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Ca拮抗薬の作用が増強され

酵素消化低分子化フコイダン抽出物の抗ガン作用増強法の開発

酵素消化低分子化フコイダン抽出物の抗ガン作用増強法の開発

... 小括 医療現場で主に使用ている抗ガン剤とFEを併用す ることで抗腫瘍作用増強効果を得ることできるか、また、 ヒト胎児肺由来正常線維芽細胞TIG-1においてFEによる抗 ガン剤由来細胞死から保護効果に関して検討していく。 【A549細胞】 ...

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⑽ 下痢 嘔吐のある患者 電解質失調があらわれるおそれがある ⑾ 高カルシウム血症 副甲状腺機能亢進症のある患者 血清カルシウムを上昇させるおそれがある ⑿ジギタリス剤 副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 ( 相互作用 の項参照) ⒀ 交感神経切除後の患者 本剤の降圧作用が増強され

⑽ 下痢 嘔吐のある患者 電解質失調があらわれるおそれがある ⑾ 高カルシウム血症 副甲状腺機能亢進症のある患者 血清カルシウムを上昇させるおそれがある ⑿ジギタリス剤 副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 ( 相互作用 の項参照) ⒀ 交感神経切除後の患者 本剤の降圧作用が増強され

... ⑵本剤投与中は授乳を中止せること。 (参考) ラット周産期及び授乳期にロサルタンカリウム1mg/ kg/day/ヒドロクロロチアジド0.25mg/kg/day~ロサ ルタンカリウム50mg/kg/day/ヒドロクロロチアジド 12.5mg/kg/dayを投与した試験において、ロサルタンカリ ウム50mg/kg/day/ヒドロクロロチアジド12.5mg/kg/day ...

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られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

... MCP-1 発現有意に低下していた。 ま た白色脂肪組織において、 ロジグリタゾン投与群で AdipoR1 発現、 いずれ群 においても AdipoR2 発現有意に増加した。 KKAy マウスにおいてもテルミサル ...

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薬物相互作用 (34―食事と薬の薬物相互作用)

薬物相互作用 (34―食事と薬の薬物相互作用)

... はじめに 食事と相互作用は,単に食事 により吸収促進れるとか抑 制されるということを問題としてい るわけではない.食事によって バイオアベイラビリティ変化をき たすことあるいは食事によって ...

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薬物相互作用 ( 38 - 新規睡眠薬 : ラメルテオン, スボレキサントの相互作用)

薬物相互作用 ( 38 - 新規睡眠薬 : ラメルテオン, スボレキサントの相互作用)

... スボレキサント血漿中濃度を低下 作用を減弱するおそれある. スボレキサント(40㎎単回)とリファ ンピシン(600㎎ 1 日 1 回反復)を併 用した際,スボレキサント Cmax および AUC は64%および88%減少 した(MSD 社内資料).さらに,スボ レキサントは薬物排出トランスポー ター 1 つであるP糖蛋白(腸管)へ ...

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薬物相互作用(41―慢性骨髄性白血病(CML)治療薬の薬物相互作用)

薬物相互作用(41―慢性骨髄性白血病(CML)治療薬の薬物相互作用)

... 治療において初 分子標的である BCR-ABL チロ シンキナーゼ阻害剤(tyrosine kinase inhibitor:以下 TKI)イマチニブ 登場し,従来治療と比較して劇 的に治療成績向上みられた 2) . その後,2009年に第二世代 TKI で あるニロチニブ,ダサチニブ,2014年 ...

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全身及び局所麻酔薬の作用機序

全身及び局所麻酔薬の作用機序

... K-ATPaseは細胞形質膜 断片中に存在する状態にあり,細胞内外区別はな いが,酵素活性発現には脂質存在必須である.精製 には界面活性剤であるラウリル硫酸ナトリウムを使用して いる,その濃度高すぎるとタンパク質としては純度 を高くできる,酵素活性は失われる.そこで,黒住 25) ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... ・ギメラシルは、5–Fu 代謝に関わるジヒドロピリミジン脱水素酵素を阻害するため、5–Fu 作用増強するとともに作用時間を長くする。 ・オテラシルは、オロテートホスホリボシルトランスフェラーゼを選択的に阻害するため、腸管内で 5–Fu 活性化を抑制し、5–Fu による消化器症状を軽減する。 ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

...  平成18年4月1日適用 ・悪性腫瘍遺伝子検査(区分D004 -13) 2,000点 (略)固形腫瘍腫瘍細胞を検体とし、PCR法、SSCP法、RFLP法等を 用いて、悪性腫瘍詳細な診断及び治療法選択を目的として悪性 腫瘍患者本人に対して行った、肺癌におけるEGFR遺伝子検査又は K-ras遺伝子検査、膵癌におけるK-ras遺伝子検査、悪性骨軟部組織 ...

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1. 解熱鎮痛薬 弱い痛みに使う薬 24 A がんの痛みのうち弱い痛みの治療には 解げねつちんつうやく熱鎮痛薬とよばれる薬が使われます 解熱鎮痛薬はさらに 炎症を抑える作用のある非ステロイド性消炎鎮痛薬と 炎症を抑える作用をもたないアセトアミノフェンに分けられ とうつう ます WHO 方式がん疼痛治

1. 解熱鎮痛薬 弱い痛みに使う薬 24 A がんの痛みのうち弱い痛みの治療には 解げねつちんつうやく熱鎮痛薬とよばれる薬が使われます 解熱鎮痛薬はさらに 炎症を抑える作用のある非ステロイド性消炎鎮痛薬と 炎症を抑える作用をもたないアセトアミノフェンに分けられ とうつう ます WHO 方式がん疼痛治

... しょう 方は要注意です。抗うつなかでも三 さん 環 かん 系 けい 抗うつ とよばれるものに比較的副作用多く、最近 S エスエヌアールアイ N R I(選択的セロトニン・ノルアド レナリン再取り込み阻 そ 害 がい やく )や S エスエスアールアイ S R I(選択的セロトニン再取り込み阻害)、N ナッサ ...

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薬物相互作用 (35―オピオイド鎮痛薬の薬物相互作用)

薬物相互作用 (35―オピオイド鎮痛薬の薬物相互作用)

... ン,フェンタニルなど医療用麻薬 他,β-エンドルフィン,エンケフ ァリン,ダイノルフィンなど内因 性ペプチド,また麻薬拮抗性鎮痛 であるペンタゾシンやブプレノルフ ィン,未規制鎮痛であるトラマド ール,さらに麻薬拮抗であるナロ キソンなども含まれる.オピオイド は,オピオイド受容体と結合し,鎮 ...

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薬物相互作用  (39―前立腺がん治療薬と薬物相互作用)

薬物相互作用 (39―前立腺がん治療薬と薬物相互作用)

... 高血圧,低カリウム血症や体液貯留 現れる可能性あることを考慮し て,必要に応じて,降圧や利尿 併用を考慮すべきである.肝機能 異常も報告ているため,定期的 な肝機能検査必要である.また, 食事影響を受けて血中濃度上昇 するため,服薬タイミングに関して ...

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抗菌薬の殺菌作用抗菌薬の殺菌作用には濃度依存性と時間依存性の 2 種類があり 抗菌薬の効果および用法 用量の設定に大きな影響を与えます 濃度依存性タイプでは 濃度を高めると濃度依存的に殺菌作用を示します 濃度依存性タイプの抗菌薬としては キノロン系薬やアミノ配糖体系薬が挙げられます 一方 時間依存性

抗菌薬の殺菌作用抗菌薬の殺菌作用には濃度依存性と時間依存性の 2 種類があり 抗菌薬の効果および用法 用量の設定に大きな影響を与えます 濃度依存性タイプでは 濃度を高めると濃度依存的に殺菌作用を示します 濃度依存性タイプの抗菌薬としては キノロン系薬やアミノ配糖体系薬が挙げられます 一方 時間依存性

... と相関するため、Cmax 高いほど効果高くなります。例えば、ほとんどアミノ配糖体系では添付文書に 1 日 2 回投与と記載ています、1 日量を 2 回に分割するよりも 1 回で投与した方 効果高まります。 ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... 2)肝炎、肝機能障害、黄疸(いず も頻度不明) :肝炎、AST(GOT)、ALT(GPT)、 γ-GTP上昇等を伴う肝機能障害、黄疸あらわれるこ とあるので、観察を十分に行い、異常認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 3)腎 不全(頻度不明) ...

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はじめに ビムパット R 錠 ( 一般名 : ラコサミド ) は 米国の国立神経疾患 脳卒中研究所のプロ グラムにより 抗けいれん薬候補化合物として合成された機能性アミノ酸の一種であり 複数のてんかん動物モデルで有効性が認められ 開発された薬剤です ラコサミドは 既存の抗てんかん薬とは異なる作用機序

はじめに ビムパット R 錠 ( 一般名 : ラコサミド ) は 米国の国立神経疾患 脳卒中研究所のプロ グラムにより 抗けいれん薬候補化合物として合成された機能性アミノ酸の一種であり 複数のてんかん動物モデルで有効性が認められ 開発された薬剤です ラコサミドは 既存の抗てんかん薬とは異なる作用機序

...  EP0008試験治療期間は、無作為割付たラコサミド群に応じた用量まで強制的に増量す る増量期間(4週間)と、増量期間で増量した用量を維持する維持期間(12週間)から構成、増 量期間開始時にプラセボ又はラコサミド100mg/日いずれかで投与を開始しました。ラコサミド ...

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薬の効き方 > 血液に作用する薬 > 抗血小板薬 抗凝固薬 血栓溶解薬 1 抗血小板薬 抗凝固薬 血栓溶解薬 血栓が形成されることにより虚血性心疾患 心原性脳塞栓症 脳梗塞 急性心筋梗塞などが誘発されることがある それらを治療または予防する目的で抗血栓薬や血栓溶解薬が用いられる 血栓は 血管内皮の損

薬の効き方 > 血液に作用する薬 > 抗血小板薬 抗凝固薬 血栓溶解薬 1 抗血小板薬 抗凝固薬 血栓溶解薬 血栓が形成されることにより虚血性心疾患 心原性脳塞栓症 脳梗塞 急性心筋梗塞などが誘発されることがある それらを治療または予防する目的で抗血栓薬や血栓溶解薬が用いられる 血栓は 血管内皮の損

... /Ⅲa 活性を阻害し、強い血小板活性を阻害する。 ・副作用として、出血傾向、血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)、無顆粒球症、汎血球減少、肝機能障 害を起こすことある。 ・クロピドグレルはプロドラッグであり、主に CYP2C19 作用により活性代謝物となり血小板凝集 抑制作用を示すため、CYP2C19 による代謝能力低い遺伝子多型 poor ...

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この薬の効果は? この薬は 精神神経用剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 脳内の神経伝達物質の受容体に作用してそのバランスを整えます 次の病気の人に処方されます 統合失調症 この薬は 体調が良くなったと自己判断して服用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どお

この薬の効果は? この薬は 精神神経用剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 脳内の神経伝達物質の受容体に作用してそのバランスを整えます 次の病気の人に処方されます 統合失調症 この薬は 体調が良くなったと自己判断して服用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どお

...  他精神病を使用していて、このを飲み始めた場合などには、月経再開する、 月経量増える、貧血、子宮内膜症あらわれるおそれあります。このような場 合には、医師に相談してください。  一般的に、抗精神病を飲んでいる人には、肺塞栓症(突然息切れ)、静脈血栓 ...

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この薬の効果は? この薬は 精神神経用剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 脳内の神経伝達物質の受容体に作用してそのバランスを整えます 次の病気の人に処方されます 統合失調症 この薬は 体調が良くなったと自己判断して服用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どお

この薬の効果は? この薬は 精神神経用剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 脳内の神経伝達物質の受容体に作用してそのバランスを整えます 次の病気の人に処方されます 統合失調症 この薬は 体調が良くなったと自己判断して服用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どお

... する、月経量増える、貧血、子宮内膜症あらわれるおそれあります。こ ような場合には、医師に相談してください。 ・ 一般的に、抗精神病を飲んでいる人には、肺塞栓症(突然息切れ)、静脈 血栓症(下肢むくみ・痛み)など報告ています。長時間動かないでじっ ...

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30 特集 / 市販後に分かる薬の安全性と最近の撤退薬 COX1 COX2 Fig. 1 COX の構造の違い Fig. 2 COX-2 阻害薬開発の歴史はいずれも 1999 年に米国で上市され, その後世界中で承認されていったが, わが国では 2007 年になって celecoxib が承認された

30 特集 / 市販後に分かる薬の安全性と最近の撤退薬 COX1 COX2 Fig. 1 COX の構造の違い Fig. 2 COX-2 阻害薬開発の歴史はいずれも 1999 年に米国で上市され, その後世界中で承認されていったが, わが国では 2007 年になって celecoxib が承認された

... る消炎・鎮痛である.NSAIDs 主たる作用機序は, シクロオキシゲナーゼ(cyclooxygenase:COX)を阻 害することである 1) .COX には COX-1 と COX-2 2 種アイソザイム存在し,それぞれ発現調節異な る 2) ...

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本剤は これまで広く注射麻酔薬として 麻酔学 獣医麻酔学 実験動物学の教科書に全身麻酔について記載されてきた しかし 本剤には鎮痛作用はほとんどなく その強力な催眠作用により 意識喪失の状態にすることによる外科麻酔が得られるとされてきたが 意識喪失の状態が得られる用量は致死量に極めて近く さらに本剤

本剤は これまで広く注射麻酔薬として 麻酔学 獣医麻酔学 実験動物学の教科書に全身麻酔について記載されてきた しかし 本剤には鎮痛作用はほとんどなく その強力な催眠作用により 意識喪失の状態にすることによる外科麻酔が得られるとされてきたが 意識喪失の状態が得られる用量は致死量に極めて近く さらに本剤

... 意深く観察したり(表1) 、実施する手術種類を知ることによりある程度判定することでき る。 急性痛生理学的徴候には、頻脈、頻呼吸、血圧上昇、心拍数増加、可視粘膜蒼白、流 涎、高血糖、沈鬱、食欲減尐、活動性低下含ま、呼吸数もしばしば増加する。疼痛に対 ...

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