蓄尿の場合は、細菌繁殖、分解などによりアミノ酸が変化することがありますので、早朝２番尿による測定をお勧め致します。
空腹時血糖値および ７ ５ g糖負荷試験（OGTT）の診断基準
（附） 血糖値の換算式
血糖値 （mg/dl） ÷ １ ８ ＝血糖値 （mmol/l）
［アミノ酸およびニンヒドリン陽性化合物 （ １ １ 分画） ］
成分名 略号 血漿 （nmol/ml） ＊１ 血液濾紙 （nmol/ml） ＊１
バリン Val
メチオニン Met
ア イソロイシン Ile
ミ ロイシン Leu
ノ チロシン Tyr
酸 フェニルアラニン Phe
１ １ ヒスチジン His
分 トリプトファン Trp
画 オルニチン Orn
リジン Lys
アルギニン Arg
フィッシャー比 ＊２
＊１ ：血漿 健常者、早朝空腹時血漿自験例（n＝ １ ８ ）による。
血液濾紙 健常者、小児自験例（n＝ ２ ８ ）による。
＊２ ：
空腹時血糖値および ７ ５ g糖負荷試験 （OGTT） ２時間値の判定基準
（静脈血漿値、mg/dl、カ ッコ内はmmol/）
正常域 糖尿病域
空腹時値
７ ５ gOGTT２ 時間値 ＜ １ １ ０ （ ６ ． １ ）
＜ １ ４ ０ （ ７ ． ８ ） ≧ １ ２ ６ （ ７ ． ０ ）
≧ ２ ０ ０ （ １ １ ． １ ） ７ ５ gOGTTの判定
両者を満たすものを正常
型とする いずれかを満たすものを
糖尿病型とする
正常型にも糖尿病型にも属さないものを境界型とする 随 時 血 糖 値≧ ２ ０ ０ mg/dl（≧ １ １ ． １ mol/l） の 場 合 も 糖 尿 病 型 と み な す。正 常 型 であっても、 １時間値が １ ８ ０ mg/dl（ １ ０ ． ０ mmol/l） 以上の場合は、 １ ８ ０ mg/dl未 満 の も の に 比 べ て 糖 尿 病 に 悪 化 す る 危 険 が 高 い の で、境 界 型 に 準 じ た 取 扱い （経過観察など） が必要である。
（日本糖尿病学会、 １ ９ ９ ９ ）
７ ５ gOGTTによる妊娠糖尿病の診断基準
血糖値 （mg/dl）
静脈血漿 毛細管血全血 静脈全血 空腹時値 ≧ １ ０ ０ ≧ ８ ０ ≧ ８ ０ １時間値 ≧ １ ８ ０ ≧ １ ８ ０ ≧ １ ６ ０ ２時間値 ≧ １ ５ ０ ≧ １ ５ ０ ≧ １ ４ ０ 以上のうち２つ以上を満たすものを妊娠糖尿病とする。
（日本産科婦人科学会、 １ ９ ８ ４ ） フィッシャー比＝ 分岐鎖アミノ酸 （BCAA）
芳香族アミノ酸 （AAA） ＝ バリン＋イソロイシン＋ロイシン チロシン＋フェニルアラニン
２ ２ ４ ． １ 〜 ２ ７ ６ ． ３ ２ ６ ． ４ 〜 ３ ６ ． ０ ６ ３ ． ４ 〜 ８ ８ ． ０ １ ０ ７ ． ３ 〜 １ ４ ４ ． １
５ ４ ． ６ 〜 ７ ５ ． ２ ５ ７ ． １ 〜 ６ ８ ． ７ ６ ７ ． ４ 〜 ９ ８ ． ６ ４ ３ ． ０ 〜 ６ ７ ． ２ ４ ７ ． １ 〜 ７ ２ ． ５ １ ４ ２ ． ５ 〜 ２ ０ ８ ． ３
６ ４ ． ６ 〜 ９ ７ ． ８ ２ ． ６ 〜 ４ ． ５
９ ０ ． ５ 〜 ２ ０ ０ ． １ １ ９ ． ８ 〜 ３ ３ ． ６ ２ ６ ． ７ 〜 ６ ０ ． ９ ５ ６ ． １ 〜 １ ０ ８ ． １
５ ５ ． ３ 〜 ９ ３ ． ５ ５ １ ． ９ 〜 ９ ６ ． ９ ６ ７ ． ９ 〜 １ ０ ７ ． ５
１ １ ． ３ 〜 ２ ８ ． ３ ５ ５ ． ６ 〜 １ ２ ０ ． ８ ８ ８ ． ５ 〜 ２ ４ ０ ． ３ １ １ ． ６ 〜 ３ １ ． ４
１ ． ２ 〜 ２ ． ７
生
化
学
６ ０ 分 ３ ０ 分 ６ ０ 分
９ ０ 分 １ ２ ０ 分
２ ４ 時間クレアチニンク リアランスの検体採 取方法
１ ）朝６時に完全排尿させ、以後の尿を翌朝６時まで蓄尿して下さい。
２ ）蓄尿はよく撹拌して均一化し、尿量を記録した後、その一部（ ５ ． ０ ml）を試験管に入れて下さい。…・ （H１）
３ ）採血（ ２ ． ０ ml）は昼食前（午前 １ １ 時頃）に行って下さい。…・ （B１）
４ ）身長・体重・尿量を必ず依頼書に記入して下さい。
６ ０ ・ １ ２ ０ 分クレアチニンクリ アランスの検体採取 方法
１ ）完全排尿後、微温水 ５ ０ ０ mlを飲ませて下さい。
２ ）飲水約 ６ ０ 分後に完全に排尿させ、排尿終了の時間を正確に（１分以内の誤差で）記録して下さい。
３ ）開始 ３ ０ 分後に ２ ． ０ ml採血して下さい。…・ （B１）
４ ）開始 ６ ０ 分後、完全排尿し、正確に尿量および終了時間を記録して下さい。尿 ５ ． ０ ml採尿。…・ （H１）
５ ）開始 ９ ０ 分後に ２ ． ０ ml採血して下さい。…・ （B２）
６ ）開始 １ ２ ０ 分後、完全排尿し、正確に尿量および終了時間を記録して下さい。尿 ５ ． ０ ml採尿。…・ （H２）
７ ）身長・体重・尿量を必ず依頼書に記入して下さい。
ICGの検体採 取方法
１）対象として早朝空腹時に採血して下さい。
２）次に、溶血を避けて血清分離して下さい（B０ ：対照血清） 。
３）ICG試験薬 ２ ５ mgを無菌蒸留水５mlに溶解し、体重 １ ０ kgにつき１mlの割合で正確に静脈注射して下さい。
４）注射後 １ ５ 分に注射時と反対側から３ml採血し、溶血を避けて血清分離して下さい（B１ ） 。（消失率は注射後5分、10分、15分を3mlづつ採血する。）
５）以上のようにして得た血清（B０ ，B１ ）を４〜６℃にて暗所に保存し、所定量を提出して下さい。
一般的留意事項
１）検査は早朝空腹時に実施し、注射後の採血終了まで被験者を安静仰臥させて下さい。
２）被験者に肥満、浮腫、腹水を認める場合のICG注射量は、標準体重から計算して下さい。
PFDテスト の検体採取方法
１）対照として早朝空腹時に採尿して下さい。
２）次に、PFD内服液（エーザイ）１回１アンプルを ２ ０ ０ mlの水とともに服用させて下さい。
３）尿は内服液服用から６時間まで全量を蓄尿して下さい。
４）約１時後、利尿をはかる目的でコップ１杯相当（約 ２ ０ ０ ml）の水を飲ませて下さい。
５）６時間蓄尿はよく撹拌して均一化し、尿量を記録した後、その一部を試験管に入れて下さい。
６）以上のようにして得た早朝空腹時尿（対照尿） 、 ６時間蓄尿を各 １ ０ ml提出して下さい。
７）その際、６時間尿量を必ず明記して下さい。
注−１ 消化酵素含有製剤、消炎酵素剤、利尿剤などの投与を受けている患者では検査に影響が出るので、検査前３日よりこれら の薬剤の投与は行わ ないで下さい。
注−２ 次の場合は検査を行わないで下さい。
腎機能が高度に低下している患者 急性膵炎の急性期の患者 急性肝炎の急性期の患者
妊婦もしくは妊娠している可能性のある女性
濃縮試験の検体採取 方法
１）検査前日午後６時までに夕食（蛋白に富んだ水分の少ないもの）を摂らせ、以後検査終了まで飲食を禁じて下さい。
２）就寝前排尿し、夜間に排尿したものは捨てて下さい。
３）翌日の起床時に第１回の採尿を行って下さい（H１ ） 。
４）被験者は臥床のままとし、１時間後に第２回の採尿（H２ ）を行い、さらに１時間後に第３回の採尿（H３ ）を行って下さい。
５）以上のようにして得た尿（H１ ，H２ ，H３ ）を４〜６℃にて暗所に保存し、所定量を提出して下さい。その際、採尿時間を必ず明記して下さい。
一般的留意事項
１）検査前日からの利尿剤の使用を禁じて下さい。
２）寒冷の影響を受けるため、被験者の保温にご注意下さい。
３）喫煙は利尿を抑制するため、当日は禁煙して下さい。
排尿
微温水 ５ ０ ０ ml 完全排尿
時刻記録 採血 （B１ ） 完全排尿 （H１ ）
時刻記録 採血 （B２ ） 完全排尿 （H２ ） 時刻記録
生
化
学
骨塩定量（DIP法）における基準範 囲と骨粗鬆症診断基 準
［原発性骨粗鬆症診断基準］ （ ２ ０ ０ ０ 年改訂版）
YAM：若年成人平均値 （ ２ ０ 〜 ４ ４ 歳）判 定 骨密度値 脊椎X線像での骨粗鬆症化 女性YAM値 男性YAM値
正 常 YAMの ８ ０ ％以上 なし
２ ． ８ ６ ４ ２ ． ９ ０ ７ 骨量減少 YAMの ７ ０ ％以上〜 ８ ０ ％未満 疑いあり
骨粗鬆症 YAMの ７ ０ ％未満 なし
上記は、脆弱性骨折を認めない場合の診断基準値です。脆弱性骨折とは、低骨量（骨 密 度 がYAMの ８ ０ ％未 満、あ る い は 脊 椎X線 像 で 骨 粗 鬆 症 化 が あ る 場合）が原因で、軽微な外力によって発生した非外傷性骨折です。骨折部位は脊椎、大腿骨頸部、橈骨遠位部、その他で す。
※男性の診断基準は、「原発性骨粗鬆症診断基準値」における女性の診断基準に照らした参考基準値です。
DIP法におけるMCI基準範囲
年 齢 女 性 男 性
例数 平均値 SD 平均値± ２ SD 例数 平均値 SD 平均値± ２ SD
２ ０ 〜 ２ ４ ２ ， ２ ５ ２ ０ ． ４ ８ ６ ０ ． ０ ６ ７ ０ ． ３ ５ ２ 〜 ０ ． ６ ２ ０ １ ５ ６ ０ ． ４ ５ ９ ０ ． ０ ６ １ ０ ． ３ ３ ７ 〜 ０ ． ５ ８ １ ２ ５ 〜 ２ ９ ３ ， １ ９ ２ ０ ． ４ ９ ８ ０ ． ０ ７ １ ０ ． ３ ５ ６ 〜 ０ ． ６ ４ ０ ３ ３ ５ ０ ． ４ ６ ６ ０ ． ０ ６ ４ ０ ． ３ ３ ８ 〜 ０ ． ５ ９ ４ ３ ０ 〜 ３ ４ ５ ， ６ ５ ３ ０ ． ４ ９ ８ ０ ． ０ ６ ９ ０ ． ３ ６ ０ 〜 ０ ． ６ ３ ６ ２ ５ ０ ０ ． ４ ７ ４ ０ ． ０ ６ ５ ０ ． ３ ４ ４ 〜 ０ ． ６ ０ ４ ３ ５ 〜 ３ ９ ７ ， ０ ３ ２ ０ ． ４ ９ ０ ０ ． ０ ６ ９ ０ ． ３ ５ ２ 〜 ０ ． ６ ２ ８ ３ ６ ５ ０ ． ４ ６ ６ ０ ． ０ ６ １ ０ ． ３ ４ ４ 〜 ０ ． ５ ８ ８ ４ ０ 〜 ４ ４ ７ ， ２ ６ ３ ０ ． ４ ７ ９ ０ ． ０ ６ ６ ０ ． ３ ４ ７ 〜 ０ ． ６ １ １ ５ １ ７ ０ ． ４ ４ ９ ０ ． ０ ６ １ ０ ． ３ ２ ７ 〜 ０ ． ５ ７ １ ４ ５ 〜 ４ ９ ９ ， １ ６ ３ ０ ． ４ ７ ４ ０ ． ０ ６ ４ ０ ． ３ ４ ６ 〜 ０ ． ６ ０ ２ ６ ６ ５ ０ ． ４ ３ ６ ０ ． ０ ５ ７ ０ ． ３ ２ ２ 〜 ０ ． ５ ５ ０ ５ ０ 〜 ５ ４ ８ ， ３ ８ ２ ０ ． ４ ５ ９ ０ ． ０ ６ ２ ０ ． ３ ３ ５ 〜 ０ ． ５ ８ ３ ８ ２ ６ ０ ． ４ ３ ３ ０ ． ０ ５ ７ ０ ． ３ １ ９ 〜 ０ ． ５ ４ ７ ５ ５ 〜 ５ ９ ８ ， １ ９ ０ ０ ． ４ ２ ４ ０ ． ０ ５ ７ ０ ． ３ １ ０ 〜 ０ ． ５ ３ ８ ７ ０ ８ ０ ． ４ ２ ８ ０ ． ０ ５ ７ ０ ． ３ １ ４ 〜 ０ ． ５ ４ ２ ６ ０ 〜 ６ ４ ７ ， ３ ３ ７ ０ ． ３ ９ ８ ０ ． ０ ５ ２ ０ ． ２ ９ ４ 〜 ０ ． ５ ０ ２ ６ ２ １ ０ ． ４ ３ ７ ０ ． ０ ５ ９ ０ ． ３ １ ９ 〜 ０ ． ５ ５ ５ ６ ５ 〜 ６ ９ ５ ， ８ ５ ４ ０ ． ３ ７ ８ ０ ． ０ ５ ０ ０ ． ２ ７ ８ 〜 ０ ． ４ ７ ８ ５ ６ ２ ０ ． ４ ２ ７ ０ ． ０ ６ １ ０ ． ３ ０ ５ 〜 ０ ． ５ ４ ９ ７ ０ 〜 ７ ４ ２ ， ６ ８ ８ ０ ． ３ ６ ０ ０ ． ０ ４ ６ ０ ． ２ ６ ８ 〜 ０ ． ４ ５ ２ ３ ５ ５ ０ ． ４ １ １ ０ ． ０ ５ ７ ０ ． ２ ９ ７ 〜 ０ ． ５ ２ ５
［DIP法における第二中手骨骨密度の基準範囲］
女 性
年 齢 例 数 骨密度：m-BMD 判定パラメータ
平均値 SD 平均値± ２ SD YAM値 ８ ０ ％値 ７ ０ ％値
２ ０ 〜 ２ ４ ２ ， ２ ５ ２ ２ ． ７ ８ ８ ０ ． ２ ４ ０ ２ ． ３ ０ ８ 〜 ３ ． ２ ６ ８
２ ． ８ ６ ４ ２ ． ２ ９ １ ２ ． ０ ０ ５ ２ ５ 〜 ２ ９ ３ ， １ ９ ２ ２ ． ８ ５ ４ ０ ． ２ ４ ２ ２ ． ３ ７ ０ 〜 ３ ． ３ ３ ８
３ ０ 〜 ３ ４ ５ ， ６ ５ ３ ２ ． ８ ７ ７ ０ ． ２ ４ １ ２ ． ３ ９ ５ 〜 ３ ． ３ ５ ９ ３ ５ 〜 ３ ９ ７ ， ０ ３ ２ ２ ． ８ ８ ０ ０ ． ２ ４ ７ ２ ． ３ ８ ６ 〜 ３ ． ３ ７ ４ ４ ０ 〜 ４ ４ ７ ， ２ ６ ３ ２ ． ８ ６ ７ ０ ． ２ ５ ０ ２ ． ３ ６ ７ 〜 ３ ． ３ ６ ７ ４ ５ 〜 ４ ９ ９ ， １ ６ ３ ２ ． ８ ３ ５ ０ ． ２ ５ ８ ２ ． ３ １ ９ 〜 ３ ． ３ ５ １ ５ ０ 〜 ５ ４ ８ ， ３ ８ ２ ２ ． ７ ０ ５ ０ ． ２ ８ ９ ２ ． １ ２ ７ 〜 ３ ． ２ ８ ３ ５ ５ 〜 ５ ９ ８ ， １ ９ ０ ２ ． ５ ０ ２ ０ ． ２ ９ ４ １ ． ９ １ ４ 〜 ３ ． ０ ９ ０ ６ ０ 〜 ６ ４ ７ ， ３ ３ ７ ２ ． ３ ７ ５ ０ ． ２ ８ ８ １ ． ７ ９ ９ 〜 ２ ． ９ ５ １ ６ ５ 〜 ６ ９ ５ ， ８ ５ ４ ２ ． ２ ７ ２ ０ ． ２ ８ ６ １ ． ７ ０ ０ 〜 ２ ． ８ ４ ４ ７ ０ 〜 ７ ４ ２ ， ６ ８ ８ ２ ． １ ７ ２ ０ ． ２ ８ ９ １ ． ５ ９ ４ 〜 ２ ． ７ ５ ０ ７ ５ 〜 ７ ９ ９ ５ ２ ２ ． ０ ７ ３ ０ ． ３ １ ０ １ ． ４ ５ ３ 〜 ２ ． ６ ９ ３ ８ ０ 〜 ８ ４ ２ ２ ３ １ ． ９ ７ ５ ０ ． ２ ７ ９ １ ． ４ １ ７ 〜 ２ ． ５ ３ ３ ８ ５ 〜 ４ ３ １ ． ８ ４ ７ ０ ． ２ ５ ３ １ ． ３ ４ １ 〜 ２ ． ３ ５ ３
計 ６ ８ ， ２ ２ ４
男 性
年 齢 例 数 骨密度：m-BMD 判定パラメータ
平均値 SD 平均値± ２ SD YAM値 ８ ０ ％値 ７ ０ ％値
２ ０ 〜 ２ ４ １ ５ ６ ２ ． ９ ０ ７ ０ ． ２ ９ ３ ２ ． ３ ２ １ 〜 ３ ． ４ ９ ３
２ ． ９ ０ ７ ＊ ２ ． ３ ２ ６ ＊ ２ ． ０ ３ ５ ＊ ２ ５ 〜 ２ ９ ３ ３ ５ ２ ． ９ ３ ２ ０ ． ２ ７ ３ ２ ． ３ ８ ６ 〜 ３ ． ４ ７ ８
３ ０ 〜 ３ ４ ２ ５ ０ ３ ． ０ １ ０ ０ ． ２ ７ ９ ２ ． ４ ５ ２ 〜 ３ ． ５ ６ ８ ３ ５ 〜 ３ ９ ３ ６ ５ ３ ． ０ ４ ７ ０ ． ２ ８ ９ ２ ． ４ ６ ９ 〜 ３ ． ６ ２ ５ ４ ０ 〜 ４ ４ ５ １ ７ ２ ． ９ ９ ７ ０ ． ３ ０ ０ ２ ． ３ ９ ７ 〜 ３ ． ５ ９ ７ ４ ５ 〜 ４ ９ ６ ６ ５ ２ ． ９ ５ ２ ０ ． ３ ０ ４ ２ ． ３ ４ ４ 〜 ３ ． ５ ６ ０ ５ ０ 〜 ５ ４ ８ ２ ６ ２ ． ９ ６ ０ ０ ． ２ ９ １ ２ ． ３ ７ ８ 〜 ３ ． ５ ４ ２ ５ ５ 〜 ５ ９ ７ ０ ８ ２ ． ９ ３ １ ０ ． ３ １ １ ２ ． ３ ０ ９ 〜 ３ ． ５ ５ ３ ６ ０ 〜 ６ ４ ６ ２ １ ２ ． ９ ３ ９ ０ ． ３ １ １ ２ ． ３ １ ７ 〜 ３ ． ５ ６ １ ６ ５ 〜 ６ ９ ５ ６ ２ ２ ． ８ ８ ４ ０ ． ３ ４ ９ ２ ． １ ８ ６ 〜 ３ ． ５ ８ ２ ７ ０ 〜 ７ ４ ３ ５ ５ ２ ． ８ ３ ６ ０ ． ３ ２ ６ ２ ． １ ８ ４ 〜 ３ ． ４ ８ ８ ７ ５ 〜 ７ ９ １ ７ １ ２ ． ７ ７ ４ ０ ． ３ ７ ６ ２ ． ０ ２ ２ 〜 ３ ． ５ ２ ６ ８ ０ 〜 ８ ４ ５ ９ ２ ． ７ ９ ６ ０ ． ３ ６ ２ ２ ． ０ ７ ２ 〜 ３ ． ５ ２ ０ ８ ５ 〜
計 ５ ， ５ ９ ０
＊ ：男性の診断基準は設定されていないため、 ２ ０ 〜 ２ ４ 歳の平均骨密度をYAMと仮定し、それぞれの ８ ０ ％値および ７ ０ ％値を算出した参考値。
（出典：日本骨代謝学会 骨粗鬆症診断基準検討委員会、 １ ９ ９ ６ 年）
生
化
学
コードNo.
検 査 項 目
遠心採取量（ml）
提出量（ml）
容 器
保 存 方 法
検査方法 基準範囲（単位）
（有効治療濃度）
実施料 判断料
所 要 日 数
主な商品名 備 考
検 体 の 安 定 性
薬 物
642 フェノバルビタール
（Phenobarbital,PB）
血液 1.5 血清 0.5
遠心 01
冷 セディア法 15.0 〜 40.0
μg/ml
[470]
２〜 ４フェノバール リナーセン ルミナール ワコビタール ルピアール
１ ヶ 月
643 プリミドン
（Primidone,PRM）
血液 1.5 血清 0.3
遠心 01
冷 EMIT 5 〜 12
μg/ml
[470]
３〜 ４マイソリン プリムロン
○2委
１ ヶ 月
641 フェニトイン
（Phenytoin,PHT）
血液 1.5 血清 0.5
遠心 01
冷 セディア法 10.0 〜 20.0
μg/ml
[470]
２〜 ４ジフェニルヒダントイン ヒダントール アレビアチン コミタール
１ ヶ 月
644 カルバマゼピン
（Carbamazepine,CBＺ）
血液 1.5 血清 0.5
遠心 01
冷 セディア法 4.0 〜 10.0
μg/ml
[470]
２〜 ４テグレトール テレスミン レキシン コダパン
１ ヶ 月
646 バルプロ酸ナトリウム
（ValproicAcid,VPA）
血液 1.5 血清 0.5
遠心 01
冷 セディア法 50.0 〜 100.0
μg/ml
[470]
２〜 ４デパケン、デパケンＲ、
ハイセレニン、バレリン エピレナート、サノテン セボトボル、パトロス エスダプル、セレニカＲ
バルプロ酸と して測定。
１ ヶ月
645 エトスクシミド
（Ethosuximide,ESM）
血液 1.5 血清 0.4
遠心 01
冷 EIA 40 〜 100
μg/ml
[470]
３〜 ５ザロンチン エピレオプチマル エメサイド
○2委
１ ヶ月
649 トリメタジオン
血液 2.0 血清 0.5
遠心
74
02