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mg又は10mgのいずれかとし、いずれの用量において

オキシコドン徐放錠5mg・10mg・20mg・40mg「第一三共」

オキシコドン徐放錠5mg・10mg・20mg・40mg「第一三共」

... 依存性:連用により薬物依存を生じることがあるので、 観察を十分に行い、慎重に投与すること。また、連用 中における投与量急激な減少ない投与中止によ り、あくび、くしゃみ、流涙、発汗、悪心、嘔吐、下 痢、腹痛、散瞳、頭痛、不眠、不安、譫妄、痙攣、振 戦、全身筋肉・関節痛、呼吸促迫、動悸等退薬症 候があらわれることがあるので、投与を中止する場合 には、 1 ...

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ノルバスク錠2.5mg・錠5mg・錠10mg・OD錠2.5mg・OD錠5mg・OD錠10mg

ノルバスク錠2.5mg・錠5mg・錠10mg・OD錠2.5mg・OD錠5mg・OD錠10mg

... 【使用上注意】 1.慎重投与(次患者には慎重に投与すること) ⑴過度に血圧低い患者[さらに血圧が低下するおそれがある。] ⑵肝機能障害ある患者[本剤は主に肝で代謝されるため、肝機 能障害患者では、血中濃度半減期延長及び血中濃度-時間曲 線下面積(AUC)が増大することがある。高用量10 mg)に ...

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販売名 製造販売業者 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg AEGERION PHARMACEUTICALS 株式会社提出年月 有効成分 ロミタピドメシル酸塩 薬効分類 87218

販売名 製造販売業者 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg AEGERION PHARMACEUTICALS 株式会社提出年月 有効成分 ロミタピドメシル酸塩 薬効分類 87218

... 患者)を対象た国内外臨床試験 において、胃腸障害を 1 件以上経験た患者は、国内第Ⅲ相試験(56 週まで)において 9 例中 9 例(100%)、海外第Ⅱ相試験において 6 例中 5 例(83%)、海外第Ⅲ相試験(78 週 まで)において 29 例中 27 例(93%)であった。海外第Ⅲ相試験で 4 ...

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パリエット錠5mg、パリエット錠10mg、パリエット錠20mg

パリエット錠5mg、パリエット錠10mg、パリエット錠20mg

... 「低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍再発抑制」臨床試験で報告された副作用 を「4.副作用:副作用発生状況概要」に追記、既存胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性 ...

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改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

... 経口投与する10mg/kg/日以上群で出生児に水腎症 発生増加が認められている。なお、ラット妊娠末期 のみ、あるいは授乳期のみに本剤を投与た場合、いず れも300mg/kg/日で出生児に水腎症増加が認められて いる。 ...

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ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

... 通常、成人にはエソメプラゾールとして1回20mg、アモキシシリン水和物 て1回750mg(力価)及びクラリスロマイシンとして1回200mg(力価)3 剤を同時に1日2回、7日間経口投与する。なお、クラリスロマイシンは、必 要に応じて適宜増量することができる。ただし、1回400mg(力価)1日2回 ...

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タリージェ錠2.5mg/タリージェ錠5mg/タリージェ錠10mg/タリージェ錠15mg

タリージェ錠2.5mg/タリージェ錠5mg/タリージェ錠10mg/タリージェ錠15mg

... 用量 1回15mg 1日2回 1回7.5mg 1日2回 1回7.5mg 1日1回 重要な基本的注意 めまい、傾眠、意識消失等が起こることがあるので、本 剤投与中患者には自動車運転等危険を伴う機械操 作に従事させないよう注意すること。[11.1.1 参照] 体重増加を来すことがあるので、肥満に注意、肥満 ...

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レビトラ錠5mg/錠10mg/錠20mg

レビトラ錠5mg/錠10mg/錠20mg

... 1/2 延長は認め られなかった 5) . ⑸テラゾシン 中高年健康成人男子30例に対し,テラゾシン10mg 1 日 1 回 (国内で承認されている 1 日最高用量は 8 mg)反復投与時 定常状態において,バルデナフィル10mg,20mg及びプラセ ...

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アダラートCR錠10mg/錠20mg/錠40mg

アダラートCR錠10mg/錠20mg/錠40mg

... 1 日 2 回投与長期投与試験対象なった120例では,投 与開始後52週までに21例(17.5%)に臨床検査値異常を含む 副作用が認められた.主な副作用は浮腫 7 例(5.8%),貧血 2 例(1.7%),Al-P上昇 2 例(1.7%)等であった.また,40mg 1 日 1 回カルシウム拮抗剤以外降圧剤併用投与で降 ...

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カルベジロール錠1.25mg/2.5mg/10mg/20mg「アメル」

カルベジロール錠1.25mg/2.5mg/10mg/20mg「アメル」

... -5- 5.高齢者へ投与 本剤は主として肝臓で代謝される薬剤であり、重篤な肝機 能障害患者で血中濃度上昇が認められている。高齢者で は肝機能が低下ていることが多いため血中濃度が上昇す るおそれがあり、また過度な降圧は好ましくないされて いる(脳梗塞等が起こるおそれがある)ことから、高齢者に 使用する場合は低用量から投与を開始するなど、患者状 ...

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ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

... 3. 消化性潰瘍既往を有する低用量アスピリン(81~324mg)継続服用 患者を対象たアジア共同第III相比較試験(日本人患者含む)中 間解析における結果において、エソメプラゾール20mg1日1回48週間 投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍再発抑制効果が認めら ...

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表 主要国における承認状況 国名 販売名 承認許可日剤型 含量 効能 効果及び用法 用量 アメリカ合衆国 Celebrex 12/31/98 (1, 2) 12/23/99 カプセル 100 mg 200 mg 1) 変形性関節症の徴候及び症状の軽減 (200 mg 1 日 1 回又は,

表 主要国における承認状況 国名 販売名 承認許可日剤型 含量 効能 効果及び用法 用量 アメリカ合衆国 Celebrex 12/31/98 (1, 2) 12/23/99 カプセル 100 mg 200 mg 1) 変形性関節症の徴候及び症状の軽減 (200 mg 1 日 1 回又は,

... :AS 患者を対象に,プラセボ及び対照薬を 用いた 6 週間及び 12 週間比較臨床試験 2 件が実施された.こ れら試験において CELEBREX は 100 mg 1 日 2 回,200 mg 1 日 1 回及び 400 mg 1 日 1 回用量で,全般疼痛強度(Visual Analogue ...

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用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

... 団(投与26週MG-ADL総スコアベースラインから変化量(LOCF)に基づく改善が小さい順) 順番で患者に対して最悪順位から順位付けを行い、その順位を応答変数として投与群及び MGFA分類を因子、MG-ADL総スコアベースライン値を共変量た共分散分析モデル d) ...

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パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「ケミファ」_添付文書

パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「ケミファ」_添付文書

... (3)不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵 意、攻撃性、衝動性、アカシジア / 精神運動不穏、軽躁、 躁病等があらわれることが報告されている。また、因果 関係は明らかではないが、これら症状・行動をきたし た症例において、基礎疾患悪化又は自殺念慮、自殺企 図、他害行為が報告されている。患者状態及び病態 ...

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プラバスタチンナトリウム錠5mg・10mg「NP」

プラバスタチンナトリウム錠5mg・10mg「NP」

... 1)妊婦又は妊娠ている可能性ある婦人には投与ないこと。 [妊娠中投与に 関する安全性は確立ていないが、他 HMG-CoA 還元酵素阻害剤において、動 物試験で出生児数減少、生存・発育に対する影響及び胎児生存率低下 ...

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カルベジロール錠10mg・20mg「アメル」

カルベジロール錠10mg・20mg「アメル」

... 3)本剤投与初期又は増量時における心不全や体液貯留悪化(浮腫、体重増加等)を 防ぐため、本剤投与前に体液貯留治療を十分に行うこと。心不全や体液貯留悪 化(浮腫、体重増加等)がみられ、利尿薬増量で改善がみられない場合には本剤を減 量又は中止すること。低血圧、めまいなど症状がみられ、アンジオテンシン変換酵 ...

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記 第 1 平成 13 年通知の 第 1 栄養機能食品の取扱いについて の一部を次の ように改正する 2の表を次のように改める ( ミネラル類 ) 亜鉛 カルシウム 鉄 銅 マグネシウム 上限値 15mg 600mg 10mg 6mg 300mg 下限値 2.10mg 210mg 2.25mg 0.

記 第 1 平成 13 年通知の 第 1 栄養機能食品の取扱いについて の一部を次の ように改正する 2の表を次のように改める ( ミネラル類 ) 亜鉛 カルシウム 鉄 銅 マグネシウム 上限値 15mg 600mg 10mg 6mg 300mg 下限値 2.10mg 210mg 2.25mg 0.

... 0ml 又は1食分、1包装その他1単位(以下「食品単位」いう。) 当たりたんぱく質、脂質、炭水化物、ナトリウム量及び熱量並び に表示しようする栄養成分(以下「表示栄養成分」いう。)量(栄 養表示基準第2条第1号及び第2号)。この場合、栄養成分量、熱量及 ...

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パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

... 日量 10mg ずつ 1 週間間隔で減量 20mg で 1 週間投与継続中止する漸減法を実 施した他パロキセチン塩酸塩水和物製剤臨床試 験集計結果、漸減期又は投与中止後に観察され た有害事象頻度は 30%、プラセボ群は 20%で あった。さらに ...

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パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

... けいれんがあらわれることがある。異常が認めら れた場合には、減量又は投与を中止する等適切な 処置を行うこと。 4) 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson 症候群)、 多形紅斑 : 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症 候群、多形紅斑があらわれることがあるので、観 察を十分に行い、異常が認められた場合には投与 ...

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マプロチリン塩酸塩錠10mg/25mg/50mg「アメル」

マプロチリン塩酸塩錠10mg/25mg/50mg「アメル」

... ⑵不安、焦躁、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵 意、攻撃性、衝動性、アカシジア/精神運動不穏、軽 躁、躁病等があらわれることが報告されている。また、 因果関係は明らかではないが、これら症状・行動を 来した症例において、基礎疾患悪化又は自殺念慮、 自殺企図、他害行為が報告されている。患者状態及 ...

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