韓国第一三共株式会社
第一三共株式会社
... 株主の皆様には日頃より当社の経営に暖かいご支援、ご理解を賜り、厚く御礼申し上げます。 第一三共グループは、革新的医薬品を継続的に創出し、多様な医療ニーズに応える医薬品を提供す ることで、世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献することを企業理念に掲げています。 その中で、今上半期（2014年4月～9月）においては、次代の主力品として期待される２つの当社開発 ...
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＜PDF＞一括 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... *3 New Drug Applicationの略。新規の薬剤を市販する許可を得るために米国食品医薬局（FDA）に提出する承認申請 （2）第4期中期経営計画と進捗 a.第4期中期経営計画 米国の第一三共 Inc.は、これまでの高血圧症治療剤ベニカー（オルメサルタン）に代表される開業医を中心とした領域から、 ...
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株主通信 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... 0.4 ％ （ 5 億円） 医療用医薬品 国内医療用医薬品におきましては、医療費抑制策が一段と浸透し 厳しい市場環境で推移しておりますが、主力製品の広範囲合成抗菌 製剤「クラビット」、持続性高血圧・狭心症・慢性心不全治療剤 「アーチスト」、持続性選択Ｈ1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療 剤「ジルテック」、非ステロイド性消炎・鎮痛剤「モービック」、急 性心不全治療剤「ハンプ」、抗悪性腫瘍剤「トポテシン」等が伸長 ...
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経営メッセージ 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... 人材」 「日本でのプレゼンス」における当社独自の強みを活か し、革新的医薬品を生み出すことにより社会の発展に継続的 に寄与しています。この強みを活かして創出した革新的な医 薬品を、世界中の人々へ届け、それによって得た経済的価値 をステークホルダーの皆さまにバランスよく還元するととも に、新たな医薬品を創出するために投資するという経済的価 値の創造が、私たちの考える持続的な企業価値向上の根幹 ...
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事業活動 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... ・ AGの認知・理解促進への取り組み 国のジェネリック医薬品の普及目標である数量ベースでの80% の達成に向けては、医療関係者のみならず、患者さんが、ジェネ リック医薬品をより積極的に選択する環境が必要です。 第一三共エスファでは、ジェネリック医薬品に不安を持つ患者 さんにも積極的に選択していただきやすいジェネリック医薬品と して、AGの認知・理解促進に取り組んでいきます。 ...
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CSR活動 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... さまざまな工夫を行っています。 株主・投資家とのコミュニケーション 当社は、株主・投資家などの資本市場関係者に対し、透明 性、公平性、継続性を基本とし、適時開示規則を遵守するとと もに、タイムリーかつ積極的な情報開示を行っています。 2016年度は、株主総会に加え、株主説明会を大阪で開催し ました。このほか、四半期ごとのCEOによる経営説明会・カン ファレンスコール、R&D ...
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株主通信 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... シナジーを最大化して「新薬創出」の開発スピードを加速。 「日本発の Global Pharma Innovator」を実現していきます。 昨年 9 月から経営統合へ踏み出して半年が経過し ますが、医薬品事業の連結営業利益で統合効果を見 ると、売上シナジーとコストシナジーをあわせて 2007 年度で 670 億円、2009 年度には 930 億円のシ ...
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株主通信 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... ここでは、基本指針となる企業行動憲章を紹介します。 第一三共グループは、企業理念「革新的医薬品を継続的に創 出し、提供することで、世界中の人々の健康で豊かな生活に 貢献する」を実践し、グローバルな企業活動において「企業 の社会的責任」（CSR：Corporate Social Responsibility） を果たすべく、以下の原則に基づいて、関係する法令、ルー ...
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株主通信 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... 医療の一翼を担う製薬企業は、社会からこれらの課題を解決することを期待され、私たちはそれに応えることを使命としています。 第一三共の企業理念は、革新的医薬品−ファーストインクラス/ベストインクラス−を創出し、提供することにより、 人々の健康で豊かな生活に貢献することです。 ...
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株主通信 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... ごあいさつ 私ども第一三共株式会社が、「日本発のGlobal Pharma Innovator＝グローバル創薬型企業」として 2005年9月28日に世界市場での新たな挑戦の第一歩 を踏み出してから、一年余が経過しました。現在、 2007年4月の三共株式会社と第一製薬株式会社の完 ...
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バリューレポート2014 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... ナムでの MR ワクチン生産体制を構築し、麻しんおよび風 しんの感染症制圧への貢献を目指していきます。 製薬企業に従事する大きな喜び MRワクチン製造の技術協力は、2013年5月より技術移転先 であるPOLYVACにおいて、風しんワクチン原液を製造する技 術指導から始めました。それ以外にも、細胞培養や病理検査、外 来性ウイルスの否定試験や弱毒化のマーカー試験など必要な 技術は多岐にわたります。日本においては容易に調達できる資 ...
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バリューレポート2016 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... 木村 明子 日本企業のグローバル展開は急速に進行しています。これに伴って、国内のみ ならず、海外の子会社 ･関連会社のガバナンス体制を整備することが急務になっ ています。単一の言語と均質な社会的背景のもとに会社経営を行ってきた日本企 業にとって、これは多大な努力を必要とする作業です。さらに、当社の場合、医薬 品の研究開発 ･製造 ･販売はどの国でも厳しい規制に服していますので、各関係 ...
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バリューレポート2015 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... 医療ニーズに的確に応えるべく、有用で信頼性の高い医薬品およびサービスを提供する。 第 2 条 公正、透明および自由な競争ならびに適正な取引を行うとともに、医療関係者、行政などを含めたステークホルダー との健全かつ正常な関係を保つ。 第 3 条 企業の説明責任を果たすべく、積極的にステークホルダーとのコミュニケーションを行い、企業情報を適時・適切に ...
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CSRレポート2012 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... 2012年3月に品川研究開発センターで、社員を 対象とした「CSRレポート2011を読む会」を開催 しました。「CSRレポートを読む会」はステークホル ダーからの要請把握と、コミュニケーションの質的向 上を目的として継続的に実施しています。「第一三共 グループにふさわしいCSR」、「研究開発業務におい てこれから必要とされるCSRとは何か」について、3 ...
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IRレポート2015 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... き報 を行った者に し、当 報 をしたことを理 に不 な取 いを行 ない。 . 当社は、監査役の職務の執行について生 る 用を する。 イ . 当社は、市 社会の や安榥に を与える 社会的椽力及び 体に して 榤とし た 椽で み、 社会的椽力及び 体に る経営 動への関与や 害を するた に、 第一三共グループ企業行動 等において、 社会的椽力及び 体とは関 断を することを基本方針に定 ...
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データセクション 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... ランマーク （デノスマブ） がん骨転移による 骨病変治療剤 2012 年 ヒト型抗 RANKL モノクローナル抗体。多発性骨髄腫による骨病変および固 形がん骨転移による骨病変の新しい治療法。 リクシアナ （エドキサバン） 抗凝固剤 2011 年 経口 FXa 阻害剤。血管内で血液凝固に関与する FXa（活性化血液凝固第 X 因子） を選択的、可逆的かつ直接的に阻害する抗凝固剤。下肢整形外科手術施行患者 ...
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コーポレートガバナンス 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... 社外監査役 （独立役員） 泉本 小夜子 私は、企業のあり方として、 「社会から信頼され、尊敬され、その上で 強い存在であるべき」との強い信念を持ち、私が代表取締役会長をつ とめます凸版印刷においても、役員、従業員に対し、あらゆる場面でこ のことを語り続けています。ただ単に収益の向上を目指すだけではな く、すべてのステークホルダーから、敬意を持って受け止められる企業 であるためには、適切なコーポレートガバナンス体制の構築と運用が ...
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リスクマネジメント 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... 対応ができるよう継続的な改善を図っています。また、優先して 供給する品目については、 「多くの患者さんに使用されている 薬剤」 「緊急性のある薬剤」 「代替品のない薬剤」について速 やかな供給を実現するべく、定期的に見直しを行っています。 医薬品の安定供給という観点では、生産・物流拠点の分散や 主要原材料の複数購買といったバックアップ体制を構築すると ともに、自家発電装置の設置など、電力供給が停止した際の影 ...
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GMP 第一三共株式会社信頼性保証本部品質保証部清水直樹
... • 2012年よりPIC/S GMPガイドラインPart 2（原薬 GMP）のギャップ分析を実施 • 従来から ICH Q7対応を進めていたため 、大きな ギャップはなし • 遵守状況については自己点検や外部監査の機会を 捉えて逐次確認、改善を実施 • 参考品を保管する出発原料、中間体等の対象品目 をリスト化し、保管を開始（ 2013年1月～） 2.[r] ...
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