選択的DPP-4阻害剤「テネリア」
新規Ｔ細胞活性化抑制剤としてのプロテインキナーゼ Ｃθ選択的阻害剤の特性に関する研究
... 学位論文題目 Investigation Regarding the Properties of Protein Kinase C θ Selective Inhibitor as a Novel T cell Immunosuppressant (新規Ｔ細胞活性化 抑制剤としてのプロテインキナーゼ Ｃθ選択的阻害剤の特性に関する研究) 主査 筑波大学教授 理学博士 ...
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COX-2選択的阻害薬Celecoxib（セレコックス®）による 薬物性肝障害の1例
... ● 腹部臓器以外や全身性疾患が原因でも腹痛は起こりえる。 （例：心筋梗塞、DM性ケトアシドーシス、ポルフィリン症など） ● 個人的には初診時から疼痛コントロールはすべきと考える。 診断率の低下や予後不良にはつながらないと急性腹症ガイドラ インにも記載あり。 ...
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四環系抗うつ薬 (tetracyclic antidepressants) 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (selective serotonin-reuptake inhibitors, SSRI) セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (serotonin-norepinephrin
... 受容体のダイナミックな調節が、うつ病の病態に関与している可能性を示唆している。 （P.Svenningsson et al, Science, 311, 77, 2006） 117 研究のメタアナリシス（患者 2 万 5 千人）により、新世代の 12 種の薬物について効果を比較した。 ...
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難治性喘息の病態と治療に関する研究 第1編 難治性喘息患者のリンパ球および好中球機能に及ぼす選択的 Thromboxane A(2) 合成酵素阻害剤の効果
... To clarify whether thromboxane A2 (TXA2) is involved in type III and IV allergy, so-called "cell -mediated allergy", the effects of a specific TXA2 synthetase[r] ...
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Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase（HDAC）阻害剤との併用効果の検討
... 次に DZNep と SAHA の併用療法の非小細胞肺癌細胞株に対する抗腫瘍効果について検討をした。 併用療法は４株ともに相乗的に細胞増殖を抑制し、EZH2 と H3K27me3 の発現を各々単剤よりも低 下させた。 また、 併用により p27 の上昇と cyclin A の低下を強く認め、 ヒストン H3K9、 K14、 K18、 K27、 K56 のアセチル化の亢進を認めた。 また、 併用療法は相加 ・ ...
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腫瘍細胞のMDM2 特異的阻害剤Nutlin-3aに対する感受性とp53変異
... の結果では Nutlin-3a によるアポトーシスのポ テンシャルも持ちながら，より低濃度では細 胞周期停止とセネッセンスを起こすという特徴 が明らかになった．この現象は DNA 損傷の程 度に対して pro-elimination に方向づけられる何 らかの閾値が存在する「閾値説」を裏付けるよ うにも見うけられる．一方，セネッセンスには p53 以外のがん抑制遺伝子 p14 ARF 及び p16 ink4a が ...
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難治性喘息の病態と治療に関する研究 第2編 難治性喘息における細胞反応型アレルギーに対する選択的 Thromboxane A(2) 合成酵素阻害剤の抑制機序について
... 2 Effect of AA-2414 on IL-2 and NCF production from peripheral blood mononuclear cells stimulated by Candida antigen in intractable asthmatics... 3 Effect of thromboxane A2[r] ...
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アロマターゼ阻害剤(AI)耐性乳がんのメカニズムの解明と治療選択～AI治療後再発症例のエストロゲン活性と薬剤感受性～
... Ⅵ 考察 閉経後術後の AI 耐性再発乳がん症例における治療では、手術や部分切除術を行う症例 は非常に限られている。臨床上切除を必要とした症例のなかでも、得られる貴重な組織の 多くはごく微量で、多くの分子生物学的解析は困難である場合がほとんどである。本研究 は約５年間にわたり入手することができた微量の再発組織 10 例について、その ERE 活性 を可視化、数値化して評価できる Ad-ERE-TK-GFP ...
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選択的SGLT2阻害薬Sergliflozin etabonate及びRemogliflozin etabonateの効率的合成法の研究
... が尿中に排出されることになる(Figure 4)。 17) しかし， SGLT1 の阻害は小腸でのグルコースの吸収を抑制することから，下痢等の消化管に 対する副作用ならびに低血糖を引き起こす可能性があり，これら副作用を回避するた めには，SGLT2 に高い選択性を有する薬剤が必要となる。選択性の高い SGLT2 阻害 ...
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2018 年 4 月改訂 ( 第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 塩酸セルトラリン錠 SERTRALINE 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分
... によって異なる可能性がある。 ●セルトラリン錠 100mg「タカタ」 6) 本剤と標準製剤（錠剤、50mg）をクロスオーバー法により、健康成人男子 24 名にそれぞれ 1 錠及 び 2 錠（セルトラリンとして 100mg）を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後 2、4、5、6、7、8、 9 、10、12、24、48 及び 96 時間に前腕静脈から採血した。LC/MS/MS により測定したセルトラリン ...
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はじめに レクサプロ ( 一般名 : エスシタロプラムシュウ酸塩 ) はルンドベック社 ( デンマーク ) が開発した選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor:SSRI) で ラセミ体であるシタロプラムの活性本体として光学分割さ
... 2. モノアミン酸化酵素阻害剤（MAO阻害剤）はセロトニンの分解を阻害して、脳内のセロトニン濃度 を上昇させるため、本剤との併用により作用が増強されると考えられます。 また、SSRI投与中にMAO阻害剤を併用した患者、SSRIの投与中止直後にMAO阻害剤を投与した ...
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第 2 要望の理由 1 パキシル錠の概要 抗うつ剤パキシル錠 ( 一般名 : 塩酸パロキセチン ) は SSRI( 選択的セロトニン再取 り込み阻害薬 ) の一種であり 日本では 2000 年 11 月から販売され 現在抗うつ薬とし て広く使用されている 2007 年における売上高は国内抗うつ剤市場
... 年 4 月、「医 療用医薬品の使用上の注意記載要領について」薬発第 607 号通知 16 ）においては、「致 死的又は極めて重篤かつ非可逆的な副作用が発現する場合、又は副作用が発現する結果 極めて重大な事故につながる可能性があって、特に注意を喚起する必要がある場合」に は、添付文書冒頭の「警告」欄に、赤字で目立つように記載して注意喚起をすることが 求められている。 ...
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新規プロスタグランジンD合成酵素阻害剤TAS-205及び他の抗アレルギー剤の併用によるアレルギー性鼻炎における鼻閉誘発に寄与するメディエーターの考察
... 活性を 阻害し PGD 2 産生を抑制することが示された。また、TAS-205 は LPGDS や mPGES の活性、ならびに細胞からの PGE 2 産生や histamine 遊離を阻害しな いことから、HPGDS に対する選択的な作用を有することが明らかとなった。 HPGDS 配列はこれまでに多くの動物種で解析されており、HPGDS タンパ ...
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卵巣明細胞癌におけるp53-MDM2結合阻害剤の抗腫瘍効果の検討
... MDM2 阻害剤が開発されており、多種癌で臨床 試験が行われているが、OCCC 関連での報告はない。また PI3K-AKT シグナル経路は、細胞生 存、タンパク合成や細胞増殖を促進する働きをしており、本経路の活性化の要因の一つとして、 PI3K の触媒サブユニット p110αをコードする PIK3CA の増幅または変異が知られている。 PIK3CA 高発現は非小細胞性肺がんや乳がん、大腸がんや頭頸部癌の ...
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はじめに プレジコビックス配合錠 ( 以下 本剤 ) は Janssen Research & Developmentと Gilead Sciences Incにより共同開発された ヒト免疫不全ウイルス (HIV) に対し阻害作用を有するプロテアーゼ阻害剤 (PI) であるダルナビル (DRV)80
... 本剤（ダルナビル800mg及びコビシスタット150mg）は、抗HIV薬による治療経験がない成人HIV 感染患者又はダルナビル耐性関連変異を持たない抗HIV薬既治療のHIV感染患者を対象とした、 外国第Ⅲ相臨床試験（GS-US-216-0130試験）において、有効性及び忍容性が認められました。 なお、ダルナビル800mgは、抗HIV薬未治療患者を対象にダルナビル800mg及び低用量リトナビ ...
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ピリミホスメチル系殺虫剤によるスイカ接木苗の生長阻害-香川大学学術情報リポジトリ
... 香川大学農学部学術報告 第45巻 第2号（1993） 124 考 察 実験結果から，1988年にスイカ接木苗に．発生した障害がビリミホスメチル剤系殺虫剤（製剤名ア クテリック）によることが明らかとなった．その影響は接木苗で顕著に現れ，散布時期が影響する ことも明らかとなった．呼び接ぎした接ぎ穂の切り離しが，接木苗のその後の生長に及ぼす直接的 [r] ...
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2020 年 7 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 承認番号 販売開始 選択的 SGLT2 阻害剤 -2 型糖尿病治療剤 - エンパグリフロジン製剤 処方箋医薬品注 ) 錠 10mg 日本標準商品分類番号 錠 25mg 22600AMX
... 機能障害患者及び中等度腎機能障害患者（eGFR 45mL/min/1.73m 2 以 上60mL/min/1.73m 2 未満）において、いずれもプラセボ投与群と比べ 有意な差が認められた。 投与52週後における副作用発現割合は、プラセボ群で27.3%（87/319 例）、本剤10mgで37.0%（37/100例）、本剤25mgで31.5%（101/321例）で ...
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2. 改訂内容および改訂理由 2.1. その他の注意 [ 厚生労働省医薬食品局安全対策課事務連絡に基づく改訂 ] 改訂後 ( 下線部 : 改訂部分 ) 10. その他の注意 (1)~(3) 省略 (4) 主に 50 歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において 選択的セロトニン再取り込み阻害剤及び
... 転倒や骨密度の低下が骨折の原因とする報告もありますが、現時点では骨折のリスクが上昇する機序 は明らかになっておりません。 なお、SSRI、三環系抗うつ剤をはじめ、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、四環系抗 うつ剤等を含む抗うつ剤に共通で上記と同様の改訂がなされております。 ...
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注意欠陥 / 多動性障害治療剤 ( 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 ) アトモキセチン塩酸塩カプセル 22100AMX AMX AMX AMX
... （8） 本剤は血圧又は心拍数に影響を与えることがあるので、本剤を 心血管障害のある患者に投与する際は、循環器を専門とする医 師に相談するなど、慎重に投与の可否を検討すること。また、患 者の心疾患に関する病歴、突然死や重篤な心疾患に関する家族 歴等から、心臓に重篤ではないが異常が認められる、若しくは その可能性が示唆される患者に対して本剤の投与を検討する ...
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炎症性疾患モデル及びＢ細胞性リンパ腫モデルを用いた選択的且つ強力なSyk阻害剤TAS05567の薬理学的特性に関する研究
... peak 2 h after antigen challenge. TAS05567 strongly suppressed ear swelling from 1 to 4 hrs after antigen challenge. Finally, the in vivo antitumor activity of TAS05567 was evaluated in SCID mice bearing ...
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