA 5.0未満 U/mL 2~4

CA15-3 36 CLEIA 25.0以下 U/mL 2~4

血清補体価 35 Mayer法相対比濁法 25.0~48.0 CH50/mL 2~4

バルプロ酸 32 EIA 50~100 μg/mL 2~4

テオフィリン 32 EIA 10.0~20.0 μg/mL 2~4

IGF-Ⅰ (ソマトメジンC) 27 RIA固相法(IRMA) ng/mL 2~4

BCA225 27 EIA 160以下 U/mL 2~4

ジゴキシン 25 EIA 消失相濃度0.8~2.0 ng/mL 2~4 PAP(パラフィン) 12 酵素抗体法 5~8 NSE (神経特異エノラ-ゼ) 26 ECLIA 16.3以下 ng/mL 2~4 Nアセチル-グルコサミニダ-ゼ(NAG) 21 比色法 0.7~11.2 IU/L 2~4 MAC DNA (リアルタイムPCR) 22 PCR(リアルタイムPCR) 0 0 3~5 アスペルギルス抗原 24 ELISA 0.5未満 陰性 なし 2~4

抗DNA抗体(RIA) 20 RIA硫安塩析法 6.0以下 IU/mL 2~4

カテコールアミン3分画 18 HPLC なし なし 3~5 抗ミトコンドリア抗体 20 FA 陰性 (20未満) 倍 2~4 アデノシンデアミナーゼ (ADA) 22 酵素法 5.0~20.0 U/L 2~4 マイコプラズマ 22 CF 4未満 倍 2~4 3~5 プロラクチン 21 ECLIA M 4.29~13.69 F(閉経前)4.91~ 29.32 ng/mL 2~4 レニン活性(PRA) 31 RIA2抗体法 臥位 0.3~2.9立位 0.3~5.4 ng/mL/hr アルドステロン 35 RIA固相法 随時 35.7~240 臥位29.9~159 立位38.9~307 pg/mL 3~5

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別紙仕様一覧

ヒト癌胎児性 フィブロネクチン 23 ELISA 陰性 なし 2~4

淋菌 クラミジアトラコマチス同時同定 22 TMA 2~5

可溶性IL-2 レセプター 25 CLEIA 145~519 U/mL 2~4

血中プロトポルフィリン 21 HPLC 30~86 μg/dL RBC 7~11 ヒアルロン酸 20 ラテックス凝集免疫比濁法 50以下 ng/mL 2~4 HCV群別(グルーピング) 22 CLEIA なし グループ 4~6 成長ホルモン(GH) 20 ECLIA M 2.47以下 F 0.13~ 9.88 ng/mL 2~4 カルバマゼピン 21 EIA 4~12 μg/mL 2~4

MPO-ANCA 20 CLEIA 3.5未満 U/mL 2~4

シアリルLeX-i抗原 (SLX) 21 RIA固相法 38以下 U/mL 2~4

TSH刺激性レセプタ-抗体 (TSAb) 18 Bioassay EIA 120以下 % 3~5

Cu(銅) 15 比色法 68~128 μg/dL 2~4

バンコマイシン 17 EIA Peak 25~40 Trough

10以下

μg/mL 2~4

肺サーファクタント プロテインD(SP-D) 21 EIA 110未満 ng/mL 2~4

PR3-ANCA 17 CLEIA 3.5未満 U/mL 2~4

MAC抗体 16 ELISA 0.7未満 U/mL 4~10

HBe抗原 17 CLIA 2~4 抗BP180抗体 14 CLEIA 9.0未満 U/mL 2~4 アンギオテンシンⅠ転換酵素(ACE) 16 笠原法 8.3~21.4 U/L 2~4 HBe抗体 18 CLIA 2~4 心筋トロポニンT 12 ECLIA 0.014以下 ng/mL 2~4 百日咳抗体(EIA) 15 EIA 2~4 クラミドフィラ(クラミジア)ニュ-モニエ IgG 15 ELISA 30未満陰性 2~4 クラミドフィラ(クラミジア)ニュ-モニエ IgM 15 ELISA 0.5未満陰性 2~4 クラミドフィラ(クラミジア)ニュ-モニエ IgA 15 ELISA 8未満陰性 2~4 IgG4 15 ネフェロメトリー 4.8~105 mg/dL 4~11 ⅠCTP 14 RIA2抗体法 4.5未満 ng/mL 2~4

抗ストレプトリジン-O 抗体(ASO) 12 ラテックス凝集免疫法 239以下 IU/mL 2~4

抗SS-A/Ro抗体 (CLEIA) 15 CLEIA 10.0未満 U/mL 2~5

シクロスポリン 14 ECLIA なし ng/mL 2~4

HBc抗体(CLIA) 11 CLIA 2~4

特異的IgE(MAST 36 アレルゲン) 10 CLEIA クラス 0   1.39以下 LC 3~5

抗デスモグレイン1抗体 10 CLEIA 20.0未満 U/mL 2~4

抗デスモグレイン3抗体 10 CLEIA 20.0未満 U/mL 2~4

抗SS-B/La抗体 (CLEIA) 14 CLEIA 10.0未満 U/mL 2~5

男性 AICS(5種) 18 LC/MS ABC 9~12

女性 AICS(6種) 20 LC/MS ABC 9~12

アミラーゼアイソザイム 10 アガロース電気泳動法 2~4

VMA(尿)CRE 10 HPLC 3~5

単純ヘルペス ウイルス IgM (EIA) 9 EIA 0.80未満 陰性 なし 2~4

カンジダ抗原(LA) 10 ラテックス凝集反応 陰性 (2未満) 倍 2~4 2~4 NCC-ST-439 21 EIA 女性 49歳以下 7.0 未満 女性 50歳以上 4.5 U/mL 18 / 21 ページ

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クリオグロブリン定性 10 寒冷沈澱法 陰性 なし 4~6

尿中C-ペプチド 9 CLEIA 29.2~167 μg/day 2~4

抗Jo-1抗体 (CLEIA) 11 CLEIA 10.0未満 U/mL 2~4

抗カルジオリピン抗体 (IgG) 9 ELISA 10未満 U/mL 2~4

抗セントロメア抗体 (ELISA) 11 ELISA 10.0未満 なし 2~4 δ-アミノレブリン酸 (δALA) 8 HPLC なし mg/L 3~5 ポルフォビリノーゲン 8 比色法(M・G変法) 2.0 以下 mg/day 3~6 ウロポルフィリン 8 HPLC 36以下 μg/g・CRE 3~6 コプロポルフィリン(尿) 8 HPLC 170以下 μg/g・CRE 3~6 胸水中ヒアルロン酸 7 ラテックス凝集免疫比濁法 なし ng/mL 2~4

抗ds-DNA IgG抗体 (ELISA) 8 ELISA 12以下 IU/mL 2~4

単純ヘルペス ウイルス IgG (EIA) 8 EIA 2.0未満 陰性 なし 2~4

抗Sm抗体 (CLEIA) 9 CLEIA 10.0未満 U/mL 2~4

免疫電気泳動(抗ヒト全血清) 7 免疫電気泳動法 なし なし 4~6

凝固活性 第ⅩⅢ因子(F13) 8 合成基質法 70~140 % 2~4

抗GBM抗体 7 CLEIA 3.0未満 U/mL 2~4

抗Scl-70抗体 (CLEIA) 10 CLEIA 10.0未満 U/mL 2~4

抗GAD抗体(ELISA) 6 ELISA 5.0未満 U/mL 2~4

抗ミトコンドリア M2抗体 7 CLEIA 2~4 カルシトニン 7 ECLIA M 9.52以下  F 6.40 以下 pg/mL 2~4 蛋白分画 8 キャピラリー電気泳動法 % 2~4 尿中アルブミン 7 免疫比濁法 2~20 mg/day 2~4

サイトメガロウイルス IgM (EIA) 9 EIA 0.80未満 陰性<br> なし 2~4

結核菌群抗原(イムノクロマト法) 7 イムノクリマト 1~3

肺サーファクタント プロテインA(SP-A) 8 CLEIA 43.8未満 ng/mL 4~6

抗RNP抗体 (CLEIA) 2 CLEIA 10.0未満 U/mL 2~4

ALPアイソザイム 7 アガロース電気泳動法 2~4 DHEA‐S 6 CLEIA法 μg/dL 2~4 酵素抗体染色のみ 3 酵素抗体法 5~7 プロカルシトニン(PCT) 3 ECLIA ng/mL 2~4 抗酸菌感受性(4薬剤以上) 5 一濃度比率法 2~4週 尿中免疫電気泳動 5 免疫電気泳動法 なし なし 3~5 凝固活性 第Ⅷ因子(F8) 5 凝固時間法 60~150 % 2~4 2~4 NTx(骨粗鬆症) 4 ELISA 男性 13.0~66.2 閉経前女性 9.3~ 54.3 nmolBCE      /mmol・CRE 2~4 オステオカルシン 5 ECLIA 閉経前女性:7.8~ 30.8 閉経後女性:14.2~ ng/mL 2~4 抗ストレプトキナーゼ 抗体(ASK) 6 PA 成人 2560未満 小児 5120未満 倍 TARC(Th2ケモカイン) 10 CLEIA 小児(6~12ヶ月): 1367未満 小児(1~2歳):998未 満 pg/mL 2~4

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別紙仕様一覧 水痘.帯状ヘルペスウイルス (CF) 6 CF(補体結合反応) 4未満 倍 3~5 コハク酸シベンゾリン 5 HPLC Trough濃度 70~250 ng/mL 3~5 クロナゼパム 5 HPLC 25~75 ng/mL 3~5 フェニトイン 6 EIA 10.0~20.0 μg/mL 2~4 ヒトパピローマ ウイルスDNA (ハイリスク) 5 液相(核酸)ハイブリダイゼーション 陰性 なし 3~5 HCV抗原(コア蛋白質) 4 CLIA 3.0未満 (定量下限 fmol/L 2~4 アルドラーゼ 5 UV-酵素法 2.1~6.1 U/L 2~4

サイトメガロウイルス IgG (EIA) 7 EIA 2.0未満 陰性 なし 2~4

ループスアンチコアグラント(dRVVT) 5 希釈ラッセル蛇毒時間法 1.3未満 なし 2~4

FTA-ABS 4 FA 陰性 なし 2~4

EBウイルス 抗VCA IgM (FA) 6 FA(蛍光抗体法) 10未満 倍 3~5

プレアルブミン 4 免疫比濁法 22.0~40.0 mg/dL 2~4

EBウイルス 抗VCA IgG (FA) 6 FA(蛍光抗体法) 10未満 倍 3~5

抗酸菌同定(DDH法) 2 マイクロプレートハイブダイゼーション 2~4 アミオダロン 4 HPLC なし なし 3~5 癌胎児性抗原(CEA) 4 CLEIA 5.0以下 ng/mL 2~4 HCG 4 CLEIA 2.7以下 mIU/mL 2~4 血液像 3 MAY-Giemsa重染色法 なし なし 3~5 IgA-HEV抗体(定性) 4 EIA 陰性 2~8

DUPAN-2 5 EIA 150以下 U/mL 2~4

嫌気性培養 6 嫌気性培養 4~14

メタネフリン-総(尿)CRE 2 HPLC 3~5

SPan-1 5 RIA固相法(IRMA) 30以下 U/mL 2~4

血清アミロイドA蛋白 (SAA) 3 ラテックス凝集免疫法 8.0以下 μg/mL 2~4

IgM-HA抗体 4 CLIA 2~4

塩酸ピルジカイニド 3 HPLC Peak濃度 0.2~0.9 μg/mL 3~5

サイトメガロウイルスpp65抗原C10,C11 3 間接酵素抗体法 陰性 なし 2~4

抗RNP抗体(CLEIA) 2 CLEIA 10.0未満 U/mL 2~4

EGFR遺伝子変異解析(PCR)v2.0 3 PCR(リアルタイムPCR) 3~6

HBs抗体(PHA) 3 PHA 8未満 倍 2~4

セルロプラスミン 3 ネフェロメトリー 21~37 mg/dL 2~4

凝固活性 第Ⅱ因子(F2) 3 凝固時間法 75~135 % 2~4

抗アセチルコリンレセプター抗体 2 RIA 0.2以下 nmol/L 3~7

抗SS-A/Ro抗体(CLEIA) 14 CLEIA 10.0未満 U/mL 2~4

培養同定(口腔、気道) 2 培養同定 2~4 ゾニサミド 2 HPLC 10~30 μg/mL 3~5 トリヨードサイロニン (T3) 2 ECLIA 0.80~1.60 ng/mL 2~4 副甲状腺ホルモン関連蛋白 3 RIA固相法(IRMA) 1.1以下 pmol/L 5~7 2~4 骨型アルカリ フォスファターゼ(BAP) 2 CLEIA 男性 3.7~20.9 閉経前女性 2.9~ 14.5 μg/L 2~4 ミオグロビン 3 CLIA 男性154.9以下 女性106.0以下 ng/mL ハプトグロビン 3 ネフェロメトリー 1-1型 83~209 2-1型 66~218 2-2型 25~176 mg/dL 2~4 20 / 21 ページ

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特異的IgE(C-PAC16)鼻炎喘息 2 FEIA 2~4 テストステロン 2 ECLIA M 1.31~8.71 F 0.11 ~0.47 ng/mL 2~4 クリプトコックス ネオフォルマンス抗原 1 ラテックス凝集反応 陰性 なし 2~4 尿中ミオグロビン 2 RIA2抗体法 10以下 ng/mL 2~5 副甲状腺ホルモン (PTH)(高感度) 1 RIA2抗体法 160~520 pg/mL 3~5 5~7 抗利尿ホルモン(AVP) 2 RIA2抗体法 水制限4.0以下 自由飲水2.8以下 pg/mL

参照

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参照規格例 ISO 2909 ASTM 2270 ASTM D 2532 ASTM D 445 JIS K 2283 など. ● ワックス、レジンの温度

このガイドラインは、東京都北区(以下「区」という。

施設名 所在地 指定管理者名 指定期間 総合評価 評価内容. 東京都檜原都民の森 檜原村

模擬試料作製、サンプリング、溶解方法検討 溶解(残渣発生) 残渣評価(簡易測定) 溶解検討試験 Fe共沈アルカリ融解

隙間部から抜けてく る放射線を測定する ため、測定装置 を垂 直方向から60度傾け て測定 (オペフロ表 面から検出器までの 距離は約80cm). b

2011 (平成 23 )年度、 2013 (平成 25 )年度及び 2014 (平成 26 )年度には、 VOC

光化学オキシダント濃度 2030 年度 全ての測定局で 0.07 ppm 以下(8時間値) ※2 PM 2.5 の環境基準 ※3 2020 年度 長期基準の達成. 2024

理事長 CEO CO O CMO CFO 協定委員会 二法人の協定に関する事項. 法人リーダー会議 管理指標に基づく目標の進捗管理