ムスの投与量を 2.0mg/dayより 1.0mg/dayに減量後約 5 年が経過しその間拒絶反応も見られなかったことより, 患者本人の強い希望もあり平成 19 年 4月より免疫抑制 療法からの離脱を図ることとした. 【臨床経過】 平成 19 年 4月 26日よりタクロリムスの投与量を 1.0mg/day より 0.8mg/dayに減量後, 肝機能検査の結果を確認しつ つ 4週 間 毎 に 0.2mg/dayず つ 漸 減 し, 6月 27日 よ り 0.4mg/dayに減量した. 7月 14日に肝胆道系酵素の軽度 上昇を認めたためタクロリムスの投与量を一旦 0.6mg/ dayに増量したが, 肝移植後の 胆管狭窄のため 胆管 に留置されていたステントの閉塞による肝機能障害と判 明しタクロリムスを再度 0.4mg/dayに減量, 群馬県立が んセンター消化器内科にて胆管ステントの 換が施行さ れ肝機能は改善した. その後 9 月 18日にタクロリムス を 0.2mg/dayに減量したがその後も胆管ステントの閉 塞があり群馬県立がんセンターに入院したためタクロリ ムスの減量を一時中止し臨床症状が落ち着くのを待ち, 平成 20年 3月 31日になりタクロリムスの減量を再開し 投与量を 0.1mg/dayに減量, 同年 6月 15日でタクロリ ムスの投与を中止した. その後約 1年半経過した現在も 明らかな拒絶反応は見られず, また HBs抗体価を維持す るために投与する HBワクチンの投与間隔もそれまでの 3∼ 4ヶ月に 1回から年 1回程度で済むようになった. 【結 語】 肝移植後の拒絶反応は最も注意すべき有害事 象であり免疫抑制療法は必要不可欠ではあるものの, 移 植後ある程度の期間が経過し免疫抑制剤の投与量が順調 に漸減できた症例では, 慎重に経過を見ながら免疫抑制 療法からの離脱を検討しても良いものと思われる.
22．予防的 balloon-occlude retrograde transvenous obliteration (B-RTO) 後の胃潰瘍の検討 新井 弘隆，五十嵐隆通，田中 秀典 上野 敬 ，榎田 泰明，濱野 郁美 大塚 修，橋爪 真之，新井 理記 森 一世，佐川 俊彦，清水 尚 豊田 満夫，荒川 和久，田中 俊行 富澤 直樹，安東 立正，高山 尚 小川 哲 ，阿部 毅彦（前橋赤十字病院 消化器病センター 外科） 【はじめに】 バルーン下逆行性経静脈的塞栓術 (BRTO) は孤立性胃静脈瘤の有効な治療とされている. 治療後に おける様々な合併症が報告されているが, 胃潰瘍の報告 は症例報告が散見される程度である. 【目 的】 予防 的 BRTO後に合併した胃潰瘍について検討したので報 告する. 【対 象】 当院にて BRTOを施行した胃静脈 瘤症例 134例中, 予防的に治療した 71例を対象とした. 緊急例や待機例等の出血例は, 胃粘膜に変化をきたす可 能性のある内視鏡的処置を行なうため除外した. 【方 法】 BRTO後に胃潰瘍を形成した群 (潰瘍群)とそれ以 外の群 (非潰瘍群) で比較検討した. また, Portal hyper-tensive gastropathy(PHG) を伴った症例や 化剤の 用 量との関係も検討した. 【結 果】 BRTO後に胃潰瘍 を形成した症例は,71例中 7例 (9.9％)であった.潰瘍群 vs非潰瘍群の背景因子は以下のとおり. 男女比は 6:1 vs 32:32で, 潰瘍群で男性が多かった. 年齢は 51∼78歳 (平 62±11歳)vs 34∼84歳 (平 64±11歳).門脈圧亢 進の原疾患は全例肝 変で, 成因は (アルコール 2例, C 型 4例,その他 1例) vs (アルコール 6例,B型 4例,C 型 47例,その他 7例)であり,Child 類は (A 4例,B 2例, C 1例) vs (A 45例, B 19 例, C 0例) であった. 胃静脈 瘤の存在部位は潰瘍群は全例 Lg-fで, 非潰瘍群は Lg-f 51例,Lg-cf 13例であった,形態は (F2・6例,F3・1例) vs (F1・6例, F2・46例,F3・12例) であった. 用した
化剤 (5％ Ethanolamine oleate with imopamidol; EOI) は, 潰瘍群 33±13ml, 非潰瘍群 34±13mlで差はな かった. BRTO 後 に PHG を き た し た 症 例 は 11例 (15.5％) であった. 化剤は PHG (＋) 群 44±12ml, PHG (−) 群 32±13mlで統計学的に有意な差をみとめ た (P＜0.01). 胃潰瘍と PHG の重複症例は 1例のみで あった. 【 察】 今回の検討では, BRTO後の胃潰瘍 形成に寄与する因子は解明できなかった. 胃潰瘍と PHG の重複した症例が少なく, PHG の有無は 用した 化剤の量に有意差をみとめる一方, 胃潰瘍の有無は無 関係であったことから, BRTO後の胃潰瘍と PHG の成 因 は 別 の 機 序 に よ る も の と え ら れ た. 【結 論】 BRTO後の胃潰瘍形成は予測不能なため, 治療後には内 視鏡検査による胃粘膜障害の観察が必要である. 多量の 化剤を 用した場合は, PHG の出現に注意が必要で ある. 23．進行肝細胞癌に対する 5FU/高濃度アイエーコール 短期肝動注化学療法の有用性 矢田 豊，神田 大輔，木村 有宏 高橋 和宏，家崎 桂吾，吉永 輝夫 （群馬県共済会前橋病院 消化器内科） 久保田 潤 （同 放射線科） 【目 的】 進行肝細胞癌 (HCC) に対する肝動注化学療 法として Low dose 5FU＋CDDP (FP) 療法が普及して いるが, 動注による拘束時間や長期入院による進行癌患 者の QOL 低下などに問題がある. 我々は短い動注時間 と短期入院で施工可能な PF 療法レジメン (5FU/高濃度 アイエーコール短期肝動注療法 : 3 daysFPL 療法) を作 成し, 進行 HCC に対する 3 daysFPL 療法の有効性を検 討した. 【方 法】 2007年 10月より 2009 年 10月まで 284 第 28回群馬消化器病研究会
