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20 mg 群で ALT(GPT)、γ-GTP、総コレステロール

ウリアデック錠20mg・40mg・60mgインタビューフォーム

ウリアデック錠20mg・40mg・60mgインタビューフォーム

... 安全性 痛風関節炎を除く副作用の発現率は、プラセボが27.8%(10/36例) 、トピロキソス タットの40mg/日が31.6%(12/38例)、60mg/日が29.7%(11/37例)、80mg/日が 15.8%(6/38例) ...

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ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

... 3) 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候(Stevens-Johnson症候)(い ず れ も 頻 度 不 明 ) : 中 毒 性 表 皮 壊 死 融 解 症 ( T o x i c Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候(Stevens- ...

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パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

... し 20mg 1 週間投与継続し中止する漸減法を実 施した他のパロキセチン塩酸塩水和物製剤の臨床試 験の集計の結果、漸減期又は投与中止後に観察され た有害事象の頻度は 30%、プラセボ20% あった。さらに 10mg まで減量する漸減法を実施 した 7 ~ 18 歳の患者が対象の試験はパロキセチ ...

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5 mg 10 mg 20 mg

5 mg 10 mg 20 mg

... 割付けした。Namenda は、1 日 1 回 5 mg から投与開始し、1 週間後に 1 日 1 回 10 mg へ増量した。主要有効性評価項目は、介護依存度の下位分類として BGP(Behavioral Rating Scale for Geriatric Patients)、日常生活機能の測定、及び全般的な臨床効果の評価として CGI-C(Clinical Global ...

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57:208 Good * γ Good 症候群, 免疫不全, 重症筋無力症, 胸腺腫, 低 γ グロブリン血症 胸腺腫に伴う免疫不全 (Good 症候群 ) は,1954 年 Good ら が胸腺腫と低 γ グロブリン血症を呈した症例の報告が最初で ある 1). 現在は

57:208 Good * γ Good 症候群, 免疫不全, 重症筋無力症, 胸腺腫, 低 γ グロブリン血症 胸腺腫に伴う免疫不全 (Good 症候群 ) は,1954 年 Good ら が胸腺腫と低 γ グロブリン血症を呈した症例の報告が最初で ある 1). 現在は

... 現病歴:2014 年の 8 月頃から,眼瞼下垂,易疲労感が出現 し,同年 9 月に当院受診した.両側眼瞼下垂と腹筋筋力低下を 認め,血清抗アセチルコリン受容体(抗 AChR)抗体 34 nmol/l [0.2 nml/l 以下]と陽性,エドロホニウムテスト陽性あり, MG(MGFAIIa)と診断された.胸部 CT 前縦隔腫瘍を認め, 精査により,浸潤型胸腺腫(WHO 分類 B1,正岡分類 IVa 期) ...

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パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「ケミファ」_添付文書

パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「ケミファ」_添付文書

... 2)悪性症候 :無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、 血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱が みられる場合がある。抗精神病剤との併用時にあらわ れることが多いため、特に注意すること。異常が認め られた場合には、抗精神病剤及び本剤の投与を中止し、 体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を 行うこと。本症発現時には、白血球の増加や血清 CK (CPK)の上昇がみられることが多く、また、ミオグ ...

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パリエット錠5mg、パリエット錠10mg、パリエット錠20mg

パリエット錠5mg、パリエット錠10mg、パリエット錠20mg

... 「低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制」の臨床試験報告された副作用 を「4.副作用:副作用の発生状況の概要」に追記し、既存の胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性 食道炎、Zollinger-Ellison症候、非びらん性胃食道逆流症との合算により、「4.副作用:⑶その他の副作 用」の項の発現頻度を見直し“かすみ目”の発現頻度を変更致しました。なお、新たに追加した副作用は ...

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レクサプロ錠10mgレクサプロ錠20mg

レクサプロ錠10mgレクサプロ錠20mg

... その他の注意 10. 海外実施された大うつ病性障害等の精神疾患を有する患 者を対象とした、本剤を含む複数の抗うつ剤の短期プラセ ボ対照臨床試験の検討結果において、24歳以下の患者は、 自殺念慮や自殺企図の発現のリスクが抗うつ剤投与プ ラセボと比較して高かった。なお、25歳以上の患者にお ける自殺念慮や自殺企図の発現のリスクの上昇は認められ ...

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オメプラゾン錠10mg/オメプラゾン錠20mg

オメプラゾン錠10mg/オメプラゾン錠20mg

... 4 )中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN), 皮膚粘膜眼症候(Stevens‑Johnson症候) (いずれも頻度不明):中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN), 皮 膚 粘 膜 眼 症 候 (Stevens‑Johnson症候)があらわれることがあるの , ...

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修正済_バルサルタン錠20mg・40mg・80mg・160mg「タナベ」)

修正済_バルサルタン錠20mg・40mg・80mg・160mg「タナベ」)

... 皮膚粘膜眼症候(スティー ブンス・ジョンソン症候) ひふねんまくがんしょうこうぐん からだがだるい、高熱、発熱、まぶたや眼の 充血、結膜のただれ、ひどい口内炎、唇や口 内のただれ、食欲不振、赤い発疹、中央にむ くみをともなった赤い斑点、陰部の痛み 多形紅斑 ...

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ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

... 3) 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候(Stevens-Johnson症候)(い ず れ も 頻 度 不 明 ) : 中 毒 性 表 皮 壊 死 融 解 症 ( T o x i c Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候(Stevens- ...

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「ガスメット錠10mg・20mg」「ガスメットD錠10mg・20mg」使用上の注意改訂のお知らせ

「ガスメット錠10mg・20mg」「ガスメットD錠10mg・20mg」使用上の注意改訂のお知らせ

... 2)再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少: 再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少 (初期症状として全身倦怠感、脱力、皮下・粘膜下出血、発熱等)が あらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施し、異常が認め られた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 3)皮膚粘膜眼症候 (Stevens-Johnson 症候) 、 ...

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用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

... 患者集団(MGクリーゼ発現までの日数が短い順)、③レスキュー治療を受けた患者、又は試験を中 止した患者のうちレスキュー治療の実施基準に該当する患者集団(レスキュー治療実施日又は中止日 (両方のイベントがある場合には早く発現した方)までの日数が短い順)、④レスキュー治療を受け なかった患者、又は試験を中止した患者のうちレスキュー治療の実施基準に該当しなかった患者集 ...

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ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

... 幼児及び小児 * * 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、非びらん性胃食道逆流症、逆流性食道 炎、又は Zollinger-Ellison症候を有する又は有する疑いのある1~14歳の患者 50例を対象とした非盲検試験は、体重10kg以上20kg未満(10例[第1])にエ ...

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腎炎症例研究 29 巻 2013 年 入院時検査所見 (2) ( 生化学 ) TP 8.7 g/dl Alb 3.1 g/dl T.Bil 0.3 mg/dl AST 21 IU/L ALT 25 IU/L ALP 262 IU/L γ-gtp 89 U/L LDH 251 IU/L CPK 106

腎炎症例研究 29 巻 2013 年 入院時検査所見 (2) ( 生化学 ) TP 8.7 g/dl Alb 3.1 g/dl T.Bil 0.3 mg/dl AST 21 IU/L ALT 25 IU/L ALP 262 IU/L γ-gtp 89 U/L LDH 251 IU/L CPK 106

... 球の所見を認めました。 こちらがChurg-Strauss症候の診断基準 す。本症例は,アレルギー性鼻炎,また好酸 球増多の所見,発熱と消化管出血,また病理所 見を認め,診断基準を満たすものでした。 入院後経過です。前医よりプレドニン20mg が内服されており,腎生検施行後50mgへ増量, 第12病日にステロイドパルス療法を1回施行し ...

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アダラートCR錠10mg/錠20mg/錠40mg

アダラートCR錠10mg/錠20mg/錠40mg

... ⃝40mgを 1 日 1 回 4 〜 6 週間投与後に,拡張期血圧が降圧目 標に達しなかった本態性高血圧症患者351例を 2 に分け て,40mgを 1 日 2 回又は 1 日 1 回 8 週間投与したときの収 縮期及び拡張期血圧のベースライン( 1 日 2 回投与: 148.7/95.3mmHg, 1 日 1 ...

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パロキセチン錠5mg「ファイザー」・錠10mg「ファイザー」・錠20mg「ファイザー」

パロキセチン錠5mg「ファイザー」・錠10mg「ファイザー」・錠20mg「ファイザー」

... 2)悪性症候:無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血 圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる 場合がある。抗精神病剤との併用時にあらわれることが多い ため、特に注意すること。異常が認められた場合には、抗精 神病剤及び本剤の投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身 管理とともに適切な処置を行うこと。本症発現時には、白血 球の増加や血清CK(CPK)の上昇がみられることが多く、ま ...

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パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

... けいれんがあらわれることがある。異常が認めら れた場合には、減量又は投与を中止する等適切な 処置を行うこと。 4) 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候(Stevens-Johnson 症候)、 多形紅斑 : 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症 候、多形紅斑があらわれることがあるので、観 ...

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カルベジロール錠1.25mg/2.5mg/10mg/20mg「アメル」

カルベジロール錠1.25mg/2.5mg/10mg/20mg「アメル」

... 3)急性腎不全:急性腎不全があらわれることがあるので、 観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を 中止し、適切な処置を行うこと。 4)中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候(Stevens-Johnson症候): 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候があらわれ ることがあるので、観察を十分に行い、異常が認めら ...

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g 0.06mg 100g 7mg 3 SD Zn 6,608,000cpm/ mg 10mg/kg Zn γ 65 Zn mM 1 2 /

g 0.06mg 100g 7mg 3 SD Zn 6,608,000cpm/ mg 10mg/kg Zn γ 65 Zn mM 1 2 /

... 1 mg/kg 投与有意な回復効果が 認められ、またポラプレジンクの 3 及び 10 mg/kg 投与 において正常食と同程度まで舌上皮亜鉛含量の回復 が確認された(亜鉛欠乏食 : Vehicle, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg : 85 ± 4 、 105 ± 7 ...

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