選択的SGLT2阻害剤
新規Ｔ細胞活性化抑制剤としてのプロテインキナーゼ Ｃθ選択的阻害剤の特性に関する研究
... 学位論文題目 Investigation Regarding the Properties of Protein Kinase C θ Selective Inhibitor as a Novel T cell Immunosuppressant (新規Ｔ細胞活性化 抑制剤としてのプロテインキナーゼ Ｃθ選択的阻害剤の特性に関する研究) 主査 筑波大学教授 理学博士 ...
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Tocris 社製品ガイドシリーズ 目次 当製品ガイドには キノームグループ (AGC CAMK CK1 CMGC TE TK TKL) 別に分類したさまざまな種類のプロテインキナーゼ阻害剤を始め 300 種類を超える Tocris 社製品が掲載されています また ホスファターゼ阻害剤に加え 非定型
... Tocris社のライセンス販売 Tocris Bioscienceは、新しい発見を研究室から市場へ届けるべく科学者と共に歩んできた長い伝統をもつ企業です。同社は大学と製薬企 業双方の多くの科学者と協力し、ライフサイエンスツールを世界中に送り出しています。 Tocris社の方針は、どんな時も第三者の知的財産を決して故意に侵害しないことです。この方針は同社が責任ある倫理的なサプライヤー ...
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第 2 要望の理由 1 パキシル錠の概要 抗うつ剤パキシル錠 ( 一般名 : 塩酸パロキセチン ) は SSRI( 選択的セロトニン再取 り込み阻害薬 ) の一種であり 日本では 2000 年 11 月から販売され 現在抗うつ薬とし て広く使用されている 2007 年における売上高は国内抗うつ剤市場
... 審査報告書には、上記以外に、特に離脱症状が問題となる点の指摘はなされていない。 （２）国内添付文書の記載 一方、パキシルの国内添付文書の「重要な基本的注意」の項 8 には、「投与中止（特に 突然の中止）又は減量により、めまい、知覚障害（錯感覚、電気ショック様感覚、耳鳴等）、 睡眠障害（悪夢を含む）、不安、焦燥、興奮、嘔気、振戦、錯乱、発汗、頭痛、下痢等が ...
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第44巻第2号【研究】大学生の進路選択における自己効力の阻害要因に関する一考察
... には低くないが，将来の自己投入の希求の水準が積極的モラトリアム地位ほどには高くない） 。彼による と， 「同一性拡散−積極的モラトリアム中間地位」群が，いわゆるわが国の大学生にみられる「モ ラトリアム」にあたるという。 Waterman, Geary & Waterman （1974） や Waterman & Goldman （1976） の研究では，大 学 1 年生から 4 ...
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急性骨髄性白血病に対する治療成績の向上に期待！ ～不可逆的結合型新規FLT3 阻害剤の有効性～
... Type1 阻害剤 ATP 結合 ケッ 加え 近傍 バッ ク ケッ 結合 Type2 阻害剤 大別さ Type2 阻害剤 両方 ケッ 使用 Type 阻害剤 比 FLT3 対 選択性 高 い バック ケッ 結合 FLT3-TKD 変異 対 親和性 耐性 ...
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新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究
... 審 査 の 要 旨 本研究で著者は、タンパク質の構造・機能の制御に関わる分子シャペロンHSP90に着目し、その機能阻害ががん治療の 新たな治療戦略として有効であることを様々な癌の実験モデル系で示した。本研究で創出された新規阻害剤は、がん細胞に対 ...
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MDM2阻害剤とp53発現型腫瘍融解性アデノウイルスは、悪性中皮腫細胞において相乗的な細胞傷害活性を誘導する
... MDM2 阻害剤との併用効果 両者の併用効果に関して、 Western blot 法にて細胞内のシグナル系を解析した。 MDM2 阻害剤の種類によらず、Ad-delE1B との併用によって野生型 p53 細胞で は p53、リン酸化 p53 は単独処理に比較して増加し、caspase-8, -9, -3 および PARP 分子の cleavage ...
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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)
... 0 2（0.2） ...3（0.3） 2（0.8） 13（5.4） 末梢性感覚ニューロパチー 0 7（20.6） 3（3.0） 15（15.2） 0 ...0 2（0.2） 2（0.2） 0 0 末梢性感覚運動ニューロパチー 0 0 0 0 0 0 ...0 2（0.2） 0 0 対麻痺 0 0 0 ...
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卵巣明細胞癌におけるp53-MDM2結合阻害剤の抗腫瘍効果の検討
... in vitro では OCCC 細胞株 7 株を用いて検討を行った。RG7112 単剤による細胞増殖抑制効果を MTT アッセイにより評価した。ウエスタンブロット法で RG7112 による標的蛋白の発現を評価し た。フローサイトメトリー法により細胞周期解析を行い、さらに Annexin V アッセイ法によりアポ トーシス誘導能を調べた。MDM2 を siRNA ...
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はじめに レクサプロ ( 一般名 : エスシタロプラムシュウ酸塩 ) はルンドベック社 ( デンマーク ) が開発した選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor:SSRI) で ラセミ体であるシタロプラムの活性本体として光学分割さ
... 2）本剤のラセミ体であるシタロプラムの生殖発生毒性試験（ラット）において、心血管系の異常 を有する胎児数の増加が認められたが、再試験においては認められなかった。 3）妊娠末期に本剤あるいは他のSSRI、SNRIを投与された妊婦から出生した新生児におい 4）海外の疫学調査において、妊娠中に本剤のラセミ体であるシタロプラムを含む他のSSRIを ...
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この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調
... ・高血糖（からだがだるい、脱力感）があらわれることがあるので、定期的に血 糖値の測定が行われます。これらの症状があらわれた場合には、ただちに医師 に連絡してください。 ・めまい、目がかすれる、視力の低下などの症状があらわれることがありますの で､高いところでの作業、自動車の運転など危険を伴う機械の操作をしないよ うにしてください。 ...
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はじめに アレセンサカプセル ( 以下 本剤 ) は 未分化リンパ腫キナーゼ ( 以下 ALK) に対する選択的阻害活性を有する新規化合物アレクチニブ塩酸塩を有効成分とする抗悪性腫瘍薬です ALK 融合遺伝子陽性非小細胞肺癌患者を対象とした国内第 Ⅰ/Ⅱ 相試験 (AF-001JP 試験 ) を主要
... 国内第Ⅰ/Ⅱ相試験（AF-001JP試験）において間質性肺疾患を発現した症例は、本剤投与開始後102日目にCT上 にすりガラス影所見が認められました。休薬の後、抗生物質（アジスロマイシン水和物）による治療が行われ ましたが、気管支鏡検査及び感染検査にて有意な菌は検出されませんでした。肺生検にて間質性肺炎の像を認 ...
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O-4 GLUT 選択的阻害薬 STF-3 の高リスク多発性骨髄腫に対する治療薬としての可能性 Therapeutic potential of a selective GLUT inhibitor STF-3 for high-risk multiple myeloma 松本太一 自見至郎 2 髙
... 生体情報内科学、 2 徳島大学大学院 医用工学、 3 徳島大学大学院 バイオイメージング研究部門 1 Medicine and Bioregulatory Sciences, University of Tokushima Graduate School, 2 Biomaterials and Bioengineerings, University of Tokushima Graduate School, ...
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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血
... （7）高齢者（「高齢者への投与」の項参照） 2.重要な基本的注意 （1）本剤は、バルサルタン80mg及びシルニジピン10mgの配合剤であり、バルサルタンとシルニジピン双方の副作用 が発現するおそれがあるので、適切に本剤の使用を検討すること。 （「用法・用量に関連する使用上の注意」の項 参照） ...
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アズラクトンを求核剤とした光学活性一置換アリルアセタートの位置選択的なルテニウム触媒アリル位アルキル化反応と連続的aza-Cope 転位反応向
... 例が活発に研究されるようになったが 2），3） ，ルテニウム 触媒による反応例は未だ少なく 4） ，更なる検討の余地が 残されている。 また，遷移金属錯体触媒によるアリルエステル類のア リル位アルキル化反応においては，求核剤としてマロン 酸エステルのアニオンが利用される場合が多い。しかし ながら，より実用的な反応系の構築を目指した場合には ...
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表 1 除草剤の作用機構分類別の藻類等の感受性差 1 作用機構分類 調査剤数 2 ムレミカヅキモに比べ感受性が顕著に高い種 アセチル CoA カルボキシラ 1 顕著な感受性差が明らかでない ーゼ (ACCase) 阻害 A アセト乳酸合成酵素 (ALS) 阻害 B 7 Lemna spp. ( ウキ
... 出所：環境省「農薬水域生態リスクの新たな評価手法確立事業（平成23～29年度）」及び「平成２２年度農薬の生物多様性への影響評価に資する基礎的情報の収集業務」より作成。 注1：ムレミカヅキモの毒性値との比が3を上回るものに ■ 黄色 ■ で、10を上回るもの ■ 橙色 ■ で網掛けした。 ...
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2. 改訂内容および改訂理由 2.1. その他の注意 [ 厚生労働省医薬食品局安全対策課事務連絡に基づく改訂 ] 改訂後 ( 下線部 : 改訂部分 ) 10. その他の注意 (1)~(3) 省略 (4) 主に 50 歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において 選択的セロトニン再取り込み阻害剤及び
... 2) 減量又は中止する際には5mg錠の使用も考慮する こと。ただし、5mg錠は減量又は中止時のみに使用 すること。 3) 減量又は投与中止後に耐えられない症状が発現し た場合には、減量又は中止前の用量にて投与を再 開し、より緩やかに減量することを検討すること。 4) 患者の判断で本剤の服用を中止することのないよう ...
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Microsoft Word - オセルタミビル他ノイラミニダーゼ阻害剤の使用に関する要望書-4提出版.docx
... オシド ) GM1 が（オセルタミビルにより）低下するという現象を伴って起きてい る。ヒトのインフルエンザウイルス感染実験では、臨床用量のオセルタミビルは、 ウイルスの排出を部分的に抑制するが、インターフェロン -γ、インターロイキン- ６（ IL-6)、腫瘍壊死因子アルファ(TNF-α）などの炎症性サイトカインはほぼ完全 ...
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e. 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 B. 感染性下痢 : 胃腸炎 1. ウイルス性 ( 最多 ) a. ノロウイルス b. ロタウイルス 2. 細菌性 ( 一般に食品由来 ) a. コレラ b. Escherichia coli 大腸菌 c. Shigella 赤痢菌属 d. Salmonell
... リットル入りのペットボトルに、①キャップ 2 杯分の塩素系漂白剤を入 れる（ハイターなど）、②水をいっぱいに入れる、③できあがり。（使用時手袋は着用） ジアルジア症は急性または慢性の下痢のいずれかを呈することがある。ジアルジア属は米 国で生じる寄生虫性下痢の最も多い原因である。キャンプ中や感染が流行している国への 旅行中に暴露されるのが典型的。下痢を 96％に認める。治療されない患者のおよそ ...
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はじめに プレジコビックス配合錠 ( 以下 本剤 ) は Janssen Research & Developmentと Gilead Sciences Incにより共同開発された ヒト免疫不全ウイルス (HIV) に対し阻害作用を有するプロテアーゼ阻害剤 (PI) であるダルナビル (DRV)80
... 本剤（ダルナビル800mg及びコビシスタット150mg）は、抗HIV薬による治療経験がない成人HIV 感染患者又はダルナビル耐性関連変異を持たない抗HIV薬既治療のHIV感染患者を対象とした、 外国第Ⅲ相臨床試験（GS-US-216-0130試験）において、有効性及び忍容性が認められました。 なお、ダルナビル800mgは、抗HIV薬未治療患者を対象にダルナビル800mg及び低用量リトナビ ...
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