重篤な心機能不全のある患者
1. 重篤な不正出血の発現状況 ( 患者背景 ) (1) 患者背景 ( 子宮腺筋症 子宮筋腫合併例の割合 ) 重篤な不正出血発現例の多くは子宮腺筋症を合併する症例でした 重篤な不正出血を発現した 54 例中 48 例 (88.9%) は 子宮腺筋症を合併する症例でした また 子宮腺筋症 子宮筋腫のい
... 月に子宮内膜症治療剤として販売開始以降、 重篤な不正出血発現 例が 54 例報告されております （2013 年 4 月 1日時点）。このうち、 患者背景として、48 例が子宮 腺筋症を合併する症例 であり、また、 高度の子宮腫大あるいは重度の貧血の既往又は合併のある 症例 ...
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この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 消化性潰瘍のある人 重篤な血液の異常のある人 重篤な肝障害のある人 重篤な腎障害のある人 重篤な心機能不全のある人 重篤な高血圧症のある人 過去にロコアテープに含まれる成分や フルルビプロフェンで過敏な反応を経験したこ
... ・副作用の発現に注意してください。過度の体温低下、虚脱、手足が冷たくなる などの症状があらわれるおそれがあります。特に高熱のある高齢の人や消耗性 疾患の人では、使用後の状態に十分注意してください。 ・フルルビプロフェン アキセチルで、エノキサシン水和物、ロメフロキサシン、 ...
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使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤
... 酸性非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDｓ）。プロスタグランジン生合成の律速酵素であるシクロオキシゲナーゼ（COX）を阻 害し、プロスタグランジンの産生を抑制することにより、抗炎症作用、解熱作用、鎮痛作用を現す。構成型COX（COX-1）と 誘導型COX（COX-2）に対する選択性はない。他の酸性非ステロイド性抗炎症薬とは異なり、非可逆的にCOX活性を阻害 ...
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重篤な有害事象報告 A 武田薬品工業株式会社の依頼による第 1/2 相試験 重篤な有害事象に関する報告に基づき 引き続き治験を実施することの妥 当性について A 重篤な有害事象に関する報告に基づ結腸 直腸癌患者を対象とした FOLFIRI 併用時のアフリベルき 引き続き治験を
... A12-016 重症又は他の抗菌剤で効果が得られない細菌性肺炎又は慢 性呼吸器病変の二次感染の入院患者を対象としたBAY q 3939（シプロフロキサシン）400mg 1日2回又は1日3回投与 の安全性、有効性及び薬物動態・薬力学的効果を検討する 前向き、非無作為化、非盲検、非対照、多施設共同試験 ...
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5) 精神病又はその既往歴のある患者 [ ドパミン受容体作動性のため統合失調症の症状である幻覚 妄想などを悪化させる可能性がある ] 6) 低血圧症患者 [ 血圧低下がみられることがある ] 7) 重篤な心血管障害又はその既往歴のある患者 [ 外国で狭心症の報告がある ] 8) 下垂体腫瘍がトルコ鞍
... ĶIJĺȾijĴķ ijĴ/ıĶķȾĺ/ķIJĴ IJ/ĺĶȾIJ/ĸij ĶĶ/ĶȾijı/IJ ດୋस )્सȂIJ/ıԣ* ĶĴķȾijĶĵ ijĴ/ijIJĹȾIJIJ/Ĵķĸ IJ/ĹijȾIJ/Ĵĸ Ķĺ/ĵȾĴı/ĵ （Mean±S.D., n＝39） 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取 回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を 1 件のみ提示します 和文原稿 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症 既往歴等のある患者 急性心筋梗塞 重篤な心筋障害のある患者心筋刺激作用を有するため症状を悪化させることがある てんかんの患者中枢刺激
... A の投与を中断 し、その後の投与量を 減量する 。 Among patients with renal impairment, including patients receiving continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD), both mean apparent total body clearance and renal clearance of ...
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量前処置による自家移植が検討できる場合がある 心臓 肺 腎臓 または肝臓に重篤な機能障害がある患者には 移植を適応すべきではない 65~75 歳の患者には 従来通りの規定用量の化学療法が推奨される 75 歳を超える患者 ( または それ以下の年齢でも重大な併存疾患がある患者 ) では 必ず治療薬の用
... レード 2 まで白血球減尐症が改善すれば、用量を減らして以降の治療サイクルを再開する。 年齢、病歴、疾病特性、および使用化学療法の骨髄毒性からみて発熱性好中球減尐症のリスクが高い患 者には G-CSF の予防投与が推奨される。 赤血球生成促進剤(ESA)は、一般にヘモグロビン値が 9g/100ml 未満の場合に推奨されるが、心疾患が ...
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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル
... 9. 取扱い上の注意 ------------------------------------------------------------------------------------- 33 10. 包装 ...
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表 1: 尿道留置カテーテルの適応 1 急性の尿閉または下部尿路閉塞のある患者 2 尿量の正確な測定を必要とする重篤な患者 3 特定の手術処置における周術期の使用 泌尿器の手術や泌尿生殖の隣接組織の手術を受けた患者 長時間の手術が予想される場合 術中に大量の輸液や利尿剤を投与されることが予想される患
... 的 なカテーテル交 換 の必 要 はない。ただし、カテーテルの閉 塞 を疑 った時 、蓄 尿 バッグの汚 染 や破 損 時 、ランニングチューブの著 しい汚 染 時 、カテーテルと蓄 尿 バッ グを一 緒 に交 換 する。また、カテーテルの製 造 メーカーが、カテーテルの使 用 期 間 を 指 定 している場 合 は、これに従 ...
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(3) 災害拠点病院災害拠点病院は, 災害による重篤患者の救命医療等の高度な診療機能を有し, 被災地からの患者の受入れ, 広域医療搬送に係る対応等を行います 本県では, 平成 29(2017) 年 4 月現在, 災害拠点病院として, 基幹災害拠点病院を1か所, 地域災害拠点病院を 17 か所指定して
... 災害発生時には，国の「広域災害救急医療情報システム（ＥＭＩＳ）」と連携した災害医療情報シ ステムを通じて，全国的に被災情報等を共有することとしています。 現状では，システムへの入力訓練や研修が十分ではなく，特に災害拠点病院以外の病院では，入 力の方法を熟知していない状態であることから，災害発生時に迅速な入力が行われず，情報共有が図 ...
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重篤副作用疾患別マニュアル
... 腫瘍を急速に死滅（崩壊）させる治療は、一般的に入院しておこ ないますので、この副作用は入院している時（治療開始後 12 時間 から 72 時間以内）に起こることがあります。ご自身が気づくこの 副作用特有の早期の症状は少なく、大切なことは上記予防法をしっ かり実行していくことです。さらに、副作用を的確に把握するには、 血液検査、尿検査、尿量測定が重要となります。治療開始後、特に 48 ...
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重篤副作用疾患別マニュアル
... 16 C、特に壊死部が臼蓋外側縁を越えるTypeC2では70%以上の高い圧潰率を示し ます（表1） 25-29) 。壊死部の中等度の拡がりを有するType Bでは不良判定の頻 度は報告者で0 %から50 ％程度のばらつきがみられ、対象患者背景の差異や 病型分類の評価間誤差が影響している可能性があります。また、小さな病型 ...
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重篤副作用疾患別マニュアル
... 2009 年 2 月現在、日本では販売中止となっている。アミノカプロン酸 は経口あるいは非経口的に投与される。血中のプラスミノーゲンはフィブ リンに結合してプラスミノーゲン活性化因子（組織プラスミノーゲン活性 化因子 tPA、ウロキナーゼ）により活性化され、フィブリンを分解する。 アミノカプロン酸はここでフィブリンに拮抗してプラスミノーゲンに結 ...
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第 号 以下の治験の当院における重篤な有害事象に関する報告書 ( 第 5 報 ) について, 審議を行い承認された 第 号 以下の治験の当院における重篤な有害事象に関する報告書 ( 第 3 報 ) について, 審議を行い承認された 以下の治験の重大な安全性情
... アッヴィ合同会社の依頼によるジェノタイプ2型C 型肝炎ウイルスに感染した患者を 対象としたABT-493/ABT-530 投与の有効性及び安全性を評価するための第III相 試験 以下の治験の治験実施計画書 Administrative letter 03(英語版)，治験実施計画書 Administrative letter ...
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重篤副作用疾患別マニュアル
... ルを達成している症例などに低血糖の頻度は高い。しかし、軽症低血糖 の範囲内、つまり低血糖を自覚し正しく対処できるならばほとんど危険 はない。また、重症低血糖は可能な限り起こらないようにすべきである。 医療関係者やインスリン治療を行っている患者の家族などで、稀に隠 れてインスリンを注射して低血糖を起こす例があり、詐病性低血糖 factitious ...
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重篤副作用疾患別対応マニュアル
... る低血糖の症状が起きたが意識が保たれている場合には、5‐20g のブド ウ糖、砂糖、ジュース、キャンディなどの糖質を経口摂取する。ただし、 α-グルコシダーゼ阻害薬を服用中の場合は、ブドウ糖を摂取することが 重要である。このような患者自身での対処により、通常 5 分以内に低血 ...
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重篤副作用疾患別マニュアル
... 【既往歴】10 数年前に椎間板ヘルニアにて安静目的で 3 週間入院した。その 後、左側下肢のしびれが残ったが、水泳、ウォーキングにて 3 年後 には日常生活に支障のない程度に軽快した。春先に花粉症様の症状 が数年前からあったが、検査、治療を受けることはなかった。 【嗜好飲食物】喫煙歴無し、飲酒歴としてはおよそ 40 年間ほぼ毎日飲酒。 ...
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バイオ医薬品は, 重篤な病気の治療や予防を目指す現代医療に不可欠かつ価値ある薬です
... イブキを与える: バイオ医薬品は，ガンや糖尿病などの患者数の多い病気の治療やまれな病気の治 療にも使用され，世界中で3億5千万人以上の患者へ利益をもたらしています 3 。バイ オ医薬品は，人体が自然に産生する分子の構造に似ているので，多くの病気におい ...
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分子標的薬の重篤な副作用 外部用
... ü 分子標的薬の出現により、固形癌患者の生存期間が 過去 10年間で著しく改善した. Lancet Lond Engl 391:1023–1075 ü 今後は分子標的薬の進歩によって、多種多様な組み 合わせが作られていくことが予想される . ...
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糖尿病における心機能不全の新たなメカニズムの解明 研究活動 | 研究／産学官連携
... れている病態は、収縮能が低下した収縮不全の状態であり、その前段階には、拡張不全性心 不全の病期が存在する（図１） 。本研究では、拡張不全を制御するメカニズムに、心臓毛細血 管不全が関与していると仮説し、糖尿病モデルを用いてこれを検証した。また、糖尿病治療 薬 DPP4 ...
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