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PI3キナーゼ・シグナル伝達系

Wntシグナル伝達に作用する天然由来化合物の探索

Wntシグナル伝達に作用する天然由来化合物の探索

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報道発表資料 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - ポイント 亜鉛が免疫応答を制御 亜鉛がシグナル伝達分子として作用する 免疫の新領域を開拓独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事

報道発表資料 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - ポイント 亜鉛が免疫応答を制御 亜鉛がシグナル伝達分子として作用する 免疫の新領域を開拓独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事

... ・亜鉛がシグナル伝達分子として作用する ・免疫の新領域を開拓 独立行政法人理化学研究所(野依良治理事長)と国立大学法人大阪大学(宮原秀夫 学長)の共同研究チームは、亜鉛が免疫応答に重要なシグナルであることを発見しま した。これは、平野俊夫(理化学研究所免疫・アレルギー科学総合研究センターサイ トカイン制御研究グループディレクター、大阪大学生命機能研究科/医学研究科 ...

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目 次 内容 第4版の序... 1 第 3 版の序... 2 第 2 版の序... 3 初版の序... 4 要 約... 5 はじめに... 7 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達... 7 2. EGFR 遺伝子変異... 8 II. EGFR-TK

目 次 内容 第4版の序... 1 第 3 版の序... 2 第 2 版の序... 3 初版の序... 4 要 約... 5 はじめに... 7 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達... 7 2. EGFR 遺伝子変異... 8 II. EGFR-TK

... 12-1. 組織・細胞検体 EGFR 変異検査の陰性判定は, 検体の適正性について 十分に評価された場合にのみ可能となる.検体の適正性は, 腫瘍細胞の割合, DNA の質および量にもとづいて評価さ れる必要がある.評価に際しては, EGFR 変異検査の感度 (必要となる腫瘍細胞の割合)および必要最少の DNA 量 が明示されている必要があり, 外注先を含む検査担当部 門はその情報を提供しなければならない.現在 EGFR 変 ...

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生理機能を解析することで 免疫シグナルの制御機構の詳細な解明を進めている また ASK1 の創薬標的としての妥当性についても キナーゼの ATP 結合部位に変異を入れたキナーゼ変異体のノックインマウスである ASKA マウスを用いて検討した ASKA マウスにおいては ATP アナログを阻害剤として

生理機能を解析することで 免疫シグナルの制御機構の詳細な解明を進めている また ASK1 の創薬標的としての妥当性についても キナーゼの ATP 結合部位に変異を入れたキナーゼ変異体のノックインマウスである ASKA マウスを用いて検討した ASKA マウスにおいては ATP アナログを阻害剤として

... 計 8 件 専門家向け 計 8 件 ●招 待 講 演 松 沢 厚 , 一條秀憲:酸化ストレス応答キナーゼ ASK1 の活性制御機構と生理機能, 第 66 回日本酸化ストレス 学会(シンポジウム),2013.6.13-14, 名古屋 ...

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目次 第 3 版の序... 1 第 2 版の序... 2 初版の序... 3 要約... 4 はじめに... 5 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達 EGFR 遺伝子変異... 6 II. EGFR-TKI 治療 EGF

目次 第 3 版の序... 1 第 2 版の序... 2 初版の序... 3 要約... 4 はじめに... 5 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達 EGFR 遺伝子変異... 6 II. EGFR-TKI 治療 EGF

... 6. EGFR 遺伝子野生型における EGFR-TKI 一方, BR. 21 試験の結果からは EGFR 変異陰性例(野 生型)であっても EGFR-TKI の有用性があると認識され 46 , 特にエルロチニブについては現時点でも EGFR 野生型 NSCLC の二次治療における標準療法の 1 つとされてきた (グレード C1). しかし EGFR 野生型 NSCLC を対象と した第 III 相試験(TAILOR 試験)では, ...

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目 次 第 3 版の序 Ⅰ 第 2 版の序 Ⅱ 初版の序 Ⅲ 要 約 Ⅳ はじめに 1 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 1 1. EGFRによるシグナル伝達 1 2. EGFR 遺伝子変異 2 Ⅱ. EGFR-TKI 治療 3 3. EGFR 低分子チロシンキナーゼ阻害薬 3 4. EGFR

目 次 第 3 版の序 Ⅰ 第 2 版の序 Ⅱ 初版の序 Ⅲ 要 約 Ⅳ はじめに 1 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 1 1. EGFRによるシグナル伝達 1 2. EGFR 遺伝子変異 2 Ⅱ. EGFR-TKI 治療 3 3. EGFR 低分子チロシンキナーゼ阻害薬 3 4. EGFR

... 保険診療においてはIVD承認された診断薬の使用が原 則であるが,· 悪性腫瘍を対象とした多くの体細胞遺伝子 検査では,·IVD化の遅れから,·非IVD法(自家調製試薬を用 いた方法;home-brew法)が現在でも数多く用いられて いる.· EGFR変異検査については,· 当初アカデミアの成果 等に基づき主要検査センターで臨床開発され,·質保証さ れたLDT相当法(PNA·LNA·PCR-Clamp法,·PCR-Invader ...

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神経外胚葉のパターン形成においてJiraiyaはII型BMP受容体を阻害することによりBMPシグナル伝達を減弱させる

神経外胚葉のパターン形成においてJiraiyaはII型BMP受容体を阻害することによりBMPシグナル伝達を減弱させる

... このように、本研究は膜タンパク質 Jiraiya による受容体レベルでの新たな BMP シ グナル制御機構を明らかにした。Jiraiya の哺乳類ホモログは BMP シグナルが重要な 働きをする肺や腎臓の発生過程においても発現するため、Jiraiya による動的なシグ ナル制御の役割にも興味が持たれた。 ...

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平成 28 年 9 月 16 日 離れた細胞間の物質輸送やシグナル伝達を担う脂質膜ナノチューブの形成を誘導する仕組み 1. 発表のポイント : 離れた細胞間の物質輸送やシグナル伝達を担う脂質膜ナノチューブ (Tunneling nanotube TNT) の形成を誘導するタンパク質 M-Sec の立

平成 28 年 9 月 16 日 離れた細胞間の物質輸送やシグナル伝達を担う脂質膜ナノチューブの形成を誘導する仕組み 1. 発表のポイント : 離れた細胞間の物質輸送やシグナル伝達を担う脂質膜ナノチューブ (Tunneling nanotube TNT) の形成を誘導するタンパク質 M-Sec の立

... 本成果は、科学技術振興機構( JST)の戦略的創造研究推進事業チーム型研究(CREST)「ラ イフサイエンスの革新を目指した構造生命科学と先端的基盤技術」研究領域(田中啓二研究総 括)における研究課題「シナプス形成を誘導する膜受容体複合体と下流シグナルの構造生命科 学」(研究代表者:深井周也)の一環として行われました。 ...

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卵巣癌腹膜播種巣において活性化したTGF-betaシグナル伝達経路は卵巣癌治療のターゲットとなりうる

卵巣癌腹膜播種巣において活性化したTGF-betaシグナル伝達経路は卵巣癌治療のターゲットとなりうる

... 治療ターゲットとなりうることが示された。 本研究はマイクロアレイによる包括的な遺伝子・シグナル解析から卵巣癌転 移における TGFβシグナルの重要性を予測し、それを卵巣癌細胞株および動物 実験で検証するとともに、そのシグナル阻害が転移抑制を介して治療効果につ ながる可能性を示したものである。 ...

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はじめに メキニスト錠 一般名 : トラメチニブジメチルスルホキシド付加物 は 日本たばこ産業株式会社において創製され RAS/RAF/MEK/ERK(MAPK:Mitogen-activated protein kinase マイトジェン活性化プロテインキナーゼ ) シグナル伝達経路における ME

はじめに メキニスト錠 一般名 : トラメチニブジメチルスルホキシド付加物 は 日本たばこ産業株式会社において創製され RAS/RAF/MEK/ERK(MAPK:Mitogen-activated protein kinase マイトジェン活性化プロテインキナーゼ ) シグナル伝達経路における ME

... 心房細動 3(<1 %) 1(<1 %) 伝導障害 3(<1 %) 0 狭心症 2(<1 %) 0 左房肥大 2(<1 %) 0 左室肥大 2(<1 %) 0 動悸 2(<1 %) 0 心嚢液貯留 2(<1 %) 0 洞性不整脈 2(<1 %) 0 洞性徐脈 2(<1 %) 0 洞性頻脈 2(<1 %) 0 心室壁運動低下 2(<1 %) ...

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R&S®FSW シグナル・スペクトラム・アナライザ

R&S®FSW シグナル・スペクトラム・アナライザ

... 将来に渡って安心な投資 常に技術の進歩に対応 無線通信は、技術革新のサイクルが速く、伝送データの増加に伴 い、新たな伝送方式の導入や帯域幅の拡張が頻繁に行われてい ます。R&S®FSW は、解析帯域幅が広く、豊富なソフトウェア・オプ ションを組み込むことができるため、無線通信のあらゆる使用目 的に、また今後予想されるほとんどの用途に対応できる性能を備 ...

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分化型甲状腺癌の細胞増殖におけるMAPキナーゼ経路とcAMP経路の関係について

分化型甲状腺癌の細胞増殖におけるMAPキナーゼ経路とcAMP経路の関係について

... MAP キナーゼ経路が活性化されている。それにも関わらず分化型甲状腺癌は、他臓 器癌に比べ細胞増殖が遅く進行が緩徐である。最近、甲状腺癌に対する分子標的薬として sorafenib や lenvatinib が本邦で承認された。両分子標的薬の作用機序は、RET、VEGF、PDGF などのチロシンキ ナーゼ型受容体と、その下流の MAP キナーゼ経路を阻害することにより、腫瘍の細胞増殖や血管新生 ...MAP ...

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CRK DOCK関連シグナル伝達分子の分子病理学的解析 学位論文審査の概要(平成25年度修了:平成19年度以降入学者) | 北海道大学 医学部医学科|大学院医学院|大学院医理工学院|大学院医学研究院

CRK DOCK関連シグナル伝達分子の分子病理学的解析 学位論文審査の概要(平成25年度修了:平成19年度以降入学者) | 北海道大学 医学部医学科|大学院医学院|大学院医理工学院|大学院医学研究院

... 学 位 論 文 題 名 CRK-DOCK 関連シグナル伝達分子の分子病理学的解析 (Molecular pathological analyses of CRK-DOCK related signaling molecules) CRK-DOCK ファミリータンパク質は、これまでに種々の疾患での関与が報告されてい る。本検討で申請者は、同ファミリータンパク質の機能を腫瘍および非腫瘍性疾患の両者 ...

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CRK DOCK関連シグナル伝達分子の分子病理学的解析 学位論文内容の要旨(平成25年度修了:平成19年度以降入学者) | 北海道大学 医学部医学科|大学院医学院|大学院医理工学院|大学院医学研究院

CRK DOCK関連シグナル伝達分子の分子病理学的解析 学位論文内容の要旨(平成25年度修了:平成19年度以降入学者) | 北海道大学 医学部医学科|大学院医学院|大学院医理工学院|大学院医学研究院

... 【結果】 HEK293T 細胞内で CRKL 、 NS1 および NS1-BP の三者が複合体を形成すること を確認し、さらに NS1-BP との結合に重要な CRKL 側のドメインを SH3(N) と同定した。 また、 これらの生化学的な機能として、 NS1 が CRKL と協調して ERK のリン酸化を亢進 させることにより細胞の生存活性を上昇させ、 NS1-BP はそれに抑制的に働くことを見出 した。 ...

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副腎皮質コレステロール側鎖切断反応に関与する電子伝達系成分の精製及びそれらの分子的特性についての研究

副腎皮質コレステロール側鎖切断反応に関与する電子伝達系成分の精製及びそれらの分子的特性についての研究

... 論文の審査結果の要旨 本論文にわいては,まず副腎皮質ミトコンドリアよりコレステロール側鎖切断反応に関与する NA DPH- アドレノドキシン還元酵素とチトクローム P - 450scc がアドレノドキシン固定化カラムを用 いることにより高能率高収量で精製されることが報告されている。還元酵素は結晶化にはじめて成功 したものでありこの精製法はきわめて独創的である。 精製され[r] ...

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1. 電子伝達系では膜の内外の何の濃度差を利用してATPを合成するか?

1. 電子伝達系では膜の内外の何の濃度差を利用してATPを合成するか?

... ③アルドラーゼ ④イソメラーゼ ⑤乳酸デヒドロゲナーゼ 24. ピルビン酸キナーゼについて正しいものはどれか ①不可逆的に ATP とピルビン酸を生成する。 ②欠損症では乳酸を過剰に生成する。 ③欠損症では貧血を生じる。 ④フルクトース-1,6-ビスリン酸が抑制する。 ...

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腸上皮組織の恒常性制御におけるSrcファミリーキナーゼの役割

腸上皮組織の恒常性制御におけるSrcファミリーキナーゼの役割

... Wnt シグナルは抑制されており、Csk CKO マウスのクリプトで見られる 細胞増殖の亢進は TA cells の増殖と考えられた。腸上皮構成細胞の分化については、Csk CKO マウスでは小腸と大腸におけるゴブレット細胞の増加、小腸クリプトにおけるパネート細胞の減 少およびその局在異常が認められた。 ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

... 必要としない場合 ⇒ 3日以内にDNA抽出 長期保管方法 胸水、腹水、心嚢液、膵液、気管支肺胞洗浄液(BALF) 遠心分離(760G、室温、10分間)後、沈渣をPBSにて洗浄する。 再度遠心分離し上清廃棄、沈渣のみを超低温(-70℃)で保存。 ...

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中枢神経系における2−アラキドノイルグリセロールを介した逆行性シナプス伝達機構の分子形態学的基盤に関する研究

中枢神経系における2−アラキドノイルグリセロールを介した逆行性シナプス伝達機構の分子形態学的基盤に関する研究

... 神経終末に分布するカンナビノイド受容体 CB1 の活性化に伴う神経伝達物質放出抑制が原因で あると考えられている。 一方、 内因性カンナビノイド2−アラキドノイルグリセロール (2-AG) は、 ポストシナプスでの脱分極刺激および G q/11 タンパク質共役型受容体刺激により、ジアシルグ リセロールリパーゼ  DGL を介して産生され、 神経終末の CB1 を介して逆行性シナプス伝達 ...

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p62はUVB刺激によるアポトーシスの内因性シグナル伝達を調節する

p62はUVB刺激によるアポトーシスの内因性シグナル伝達を調節する

... 4 The cytoplasmic protein p62/A170/sequestosome 1 is a multifunctional signaling molecule that is involved in a variety of cellular pathways [5]. Murine p62, formerly called A170, was cloned as an ...

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