10mg/日にて本剤投与開始
2020 年 7 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 承認番号 販売開始 選択的 SGLT2 阻害剤 -2 型糖尿病治療剤 - エンパグリフロジン製剤 処方箋医薬品注 ) 錠 10mg 日本標準商品分類番号 錠 25mg 22600AMX
... 17.1.2 国際共同第Ⅲ相試験 食事、運動療法を実施したにもかかわらず血糖コントロールが不十分な 外国人及び日本人の2型糖尿病患者を対象に、本剤10mg、25mg、シタ グリプチン又はプラセボを1日1回24週間経口投与したプラセボ対照二重 盲検比較試験を行った。HbA1c（主要評価項目：NGSP値）及び空腹時血 ...
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シメチジン 錠 400mg JG シメチジン 400mg1 錠 日 本 ジェネリック 患 者 限 定 使 用 シルニジピン 錠 10mg サワイ シルニジピン 10mg1 錠 沢 井 スクラルファート 内 用 液 10% タイヨー スクラルファート 水 和 物 10%1mL テバ 製 薬 スタドルフ
... ロラゼパム錠0.5mg「サワイ」 ロラゼパム 0.5mg1錠 沢井 ロラタジンOD錠10mg「日医工」 ロラタジン 10mg1錠 日医工 一硝酸イソソルビド錠10mg「サワイ」 一硝酸イソソルビド 10mg1錠 沢井 一硝酸イソソルビド錠20mg「サワイ」 一硝酸イソソルビド ...
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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬品名一般名薬効等 エビリファイ錠 3mg アリピプラゾール抗精神病薬 開始日 平成 9 年 8 月 5 日 ( 土 ) フルダラ錠 10mg リン酸フルダラビン抗悪性腫瘍剤平成 9 年 8 月 15 日 ( 火 ) 取扱い中止医薬品 取扱
... イナビル吸入粉末剤（第一三共） ラニナミビルオクタン酸エステル水和物 ジスロマックＳＲ成人用ドライシロップ（ファイザー） アジスロマイシン水和物 （成人用ドライシロップ剤） ジスロマック細粒小児用（ファイザー） ジスロマック錠２５０ｍｇ（ファイザー） ジスロマック錠６００ｍｇ（ファイザー） ジスロマック点滴静注用（ファイザー） ...
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小児における維持投与量 (mg/kg/ 日 ) の目安を以下に示す 12 ヵ月未満 :0.16mg/kg/ 日 1 歳以上 15 歳未満 :0.04~0.10mg/kg/ 日 用法 用量に関連する使用上の注意 1. 血液凝固能検査 ( プロトロンビン時間及びトロンボテスト ) 等に基づき投与量を決定
... 2.プロトロンビン時間及びトロンボテストの検査値は、 活性（％）以外の表示方法として、一般的にINR （InternationalNormalizedRatio：国際標準比）が用 いられている。INRを用いる場合、国内外の学会の ガイドライン等、最新の情報を参考にし、年齢、疾 患及び併用薬等を勘案して治療域を決定すること。 3.成人における維持投与量は 1 日 1 回 1 ～ 5 mg程度と ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... ラットにアモキシシリン水和物（2,000mg／kg／日）、ランソプ ラゾール（15mg／kg／日以上）を 4 週間併用経口投与した試験、 及びイヌにアモキシシリン水和物（500mg／kg／日）、クラリ スロマイシン（25mg／kg／日）、ランソプラゾール（100mg／ kg／日）を 4 ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... 12）薬剤性過敏症症候群 初期症状として発疹、発熱がみられ、 さらに肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球 増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症 状（頻度不明）があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、このような症状があらわれた場合には、投与 を中止し、適切な処置を行うこと。投与中止後も発疹、 発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化するこ とがあるので注意すること。 （③） ...
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オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成
... In combination with antibiotics in treatment of duodenal ulcer caused by H. pylori 用法・用量 4 歳を超える小児及び青年 Children and adolescents over 4 years of age ヘリコバクター・ピロリによる十二指腸潰瘍 適切な併用療法を選択する際には、菌耐性、 治療期間（通常は 7 日。最長 14 ...
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院内採用タガメット注射液 200mg シメチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ザンタック注射液 50mg ラニチジン塩酸塩 H2 受容体拮抗剤 院内採用ガスター注射液 20mg ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ファモチジンD 錠 10mg サワイ ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用
... 院内採用 カンサイダス点滴静注用５０ｍｇ カスポファンギン酢酸塩 キャンディン系抗真菌剤 院内採用 カンサイダス点滴静注用７０ｍｇ カスポファンギン酢酸塩 キャンディン系抗真菌剤 院内採用 バンコマイシン塩酸塩散０．５ｇ「ＭＥＥＫ」 バンコマイシン塩酸塩 グリコペプチド系抗生物質 院内採用 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用０．５ｇ「ＭＥＥＫ」 バンコマイシン塩酸塩 グリコペプチド系抗生物質 院内採用 ...
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はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE
... 外国臨床試験（30mg 1日2回投与群併合） における副作用発現状況（全投与期間、臨床検査値異常を含む） 安全性評価対象例数 2357例 副作用発現例数 1046例 副作用発現率 44.4％ 器官別大分類（SOC）／基本語（PT） 発現例数（％） 感染症および寄生虫症 275（11.7） 上気道感染 64（2.7） 鼻咽頭炎 56（2.4） 気管支炎 37（1.6） 副鼻腔炎 ...
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改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必
... 経口投与すると、 10mg/kg/日以上の群で出生児に水腎症 の発生増加が認められている。なお、ラットの妊娠末期 のみ、あるいは授乳期のみに本剤を投与した場合、いず れも300mg/kg/日で出生児に水腎症の増加が認められて いる。 ...
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パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より
... パニック障害 ： 通常、成人には１日１回夕食後、パロキセチンとして30mgを経口投与する。投与は １回10mgより開始し、原則として１週ごとに10mg/日ずつ増量する。なお、症状により１日30mgを超え ない範囲で適宜増減する。 強迫性障害 ： ...
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ザイティガ に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討のうえ 本剤の投与の可否を判断してください 2
... プレドニゾロン10mgから2〜3週間ごとに2.5mg/日で減量する場合 参考例③ プレドニゾロン5mgから減量する場合 一般に、糖質コルチコイドを長期に服用した場合、視床下部・下垂体・副腎（HPA）系が抑制される結果、副腎皮質が萎縮 し、ステロイドホルモンが分泌されなくなります。その状態でステロイド剤を急に中止すると、体内の糖質コルチコイド濃度 ...
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用法 用量 プロトンポンプインヒビター アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの 3 剤投与によるヘリコバクター ピロリの除菌治療が不成功の場合通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 ) 及びメトロニダゾールとして
... 3 剤投与によるヘリコバク ター・ピロリの除菌治療が不成功であったヘリコバクター・ピロ リ陽性の胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の患者を対象とした国内の検討 （ラベプラゾールナトリウム、アモキシシリン水和物及びメトロニ ダゾールの 1 日 2 回 7 日間経口投与）における除菌率は82％（49 例／60例）と報告されている。 ...
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新薬 ヒドロキシクロロキンプラケニル : 世界標準のエリテマトーデス治療薬免疫調節薬ヒドロキシクロロキン硫酸塩 ( 商品名プラケニル錠 200mg) の適応は 皮膚エリテマトーデスと全身性エリテマトーデス で 1 日 1 回 200mg または 400mg を経口投与する ただし 1 日投与量は ブ
... このことから日本ヒドロキシクロロキン研究会が、CLE および SLE の治療薬としての開発・承認の要望書を厚生労 働省に提出した。その後、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」にて必要性の高い薬剤として評 価され、2010 年 12 月に厚労省から製薬会社に開発要請がなされた。 ヒドロキシクロロキンは、現在欧米諸国を含む 70 カ国以上で承認されている。しかし 1950 年代から使用されてい ...
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3 方法本研究における降圧剤の投与の流れは まず最後の脳虚血発作より 8 週は降圧剤投与を行わず 脳虚血発作 8 週後の収縮期血圧が 140mmHg 以上 あるいは拡張期血圧が 90mmHg 以上の高血圧症を認めた患者に対しロサルタン 25mg の内服を開始した その 2 週後に降圧効果が得られなか
... 正常化が報告されている ２） 。さらに、脳虚血後 4 週間の ARB 内服により CBF が上昇することも報告されて いる ３） 。また、利尿剤は循環血液量の減少により降圧を得ることができる。 Hydrochlorothiazide は細胞外液、 間質液の減少により心拍出量を減少させる ４） 。 thiazide-type の利尿剤は血液の粘性、hematocrit を上昇させ る効果があり ５－８） ...
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目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P8 5. 投与対象となる患者 P10 6. 投与に際して留意すべき事項 P11 1
... 本剤の投与は重度の infusion reaction に備えて緊急時に十分な対応のできる準 備を行った上で開始すること。また、 2 回目以降の本剤投与時に infusion reaction ...
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目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P10 5. 投与対象となる患者 P11 6. 投与に際して留意すべき事項 P12 1
... 5）本剤の投与によって喘息等の合併する他のアレルギー性疾患の症状が変化する可能性が あり、当該アレルギー性疾患に対する適切な治療を怠った場合、喘息等の症状が急激に 悪化し、死亡に至るおそれもある。本剤投与中止後の疾患管理も含めて、本剤投与中か ...
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( 別添 2) 重要 2019 年 5 月 号 安全性速報 ベージニオ 錠 50mg 100mg 150mg による重篤な間質性肺疾患について 2018 年 11 月 30 日の発売開始以降, 市販直後調査中の 2019 年 5 月 14 日までの間に, 本剤使用患者において間質性肺疾患
... 報告されているので、初期症状（呼吸困難、咳 嗽、発熱等）の確認及び胸部 X 線検査の実施 等、患者の状態を十分に観察すること。異常が 認められた場合には、本剤の投与を中止し、必 要に応じて、胸部 CT、血清マーカー等の検査を 実施するとともに、適切な処置を行うこと。 ［「慎重投与」、「重要な基本的注意」、「重 大な副作用」の項参照］ ...
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目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴, 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P8 5. 投与対象となる患者 P10 6. 投与に際して留意すべき事項 P12 1
... したがって、本ガイドラインでは、開発段階やこれまでに得られている医学薬学的・ 科学的見地に基づき、以下の医薬品の最適な使用を推進する観点から必要な要件、考え 方及び留意事項を示す。 なお、本ガイドラインは、独立行政法人医薬品医療機器総合機構、公益社団法人日本 臨床腫瘍学会、一般社団法人日本臨床内科医会、特定非営利活動法人日本肺癌学会及び 一般社団法人日本呼吸器学会の協力のもと作成した。 ...
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臨床検査値 G-CSF 白血球数 (/μl) 好中球 (/μl) 投与開始 3 日 投与 14 日目 投与 27 日目 ( 投 中止 1 日後 中止 5 日後 中止 7 日後 白血球数 (/μl)
... ３）報告件数の順位については、各医薬品の販売量が異なること、また使用法、使用 頻度、併用医薬品、原疾患、合併症等が症例により異なるため、単純に比較できな いことに留意すること。 ４）副作用名は、用語の統一のため、 ICH 国際医薬用語集日本語版（MedDRA/J）ver. 10.0 に収載されている用語（Preferred Term：基本語）で表示している。 ...
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