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GSK1120212A(非溶媒和体)の 3 又は 10 mg/kg

要約 モルホリンの急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1050 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 500 mg/kg(ghs 区分 3) ラット吸入( 蒸気 ) で推定 20 mg/l/4h(ghs 区分 4) であった モルホリンの急性毒性値は 経口および吸入経路

要約 モルホリンの急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1050 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 500 mg/kg(ghs 区分 3) ラット吸入( 蒸気 ) で推定 20 mg/l/4h(ghs 区分 4) であった モルホリンの急性毒性値は 経口および吸入経路

... – 10 mL 投与し、14 日間観察した。 #5:1 群雄 4 例を用い、20 mL/kg まで用量を 24 時間閉塞適用し、14 日間観察した。 #6:1 群雌雄各 3 例(ただし、1 時間曝露群については雌雄各 6 例)を用い、無希釈モルホリンを ...35.1 mg/L で 1 時間、28.8 mg/L(高度飽和蒸気)で ...

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2015 Nov % 7 00 ~ h 3 d I /R mg /kg h 10% 400 mg /kg Longa MCAO 4 10 mg /kg 2 h 0. 2 ml /100 g 6 h 23 ~ 25

2015 Nov % 7 00 ~ h 3 d I /R mg /kg h 10% 400 mg /kg Longa MCAO 4 10 mg /kg 2 h 0. 2 ml /100 g 6 h 23 ~ 25

... 匹诺塞林 10 mg /kg 组随机选取 3 只动物,水合氯 醛麻醉,依次剪开皮肤,胸腔,充分暴露心脏,剪开 左侧心尖部,以灌注针朝主动脉方向插入,止血钳 夹闭,输注生理盐水,于右心耳下部剪开右心房, 至流出液变清,换用 4% 多聚甲醛 PBS 液继续灌 注至动物全身僵硬,肝脏发白为止,然后断头取 脑,用刀片切去前部端脑后部小脑,放入 4% 多 聚甲醛继续固定 48 ...

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ONO L 0.03mg/kg/min 1min 0.01mg/kg/min 10min M 0.03mg/kg/min 1min 0.02mg/kg/min 10min H 0.06mg/kg/min 1min 0.04mg/kg/min 10min 3 1) LSD p=0.000

ONO L 0.03mg/kg/min 1min 0.01mg/kg/min 10min M 0.03mg/kg/min 1min 0.02mg/kg/min 10min H 0.06mg/kg/min 1min 0.04mg/kg/min 10min 3 1) LSD p=0.000

... 麻酔中上室性頻脈性不整脈を対象とした後期第Ⅱ相試験において,0.03mg/kg/min 1 分間急速静注 +0.01mg/kg/min 静脈内持続投与(L 群),0.06mg/kg/min 1 ...分間急速静注+0.02mg/kg/min 静脈 ...

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g 0.06mg 100g 7mg 3 SD Zn 6,608,000cpm/ mg 10mg/kg Zn γ 65 Zn mM 1 2 /

g 0.06mg 100g 7mg 3 SD Zn 6,608,000cpm/ mg 10mg/kg Zn γ 65 Zn mM 1 2 /

... 1 mg/kg 投与群で有意な回復効果が 認められ、またポラプレジンク 3 及び 10 mg/kg 投与 群において正常食群と同程度まで舌上皮亜鉛含量回復 が確認された(亜鉛欠乏食群 : Vehicle, 1 mg/kg, 3 mg/kg, ...

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用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

... 団(投与26週MG-ADL総スコアベースラインから変化量(LOCF)に基づく改善が小さい順) 順番で患者に対して最悪順位から順位付けを行い、その順位を応答変数として投与群及び MGFA分類を因子、MG-ADL総スコアベースライン値を共変量とした共分散分析モデル d) ...

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2 歳以上 3 歳未満 0.75mg/kg 3 日 3 ヵ月 3 歳以上 1.0mg/kg 3 日 4 ヵ月 備考 効能 効果及び用法 用量以外の要望内容 ( 剤形追加等 ) 点滴液の調製法アレディア注 1 バイアルに日局 注射用水 日局 生理食塩水 又は日局 ブドウ糖注射液 (5%) 5mL を加

2 歳以上 3 歳未満 0.75mg/kg 3 日 3 ヵ月 3 歳以上 1.0mg/kg 3 日 4 ヵ月 備考 効能 効果及び用法 用量以外の要望内容 ( 剤形追加等 ) 点滴液の調製法アレディア注 1 バイアルに日局 注射用水 日局 生理食塩水 又は日局 ブドウ糖注射液 (5%) 5mL を加

... journal 総説、メタ・アナリシス等報告状況 代表的な公表論文概略について、以下に示す。 1) 山下純英 骨形成不全症におけるビスホスホネート療法 Clin Calcium 2010; 20: ...QOL 改善が期待できる。現 在、本薬は骨形成不全症治療として最も知見が集積されているビスホスホネート系薬剤で ...

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3, ,104 t mg/l 30 mg/l BOD mg 14 C 8, /kg 11 8, 1 11 OH = cm 3 / sec 11 OH /cm ppm

3, ,104 t mg/l 30 mg/l BOD mg 14 C 8, /kg 11 8, 1 11 OH = cm 3 / sec 11 OH /cm ppm

... *3, 3´-ジクロロベンジジン及びその二塩酸塩 本物質類似物であるベンジジン職業的暴露による膀胱腫瘍が報告されており、そ 場合本物質にも暴露されていたが、本物質のみに暴露されていた場合では腫瘍発生報 告はない 11 ) 。本物質、ベンジジン、ジアニシジン、トルイジンを製造する工場労働者で膀 ...

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要約 アクリル酸 2-ヒドロキシエチル (2-ヒドロキシエチルアクリレート HEA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 548 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 154 mg/kg (GHS 区分 2) ラット吸入 ( ミスト ) で 1.87~18.52 mg

要約 アクリル酸 2-ヒドロキシエチル (2-ヒドロキシエチルアクリレート HEA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 548 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 154 mg/kg (GHS 区分 2) ラット吸入 ( ミスト ) で 1.87~18.52 mg

... よび角膜へ影響が最大値あるいは近最大値を示すもので、 14 日後まで持続した(文献 6)。 別試験では、 HEA 無希釈液あるいは 10%水溶液をニュージーランド白色ウサギ結膜 嚢に直接適用し、 約 30 秒以内に片方眼を流水洗浄し、もう片方はそのまま無洗浄とした。 無希釈液による 1 ...

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小児における維持投与量 (mg/kg/ 日 ) の目安を以下に示す 12 ヵ月未満 :0.16mg/kg/ 日 1 歳以上 15 歳未満 :0.04~0.10mg/kg/ 日 用法 用量に関連する使用上の注意 1. 血液凝固能検査 ( プロトロンビン時間及びトロンボテスト ) 等に基づき投与量を決定

小児における維持投与量 (mg/kg/ 日 ) の目安を以下に示す 12 ヵ月未満 :0.16mg/kg/ 日 1 歳以上 15 歳未満 :0.04~0.10mg/kg/ 日 用法 用量に関連する使用上の注意 1. 血液凝固能検査 ( プロトロンビン時間及びトロンボテスト ) 等に基づき投与量を決定

... ⑵心筋梗塞における冠状動脈閉塞に対する効果 (外国人データ) 急性心筋梗塞入院患者92例を対象に、心筋梗塞後腓静 脈血栓症予防効果について検討した。その結果トロン ボテスト値 5 ~15%に維持した投与群は、静脈血栓症検 出 3 例(6.5%)で、投与群10例(22%)に比較して 有意(p<0.05)な抗血栓効果を認めた。 ...

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表 活性汚泥法の運転条件 項目 BOD 負荷空気量 MLSS 濃度 (m 3 /m 3 滞留時返送汚泥 BOD 除去容積負荷汚泥負荷 排 (mg/l) 間 (h) 率 (%) 率 (%) (BOD-kg/m 3 日 ) (BOD-kg/kg-SS) 水量 ) 標準活性汚泥法

表 活性汚泥法の運転条件 項目 BOD 負荷空気量 MLSS 濃度 (m 3 /m 3 滞留時返送汚泥 BOD 除去容積負荷汚泥負荷 排 (mg/l) 間 (h) 率 (%) 率 (%) (BOD-kg/m 3 日 ) (BOD-kg/kg-SS) 水量 ) 標準活性汚泥法

... 1m 3 あたり 0.5~1.0 m 3 /m 3 ・h 流量 で送る。一例として、最大水深 ...m 3 流量 調整槽場合は 100 m 3 /h (1.7m 3 /分)圧力 3,000 mmAq 以上ブロワーを選定する。この場合、予算不足を理 由に 1 ...

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要約 ジクロロメタン ( 塩化メチレン 二塩化メチレン メチレンジクロリド ) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で >2000 mg/kg(ghs 区分外 ) ラット経皮で >2000 mg/kg (GHS 区分外 ) マウス吸入( 蒸気 ) で 64 mg/l/4h(ghs

要約 ジクロロメタン ( 塩化メチレン 二塩化メチレン メチレンジクロリド ) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で >2000 mg/kg(ghs 区分外 ) ラット経皮で >2000 mg/kg (GHS 区分外 ) マウス吸入( 蒸気 ) で 64 mg/l/4h(ghs

... 劇物:ウサギを用いた Draize 試験において少なくとも 1 匹動物で角膜、 虹彩又は結膜に対する、可逆的であると予測されない作用が認められる、 または、通常 21 日間観察期間中に完全には回復しない作用が認めら れる。または、試験動物 3 匹中少なくとも 2 匹で、被験物質滴下後 24、 48 及び 72 ...

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ドネペジル塩酸塩OD錠3mg・5mg・10mg「ケミファ」_添付文書

ドネペジル塩酸塩OD錠3mg・5mg・10mg「ケミファ」_添付文書

... ⑵処置 アトロピン硫酸塩水和物ような3級アミン系抗コリン剤 が本剤過量投与解毒剤として使用できる。アトロピン 硫酸塩水和物1.0~2.0mgを初期投与量として静注し、 臨床反応に基づいてその後用量を決める。他コリン作 動薬では4級アンモニウム系抗コリン剤と併用した場合、 ...

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要約 N-(2-アミノエチル )-1,2-エタンジアミン( ジエチレントリアミン DETA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1080 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 1090 mg/kg (GHS 区分 4) ラット吸入で >2.6 mg/l/4h( ミス

要約 N-(2-アミノエチル )-1,2-エタンジアミン( ジエチレントリアミン DETA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1080 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 1090 mg/kg (GHS 区分 4) ラット吸入で >2.6 mg/l/4h( ミス

... 情報有無も含め、以下に示す国内外情報源を含む約 30 情報源を調査した。なお、 以下情報源は、各項と重複を避けるため、一方にしか記載していない。 2.1. 物理化学的特性に関する情報収集  International Chemical Safety Cards (ICSC):IPCS(国際化学物質安全計画)が作成 す る 化 学 物 質 ...

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要約トリエチレンテトラミン ( 別称 :3,6-ジアザオクタン-1,8-ジイルジアミン) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) は ラット経口で 1400 mg/kg(ghs 区分 5) ウサギ経皮で 1720 mg/kg(ghs 区分 4) 吸入はデータなし (GHS 分類できない ) であ

要約トリエチレンテトラミン ( 別称 :3,6-ジアザオクタン-1,8-ジイルジアミン) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) は ラット経口で 1400 mg/kg(ghs 区分 5) ウサギ経皮で 1720 mg/kg(ghs 区分 4) 吸入はデータなし (GHS 分類できない ) であ

... 及び 3 時間後、ならびに8日目まで各日に行われ、 知見は毎日記録された。適用10分後に は瞬膜及び粘膜腐食が認められた。適用後 24時間(1匹)および48時間(2匹)には、化膿が 認められた。また、 48時間後に虹彩炎が1匹に認められた。24、48、72時間後角膜混濁スコ アは ...

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オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成

オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成

... 18) 藤村欣吾、宮川義隆、倉田義之他. 成人特発性血小板減少性紫斑病治療参照ガイ ド. 臨床血液 2012; 53: 433-442. 19) Fukase K, Kato M, Kikuchi S, et al.; Japan Gast Study Group. Effect of eradication of Helicobacter pylori on incidence of metachronous ...

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ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上

ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上

... 50 mg/kg/日であり、15-30kg では 50 mg/kg/日で、30kg 以上は成人量と同じ 1500 mg/日となる。 オメプラゾールは、海外で 4 歳を超える小児及び青年除菌治療として保 険適用となっているが、その 1 回当たり承認用量は 15~30kg10 ...

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( ) ( ) 87 ( ) 3 ( 150mg/l) cm cm 50cm a 2.0kg 2.0kg

( ) ( ) 87 ( ) 3 ( 150mg/l) cm cm 50cm a 2.0kg 2.0kg

...  コート種子を用い,市販培養土 ( 含有窒素量 150mg/l) を充填した 128 穴セルトレイに 1 穴 1 粒ず つ播種した。 2001 年度は 9 月 1 日および 9 月 6 日, 2002 年度は 9 月 3 日および 9 月 6 日にそれぞれ播種し, 雨除けパイプハウス内ベンチ上で育苗を行った。 本圃に 110cm 幅ベッドを設け,定植は 2001 ...

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X DV LR RA RV LA LV ALP IU/l PS, PS BV BV. kg. mg/kg, BID, PO. mg/kg, BID, PO. mg/kg, SC. mg/kg, IV mg/kg, IV Fr Fr mm Amplatz COOK Japan mm cm Tyshak

X DV LR RA RV LA LV ALP IU/l PS, PS BV BV. kg. mg/kg, BID, PO. mg/kg, BID, PO. mg/kg, SC. mg/kg, IV mg/kg, IV Fr Fr mm Amplatz COOK Japan mm cm Tyshak

... BV 実施 1 カ月後,症例全身状態は良好であり臨床 徴候は認められなかった.心エコー図検査において,肺 動脈弁開閉が良好であることが確認された.BV 実施 により右室流出路狭窄が解除されたため,肺動脈血流 速度及び右室─肺動脈推定圧較差は術前と比較して低 下した(表).右室圧が低下したため,左心側へ偏位し ていた心室中隔が正常化し,心室中隔扁平化は消失し ...

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ノルバスク錠2.5mg・錠5mg・錠10mg・OD錠2.5mg・OD錠5mg・OD錠10mg

ノルバスク錠2.5mg・錠5mg・錠10mg・OD錠2.5mg・OD錠5mg・OD錠10mg

... vitro,平衡透析法)であった。 3.尿中排泄 6~8) アムロジピンとして2.5 mg又は 5 mgを健常成人に単回経口投与した場合 投与後 6 日目まで尿中累積排泄率は、いずれ用量においても約 8 %で ...あった。また2.5 mgを 1 日 1 回14日間連続投与した場合尿中排泄率は投与 開始 ...

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この薬は? 販売名 一般名 含有量 アリセプト D 錠 3 mgアリセプト D 錠 5 mgアリセプト D 錠 10 mg アリセプト D 錠 3mg Aricept D Tablets 3mg 患者向医薬品ガイド 2017 年 5 月更新 アリセプト D 錠 5mg アリセプト D 錠 10mg

この薬は? 販売名 一般名 含有量 アリセプト D 錠 3 mgアリセプト D 錠 5 mgアリセプト D 錠 10 mg アリセプト D 錠 3mg Aricept D Tablets 3mg 患者向医薬品ガイド 2017 年 5 月更新 アリセプト D 錠 5mg アリセプト D 錠 10mg

... 【この薬効果は?】 ・この薬は、アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症治療剤、コリ ンエステラーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です。 ・この薬は、脳内神経伝達物質であるアセチルコリンを分解する酵素働きを 抑えることにより、認知症症状が進むを遅らせます。 ...

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