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通常、成人には 1 日 1 回シルデナフィルとして25 mg~50 mgを性

改訂前 用法 用量 多発性骨髄腫デキサメタゾンとの併用において 通常 成人にはレナリドミドとして 1 日 1 回 25 mg を 21 日間連日経口投与した後 7 日間休薬する これを 1 サイクルとして投与を繰り返す なお 患者の状態により適宜減量する 5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群

改訂前 用法 用量 多発性骨髄腫デキサメタゾンとの併用において 通常 成人にはレナリドミドとして 1 日 1 回 25 mg を 21 日間連日経口投与した後 7 日間休薬する これを 1 サイクルとして投与を繰り返す なお 患者の状態により適宜減量する 5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群

... 7 デー タカットオフ)及び MM-010 試験(二重盲検期間 2005 年 8 月 3 データカットオフ)の併合〕の本剤及びデキサメタゾン併 用投与群の安全評価症例において、 353 例中 323 ...例(91.5%) 副作用(臨床検査値異常含む)が認められた。主な副作用 、好中球減少症 135 ...例(15.0%)、下痢 ...

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用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

... 精神神経系 不眠、易刺激、傾眠、 不安、頭痛、めまい、焦躁感、 鎮静、幻覚の顕在化、健忘、攻撃的反応、意識レベ ルの低下、昏迷、神経症、妄想の顕在化、リビドー 亢進、感情不安定、激越、錯乱、思考異常、自殺企図、 人格障害、躁病反応、多幸症、舞踏病様アテトーシ ス、片頭痛、悪夢、うつ病、独語、衝動行為、自動症、 せん妄、敵意、統合失調反応、協調不能、レスト レスレッグス症候群、軽躁、注意力障害、過眠症、 ...

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ジャヌビア錠12.5mg/25mg/50mg/100mg 医薬品インタビューフォーム

ジャヌビア錠12.5mg/25mg/50mg/100mg 医薬品インタビューフォーム

... 月 米国で承認されました。 2016 年 10 月現在、米国、欧州、アジアの各国含む 130 以上の国・地 域で承認されています。 本邦において、 2003 年から万有製薬株式会社(現 MSD 株式会社)により臨床試験が開始され ました。第Ⅲ相臨床試験より万有製薬株式会社(現 MSD 株式会社)及び小野薬品工業株式会社の 共同で試験が実施され 2008 ...

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ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 精巣間細胞腫及び網膜萎縮について、マウスのがん原試 験、イヌ、サルの毒性試験で認められず、ラット特有な 変化と考えられる。 ⑵ラットランソプラゾール(15mg/kg/以上)、アモキシ シリン水和物(2,000mg/kg/4週間併用経口投与した ...

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パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より

パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より

... PD-4 1.5腹膜透析液のみ3〜4の連続操作継続して行 う。体液の過剰が1㎏/以上認められる場合、通常ダイアニール-N PD-4 ...2.5腹膜透析液1〜4 、またはダイアニールPD-4 4.25腹膜透析液1〜2処方し、ダイアニール-N ...

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バイアグラ錠25mg・錠50mg・ODフィルム25mg・ODフィルム50mg

バイアグラ錠25mg・錠50mg・ODフィルム25mg・ODフィルム50mg

... (注:本剤の日本での承認用量 1 1 25 mg50 mgである。) ⑶生物学的同等 健康成人男性20例、クロスオーバー法によりバイアグラODフィルム 50 mg(水なし又は水で服用) 1 ...

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タペンタ錠25mg・50mg・100mg

タペンタ錠25mg・50mg・100mg

... 注)本剤群-オキシコドン群 2. 非盲検試験(国内試験) 21) 中等度から高度の癌疼痛に対してオピオイド鎮痛剤(モルヒネ 徐放製剤、オキシコドン徐放製剤、フェンタニル経皮吸収 型製剤)定時投与している癌疼痛患者50対象、既に投 ...

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ジェイゾロフト錠25mg・錠50mg・錠100mg・OD錠25mg・OD錠50mg・OD錠100mg

ジェイゾロフト錠25mg・錠50mg・錠100mg・OD錠25mg・OD錠50mg・OD錠100mg

... ラリン、最高6週間反復経口投与(25 mg/から75 mg/ま で増量)した。高齢者の t 1/2 ...(男性30.7時間、女性35.7時間)、健康 成人男性の23.4時間と比較して長くなる傾向が認められた 15,20) 。 ...

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1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

... 腹腔内注入し、透析治療目的とした液として使用する。通常成人1.5~2L腹腔内 注入し、4~8時間滞液し、効果期待後排液除去する。以上の操作とし、体液の過剰が1k ...

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オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成

オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成

... gastric cancer among Japanese. Helicobacter. 16:415-419, 2011. 13) Kikuchi S, Wada O, Nakajima T et al. Serum anti- Helicobacter pylori antibody and gastric cancer among young adults. Cancer 75:2789-93, 1995. 14) Kikuchi ...

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改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

... う失神、意識消失があらわれることがあるので、観察 十分行い、冷感、嘔吐、意識消失等があらわれた 場合、直ちに適切な処置行うこと。特に血液透 析中、厳重な減塩療法中、利尿剤投与中あるいは心不 全の患者で少量から投与開始し、増量する場合 患者の状態十分観察しながら徐々に行うこと。 ...

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アスベリン錠 10mg アゼプチン錠 1mg アゾルガ配合懸濁性点眼液アダプチノール錠 5mg アダラート CR 錠 10mg アダラート CR 錠 20mg アダラート CR 錠 40mg アタラックス -P カプセル 25mg アテディオ配合錠アテノロール錠 50mg 日医工 アデホスコーワ顆粒

アスベリン錠 10mg アゼプチン錠 1mg アゾルガ配合懸濁性点眼液アダプチノール錠 5mg アダラート CR 錠 10mg アダラート CR 錠 20mg アダラート CR 錠 40mg アタラックス -P カプセル 25mg アテディオ配合錠アテノロール錠 50mg 日医工 アデホスコーワ顆粒

... ヒルナミン錠(25mg) ※ ヒルナミン錠(5mg) ※ ファスティック錠30 ※ ファスティック錠90 ファムビル錠250mg ファモチジンOD錠20mg ファモチジン細粒2%「サワイ」(0.5g/包) ファルキサシン点眼液0.3%(5mL) ファルコバ点眼液0.02% ファロム錠200mg ファンギゾンシロップ100mg/mL ブイフェンド錠50mg フィブラストスプレー500 ※ フェアストン錠40 ※ ...

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用法 用量 プロトンポンプインヒビター アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの 3 剤投与によるヘリコバクター ピロリの除菌治療が不成功の場合通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 ) 及びメトロニダゾールとして

用法 用量 プロトンポンプインヒビター アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの 3 剤投与によるヘリコバクター ピロリの除菌治療が不成功の場合通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 ) 及びメトロニダゾールとして

... 中毒 表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群(各0.1%未満)、 多形紅斑、急性汎発発疹膿疱症、紅皮症(剥脱皮 膚炎)(いずれも頻度不明)があらわれることがあるので、 観察十分行い、発熱、頭痛、関節痛、皮膚や粘膜の 紅斑・水疱、膿疱、皮膚の緊張感・灼熱感・疼痛等の異 ...

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する ) ( 要望するについて記載する ) 備 考 ( 該当する場合はチェックする ) 通常 成人にはプレドニゾロンとして1 日 5~ 60mg を 1~4 回に分割経口投与する なお 年齢 症状により適宜増減する 小児に関する要望 ( 特記事項等 ) 希少疾病用医薬品の該当性 ( 推定対 象患者数

する ) ( 要望するについて記載する ) 備 考 ( 該当する場合はチェックする ) 通常 成人にはプレドニゾロンとして1 日 5~ 60mg を 1~4 回に分割経口投与する なお 年齢 症状により適宜増減する 小児に関する要望 ( 特記事項等 ) 希少疾病用医薬品の該当性 ( 推定対 象患者数

... 4 疹,耳介及び外耳道の湿疹・皮膚炎,鼻前庭及び鼻翼周辺の湿疹・ 皮膚炎等) (ただし,重症例以外極力投与しないこと。),△痒疹 群(小児ストロフルス,蕁麻疹様苔癬,固定蕁麻疹含む) (ただ し,重症例限る。また,固定蕁麻疹局注が望ましい。),蕁麻 疹(慢性例除く)(重症例限る),△乾癬及び類症〔尋常乾 ...

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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... ⑵アモキシシリン水和物とクラリスロマイシンとの併用おけ る抗菌力、相乗又は相加作用が認められ、いずれの菌株 においても拮抗作用認められていない。 2.ヘリコバクター・ピロリ感染動物モデルにおける除菌効果 スナネズミ用いたヘリコバクター・ピロリ感染モデルおい て、胃内生菌数に対するアモキシシリン水和物とクラリスロマ イシンの 2 ...

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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... サワシリン ショックがあらわれることがあるので、十分な問診行うこと。 3.相互作用 ラベプラゾールナトリウムの代謝肝代謝酵素チトクローム P4502C19(CYP2C19)及び3A4(CYP3A4)の関与が認めら れている。また、ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作 用により、併用薬剤の吸収促進又は抑制することがある。 ...

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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

... ⑶本剤による発疹等の皮膚症状のため投与中止し た場合、治療上の有益が危険上回ると判 断される場合以外再投与しないこと。再投与あ たって、いかなる理由で投与中止した患者お いても、維持用量より低い用量から漸増すること ...

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< 維持療法 > 再発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg を 1 日 1 回経口投与する また プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な逆流性食道炎の維持療法においては 1 回 10mg を 1 日 2 回経口投

< 維持療法 > 再発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg を 1 日 1 回経口投与する また プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な逆流性食道炎の維持療法においては 1 回 10mg を 1 日 2 回経口投

... 合体が13~19%排泄された。 (③) 4.相互作用 類薬(オメプラゾール)で肝代謝酵素チトクロームP450 2C19(CYP2C19)への代謝競合により相互作用が認め られているジアゼパム、ワルファリン(R–ワルファリ ン)に対して本剤これらの薬剤の血中濃度影響与 えないことが報告されている。また、類薬(ランソプラ ゾール)で肝代謝酵素チトクロームP450 ...

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フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg/50mg/75mg「サワイ」

フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg/50mg/75mg「サワイ」

... ・アルコール飲料、セイヨウオトギリソウ含有する食品、この薬影響しま すので控えてください。 ・この薬使用していたお母さんから生まれた赤ちゃん、薬が体から排泄され る過程でおこる症状(ぐったりしている、手足ブルブルふるったりする、け いれんなど)があらわれたとの報告が、また、SSRI と呼ばれるグループ属す ...

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院内院外アタラックス-Pカプセル25mg 25mg1カプセル 院外専用アテディオ配合錠 院内院外アテノロール錠 50mg タイヨー 50mg 院外専用アデホスコーワ腸溶錠 20 20mg 院内院外アデホスコーワ顆粒 10% 10% 院外専用アデムパス錠 0.5mg 0. 院外専用アデムパス錠 1.0

院内院外アタラックス-Pカプセル25mg 25mg1カプセル 院外専用アテディオ配合錠 院内院外アテノロール錠 50mg タイヨー 50mg 院外専用アデホスコーワ腸溶錠 20 20mg 院内院外アデホスコーワ顆粒 10% 10% 院外専用アデムパス錠 0.5mg 0. 院外専用アデムパス錠 1.0

... 院内院外 ツインラインNF配合経腸用液 10mL(混合調製後の内用液として) 院外専用 ツムラきゅう帰膠艾湯エキス顆粒(医療用) 1g 院外専用 ツムラよく苡仁湯エキス顆粒(医療用) 1g 院外専用 ツムラ安中散エキス顆粒(医療用) 1g 院外専用 ツムラ胃苓湯エキス顆粒(医療用) 1g 院外専用 ツムラ越婢加朮湯エキス顆粒(医療用) 1g 院外専用 ツムラ黄連解毒湯エキス顆粒(医療用) 1g 院外専用 ...

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