遺伝子領域の網羅的な解析に
網羅的遺伝子発現解析を用いた白色腐朽菌のリグニン分解酵素生産制御機構に関する研究
... グニン分解酵素の生産制御に関するポストゲノム解析はほとんど行われていなかった。そ の理由として、基本的にこれらの網羅的解析は比較分析であり、リグニン分解酵素生産に ついての対照区の設定が困難であることが挙げられる。培地に木質を含んだ条件で高発現 ...
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救命救急センター開設と外傷患者の搬送状況に関する地域網羅的解析 長崎市│長崎救急医療白書
... 我が国で救命救急センター開設の影響を地域網羅的に解析した研究は、渉猟しえた限りで は認められなかった。本研究が可能であったのは、長崎医療地域において長年にわたって検 証票が運用されてきたこと、回収率が90％を超えていること、そして、救急活動記録に確定 ...
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網羅的遺伝子解析手法を用いたTGF-βのRANKL誘導性破骨細胞分化に対する作用機序の解明
... 査 の 結 果 の 要 旨 氏名 小俣 康徳 本研究は次世代シーケンサーを用いた網羅的遺伝子解析手法によって、 RANKL 誘導性破骨細胞分化の制御機構における TGF-の作用機序を解き明か すものであり、下記の結果を得ている。 ...
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2. PleSSision( プレシジョン ) 検査の内容について 網羅的ながん遺伝子解析とは? 月 木新患外来診療中 現在 がん は発症臓器 ( たとえば肺 肝臓など ) 及び組織型( たとえば腺がん 扁平上皮がんなど ) に基づいて分類され 治療法の選択が行われています しかし 近年の研究により
... ➢ 網羅的ながん遺伝子解析とは？ 現在、 「がん」は発症臓器（たとえば肺、肝臓など）、及び組織型（たとえば腺がん、 扁平上皮がんなど）に基づいて分類され、治療法の選択が行われています。しかし、 近年の研究により、 「がん」は様々な遺伝子の異常が積み重なることで発症し、仮に発 ...
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定 2) 糖鎖関連遺伝子に対するハエRNAiノックダウン体の網羅的作製と解析 3) 解析結果の哺乳類細胞での検討の3つの部分から構成されるが 2) が研究の中心となっている 1) ショウジョウバエ糖鎖関連遺伝子の網羅的単離と同定我々は 160 種にのぼるヒト糖転移酵素遺伝子や糖ヌクレオチド輸送体の配
... ヌクレオチド輸送体に対応するハエ遺伝子を中心に、網羅的RNAiノックダウン体の作製と 解析を行っている。現在まで解析を行ったもののうち60 ％が致死性を示し、糖鎖合成に 関与する多くの遺伝子が生体内で重要な役割を果たしていることが示された。また、遺伝 ...
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13:55 ~ 14:55 口演 2 遺伝子解析 1 座長植木敬介 中村英夫 O-7 メチル化網羅的解析により同定された神経膠腫悪性転化に関わる重要な分子機構 東京大学医学部脳神経外科齊藤邦昭 O-8 膠芽腫の発生 進展におけるゲノム異常から誘導されるエピゲノム異常の同定 名古屋大学医学部脳神経外科
... P-13 MGMT プロモーター非メチル化膠芽腫に対する免疫細胞治療およびベバシズマブ療法有効例 りんくう総合医療センター 脳神経外科 森内 秀祐 P-14 ベバシズマブで治療した悪性神経膠腫の浸潤性再発に対するサイバーナイフ治療 日本赤十字社医療センター 脳神経外科 / サイバーナイフ科 田部井勇助 ...
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1. 研究実施の概要 (1) 実施概要まず 造血幹細胞のエピジェネティクス制御機構の解析を ヒストン修飾分子であるポリコーム群複合体を中心に行った 解析はノックアウトマウスを用いた解析と ChIP-chip や ChIP-sequence RNA-sequence による網羅的なエピジェネティック解
... Ezh2 遺伝子のノックアウトマウスの解析から、ポリ コーム群複合体による造血幹細胞のエピジェネティック制御の様式が胎仔肝と骨髄において異な ること、すなわち、増幅期にある胎仔肝の造血幹細胞は PRC2 複合体の Ezh2 への依存性が強く Ezh2 ...
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α1,3-フコース転移酵素9ノックアウトマウスを用いた糖鎖および糖タンパク質の網羅的な解析
... (結果) トリプシン分解後に Amide 80 カラムを用いて HILIC (hydrophilic interaction chromatography）法に より精製した野生型マウス腎臓由来の糖ペプチドには、多数のルイス型フコシル化糖鎖が見出され、 Fut9 ノックアウトマウスの腎臓でルイス x 構造が消失していた。従って、ルイス x 構造は腎臓で広 ...
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α1,3-フコース転移酵素9ノックアウトマウスを用いた糖鎖および糖タンパク質の網羅的な解析
... Plausible combinations of a core peptide and glycan compositions of each glycopeptide cluster were predicted using the following simple equation and a set of three mass lists using in-[r] ...
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網羅的遺伝子発現解析から同定したDAB2とIntelectin-1は上皮型悪性中皮腫と肺腺癌の鑑別診断に有用な免疫組織化学的染色の陽性マーカーである
... Identification of DAB2 and Intelectin-1 as Novel Positive Immunohistochemical Markers of Epithelioid Mesothelioma by Transcriptome Microarray Analysis for its Differentiation from Lung[r] ...
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次世代遺伝子解析装置を用いた難病研究の連携
... 種類以上の遺伝子を調べる必要がある 遺伝子を１つ１つ解析するのは現実的でなく，網羅的に解析することが必要 （次世代シーケンサーを用いた網羅的なゲノム解析の必要性） ...
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悪性脳腫瘍の新たなバイオマーカー及び分子標的の探索とそれらの臨床応用に向けた多施設共同研究による遺伝子解析
... 脳腫瘍 大変 篤 あ 病気 あ わ う 生 い 不明 近 次世代 ンサ いう革新的 術 全 遺伝子 網羅的 調 可能 方法 使 様々 い 新 い 療法 開 い 研究 脳腫瘍 患者 血液 髄液 病理標 凍結組織 用い 脳腫瘍 遺伝子や ...
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原発性免疫不全症に対する次世代シークエンサーを用いた網羅的な遺伝子診断法の確立 研究活動 | 研究／産学官連携
... 正確 遺伝子診断 行うこ 困難 し 現状 臨 床症状や検査所見 基 い 想定さ 遺伝子異常 一遺伝子 個別 サン ー法 解析し い し し 非典型的 臨床像 症例 臨床診断自体 困難 あ うえ 原因 遺伝子 多数想定さ 疾患 迅速 遺伝子診断 可能 ...
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報道関係者各位 平成 26 年 7 月 10 日 国立大学法人筑波大学 多層的ゲノミクス解析により胃癌に特異的な遺伝子調節の変化を発見 ~ 微量臨床検体のゲノム エピゲノム統合解析法を開発 ~ 研究成果のポイント 1. 微量組織のゲノム ( 注 1) エピゲノム ( 注 2) 統合解析法を開発しまし
... る観察が中心でしたが、近年のゲノム解析法の進展により、ゲノムDNA上にコードされている遺伝子の変異が網羅的 に探索されるようになりました。しかしながら、ゲノムDNAそのものの変化と癌の進行の関係については、これまでに多 ...
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アルツハイマー病患者におけるcDNAサブトラクション法を用いた脳部位特異的遺伝子発現の解析
... 論文の内容の要旨 （目的） アルツハイマー病（AD）患者の脳では、老人斑、凝集性アミロイドβ蛋白（A ）、神経原線維変化が 存在し、神経細胞死に伴う脳の萎縮などの病理学的な特徴的が認められる。本研究では、AD 患者脳組織 ...
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因子が 脂肪細胞分化に伴ってその発現が増加することを見出し その発現増加が脂肪細胞分化に伴うアディポネクチンの発現誘導にも少なくとも部分的に重要な役割を担っていることを見出した (2) 脂肪細胞肥大のメカニズム解明 : CBP ヘテロ欠損マウスと PPARγヘテロ欠損マウスを用いた網羅的な遺伝子発現
... AdipoR2 のノックアウトマウスを用いて, アディポネクチン受容体 AdipoR1 や AdipoR2 の機能を解析している。さらに、種々の肥満を伴うあるいは伴わないイン スリン抵抗性モデル動物、糖尿病モデル動物、さらには脂肪萎縮性糖尿病のモデルである A-ZIP マウスを用いて AdipoR1 や AdipoR2 ...
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アルツハイマー病患者におけるcDNAサブトラクション法を用いた脳部位特異的遺伝子発現の解析
... 患者における病理学的変化は、アルツハイマー病発症の十～数十年前からおこるため、 認知症症状が認められない期間が非常に長く、また、脳組織にてアミロイドの沈着や神 経原線維変化が形成されても認知症状を発症しない患者も多い。本研究では、病理学的 及び臨床的にてアルツハイマー病と診断された患者脳組織において遺伝子発現解析を ...
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の形態を決定において非常に重要な機能を担っていると予想される 2. 研究実施内容 FT 遺伝子の下流もしくは同位で機能する遺伝子の機能解析花成を制御する諸経路からの情報を統合し 最終的なスイッチとして働くことが予想されるFT 遺伝子の下流もしくは同位で機能する遺伝子を同定し その機能を明らかにするこ
... FT の発現を抑制する TFL2 遺伝子を単離し、これがFTの発現を抑制する機構 を解析している。これまでに、FT遺伝子の活性化と抑制を受けるシス領域を明らかにした。 さらにFTと類似のタンパク質でありながらFTとは相反する機能を持つTFL1については、そ ...
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遺伝子発現の転写後調節におけるPbp1の機能解析
... 域に結合するのか検討した。 Pbp1 は RNA 結合ドメイン Lsm および Lsm AD、C 末端領域に self-interacting region を持ち（Ralser et al., 2005; Mangus et al., 1998; Takahara et al., 2012）。Pbp1 を様々な長さにデザインしたフラグメントを構築し、 ...
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フォローを必要とする 哺乳障害 摂食障害が続く場合には経管栄養 胃瘻造設をおこなう 7. 研究班国際標準に立脚した領域の診療指針に関する学際的 網羅的検討 ( 分担研究者 ) 小崎健次郎
... BWS の大部分は孤発例であり、家族例は 15%である。BWS の原因遺伝子座は 11 番染色体短腕 ...15.5 領域 （11p15.5）で、この領域には多くの刷り込み遺伝子がクラスターを形成して存在する。BWS の原因の約 2/3 ...は、11p15.5 ...
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