学 位 論 文 内 容 の 要 約
氏名 丸山 傑
論文題目
Platelet c-type lectin-like receptor inhibition resulted in increased cholestatic liver injury in mice
(マ ウ ス 胆 汁 う っ 滞 性 肝 障 害 モ デ ル を 用 い た 肝 障 害 に お け る CLEC-2の 役割 の検討) 学位論文内容の要約 研究の目的 胆管閉塞は胆石や胆道系悪性腫瘍などによって生じるが、胆管閉塞により敗血症や消化 管出血などの術後合併症を増加させる。また、肝機能障害を引き起こし、重篤な合併症に より死に至ることもある。胆汁うっ滞性肝障害の病理学的、分子学的な機序は複雑で、未 だに機序は不明なところも多い。血小板と肝障害の関係は病態依存性であり、血小板が肝 障害を増悪させるという報告もあれば、逆に軽減させるという報告もある。近年、血小板 は胆汁うっ滞性肝障害を軽減させるという報告が認められた。今回、我々は、新規血小板 受容体のc-type lectin-like receptor (CLEC-2)に注目した。CLEC-2 はリガンドであるポ ドプラニンと結合することで血小板を活性化させ、様々な役割を担うことが報告されてい
る。今回、我々はマウス胆汁うっ滞性肝障害モデルに対して、CLEC-2 の中和抗体を用い、
CLEC-2 の役割の検討行った。 方法
C57BL/6J マウス（male, 9w）を用い、各週 CLEC-2 中和抗体（2A2B10）を腹腔内投 与し血小板のCLEC-2 を失活させた。その後、左葉中葉の胆管結紮する LMBDL モデル を作製し、1 週間後に犠牲死させた（2A2B10-BDL 群）。その他に、コントロール抗体＋ 開腹のみ（Control 群）、CLEC-2 中和抗体＋開腹のみ（2A2B10 群）、control 抗体＋ LMBDL(BDL 群)も作製し、4 群にて比較検討を行った。
結果
①2A2B10-BDL群ではBDL群に比べて、肝細胞壊死が増加し、炎症、線維化も
有 意 に 増 強 し た 。 具 体 的 に は2A2B10-BDL群 で は BDL群 に 比 べ て 、 血 清 T-Bil、 AST、ALT値が有意に上昇し、組織学的にも肝細胞壊死が増加した。また、RT-PCR に て 炎 症 性 サ イ ト カ イ ン(TNF-α 、 IL-6)、 線 維 化 マ ー カ ー (Timp1、 Epcam1、 TGF-β、COL1A1)の発現が有意に増加していた。さらに組織学的にも、MPO発 現 、肝線維化（Sirius red、αSMAの発現）が亢進した。
学 位 論 文 内 容 の 要 約 （ 続 紙 ） 氏名 丸山 傑 ②BDL 群では、control 群に比較して、類洞内皮細胞に CLEC-2 のリガンドであるポド プラニンが強く発現した。RT-PCR や組織学的に Control 群と比較して、BDL 群ではポ ドプラニンの発現が増強していた。また、蛍光二重免疫染色では BDL 群で肝類洞内皮細 胞の一部にポドプラニンが発現していた。Kupffer 細胞でも同様に検討を行ったが、 Kupffer 細胞にはポドプラニンの発現は認められなかった。 ③胆汁酸調整作用がある血清セロトニン値は、BDL 群では優位に増加していたが、 2A2B10-BDL 群では増加は認められなかった。さらに血清総胆汁酸量は BDL 群に比べて、 2A2B10-BDL 群では優位に増加していた。 ④非結紮肝においても検討を行ったが、非結紮肝でも炎症、線維化の増強が認められた。 考察 肝障害と血小板に関する報告は多数認められるが、CLEC-2 と胆汁うっ滞性肝障害に関 する報告は認められない。今回、我々はCLEC-2 の阻害により肝細胞壊死、炎症、線維化 が増悪することを示した。肝臓における、CLEC-2 と既知の血小板受容体 PARs の役割は 異なる可能性が示唆された。PARs pathway も CLEC-2 pathway も両方血小板を活性化 させるが、PARs pathway は凝固を亢進させるため、肝線維化を増強させるが、CLEC-2 pathway は凝固への影響は軽微であり、肝保護に働く可能性も考えられる。
近年、血小板由来のセロトニンが腎臓での胆汁酸調整に関与しており、胆汁うっ滞性肝
障害を軽減させると報告されている。今回、BDL group ではセロトニン上昇が認められた
ことに対して、2A2B10-BDL group ではセロトニンの上昇は認めず、総胆汁酸のさらなる 増加が認められた。これらの結果は、BDL group では胆管結紮により、CLEC-2 pathway を介して血小板が活性化し、セロトニンが放出されるが、2A2B10-BDL 群では CLEC-2 pathway を介せないために、血小板が活性化せずにセロトニンの放出が抑制された、その 結果として肝障害が増悪したことが示唆される。 さらに、Control 群ではポドプラニン発現がほぼ認められなかったことに対して、胆管 結紮を行うことにより肝類洞内皮細胞にポドプラニンが強く発現したことはとても興味 深いことである。我々は以前、肝切除後にも同様に肝類洞内皮細胞にポドプラニンが強く 発現することを報告した。胆管結紮や、肝切除のような刺激により、ポドプラニンが発現 することが示唆された。 結論 血小板新規受容体CLEC-2 を介する血小板活性化は、胆汁うっ滞性肝障害を軽減させる ことが明らかになった。また、その機序として、胆管結紮により類洞内皮細胞にリガンド であるポドプラニンが発現し、CLEC-2 を介して血小板が活性化し、それによって放出さ れるセロトニンにより総胆汁酸の増加が抑制されることが原因と考えられた。
