Class A β-lactamase阻害剤
The effect of a teacher’s guidance on Japanese University EFL learners’voluntary reading outside class
... ER class, students are encouraged to select their reading materials on their own and read at their own ...that a teacher plays a minor role in an ER ...is a role model of a reader for ...
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"Order relations and a monotone convergence theorem in the class of Fuzzzy set on $R^n$ "
... lattice for fuzzy numbers is discussed in Zhang and Hirota[25]. T o be suitable for computations and treatments, a class of fuzzy numbers, called an L-R -fuzzy number, is introduced in many text books. Let ...
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HOKUGA: Utilizing a Preparatory Online Oral Discussion Forum to Improve In-class Group Discussions
... dat a i ndi cat es ,t he s t udent per f or mance i n t he gr oup di s cus s i ons was of t en bet t er when t he s ubj ect s had al s o par t i ci pat ed i n t he pr epar at or y onl i ne di s cus s i on f or ...
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owl:onproperty rdfs:subclassof; owl:onclass dsp:statementtemplate; owl:minqualifiedcardinality 0 ]. dsp:statementtemplate a owl:class ; rdfs:subclasso
... <> a owl:Ontology ; rdfs:label "Description Set Profile Definition Language" ; rdfs:comment """ メタデータの記述規則を表現するためのメタ言語。メタデー タのレコード記述規則は、OWL のクラスで表現し、各レコードの項目記述規 則を OWL ...
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Application of yam class Ⅳ chitinase as a biocontrol agent
... たところ、同様にうどんこ病に対して溶菌性を示した。このように実際のイチゴ栽培に近い、ビ ニールハウス内での実験により、ヤマイモキチナーゼ Ｅが溶菌性を示すことより、バイオ農薬 としての可能性が示唆された。 次に第二章で、ヤマイモキチナーゼＥの諸性質を他のキチナーゼと比較するために、マダイキ チナーゼの諸性質を明らかにした。結果、マダイキチナーゼはアノマー解析によりβアノ[r] ...
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[5] Laser Safety SAFETY AND IMPORTANT WARNING ITEMS This is a digital machine certified as a class 1 laser product. There is no possibility of danger
... IV Troubleshooting 1. Jam Display .......................................................................................................... 4-1 5430 DL/5440 DL) .................................................. 4-1 ...
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Aβ42 重合阻害／細胞毒性阻止ペプチドの取得などを通じての分子進化戦略PLM法の確立
... 52 3.2 Introduction Cathepsin E was first described by Lapresle and Webb in 1962. It belongs to the third class of enzymes – hydrolases. It is an intracellular aspartic proteinase. In human, cathepsin E is ...
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α β αβ α β α β γ δ ε ζ α β α ζ β α β α α β
... 細胞が主に細胞外液中あるいは自己形質膜上に存 在する自己ならびに非自己蛋白を取り込み、これ をエンドソームの中で蛋白分解酵素により分解し た産物である。インバリアント(Ii)鎖は、小胞体内 で HLA-II 分子と会合してこれをエンドソームに輸 送するとともに、CLIP（class II-associated Ii chain peptide）部分が HLA-II 分子のペプチド収容溝を ...
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はじめに プレジコビックス配合錠 ( 以下 本剤 ) は Janssen Research & Developmentと Gilead Sciences Incにより共同開発された ヒト免疫不全ウイルス (HIV) に対し阻害作用を有するプロテアーゼ阻害剤 (PI) であるダルナビル (DRV)80
... － 解 説 － 2） 本剤の臨床試験において、クレアチニン値を用いて推定したGFRはコビシスタット投与後に低 下が認められています。その一方、血漿イオヘキソールのクリアランス又は血清シスタチンC のクリアランスを用いて算出したGFRはいずれも変化を認めませんでした。この結果から、コ ビシスタットは近位尿細管におけるクレアチニン分泌を阻害することにより、クレアチニン値 ...
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新規FGFRs選択的阻害剤E7090の前臨床モデルにおける抗腫瘍作用および延命作用に関する検討
... have a key role in wound healing and angiogenesis by promoting proliferation and migration of endothelial cells in murine models, particularly in combination with vascular endothelial growth factor (VEGF) ...
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Tocris 社製品ガイドシリーズ 目次 当製品ガイドには キノームグループ (AGC CAMK CK1 CMGC TE TK TKL) 別に分類したさまざまな種類のプロテインキナーゼ阻害剤を始め 300 種類を超える Tocris 社製品が掲載されています また ホスファターゼ阻害剤に加え 非定型
... Tocris社 製品ガイドシリーズ 広域スペクトルのキナーゼ阻害剤 広域スペクトルのキナーゼ阻害剤は、さまざまなアプリケーションで使用されており、選択的な阻害剤発見のために、阻害剤の標準曲線が必 ...
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新規FGFRs選択的阻害剤E7090の前臨床モデルにおける抗腫瘍作用および延命作用に関する検討
... V 阻害剤と分類される kinase 阻害剤の結合 kinetics に類似していると述べている。臨床で使用されている kinase 阻害剤の 80％は type I 阻害剤で あることが知られている。 これまでに type V 阻害剤として報告されている薬剤は VEGFR および FGFR ...
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卵巣明細胞癌におけるp53-MDM2結合阻害剤の抗腫瘍効果の検討
... OCCC 細胞株のうち、TP53 野生型の 4 株を使用して細胞増殖アッセイを行った。DS-7423 単剤時 よりも RG7112 を併用した場合で DS-7423 の IC50 値は有意に低下し、Chou-Talalay 法による Combination Index （<1）より、相乗的な効果があることが示唆された。Western blotting 法において も、DS-7423 の併用によって、TP53 ...
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卵巣明細胞腺癌におけるPI3K/mTOR同時阻害剤の抗腫瘍効果及びアポトーシス誘導の検討
... が腎細胞癌で使用されているにとどまっている。 mTOR は 2 種類の分子複合体において触媒サブユニットとしての役割を担っている。 mTOR 複合体 1（ mTORC1 ）は mTOR、mLST8/GβL（ mammalian LST8/G-protein β -subunit like protein ） 、Raptor（ regulatory associated protein of mTOR ...
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(1) GGT阻害剤
... 離基フェノールの脱離能がそれほど高くない、つまり、化学的反応性はそれほ ど高くなく、化合物自体は安定であるにも関わらず、ヒト GGT に対する阻害 活性はかなり強い（k on = 51 M -1 s -1 ） 。これはきわめて実用的な化合物です。 事実、ヒト GGT に対する阻害活性は acivicin の 130 倍ほどあり、たった１ ...
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子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法（PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤）の抗腫瘍効果の検討
... MEK 阻害剤に対する感受性がどのように制御されているかということや、なぜ MEK 阻害剤に対する感受性が併用療法の相乗効果のバイオマーカーとなりうる のか、ということを明らかにするためには、さらなる研究が求められる。 次に、SAR245409 との併用で相乗効果を示すのに必要な pimasertib の濃度を検 討したところ、30nM において、CI ...
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Duchenne型筋ジストロフィーに対して変異ジストロフィンエキソンのスキッピング誘導活性を有する経口投与可能な新規CLK1阻害剤の開発
... CLK1 阻害剤 (TG693)について報告する。 本化合物は in vitro kinase アッセイにより ATP 競合的に CLK1 を阻害する事が分かった。更 に細胞で薬効を確認するため、HeLa 細胞に TG693 を複数濃度にて投与した。CLK1 は Serine/arginine-rich (SR)蛋白質をリン酸化する為、CLK1 の阻害活性を SR 蛋白質のリン酸化 ...
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Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase（HDAC）阻害剤との併用効果の検討
... 本研究は EZH2 と HDAC の同時阻害が非小細胞肺癌に対して相乗効果を示した初めての報告であ る。この相乗効果は H3K27me3 の発現の抑制、様々な部位のヒストンのアセチル化の誘導、EZH2 を含む PRC2 構成蛋白質の発現の抑制、p27 の発現の誘導、cyclin A の発現の抑制、そしてアポト ーシスの誘導等に関連していた。 ...
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新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究
... 学位論文題目 Antitumor Activity of the Novel Oral Heat Shock Protein 90 Inhibitor in Mono Therapy and Combination Therapy （新規経口 Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に 関する研究） ...
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殺菌剤キャプタンの発酵阻害作用
... キャプタンの発酵阻害作用 J. ASEV Jpn., Vol. 18, No. 2 (2007) ばキャプタンをワイン用ブドウの防除に使用できる ことが望ましい。以上のことから、ワインの発酵に 及ぼすキャプタンの影響を検討することとし、果醪 へのキャプタン剤添加試験、ならびにキャプタン剤 ...
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