FLCZ点滴静注
カンプト点滴静注40mg／カンプト点滴静注100mg
... ウラシル２， ４００mg/gを４６時間かけて持続静注）の成績は次表の とおりであった ２６） 。対象患者はECOG Performance status０及 び１であった。２つの遺伝子多型（ UGT１A１ ＊ ６ 、 UGT１A１ ＊ ２８ ） について、いずれかをホモ接合体（ UGT１A１ ＊ ６/ ＊ ６ 、 UGT１A１ ＊ ２８/ ＊ ２８ ）又はいずれもヘテロ接合体（ UGT1A1 ＊ 6/ ＊ ...
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抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本
... エルプラット点滴静注液 50 mg、100 mg、200 mg（一般名：オキサリプラチン： 以下、本剤）の治癒切除不能な進行・再発の胃癌に対する効能・効果の追加につ いては、平成 26 年 7 月 11 日に開催された「第 20 回医療上の必要性の高い未承 認薬・適応外薬検討会議」において公知申請に該当すると評価され、同年 9 月 5 ...
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アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチット輸液 酢酸維持液 血液代用剤 アクテムラ点滴静注用 200mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用 400mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用
... アデムパス錠2.5mg リオシグアト その他の循環器官用薬 アデラビン9号注1mL 肝臓エキス・フラビンアデニンジヌクレオチド 臓器製剤 アドエア100ディスカス28吸入用 サルメテロールキシナホ酸塩・フルチカゾンプロピオン酸エステル その他の呼吸器官用薬 アドエア100ディスカス60吸入用 サルメテロールキシナホ酸塩・フルチカゾンプロピオン酸エステル その他の呼吸器官用薬 アドエア250ディスカス28吸入用 ...
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イリノテカン塩酸塩点滴静注液40mg・100mg「NK」
... 〔D 法〕 販売名 イリノテカン塩酸塩点滴静注液 40mg「NK」 イリノテカン塩酸塩点滴静注液 100mg「NK」 一回量 体表面積 1m 2 あたり 20mg 使用回数 1 日 1 回 5 日間連日、静脈から 60 分以上かけて点滴注射します。 1 週間ごとに 2 回繰り返し、その後、少なくとも 1 週間休薬します。 これを 1 クールとして繰り返[r] ...
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オキサリプラチン点滴静注液50mg/100mg/200mg「サワイ」
... ○次の人は、この薬を使用することはできません。 ・機能障害を伴う重度の感覚異常または知覚不全（手足の動きがスムースにいか ないほど重篤な感覚異常（痛みやしびれなど）または知覚の低下）のある人 ・過去にオキサリプラチン点滴静注液「サワイ」に含まれる成分または他の白金 ...
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エダラボン点滴静注30mg｢NP｣配合変化【別紙1】
... /10mL「タナベ」 田辺三菱製薬 ヘパリンナトリウム 10mL・瓶 66 ペルジピン注射液25mg アステラス製薬 ニカルジピン塩酸塩 25mL・管 67 ヘルベッサー注射用10 田辺三菱製薬 ジルチアゼム塩酸塩 10mg・瓶 68 マンニットールS注射液 陽進堂 D-マンニトール・D-ソルビトール 500mL・瓶 69 20％マンニットール注射液「YD」 陽進堂 D-マンニトール 500mL・瓶 70 ...
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エダラボン点滴静注液30mgバッグ｢ケミファ」_インタビューフォーム
... ヒトにおける薬物動態の比較をエダラボン点滴静注液 30mg 製剤と標準製剤を用いて、クロ スオーバー法により健康成人男子で実施した結果、試験製剤は、標準製剤と同等の薬物動態 を示し、薬物動態学的パラメータも標準製剤とよく一致していた。また、両製剤の静脈内持 続投与時における薬物動態を、後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドラインの判定基準に 基づき判定した結果、 AUC t 及び Cmax ...
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ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ
... 献血ベニロン-I静注用5000mg ヘパフィルド透析用250単位／mLシリンジ20mL ヘパリンカルシウム皮下注5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 ヘパリンNa透析用150単位／mLシリンジ20mL「フソー」 ヘパリンNaロック用100単位/mLシリンジ「オオツカ」10mL ヘパリンナトリウム注Ｎ5千単位/5mL「AY」 ...
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インフリキシマブBS点滴静注用100mg「日医工」
... 本剤を含むインフリキシマブ製剤の投与経験のある患者（「警 告」の項3.参照） 高齢者（「高齢者への投与」の項参照） 小児等（「小児等への投与」の項参照） 重要な基本的注意 本剤は血中濃度が長期にわたり持続するため（ 5 mg/kg投与時 は少なくとも 8 ～12週間），この間には副作用の発現に注意す ること。また，他の生物製剤との切り替えの際も注意すること。 本剤投与に[r] ...
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ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝ点滴静注ﾏﾙｺ 患者向医薬品ｶﾞｲﾄﾞ.doc
... ・腎臓に重篤な障害のある人 ・過去にシスプラチン点滴静注「マルコ」に含まれる成分や他の白金を含む薬に 対し過敏な反応を経験したことがある人 ・妊婦または妊娠している可能性がある人（動物実験で、胎児の奇形や胎児の死 亡が認められたとの報告があります。 ） ...
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ガザイバ点滴静注1000mg 患者向医薬品ガイド
... ※２ インフュージョン リアクション： この薬を含むモノクローナル抗体製剤と呼ばれる薬を点滴した時におこること がある体の反応で、過敏症やアレルギーのような症状があらわれます。 ・インフュージョン リアクションがあらわれた場合、この薬の使用中断、中止、また は点滴速度の変更などの対応が行われます。 ...
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エダラボン点滴静注液30mg｢ケミファ」_インタビューフォーム
... ヒトにおける薬物動態の比較をエダラボン点滴静注液 30mg 製剤と標準製剤を用いて、クロ スオーバー法により健康成人男子で実施した結果、試験製剤は、標準製剤と同等の薬物動態 を示し、薬物動態学的パラメータも標準製剤とよく一致していた。また、両製剤の静脈内持 続投与時における薬物動態を、後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドラインの判定基準に ...
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アシクロビル点滴静注用250mg「サワイ」201501
... 重大な副作用 主な自覚症状 間質性肺炎 かんしつせいはいえん 発熱、から咳、息苦しい、息切れ 肝炎 かんえん からだがだるい、白目が黄色くなる、吐き気、嘔吐 （お うと） 、食欲不振、皮膚が黄色くなる 肝機能障害 かんきのうしょうがい からだがだるい、白目が黄色くなる、吐き気、嘔吐、 食欲不振、かゆみ、皮膚が黄色くなる、尿の色が濃く なる 黄疸 お[r] ...
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プレバイミス点滴静注２４０ｍｇ
... 【臨床成績】 第Ⅲ相国際共同試験 日本人を含む CMV 抗体陽性の成人同種造血幹細胞移植患者（無作為化 された患者 570 例、うち日本人患者 36 例）を対象に、CMV 感染症の発 症抑制効果及び安全性を検討することを目的として、プラセボ対照無作 為化二重盲検並行群間比較試験（001 試験）を実施した。移植日から移植 後 28 日までの期間にレテルモビル 480mg（シクロスポリン併用時はレテ ルモビル ...
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パージェタ点滴静注420mg/14mL
... 【用法・用量】 トラスツズマブ（遺伝子組換え）と他の抗悪性腫瘍剤との併用に おいて、通常、成人に対して 1 日 1 回、ペルツズマブ（遺伝子組 換え）として初回投与時には840mgを、 2 回目以降は420mgを60分 かけて 3 週間間隔で点滴静注する。ただし、術前・術後薬物療 法の場合には、投与期間は12カ月間までとする。なお、初回投 与の忍容性が良好であれば、 2 回目以降の投与時間は30分間ま ...
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アバスチン rgbm 参考文献 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 参考
... Concurrent Phase の Day 36，Grade 2の脱水が発現して再入院。脱水が発現する前の最後に受 けたプラセボ投与，TMZ 投与，放射線療法は，それぞれ Day 29，Day 36，Day 33。血中尿素 は106 mg/dL。神経学的徴候は認めず，ナイスタチンと静注用塩化ナトリウムを投与。脱水に よる試験治療の変更はなし。Day 37，呼吸困難が発現し，酸素吸入が必要となり（酸素飽和度 ...
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別添 最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : キイトルーダ点滴静注 20 mg キイトルーダ点滴静注 100 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する固形癌 ~ 平成 30 年 12 月 厚生労働省
... （注 2 ） を有する結腸・直腸癌患者 61 例（日本人 7 例を含む）を対象に、本剤 200 mg 3 週 間間隔（以下「Q3W」という。）投与の有効性及び安全性が検討された。なお、画像評 価で疾患進行が認められた場合に、疾患進行を示す症状が認められない等の臨床的に安 定している患者では、次回以降の画像評価で疾患進行が認められるまで本剤の投与を継 続することが可能とされた。主要評価項目である奏効率［RECIST ...
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アバスチン rgbm 臨床的安全性 ( 再発 ) Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー )
... 20116（BV 群，53歳女性，非重篤/重篤）： ，本剤初回投与。 ，Grade 1の切開部位合併症（開頭術による切 開部からの分泌，非重篤）及び Grade 1の治癒不良（重篤）が認められた。治療が行われた が回復は確認されず，本剤の投与は継続された。主治医は，切開部位合併症は合併症（詳細 不明）と関連する可能性があるとし，本剤との因果関係なしと判断し，治癒不良は[r] ...
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アレルゲンスクラッチエキス陽性対照液 トリイ アロキシ点滴静注バッグ 0.75mg アンサー皮下注 20μ g アンチレクス静注 10mg イオパミロン注 300 シリンジ (80mL) イオパミロン注 300 シリンジ (100mL) イオパミロン注 370 シリンジ (80mL) イオパミロン注
... フレスミンＳ注射液1000μ ｇ プレセデックス静注液200μ ｇ/50ｍLシリンジ「ファイザー」 水溶性プレドニン10mg 水溶性プレドニン20mg プレベナー13水性懸濁注 プレペノン注100mgシリンジ プロイメンド点滴静注用150mg プロゲデポー筋注125mg プロジフ静注液200 ...
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審査報告書 平成 27 年 2 月 12 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販 売 名 ] エルプラット点滴静注液 50mg 同点滴静注液 100mg 同点滴静注 液 200mg [ 一般名
... 安全性について、治験薬の投与期間中又は最終投与後 30 日以内の死亡は、SOX 群で 18 例、SP 群で 21 例に認められた。病勢進行による死亡（SOX 群 12 例、SP 群 11 例）を除く 死因は、SOX 群では脳出血、肺炎球菌性肺炎、好中球減少性感染/肝不全/腎不全、腫瘍出 血、敗血症/播種性血管内凝固/脳梗塞/多臓器不全及び心房細動/心房粗動各 1 例、S[r] ...
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