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非イオン性造影剤を使用する

造影剤を用いる MRI 検査を受けられる方へ 造影剤は画像検査で診断を容易にするために使用される検査用の薬剤です 今回の検査では ガドリニウム造影剤というガドリニウムという物質を含む薬剤が使用されます 造影剤は血管内に注射され 全身の血管や臓器に分布します 造影剤の使用によって病気の性質や血管や臓器

造影剤を用いる MRI 検査を受けられる方へ 造影剤は画像検査で診断を容易にするために使用される検査用の薬剤です 今回の検査では ガドリニウム造影剤というガドリニウムという物質を含む薬剤が使用されます 造影剤は血管内に注射され 全身の血管や臓器に分布します 造影剤の使用によって病気の性質や血管や臓器

... ・重い副作用:呼吸困難(息ができない)、血圧低下、意識障害などです。このような副作用は治療が必要で入院や 手術が必要なこともあります。このような副作用が起こる確率は約 0.00004%です。 ・非常にまれですが、様々な処置行っても病状、体質によっては 0.0000025%の確率で死亡する場合があります。 ・検査終了後 30 ...

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使用上の注意点 洗浄条件 有機溶剤系洗浄 IP( イソプロピルアルコール ) 水系洗浄水系の洗浄剤 ( テルペン アルカリケン化剤等 ) を使用する場合は 各洗浄剤メーカーが発行している金属 樹脂に対する影響表を基に洗浄剤の選択を行って下さい また 水分が残ったまま放置することがないようにご注意下さ

使用上の注意点 洗浄条件 有機溶剤系洗浄 IP( イソプロピルアルコール ) 水系洗浄水系の洗浄剤 ( テルペン アルカリケン化剤等 ) を使用する場合は 各洗浄剤メーカーが発行している金属 樹脂に対する影響表を基に洗浄剤の選択を行って下さい また 水分が残ったまま放置することがないようにご注意下さ

... http://www.ddknet.co.jp ◎このカタログの仕様等は予告なく変更することがありますので、ご了承願います。 また、掲載している製品の特性、 及び仕様は参考値です。 製品使用する際は、最新の納入仕様書で内容のご確認お願い致します。 1. ...

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1. はじめに リチウムイオン電池用セパレーターコーティングで必要となる添加剤 2019 年 3 月 ビックケミー ジャパン株式会社工業用添加剤部 髙井徳 従来ポリエチレン (PE) またはポリプロピレン (PP) の微多孔膜フィルムがリチウムイオン電池用セパレータ ーで使用されてきたが 最近では電

1. はじめに リチウムイオン電池用セパレーターコーティングで必要となる添加剤 2019 年 3 月 ビックケミー ジャパン株式会社工業用添加剤部 髙井徳 従来ポリエチレン (PE) またはポリプロピレン (PP) の微多孔膜フィルムがリチウムイオン電池用セパレータ ーで使用されてきたが 最近では電

... 従来ポリエチレン(PE)またはポリプロピレン(PP)の微多孔膜フィルムがリチウムイオン電池用セパレータ ーで使用されてきたが、最近では電池の高エネルギー密度化および安全担保のために、セパレーター 表面にセラミックなど塗布した塗布型セパレーターが主流となってきている。塗布型セパレーターは水 ...

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保冷剤(繰り返し使用するタイプ)_M

保冷剤(繰り返し使用するタイプ)_M

... ・ 一般には 0.5∼1 g/kg の経口摂取で中毒起こすと考えられる。 11) 4.症状 ・エチレングリコール 軽症∼中等症:エチレングリコールによる初期症状として、エチルアルコール類 似の中枢神経抑制症状(眼振、運動失調、眠気)。悪心、嘔吐。 10) 重症:エチレングリコールの代謝産物による症状として、徐々に中枢抑制症状(昏 睡、緊張低下、反射低下、場合により脳浮腫)が進行、アニオンギャップ ...

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非透析症例との比較検討 Table 1 Patient characteristics. を行った症例については可能な限り遠隔期追跡冠動脈造影を施行することとした. 遠隔期追跡冠動脈造影未施行の 595 症例の中には,PCI 施行後に再度紹介元の医療施設に転院し, その後遠隔期追跡冠動脈造影を施行し

非透析症例との比較検討 Table 1 Patient characteristics. を行った症例については可能な限り遠隔期追跡冠動脈造影を施行することとした. 遠隔期追跡冠動脈造影未施行の 595 症例の中には,PCI 施行後に再度紹介元の医療施設に転院し, その後遠隔期追跡冠動脈造影を施行し

... 分に拡張するまで行い,IVUS 使用症例ではその後 IVUS で病変形態確認してステントが血管壁に十分に密着するま で拡張した.抗血小板療法は術直後よりアスピリン200 mg/日,チクロピジン200 mg/日可能な限り永続的に投 与した.遠隔期追跡冠動脈造影は原則的にPCI 施行後 8 ヵ ...

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低分子逆可塑化剤を用いた非晶性高分子の改質 北陸先端科学技術大学院大学 宮川あずさ

低分子逆可塑化剤を用いた非晶性高分子の改質 北陸先端科学技術大学院大学 宮川あずさ

... iPrPA PC に添加し、力学特性に与える影響調べた。 Fig.2-14 に PC に iPrBA、iPrPA および p-tPh それぞれ 5 wt%添加したブレンドの E’と E’’の温度依存示す。これらの分子量の高い逆可塑化であっても、これまでのタ ...

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Li原子-Ca+イオン混合系における原子-イオン間非弾性散乱の研究

Li原子-Ca+イオン混合系における原子-イオン間非弾性散乱の研究

... A.1 原理 半導体レーザーは比較的小型で pn 接合に電流注入して励起し,電子と正孔の 再結合によってによって生じる光子利用している.電流変調行うことで簡便に 出力の変調行えるといった利点が存在する.一方で半導体レーザー原子の冷却 等に用いること考えたとき,そのまま使うには十分なほど線幅は細くない上,波 ...

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試 験 実 施 計 画 書 併 用 禁 止 薬 剤 等 ( 抜 粋 ) 併 用 禁 止 薬 剤 等 試 験 期 間 中 は, 以 下 の 薬 剤 等 の 使 用 を 禁 止 する. (1) 非 ステロイド 性 抗 炎 症 薬 ( 内 用 剤 の 頓 服, 経 皮 投 与 剤,

試 験 実 施 計 画 書 併 用 禁 止 薬 剤 等 ( 抜 粋 ) 併 用 禁 止 薬 剤 等 試 験 期 間 中 は, 以 下 の 薬 剤 等 の 使 用 を 禁 止 する. (1) 非 ステロイド 性 抗 炎 症 薬 ( 内 用 剤 の 頓 服, 経 皮 投 与 剤,

... β 遮断薬(β 1 選択ISA(-)) アテノロール テノーミン アテネミール アテノリズム アテノロール アルセノール アルマイラー カテノミン クシセミン セーブテンス セーラジール テノミロール トーワミン ミロベクト メゾルミン メチニン リスモリース ...

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(5) 適用方法及び用量 カナマイシンの使用対象動物及び使用方法等を以下に示す 1 国内での使用方法 医薬品対象動物及び使用方法休薬期間 硫酸カナマイシン を有効成分とする 注射剤 硫酸カナマイシン を有効成分とする 鼻腔内投与剤 硫酸カナマイシン 及びベンジルペニ シリンプロカイン を有効成分とす

(5) 適用方法及び用量 カナマイシンの使用対象動物及び使用方法等を以下に示す 1 国内での使用方法 医薬品対象動物及び使用方法休薬期間 硫酸カナマイシン を有効成分とする 注射剤 硫酸カナマイシン を有効成分とする 鼻腔内投与剤 硫酸カナマイシン 及びベンジルペニ シリンプロカイン を有効成分とす

... 微生物学的 ADI 0.008 mg/kg 体重/日(0.48 mg/ヒト)は、ヒトの臨床用量(内服薬と して、EMEA の報告書では 120~200 mg/kg 体重/日、国内では1日 2~4 g、小児 50~100 mg/kg)と比較して十分小さい。また、カナマイシンは経口投与された場合ほとんど吸収 されず、ラットの 13 週間亜急性毒性試験において 200~300 mg/kg 体重の高用量の投与 ...

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高エネルギー物質研究会平成 29 年度研究成果報告書 13 アンモニウムジニトラミド系イオン液体推進剤のアンモニウムジニトラミド系イオン液体推進剤のレーザー着火性に及ぼす色素混合の影響 レーザー着火性に及ぼす色素混合の影響 *1 早田葵, 塩田謙人 *1, 伊里友一朗 *1, 2, *3 松永浩貴,

高エネルギー物質研究会平成 29 年度研究成果報告書 13 アンモニウムジニトラミド系イオン液体推進剤のアンモニウムジニトラミド系イオン液体推進剤のレーザー着火性に及ぼす色素混合の影響 レーザー着火性に及ぼす色素混合の影響 *1 早田葵, 塩田謙人 *1, 伊里友一朗 *1, 2, *3 松永浩貴,

... 2) 松永浩貴, 塩田謙人, 伊里友一朗, 勝身俊之, 羽生宏人, 野田賢, 三宅淳巳, イオン液体 用 いた新規 ロケット 推進 の研究 開発 , 宇宙航空研究開発機構研究開発報告, JAXA-RR-16-006(2017), pp.1-6 3) S. A. O´Birnt, Sreenath. B. Gupta, Subith. S. Vasu, Review: laser ...

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ジプレキサ錠 (2) (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中濃度が増加することがある ] 2. 重要な基本的注意 (1) 本剤の投与により 著しい血糖値の上昇から 糖尿病性ケトアシドーシス 糖尿病性昏睡等の致命的な経過をたどること

ジプレキサ錠 (2) (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中濃度が増加することがある ] 2. 重要な基本的注意 (1) 本剤の投与により 著しい血糖値の上昇から 糖尿病性ケトアシドーシス 糖尿病性昏睡等の致命的な経過をたどること

... 漿中濃度はわずかに上昇した。併用によりC max は16%増加、クリアラン ス(CLp/F)は16%低下した。これはフルオキセチンがCYP2D6の阻害作 用有するためと推定された。 喫煙者におけるオランザピンのクリアランス値は喫煙者より約35%高 かった。これは喫煙がCYP1A2の誘導作用有するためと推定された。 ...

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1. 医薬品リスク管理計画を策定の上 適切に実施すること 2. 国内での治験症例が極めて限られていることから 製造販売後 一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は 全 症例を対象に使用成績調査を実施することにより 本剤使用患者の背景情報を把握するとともに 本剤の安全性及び有効性に関するデータを

1. 医薬品リスク管理計画を策定の上 適切に実施すること 2. 国内での治験症例が極めて限られていることから 製造販売後 一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は 全 症例を対象に使用成績調査を実施することにより 本剤使用患者の背景情報を把握するとともに 本剤の安全性及び有効性に関するデータを

... mg、以下「本 」という。)については、本日、 「中等症から重症の潰瘍大腸炎の寛解導 入及び維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)」効能又は効果と して承認したところです。本投与により、結核、肺炎、敗血症、ウイルス 感染等による重篤な感染症の新たな発現もしくは悪化や帯状疱疹等の再活 ...

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1 1 ランチョンセミナー 1 共催 : 第一三共株式会社腎障害患者に対するヨード造影剤の使用について ~ より安全な造影検査のために ~ 林宏光 ( 日本医科大学 ) 1 月 28( 土 ) 12:00~12:45 座長 : 興梠征典 ( 産業医科大学 )

1 1 ランチョンセミナー 1 共催 : 第一三共株式会社腎障害患者に対するヨード造影剤の使用について ~ より安全な造影検査のために ~ 林宏光 ( 日本医科大学 ) 1 月 28( 土 ) 12:00~12:45 座長 : 興梠征典 ( 産業医科大学 )

... 腎障害患者におけるガドリニウム造影使用に関するガイドライン(第 2版) There is no agreed-upon acceptable maximum interval between baseline renal function assessment and contrast medium administration in at-risk patients. Some accept ...

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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

... 〈適応菌種〉 本に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸 球菌属、淋菌、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリ ス、炭疽菌、結核菌、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、チ フス菌、パラチフス菌、シトロバクター属、クレブシエラ 属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モ ルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、ペスト菌、コ レラ菌、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、 ...

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臨床シーンで発揮する特性を継承 CAD/CA用ハイブリッドレジンブロッ X線造影性および蛍光性 はと同等のX線造影性と蛍 光性を示します KZRCAD HR ブロッ CAD/CA冠用材料 Ⅱ X線造影性 左 右 ブロッ 耐着色性 摩耗特性 コーヒーによる耐着色性評価 色差 ( E) 大臼歯 に適した

臨床シーンで発揮する特性を継承 CAD/CA用ハイブリッドレジンブロッ X線造影性および蛍光性 はと同等のX線造影性と蛍 光性を示します KZRCAD HR ブロッ CAD/CA冠用材料 Ⅱ X線造影性 左 右 ブロッ 耐着色性 摩耗特性 コーヒーによる耐着色性評価 色差 ( E) 大臼歯 に適した

... ロットナンバー、色調、サイズの情報付与しています。 KZR-CAD HR ブロック3 ガンマシータはCAD/CAM冠用材料(Ⅱ) です。CAD/CAM冠用材料(Ⅱ)は、大臼歯に使用した場合に材料点 数として、523点が算定できます。ただし、小臼歯部に使用した場合 は、CAD/CAM冠材料(Ⅰ)の算定(材料点数:382点)になります。 ...

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プロトコル 細胞 増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極 その他 機能性有機材料 タンパク質を定量したい 使用製品 -Proteostain- Protein Quantification

プロトコル 細胞 増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極 その他 機能性有機材料 タンパク質を定量したい 使用製品 -Proteostain- Protein Quantification

... 原理:タンパク質は主にチロシンやトリプトファンに起因して 280 nm 付近に吸収極大示す。その吸収からタンパク 質濃度算出する。タンパク質の種類によりチロシンや トリプトファンの含量が異なるので 280 nm における吸 光度 (A 280 ) は変動するが、一般に 1 mg/ml の濃度の時、 A 280 は 1.0 として概算する。A 280 /A 260 ...

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21 CKD における薬物投与 CQ 1 造影剤は CKD の進展に影響を及ぼすか? 造影剤は造影剤腎症の発症を介して,CKD の進展に影響を及ぼす. CKD ステージ G3b 以降 (GFR 45 ml/ 分 /1.73 m 2 未満 ) では, 造影 CT により造影剤腎症を発症するリスクが高い

21 CKD における薬物投与 CQ 1 造影剤は CKD の進展に影響を及ぼすか? 造影剤は造影剤腎症の発症を介して,CKD の進展に影響を及ぼす. CKD ステージ G3b 以降 (GFR 45 ml/ 分 /1.73 m 2 未満 ) では, 造影 CT により造影剤腎症を発症するリスクが高い

... みると, HD 群-2.2±2.8 mL/ 分/1.73 m 2 に対し て,HD 群-0.4±0.9 mL/ 分/1.73 m 2 であった.一時 的に HD 療法要した患者比率や維持透析への移行 率ともに HD 群が有意に良好であった.ただし単一 の研究結果であり,また,この研究にエントリーさ れた患者の平均血清 Cr 値は 4.9 mg/dL と高値であ ...

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腎障害患者におけるヨード造影剤使用に関するガイドライン 2012 ダイジェスト版

腎障害患者におけるヨード造影剤使用に関するガイドライン 2012 ダイジェスト版

... かに回避するかの指針が求められていました.そこで 造影画像診断にかかわることの多い日本循環器学会, 日本医学放射線学会と,造影腎症にかかわることの 多い日本腎臓学会が共同で「腎障害患者におけるヨー ド造影使用に関するガイドライン」作成しました. 今回のガイドラインのように,複数の学会が合同で ...

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表 1 フッ化物配合歯磨剤に対する考え方の新旧比較 図 1 フッ化物配合歯磨剤の市場占有率の推移 1. フッ化物イオン濃度 1,500ppm を上限とするフッ化物配合歯磨剤が日本で承認された厚生労働省は 2017 年 3 月 17 日付でフッ化物イオン濃度 ( フッ素濃度 )1000~1500ppm

表 1 フッ化物配合歯磨剤に対する考え方の新旧比較 図 1 フッ化物配合歯磨剤の市場占有率の推移 1. フッ化物イオン濃度 1,500ppm を上限とするフッ化物配合歯磨剤が日本で承認された厚生労働省は 2017 年 3 月 17 日付でフッ化物イオン濃度 ( フッ素濃度 )1000~1500ppm

... 表3 フッ化物配合歯磨の年齢別応用量とフッ化物イオン濃度 5.ライフステージ別のフッ化物局所応用とフッ化物配合歯磨の併用効果 表4は我が国の現実に即した、0歳から老年期までのライフステージに応じたフッ化物 の応用例プロフェッショナルケア、ホームケアおよびコッミュニテイケアの3つの場に ...

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