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Lamivudine投与例の患者背景

アドレナリン自己注射薬(エピペンⓇ)の処方例と使用例の患者背景調査

アドレナリン自己注射薬(エピペンⓇ)の処方例と使用例の患者背景調査

... 161 (食物アレルギー罹 患児 10 %)であったが,この中でエピペン Ⓡ を所有 しているは 39 ...27 (31.8 %)のみであり, 今後はアナフィラキシーやエピペン Ⓡ 認知度が向 上するにつれ,低年齢でも適切にエピペン Ⓡ が処方さ れることが期待される.しかしながら,エピペン Ⓡ 適応は 15 kg ...

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亜硝酸ナトリウム持続投与がメトヘモグロビン維持に有用だった重症硫化水素中毒の1例

亜硝酸ナトリウム持続投与がメトヘモグロビン維持に有用だった重症硫化水素中毒の1例

... 過:救急隊から第一報は「硫黄臭する中毒 患者」であり,硫化水素中毒を念頭に換気行える陰 圧室に患者を受け入れた。医療スタッフ防護策に関 して日本中毒情報センターと相談を行ったが,救急隊 は通常装備で搬送を行えていたことから,防毒マスク 装着は行わずに帽子,マスク,ゴーグル,ガウンを ...

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単純血漿交換を行った入院患者の臨床的背景及び治療経過の検討

単純血漿交換を行った入院患者の臨床的背景及び治療経過の検討

... に対しては,PE 他, LDL 吸着(low-density lipoprotein apheresis)も適応 となっている 2) .当院で症例においては,PE のみ 施行されている患者がほとんどであり,観察期間中 に LDL 吸着を併用している患者はいなかった.ま た,治療前後腎機能がむしろ悪化していたは, ...

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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) 肝障害又はその既往歴のある患者 アルコール中毒の患者 [ 本剤は主に肝臓において作用し代謝されるので 肝障害を悪化させるおそれがある また アルコール中毒の患者は 横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある ] 2) 腎障害

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) 肝障害又はその既往歴のある患者 アルコール中毒の患者 [ 本剤は主に肝臓において作用し代謝されるので 肝障害を悪化させるおそれがある また アルコール中毒の患者は 横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある ] 2) 腎障害

... 3)近位筋脱力、CK(CPK)高値、炎症を伴わない筋線維 壊死、抗HMG-CoA還元酵素(HMGCR)抗体陽性等 を特徴とする免疫介在性壊死性ミオパチーがあらわれ、 投与中止後も持続するが報告されているので、患者 状態を十分に観察すること。なお、免疫抑制剤投与 ...

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1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の

1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の

... CBDCA AUC と血小板減少は相関することが 示されている.本来なら,蓄尿が適正と評価された 患者血小板減少副作用発現検討が必要である と考えるが,本検討で対象症例目標 AUC,減 量や分割投与有無,放射線治療併用有無,な ...

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表 対象患者の背景因子. A B p p , n.s , n.s ACS n.

表 対象患者の背景因子. A B p p , n.s , n.s ACS n.

... 3,950 について,血液透析および糖尿病が心血管イベント発生に影響するかを検討した.血液透析有無, 糖尿病有無で対象を4つグループに分けて各群を比較した.透析患者心血管イベント発生は,糖尿病群96中19 ...

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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)

ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)

... JPN-101試験 JPN-102試験 特定使用成績調査(MM) LYM3002試験 VcR-CAP群 (34) (99) (1010) (240) Grade 3以上 全Grade Grade 3以上 全Grade 重篤な副作用 全体 Grade 3以上 全Grade 灼熱感 0 1(2.9) 0 1(1.0) 0 4(0.4) 0 0 異常感覚 0 0 0 0 0 0 ...

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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 本剤はアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり コリン作動性作用により以下に示す患者に対しては症状を誘発又は増悪する可能性があるため慎重に投与すること ⑴ 洞不全症候群 心房内及び房室接合部伝導障害等の心疾患のある患者 迷走神経刺激

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 本剤はアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり コリン作動性作用により以下に示す患者に対しては症状を誘発又は増悪する可能性があるため慎重に投与すること ⑴ 洞不全症候群 心房内及び房室接合部伝導障害等の心疾患のある患者 迷走神経刺激

... ︲ ₆ ︲ 2.高度アルツハイマー型認知症 高度アルツハイマー型認知症患者302を対象にアリセ プト錠10mg( 3 mg/日を 2 週間投与後、 5 mg/日を 4 週 間投与、次いで10mg/日を18週間投与)、 5 mg( 3 mg/日 を 2 週間投与後、 5 mg/日を22週間投与)又はプラセボ ...

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治ラ錠の選択と確認投与患者の投与開始前のポイント副作用とその対副要するContent療フオローチャート選択と確認確認事項注策2 3 オテズラ錠の治療フローチャート 3 1. はじめに 4 投与患者の選択と確認 (p.6~7) 1) オテズラ錠とは 4 問診女性患者 妊娠していないことを確認 2) オ

治ラ錠の選択と確認投与患者の投与開始前のポイント副作用とその対副要するContent療フオローチャート選択と確認確認事項注策2 3 オテズラ錠の治療フローチャート 3 1. はじめに 4 投与患者の選択と確認 (p.6~7) 1) オテズラ錠とは 4 問診女性患者 妊娠していないことを確認 2) オ

... 器官別大分類(SOC)/ 基本語(PT) 発現(%) 重篤(%) 呼吸器、胸郭 および縦隔障害 46(2.0) 1(<0.1) 咳嗽 20(0.8) 0(0.0) 口腔咽頭痛 7(0.3) 0(0.0) 鼻閉 5(0.2) 0(0.0) 副鼻腔うっ血 3(0.1) 0(0.0) 喘息 3(0.1) 0(0.0) 呼吸困難 3(0.1) 0(0.0) 鼻出血 2(0.1) 0(0.0) 湿性咳嗽 ...

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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

... 徴候、症状:本剤過量投与時に、頻脈、激越/攻撃性、構語障 害、種々錐体外路症状、及び鎮静から昏睡に至る意識障害が一 般的な症状としてあらわれることが報告されている。また他重 大な症状として、譫妄、痙攣、悪性症候群様症状、呼吸抑制、吸 引、高血圧あるいは低血圧、不整脈及び心肺停止があらわれるこ ...

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改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大

改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大

... 【 効能・効果 】 EGFR遺伝子変異陽性手術不能又は再発非小細胞肺癌 <効能・効果に関連する使用上注意> ⑴EGFR遺伝子変異検査を実施すること。EGFR遺伝子変異不 明扱い等を含めて、本剤を投与する際は、日本肺癌学会 「肺癌診療ガイドライン」等最新情報を参考に行うこと。 ...

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目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴, 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P8 5. 投与対象となる患者 P10 6. 投与に際して留意すべき事項 P12 1

目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴, 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P8 5. 投与対象となる患者 P10 6. 投与に際して留意すべき事項 P12 1

... 5 図 2 OS 中間解析時 Kaplan-Meier 曲線 日本人患者集団 112 (本剤群 72 、プラセボ群 40 PFS(中央値[95%信頼 区間] )は本剤群で NE[10.9~NE]カ月、プラセボ群で 7.2[2.0~18.6]カ月(ハザー ド比 0.49[95%信頼区間:0.26~0.89]、2017 年 2 ...

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用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

... 持続勃起、射精異常、インポテンス、頻尿、膀胱炎、 尿蛋白陽性 その他 倦怠感、無力症、CK(CPK)上昇、口内乾燥、体重 増加、意欲低下、多汗、発熱、体重減少、胸痛、筋 肉痛、舌麻痺、しびれ感、背部痛、浮腫、末梢性浮 腫、ほてり、歯痛、関節痛、顔面浮腫、頸部硬直、 腫瘤、過量投与、骨盤痛、歯牙障害、関節症、滑液 包炎、筋無力症、痙縮、悪化反応、偶発外傷、耳 障害、味覚倒錯、ざ瘡、脱毛症、薬剤離脱症候群(不 ...

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RA に対する長期投与試験 [RLN3] 13/26 投与群 WHO ART 器官別大分類基本語 有害事象の発現率 ( 安全性解析対象例 )(2) 全症例 YM mg BID 投与時 YM mg BID 以上増量時 自律神経系障害 8(5.1%)[8] 2(

RA に対する長期投与試験 [RLN3] 13/26 投与群 WHO ART 器官別大分類基本語 有害事象の発現率 ( 安全性解析対象例 )(2) 全症例 YM mg BID 投与時 YM mg BID 以上増量時 自律神経系障害 8(5.1%)[8] 2(

... より頚部痛み,食欲不振等自覚症状が出現し,同 53 日後に敗血症にて死亡した.原因 菌が検出されたことから治験責任医師により治験薬と関連性は否定された. 死亡以外重篤な有害事象が 14 に 16 件(背(部)痛 2 件,下痢,十二指腸潰瘍,嘔 気,爪疾患,発疹,めまい,失神,糖尿病,血栓(症),肺炎,胸膜中皮腫,腎盂腎炎,事 ...

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2型糖尿病患者における人工甘味料入りソフトドリンクの飲用状況と臨床背景との関連

2型糖尿病患者における人工甘味料入りソフトドリンクの飲用状況と臨床背景との関連

... においては,適正体重維持が重要である 2) ことか ら,患者は,しばしば非糖質系甘味料を用いた食品 を利用していることがある.非糖質系甘味料は天然 と人工に大別され,人工甘味料はアスパルテーム, アセスルファムカリウム,スクラロースなどに代表 される.ヒト体内で吸収・代謝されにくいという 性質を持ち,グルコースと比較すると「少量カロ ...

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骨転移に対するビスフォスフォネート製剤投与中に非定型大腿骨不全骨折を発症した副乳癌の1例

骨転移に対するビスフォスフォネート製剤投与中に非定型大腿骨不全骨折を発症した副乳癌の1例

... 製剤投与を受けた患者において継続・休薬 評価を提唱している 16) .3 年以上骨転移に対する BP 製剤投与では特に AFF に注意する必要があ るではないかと考える.自験は BP 製剤投与開 始から 6 年 6 か月と長期投与されており AFF リ ...

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2. 特定使用成績調査 2-1 安全性収集された 1,169 例から 46 例 ( 再来院なし 39 例 安全性未評価 5 例 本剤未投与 1 例及び本剤投与歴有り 1 例 ) を除いた 1,123 例が安全性解析対象とされた なお 安全性解析対象には未承認用法 用量で使用された 174 例 1)

2. 特定使用成績調査 2-1 安全性収集された 1,169 例から 46 例 ( 再来院なし 39 例 安全性未評価 5 例 本剤未投与 1 例及び本剤投与歴有り 1 例 ) を除いた 1,123 例が安全性解析対象とされた なお 安全性解析対象には未承認用法 用量で使用された 174 例 1)

... COPD 患者において、ICS 治療は肺結核リスクを高め、同リスクは特に肺結核後遺症ある患者で高い。 6 副腎皮質ステロイドは静脈血栓塞栓症リスクを有意に増加させる。 7 レトロスペクティブ解析結果、COPD 患者長時間作動型吸入 β 刺激薬と抗コリン作用薬新たな使用により、心 血管系イベントリスクが増加する。 8 ...

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大腸癌患者に対する、術前Tegafur徐放剤投与後の組織中の5Fu濃度分布を測定することにより、十全大補湯投与による副作用 (肝障害) の抑制効果の機序を明らかにすること

大腸癌患者に対する、術前Tegafur徐放剤投与後の組織中の5Fu濃度分布を測定することにより、十全大補湯投与による副作用 (肝障害) の抑制効果の機序を明らかにすること

... 内で TP 活性あたり Tegafur から 5-FU へ変換率、腫瘍組織内と正常組織内で TP 活 性あたり Tegafur から 5-FU へ変換率比、投与開始時と終了時で血算・肝機能 ...

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柴胡加竜骨牡蠣湯、補中益気湯の単独投与における男性不妊患者の精子プロフィール改善効果の客観的評価

柴胡加竜骨牡蠣湯、補中益気湯の単独投与における男性不妊患者の精子プロフィール改善効果の客観的評価

... 子 動能指数 (SMEI) 両 療 8 意 増 補中益気湯群 12 療前 各種 ン検査 変 精子濃 著明改善 胡 竜骨牡蛎湯群 41.7 % 補中益気湯群 18.8 % 精 子 動率 胡 竜骨牡蛎湯群 41.7 % 補中益気湯群 50.0 % あ 全 ...

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オプジーボ投与患者における甲状腺機能障害について

オプジーボ投与患者における甲状腺機能障害について

... ③ 海外臨床試験においては、甲状腺中毒症に対する対症療法としてβブロッカー等による治療を要し た症例が認められています。 オプジーボ投与における注意事項 ① 本剤投与開始前及び投与期間中は、臨床症状有無を観察するとともに、定期的に甲状腺機能に ...

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