0.7血液

2.0

血清 

遠心  0.5

尿6.0 血液  3.0 

血清 

遠心  1.0  血液  5.0 

血清 

遠心  1.5  血液  2.0

血清 

遠心  0.5 血液  2.0

血清 

遠心  0.5 血液  2.0

血清 

遠心  0.5

尿10.0 尿10.0 尿10.0 尿10.0 尿10.0 尿10.0 薬

  物

コード

No 検 査 項 目 採取 容器

採取量

e

検体量

(mL) (mL) 検査方法 有効治療濃度 実施料 判断料

備   考 主 な 商 品 名

所要 日数

そ     の     他  

 

Ｉ 

8

〜

13

ｅ 

 

〈血液〉 

〈尿〉 

GC-MS

農薬 

スクリーニング 

^検出せず 

2578 2579

0587 Ａ 

パラコート  ^〈血清〉 

HPLC

（グラムキソン） 

〈尿〉 

〜5 12

2829 ｅ 

 

覚せい剤、アヘンアルカロイド系麻薬（エチルモルヒネを除く）

コカアルカロイド系麻薬、幻覚剤、大麻・マリファナ 

有機リン酸系農薬、ピレスロイド剤、トリアジン系農薬、 

カーバメート系農薬、アニリン系農薬 

乱用薬物スクリーニング対象薬物 

対象農薬は下表参照。 

検出限界未満を基準値  とします。 

※パラコートについては、個別の定量分析として実施   （「農薬スクリーニング」対象外薬物） 

0.1未満 

μg/mL

農薬スクリーニング対象薬物 

A    C 

  I   

汎用試験管  分離剤  EDTA試験管  EDTA-2Na  ヘパリン試験管  ヘパリンNa 

尿5.0

尿1.0 血液  3.0 

血清 

遠心  1.0  ヘパリン加血液

5.0

A C I e g

薬   物 コード

No 検 査 項 目 採取 容器

採取量

e

検体量

(mL) (mL) 検査方法 有効治療濃度 実施料 判断料

備   考 主 な 商 品 名

所要 日数

ウ イ ル ス 学

コード

No 検 査 項 目 採取 容器

採取量

e

検体量

(mL) (mL) 検査方法 基 準 値 実施料

判断料 備   考 所要

日数

肝 炎 ウ イ ル ス 関 連 検 査  

S/CO

0842 ＩｇＧ・ＨＡ抗体 

 

A

CLIA （−）  ^〜3₄

 

0841 ＩｇＭ・ＨＡ抗体 

 

A

CLIA （−）  ^〜3₄

 

 

 

 

0846 ＨＢｅ抗体  A

CLIA （−）  ^〜3

4

 

 

0845 ＨＢｅ抗原  A

CLIA （−）  ^〜3

4

 

 

0656 ＩｇＭ・ＨＢc抗体  A

CLIA （−）  ^〜3

4

 

4

〜

2698 05

PCR-ミニシーケンス法/  7

特異プローブ法 

ＨＢＶプレコア変異及び  コアプロモーター変異 

検査項目名  IgG・HA抗体  IgM・HA抗体  HBs抗原  HBs抗体  HBe抗原  HBe抗体  HBc抗体  IgM・HBc抗体 

S/CO値  S/CO値  カットオフ比 

測定値  S/CO値 

阻害率  S/CO値  S/CO値 

肝炎ウイルス判定基準  陰 性（―） 

1.00未満  0.80未満  1.0COI未満  10.0IU/l未満  1.0未満  50.0％未満  1.00未満  1.0未満 

判定保留（±） 

  0.80〜1.20 

 

陽 性（＋） 

1.00以上  1.21以上  1.0COI以上  10.0IU/I以上  1.0以上  50.0％以上  1.00以上  1.0以上 

単独検体 

：分離後  146 

免疫  146  免疫  29  免疫  88  免疫  32  免疫  88  免疫  107  免疫  107  免疫 

146  免疫  450  微生物 

※1

※1

※2

 

※3

※1 HA抗体とHA-IgM抗体を同時に測定した場合は、一方の所定点数のみを算定する。 

※2 HBc抗体半定量・定量とHBc-IgM抗体を同時に測定した場合は、一方の所定点数を算定する。 

※3 HBV核酸プレコア変異及びコアプロモーター変異検出は、B型急性肝炎患者に対しては、劇症肝炎が疑われる場合に限り、患者1人につき1回算定できる。B型慢性 肝炎患者に対しては経過観察中にALT異常値などにより肝炎憎悪が疑われ、かつ、抗ウイルス薬等のB型肝炎治療薬の投与対象患者の選択のために行われた場合 に限り算定できる。なお、本検査実施以降は、肝炎ウイルス関連検査のうちB型肝炎に関する検査（ただし、抗ウイルス薬等のB型肝炎治療薬の治療効果判定に用い る検査を除く。）は、算定できない。 

3985

PHA 64倍未満 

〜4 6

0847

CLIA （−） 

〜3 4

ＨＢc抗体  A

¹⁴¹ _免疫  ^※2

A    05 

  31 

  41

汎用試験管  分離剤  PCR専用試験管  分離剤 

HBV・HCV専用容器  分離剤 

HIV-1専用容器  分離剤、EDTA-2K

COI

0209

ECLIA

（−） 

1.0未満 

〜1 2

〜1

0843

ECLIA 2

ＨＢs抗原  ^A

（−） 

《定性》 

IU/L

0210

ECLIA

（−） 

10.0未満 

〜1 2

0844

ECLIA

（−） 

〜1 2

ＨＢs抗体  A

《定性》 

血液  2.0 

血清 

遠心  0.5  血液 

2.0  血清 

遠心  0.5  血液  2.0 

血清 

遠心  0.6 血液  2.0 

血清 

遠心  0.6 血液 

2.0  血清 

遠心  0.5 

血液  2.0 

血清 

遠心  0.5 

血液  2.0 

血清 

遠心  0.5  血液  2.0 

血清 

遠心  0.6 血液 

2.0  血清 

遠心  0.5  血液 

2.0  血清 

遠心  0.5  血液 

2.0  血清 

遠心  0.5  血液  2.0 

血清 

遠心  0.5 

A 05 31 41

肝 炎 ウ イ ル ス 関 連 検 査  

1281 A

CLIA 1.00未満 

 

ＨＣＶ抗体 

^〜1

2

3987 ＨＢＶゲノタイプ 《EIA》  A

EIA ^〜3

7

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