進に対して、医師を始めとする薬剤師・他の医療従事者に
IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され
... がん性皮膚潰瘍臭とは、皮膚潰瘍を伴った進行がんの腫瘍部から発生する強烈な臭気のことで ある。がん性皮膚潰瘍臭の原因は、主に潰瘍病変における嫌気性菌の感染であり、臭気は、嫌 気性菌によって産生される臭気物質である脂肪酸やポリアミン類に由来する。 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... 43.35 と算出された。このことより、レボフロキサシン 500mg×1/日の反復経口投与時の健 康成人における AUC が約 50µg・hr/mL であることを勘案すると、肺炎球菌に対しては 2µg/mL、グ ラム陰性菌に対しては 1µg/mL 以下の MIC ...
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... 【有効性に関する補足データ（サブグループ解析） 】 事後的に、重症度 ＊ 、前治療（ SSRI または SNRI）の有無および社会不安障害以外の精神障害 併存の有無についてサブグループ解析を行った結果を以下に示した。 重症例の集団、 SSRI または SNRI ...
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... ⑧ 性器出血の程度 性器出血の程度（ 28 日ごと）において、「通常の月経程度」もしくは「通常の月経より多い」 の性器出血を発現した患者の割合は、プラセボ群の投与前、投与 4 週、8 週、12 週、16 週 時および後観察期にそれぞれ 100％（33/33 例）、51.5％（17/33 ...
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... 4 の有害事象は好 中球減少症（2 例、10mg/kg の 2 回投与群）で、いずれの患者も初回投与後のみに 発現した。局所注射部位反応として Grade 3 の蕁麻疹及び軽度の胸痛が 20mg/kg の 単回投与群の 1 例に発現し、治験薬約 7mg/kg が注入された時点で投与を中止した。 ...
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... 一般に高齢者では腎機能、肝機能などの生理機能が低下しているため、副作用があらわれやす いので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。 10．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 (1) 出産予定日12週以内の妊婦には投与しないこと。［妊娠期間の延長、動脈管の早期閉鎖、 ...
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... TNFαに対する抗体による免疫組織染色で、ヒト皮膚上皮の基底層及び皮脂腺、エクリン腺など にTNFαが発現していることが報告されており 20、21） 、これらの報告に一致する所見と考えられる。 （3）安全性薬理試験（カニクイザル） 15） 安全性薬理試験の評価項目を検討した反復投与毒性試験（カニクイザル）において、1ヵ月 ...
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... ネルに結合し、これを抑制する。神経の活動電位は神経細胞膜のNa ＋ チャネル が開口することにより発生するので、これが抑制されると活動電位が発生し なくなる。即ち、知覚神経の求心性の伝導が抑制されるので、麻酔作用が発 ...
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... 注１） に掲載場所が設定され ている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を踏まえ、医療現場に 不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤師等自らが ...
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... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製 薬企業のMR等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IFの利用性を高める ...
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... 品 につ い て製 薬 企 業 の 医 薬 情 報 担 当 者 等 に情 報 の 追 加 請 求 や質 疑 を して情 報 を補 完 して対 処 してき ている 。この際 に必 要 な情 報 を 網 羅 的 に入 手 するた めの情 報 ...
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... FSH に及ぼす影響（カニクイザル） 37） 雌性カニクイザル（一群 4 例）を用い、月経周期 7 日に溶媒（対照群）あるいはジエノゲスト ...0.1mg/kg を単回経鼻胃内投与した。血漿中 FSH 濃度および血漿中エストラジオール（E 2 ）濃度 については、溶媒あるいはジエノゲストの投与前、投与 2、4、12 および 24 時間後に測定した。 ...
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... 3．IF の利用にあたって 「IF記載要領2013」においては、PDFファイルによる電子媒体での提供を基本としている。情報を 利用する薬剤師は、電子媒体から印刷して利用することが原則である。 電子媒体のIFについては、医薬品医療機器総合機構ホームページに掲載場所が設定されている。 ...
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... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが，IF の原点を踏まえ， 医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタ ビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ，IF ...
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... 急性腎障害、間質性腎炎：急性腎障害、間質性腎炎があらわれることがあるので、定期的 に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処 置を行うこと。 (10) 呼吸困難、間質性肺炎、PIE 症候群：間質性肺炎、PIE 症候群があらわれることがあ ...
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... IF の原点を踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等について は製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF の利用性を 高める必要がある。また、随時改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、IF が改 ...
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... グルミン液）を除きほとんど唯一の消化管造影剤として使用されている。硫酸バリウムがこのよう に長期にわたり使用され続けているのは、 『高い X 線吸収率を有し、水に極めて難溶で化学的にも安 定で、薬理作用が認められない』、という硫酸バリウムの性質が、消化管造影剤として他の物質には ...
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... 般， IF記載要領の一部改訂を行いIF記載要領2013として公表する運びとなった。 ２．IFとは IFは「添付文書等の情報を補完し，薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な，医薬品の品 ...
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... 11．力価 ················································································· 6 12．混入する可能性のある夾雑物 ··························································· 6 13．注意が必要な容器・外観が特殊な容器に関する情報 ...
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... 与しないこと。なお、本剤投与中は、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ち に投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、患者に対し、本剤投与後に倦怠感、食欲不 振、尿濃染、眼球結膜黄染等の症状があらわれた場合は、本剤を中止し、医師等に連絡する ...
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