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雄及び雌ラットに 3.0 mg/kg [

肛門生殖突起間距離 雄及び雌肛門生殖突起間距離体重補正値 母動物血漿中プロゲステロン濃度 母動物血漿中テストステロン濃度 母動物血漿中 17β-エストラジオール濃度 雄胎仔精巣中テストステロン濃度 雄胎仔精巣中プロゲステロン濃度 雄胎仔精巣テストステロン産生能 雄胎仔精巣プロゲステロン産生能には影響

肛門生殖突起間距離 雄及び雌肛門生殖突起間距離体重補正値 母動物血漿中プロゲステロン濃度 母動物血漿中テストステロン濃度 母動物血漿中 17β-エストラジオール濃度 雄胎仔精巣中テストステロン濃度 雄胎仔精巣中プロゲステロン濃度 雄胎仔精巣テストステロン産生能 雄胎仔精巣プロゲステロン産生能には影響

... 以上のばく露区で 血漿中 17 β-エストラジオール濃度、卵巣及び肝臓中 HMG-CoA レダクターゼ(hmgr) mRNA 相対発現量、卵巣中 cyp51 mRNA 相対発現量、肝臓中ファルネシル二りん酸シンターゼ (fdps) mRNA 相対発現量の低値、雌雄の生殖腺体指数、卵巣中 star mRNA 相対発現量、卵 巣中 ...

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オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成

オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成

... 阻害薬(PPI)を基本した 3 剤併用療法の効果を評価することである. 【方法】これは,1996~2003 年小児消化管部門から first-line あるいは second-line の PPI を基本とした 3 剤併用療法の後向き解析である.集積さ れたデータは,用量,投与期間,服薬コンプライアンス,除菌あるいは ...

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毒性 用途等 毒性情報 : 反復投与毒性 : PFOS 経口投与 ( サル ) NOAEL=.15 mg/kg d (182 日間 K 塩 ) 経口投与 ( ラット ) LOAEL = 2 mg/kg d (K 塩 肝臓酵素増加 肝臓空胞変性及び肝細胞肥大 胃腸障害 血液異常 体重低下 発作 死亡経

毒性 用途等 毒性情報 : 反復投与毒性 : PFOS 経口投与 ( サル ) NOAEL=.15 mg/kg d (182 日間 K 塩 ) 経口投与 ( ラット ) LOAEL = 2 mg/kg d (K 塩 肝臓酵素増加 肝臓空胞変性及び肝細胞肥大 胃腸障害 血液異常 体重低下 発作 死亡経

... ングした Oasis HLB 固相カートリッジ通した後、ミリQ水 10 mL、次いで 40% メタノール /水 5 mL で洗浄する。その後、測定対象物質を 2%アンモニア水/メタ ノール 5 mL で溶出させる。その抽出液を窒素気流下で約 2 mL 濃縮する。その 検液を LC-MS/MS(ESI negative)にて測定する。(注 2) ...

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エピペン注射液 0.3mg: 黄色の製剤は 体重 30kg 以上の方に処方されます

エピペン注射液 0.3mg: 黄色の製剤は 体重 30kg 以上の方に処方されます

...  さらに、症状が急激変化し、場合によっては、初めの症状があらわれてから数分後、 「アナフィラキシー・ショック」とよばれる、血圧が低下し意識障害などのショック症状を引き 起こし、生命を脅かす危険な状態なってしまうこともあるため十分な注意が必要です。 食べもの を食べる ...

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グリメピリド錠0.5mg「タナベ」グリメピリド錠1mg「タナベ」グリメピリド錠3mg「タナベ」

グリメピリド錠0.5mg「タナベ」グリメピリド錠1mg「タナベ」グリメピリド錠3mg「タナベ」

... 本邦における使用上の注意「妊婦,産婦,授乳婦等への投与」の項の記載は以下のとおりであ り,米 FDA,オーストラリア分類とは異なる。 【使用上の注意】妊婦,産婦,授乳婦等への投与 (1)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人は投与しないこと。[スルホニルウレア系薬 剤は胎盤を通過することが報告されており,新生児の低血糖,巨大児が認められてい ...

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X DV LR RA RV LA LV ALP IU/l PS, PS BV BV. kg. mg/kg, BID, PO. mg/kg, BID, PO. mg/kg, SC. mg/kg, IV mg/kg, IV Fr Fr mm Amplatz COOK Japan mm cm Tyshak

X DV LR RA RV LA LV ALP IU/l PS, PS BV BV. kg. mg/kg, BID, PO. mg/kg, BID, PO. mg/kg, SC. mg/kg, IV mg/kg, IV Fr Fr mm Amplatz COOK Japan mm cm Tyshak

... 513 6mg/kg, IV)で導入後,気管挿管し,イソフルランの 吸入麻酔で維持した.左側横臥位保定,右頸静脈を外 科的確保し 8Fr のシースイントロデューサーを設置し た.透視下にてシースイントロデューサーから 5Fr の多 目的カテーテルを挿入し,右室の選択的血管造影を行っ た.その結果,肺動脈弁輪径は 11mm であった.多目 ...

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g 0.06mg 100g 7mg 3 SD Zn 6,608,000cpm/ mg 10mg/kg Zn γ 65 Zn mM 1 2 /

g 0.06mg 100g 7mg 3 SD Zn 6,608,000cpm/ mg 10mg/kg Zn γ 65 Zn mM 1 2 /

... 亜鉛欠乏食給餌ラットポラプレジンクを投与したと ころ味蕾の味細胞増殖の遅延が改善され、味覚障害が改 善されることが明らかとなった。また亜鉛欠乏食給餌ラッ トポラプレジンクを投与すると、ポラプレジンク由来 の亜鉛が舌筋層と比較して舌上皮により多く分布し、低 下した舌上皮亜鉛含量が回復することが明らかとなった。 このポラプレジンクによる舌上皮亜鉛含量の回復効果が、 Group BrdU ...

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用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

... b) イベントまでの期間(日)、上段: 平均値±標準偏差(該当例数)、下段: 中央値(最小 値, 最大値) c) ①レスキュー治療を受けた患者集団(レスキュー治療実施日までの日数が短い順)、② レスキュー治療を必要としなかった患者(投与26週のMG-ADL総スコアのベースライ ンからの変化量(LOCF)基づく改善が小さい順)の順番で患者に対して最悪順位 ...

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タラップ 鉄骨タラップ 鉄骨タラップ 規格 寸法 品名 段数 h 寸法 自重 鉄骨タラップ1.2L 3 1mm 11.3kg 鉄骨タラップ1.6L mm 13.6kg 鉄骨タラップ2.0L 5 0mm 16.0kg 鉄骨タラップ2.4L mm 18.3kg 注 ) h 寸法は

タラップ 鉄骨タラップ 鉄骨タラップ 規格 寸法 品名 段数 h 寸法 自重 鉄骨タラップ1.2L 3 1mm 11.3kg 鉄骨タラップ1.6L mm 13.6kg 鉄骨タラップ2.0L 5 0mm 16.0kg 鉄骨タラップ2.4L mm 18.3kg 注 ) h 寸法は

... ② 踊場外周と階段部安全手摺が装着されます。 ③ 必要な長さは、作業条件あわせ段数を決めることで 対応できます。 ④ 壁面と踊場の間は、トランザム(壁当り)のアーム長 を自在調節(1,000mm)、固定し、揺れを防ぎます。 ⑤ 架設及び取外しは、短時間出来ます。 ...

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要約 モルホリンの急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1050 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 500 mg/kg(ghs 区分 3) ラット吸入( 蒸気 ) で推定 20 mg/l/4h(ghs 区分 4) であった モルホリンの急性毒性値は 経口および吸入経路

要約 モルホリンの急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1050 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 500 mg/kg(ghs 区分 3) ラット吸入( 蒸気 ) で推定 20 mg/l/4h(ghs 区分 4) であった モルホリンの急性毒性値は 経口および吸入経路

... 考資料 1 とりまとめた。 8. 文献 文献 3、9、13、14 および 22 を報告書添付した。 1. Toksikologiya Novykh Promyshlennykh Khimicheskikh Veshchestv. Toxicology of New Industrial Chemical Substances. For English translation, see ...

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ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上

ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上

... Helicobacter pylori(H. pylori)感染胃炎を背景様々な関連疾患が発症する が、各疾患における除菌治療の効果は異なるが、それらはすべて H. pylori 感染 症すなわち H. pylori 感染胃炎と捉えるべきものである。わが国のヘリコバクタ ー学会ガイドラインでは、H. pylori 除菌は胃・十二指腸潰瘍の治癒だけではな く、胃癌を始めとする H. pylori ...

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23 Penicillin ( ) ( ) Penicillin Penicillin Penicillin 250mg (2060mg/kg/) 12 (250500mg) (250mg) /2 (125mg) /4 (63mg)

23 Penicillin ( ) ( ) Penicillin Penicillin Penicillin 250mg (2060mg/kg/) 12 (250500mg) (250mg) /2 (125mg) /4 (63mg)

... (3)ジアゼパム Diazepam は、習慣性の(常習性の)薬物である。長期的使用や一般的使用を避ける。鍵をかけて保管す る。 出産後の重い出血(産後出血)の薬 女性が出産した後の出血を止めるための薬の、正しい使い方と誤った使い方の知識については、p.266 を参照。原則として、 分娩促進薬(エルゴノビン Ergonovine、オキシトシン Oxytocin など)は、子供が生まれた後の出血を止めるためしか用い ...

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3, ,104 t mg/l 30 mg/l BOD mg 14 C 8, /kg 11 8, 1 11 OH = cm 3 / sec 11 OH /cm ppm

3, ,104 t mg/l 30 mg/l BOD mg 14 C 8, /kg 11 8, 1 11 OH = cm 3 / sec 11 OH /cm ppm

... 査では、悪性腫瘍の発生は報告されていないが、マウス、ラット、ハムスター、ビーグル 犬で肝細胞及び胆管、皮膚、唾液腺、乳腺、回腸、膀胱、造血器、甲状腺、ジンバル腺の 腫瘍がみられている。また、経胎盤投与で出生児リンパ性白血病がみられており、ヒト に対し発がん性を示す可能性がある物質と考えられ、IARC ではグループ 2B 分類してい ...

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2 歳以上 3 歳未満 0.75mg/kg 3 日 3 ヵ月 3 歳以上 1.0mg/kg 3 日 4 ヵ月 備考 効能 効果及び用法 用量以外の要望内容 ( 剤形追加等 ) 点滴液の調製法アレディア注 1 バイアルに日局 注射用水 日局 生理食塩水 又は日局 ブドウ糖注射液 (5%) 5mL を加

2 歳以上 3 歳未満 0.75mg/kg 3 日 3 ヵ月 3 歳以上 1.0mg/kg 3 日 4 ヵ月 備考 効能 効果及び用法 用量以外の要望内容 ( 剤形追加等 ) 点滴液の調製法アレディア注 1 バイアルに日局 注射用水 日局 生理食塩水 又は日局 ブドウ糖注射液 (5%) 5mL を加

... 時間以上かけて 3 日間連続点滴静注することを 4 ヵ月毎 2 年以上繰り返し、低年齢の場合 は骨代謝周期の早さを考慮して点滴周期を調整しながら総投与量 9mg/kg/年とすることが標 準的である。日本小児内分泌学会より発表された診療ガイドライン 1 ) も概ねこの投与方法 ...

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サーティカン錠0.25mg・サーティカン錠0.5mg・サーティカン錠0.75mg「添付文書」2015年3月改訂

サーティカン錠0.25mg・サーティカン錠0.5mg・サーティカン錠0.75mg「添付文書」2015年3月改訂

... いて、本剤ネオーラルを併用投与したところ、単独投与時 比べて本剤のAUCは168%(範囲46%~365%)、Cmaxは 82%(範囲25%~158%)増加した。従って、シクロスポリ ンの用量を変更する場合は、本剤の用量調節が必要であ ると考えられる。(【薬物動態】の項11.参照)なお、ネオー ラルを投与中の心移植患者において、シクロスポリンの薬 ...

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で0~1mg/kg 体重 / 日とされた その後 1983 年の第 27 回会合で0~25mg/kg 体重 / 日の暫定 ADIに改められた さらに 1986 年の第 30 回会合において ADIは0~50mg/kg 体重 / 日と設定された 米国では ビール 食酢 ワイン等の清澄剤 ビタミンやミネ

で0~1mg/kg 体重 / 日とされた その後 1983 年の第 27 回会合で0~25mg/kg 体重 / 日の暫定 ADIに改められた さらに 1986 年の第 30 回会合において ADIは0~50mg/kg 体重 / 日と設定された 米国では ビール 食酢 ワイン等の清澄剤 ビタミンやミネ

... 3.結論 以上より、本専門調査会としては、添加物として適切使用される場合、安 全性懸念が無いと考えられ、添加物「ポリビニルピロリドン」の ADI を特定 する必要はないと判断した。ただし、まれではあるが、ポビドンヨード等の局 所投与等により PVP に対する感作が成立することがあり、その感作を受けた ヒトにおいては、アナフィラキシー症状の発生の危険性を否定できず、また、 ...

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グリメピリドOD錠0.5mg・1mg・3mg「ケミファ」_添付文書

グリメピリドOD錠0.5mg・1mg・3mg「ケミファ」_添付文書

... 験 お い て、 最 高 用 量 の 320mg/kg 投与群の雌雄各1例白内障を認めたとの報 告がある。ウシの水晶体を用いた in vitro 試験とラットを 用いた検討結果では、白内障を発症させる作用や発症増強 作用の可能性は認められなかったとの報告がある。 ...

5

要約トリエチレンテトラミン ( 別称 :3,6-ジアザオクタン-1,8-ジイルジアミン) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) は ラット経口で 1400 mg/kg(ghs 区分 5) ウサギ経皮で 1720 mg/kg(ghs 区分 4) 吸入はデータなし (GHS 分類できない ) であ

要約トリエチレンテトラミン ( 別称 :3,6-ジアザオクタン-1,8-ジイルジアミン) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) は ラット経口で 1400 mg/kg(ghs 区分 5) ウサギ経皮で 1720 mg/kg(ghs 区分 4) 吸入はデータなし (GHS 分類できない ) であ

... その他の評価書も、本物質の皮膚腐食性を示す以下の記載がある。 SIDS(資料9)による情報では、トリエチレンテトラミン(TETA)は、皮膚や眼重度の刺激性を 示す。 Patty(資料8)による情報では、他のエチレンアミンと共通し、トリエチレンテトラミンは一次刺激と ともに皮膚感作を引き起こす。熱蒸気への曝露は、気道の刺激、ならびに紅斑及び浮腫を伴う顔 の痒みを引き起こす(文献 ...

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要約 ジクロロメタン ( 塩化メチレン 二塩化メチレン メチレンジクロリド ) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で >2000 mg/kg(ghs 区分外 ) ラット経皮で >2000 mg/kg (GHS 区分外 ) マウス吸入( 蒸気 ) で 64 mg/l/4h(ghs

要約 ジクロロメタン ( 塩化メチレン 二塩化メチレン メチレンジクロリド ) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で >2000 mg/kg(ghs 区分外 ) ラット経皮で >2000 mg/kg (GHS 区分外 ) マウス吸入( 蒸気 ) で 64 mg/l/4h(ghs

... て、いくつかの基準をあげている。動物を用いた急性毒性試験の知見では、 「原則として、 得られる限り多様な暴露経路の急性毒性情報を評価し、どれか一つの暴露経路でも毒物と 判定される場合は毒物、一つも毒物と判定される暴露経路がなく、どれか一つの暴露 経路で劇物と判定される場合は劇物と判定する」とされ、以下の基準が示されている: ...

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( ) ( ) 87 ( ) 3 ( 150mg/l) cm cm 50cm a 2.0kg 2.0kg

( ) ( ) 87 ( ) 3 ( 150mg/l) cm cm 50cm a 2.0kg 2.0kg

...  コート種子を用い,市販の培養土 ( 含有窒素量 150mg/l) を充填した 128 穴セルトレイ 1 穴 1 粒ず つ播種した。 2001 年度は 9 月 1 日および 9 月 6 日, 2002 年度は 9 月 3 日および 9 月 6 日それぞれ播種し, 雨除けパイプハウス内のベンチ上で育苗を行った。 本圃 110cm 幅のベッドを設け,定植は 2001 ...

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