通常、成人にはロスバスタチンとして1日1回2.5mgより
先発品とのの相違の一覧 エダラボン点滴静注 30mg 杏林 エダラボン点滴静注 30mg 杏林 脳梗塞急性期に伴う神経症候 日常生活動作障害 機能障害の改善 通常 成人に 1 回 1 管 ( エダラボンとして 30mg) を適当量の生理食塩液等で用時希釈し 30 分かけて 1 日朝夕 2 回の点滴静
... 用法・用量 通常、成人にはロスバスタチンとして１日１回 ...2.5mg より投与を開始するが、早期に LDL-コレステロール値を低下させる必要がある場合には 5mg ...
7
改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必
... ( 1) 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しな いこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ち に投与を中止すること。〔妊娠中期及び末期に本剤を含 むアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤やアンジオテンシ ン変換酵素阻害剤を投与された高血圧症の患者で羊水 過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、 ...
7
改訂前 用法 用量 多発性骨髄腫デキサメタゾンとの併用において 通常 成人にはレナリドミドとして 1 日 1 回 25 mg を 21 日間連日経口投与した後 7 日間休薬する これを 1 サイクルとして投与を繰り返す なお 患者の状態により適宜減量する 5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群
... 【使用上の注意】 4. 副作用 ＜多発性骨髄腫＞ 未治療の多発性骨髄腫患者を対象とした国内第Ⅱ相臨床試験 の安全性評価症例（26 例）及び治療歴のある多発性骨髄腫患 者を対象とした国内第Ⅰ相臨床試験の安全性評価症例（15 例） において、合計 41 例中 40 例（97.6%）に副作用（臨床検査値 異常を含む）が認められた。主な副作用は、好中球減少症 21 例（51.2%）、発疹 20 ...
8
625mg 1g 成 人 :1 回 625mg 1 日 2 回 ( 重 症 1 回 1g 1 日 2 回 ) Unasyn Oral tab 375mg 成 人 小 児 (30kg 以 上 ):1 回 375~750mg 1 日 2 回 Ospamox cap 250mg >13 歳 1 日 150
... 1．抗生物質・抗菌薬 2．抗ウイルス薬 3．抗真菌薬 4．抗寄生虫薬 5．抗腫瘍薬 6．免疫抑制剤 7．副腎皮質ステロイド薬 8．解熱鎮痛抗炎症剤 9．リウマチ治療薬 10．感冒薬 11．小児用感冒薬 12．鼻炎用内服薬 13．抗アレルギー薬 14．糖尿病治療薬 15．高脂血症治療剤 16．ホルモン薬 17．甲状腺疾患治療薬 18．骨・カルシウム代謝薬 19．抗凝固薬・抗血栓薬 20．降圧薬 ...
53
(2) 健康成人の血漿中濃度 ( 反復経口投与 ) 9) 健康成人男子にスイニー 200mgを1 日 2 回 ( 朝夕食直前 ) 7 日間反復経口投与したとき 血漿中アナグリプチン濃度は投与 2 日目には定常状態に達した 投与 7 日目における C max 及びAUC 0-72hの累積係数はそれぞれ
... （1）健康成人（外国人データ） 16） 健康成人男子6例に［ 14 C］アナグリプチン100mgを空腹時単回経口投与したとき、血漿中及び尿中に はアナグリプチン及びシアノ基が加水分解された不活性代謝物（SKL-12320）が存在した（12時間後 ...
7
する ) ( 要望するについて記載する ) 備 考 ( 該当する場合はチェックする ) 通常 成人にはプレドニゾロンとして1 日 5~ 60mg を 1~4 回に分割経口投与する なお 年齢 症状により適宜増減する 小児に関する要望 ( 特記事項等 ) 希少疾病用医薬品の該当性 ( 推定対 象患者数
... リンパ球指向性ウイルス 1 型（HTLV-1）の感染者のごく一部に 発症する HTLV-1 関連脊髄症（HAM）は、我が国の研究者によって 1986 年に発見された疾患で（Osame M ら, 1986）、脊髄の慢性炎症による神経 組織の不可逆的な変性を病理学的な特徴とする、進行性の疾患であるこ とが確立されている。 ...
11
用法 用量 プロトンポンプインヒビター アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの 3 剤投与によるヘリコバクター ピロリの除菌治療が不成功の場合通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 ) 及びメトロニダゾールとして
... 成分・含量 1 錠中 ラベプラゾールナトリウム 10mg 添加物 エチルセルロース、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、 カルメロースカルシウム、グリセリン脂肪酸エステ ル、酸化チタン、酸化マグネシウム、ステアリン酸 マグネシウム、タルク、低置換度ヒドロキシプロピ ルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒ プロメロースフタル酸エステル、D-マンニトール 剤形 性状 外 形 識別コード ...
6
非定型抗精神病薬 パリペリドン 15 インヴェガ錠 パリペリドンパルミチン酸エステル 16 ゼプリオン水懸筋注シリンジ CCr 80mL/min では 1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 80>CCr
... 透析性：通常の血液透析によって除去される（除去率40%以上）ものは○、除去されないものは×としている。 禁忌：高度腎機能障害や透析患者など腎機能の低下した患者に添付文書上、投与禁忌の記載のあるものには「禁忌」の項に「禁」をつけている。 ...
14
希少疾病用医薬品の該当性 ( 推定対象患者数 推定方法についても記載する ) 国内の承認内容 ( 適応外薬のみ ) 併用において 通常 成人にはベバシズマブ ( 遺伝子組換え ) として 1 回 15mg/kg( 体重 ) を点滴静脈内注射する 投与間隔は 3 週間以上とする が国内で承認されている
... プラチナ製剤抵抗性再発卵巣癌患者を化学療法単独群又は化学療法と本剤 の併用群にランダム化された患者 361 例を対象に European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Ovarian Cancer Module 28（EORTC QLQ-OV28）及び Functional ...
22
ワーファリン錠0.5mg、ワーファリン錠1mg、ワーファリン錠5mg、ワーファリン顆粒0.2%
... 改訂理由 【用法・用量】の変更に伴い、 「用法・用量に関連する使用上の注意」について上記のとおり改訂しました。 「３． 」については、 【用法・用量】の項に成人に対する初回投与量「通常１∼５ "１日１回」を記載した ...
12
用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に
... 採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 2）レボフロキサシン錠500mg「ニプロ」 レボフロキサシン錠500mg「ニプロ」と標準製剤のそれ ぞれ１錠（レボフロキサシンとして500mg）を、クロス オーバー法により健康成人男子に絶食単回経口投与し て血漿中レボフロキサシン濃度を測定した。得られた ...
5
販売名 有効成分名 再審査報告書 1 レキップ CR 錠 2 mg 2 レキップ CR 錠 8 mg ロピニロール塩酸塩 平成 29 年 9 月 26 日医薬品医療機器総合機構 申請者名グラクソ スミスクライン株式会社 承認の効能 効果承認の用法 用量承認年月日再審査期間 パーキンソン病 通常 成人
... 件、譫妄 5 件、レム睡眠異常 4 件、 病的賭博 2 件、攻撃性、激越、怒り、不安、無感情、うつ病、初期不眠症、不眠症、易刺激性、 リビドー亢進、躁病、悪夢、常同症及び異常行動 各 1 件）報告され、発現率は ...各 2 件、うつ病、レム睡眠異常及び 躁病 各 1 件は本剤との関連性が否定された。これに加え、MedDRA ...
7
オランザピン錠2.5mg･5mg･10mg「明治」、OD錠2.5mg･5mg･10mg「明治」、細粒1％「明治」
... 生物学的同等性試験 5～9） オランザピン錠 5 mg「明治」と標準製剤、オランザピンOD錠 5 mg「明治」と標準製剤又はオランザピン細粒 1 ％「明治」と標準 製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ 1 錠又は細粒500mg（オ ランザピンとして 5 ...
6
2013 年 3 月 10 日 ( 日 ) 11 日 ( 月 ) 51 回目 Ⅵ-054 山上の垂訓 山上の垂訓 054 マタ 5:1~2 ルカ 6:17~19 1. はじめに (1) 呼び名について 1マタ 5:1~8:1 は 通常 山上の垂訓 ( 説教 ) と呼ばれる 2しかし この名称は 説教
... 結論：山上の垂訓とは何か。 1．現代のクリスチャンに適用すべきものではない。 （1）もしそうなら、私たちは、613 のモーセの律法を実行せねばならなくなる。 （2）ただし、山上の垂訓の中には、新約時代の律法に登場する要素もある。 ①新約時代の律法とは、 「キリストの律法」 （ガラ ...
5
38 川崎医学会誌 発疹が出現し, 近医皮膚科受診. 帯状疱疹と診断されアシクロビル錠を1 回 800 mg を1 日 3 回 (2,400 mg/ 日 ) 投与された. その後しゃべりにくさとふらつきが出現した.9 月 28 日は通常通り近医で透析を受けた.9 月 29 日朝, 患者が家族に電話し
... の急性期脳梗塞と左頭頂葉の萎縮を認めたが症状と合致しないこと，髄液細胞数が正常であること， アシクロビル投与後に症状が出現していることから，アシクロビル脳症を疑った．透析を継続し， 症状は改善を認めた．アシクロビルの血中濃度は，入院日が高値で，当院での第1回目の透析後に ...
5
Vol.29 No.1, 脳 表 1. 脳溝 脳回形成脳溝, 脳回の形成 1~5) には個人差が大きい. 特に, 双胎では通常より2~3 週遅延することが多 Fig.1 Normal gyration 30 weeks gestational age, singleshot fast
... ～ 2 歳は T1，T2 強調画像両方，2 歳以降は T2 強 調画像を基本とする（Table 1）． ターミナル・ゾーンは側脳室三角部背側上方の 白質の高信号域で髄鞘化を示す T2 強調像での低 信号化が最後に起きる部分をいう．この所見はプ ...
8
の状態により適宜減量する 成人 A 法 : 他の抗悪性腫瘍剤との併用において ブスルファンとして 1 回 0.8 mg/kg を生理食塩液又は 5% ブドウ糖液に混和 調製して 2 時間かけて点滴静注する 本剤は 6 時間毎に 1 日 4 回 4 日間投与する なお 年齢 患者の状態により適宜減量す
... 5 ブスルフェクス点滴静注用（成人用法追加）＿大塚製薬株式会社＿審査報告書 ル等が十分に理解された上で、患者の状態に応じて適切に使用されるのであれば、本薬の使用について は管理可能と考える。したがって、現時点では、承認取得後直ちに製造販売後調査又は製造販売後臨床 ...
9
2 抗 てんかん ガバペンチン 19 ガバペン 錠 レベチラセタム 20 イーケプラ 錠 21 イーケプラドライシ ロップ50% 初 日 1 日 量 600mg 2 日 目 1 日 量 1200mgをそれぞれ3 回 に 分 割 投 与 3 日 目 以 降 は 維 持 量 として1 日 量 1200m
... 腎から排泄されるので、排泄遅延により副作用が強くあらわれるお それがあるため禁忌 CCr≧80ｍL/minでは通常、体表面積に合せて1回40、50、60mg を初回基準量とし、1日2回、28日間連日経口投与し、その後14 ...
10
ロスバスタチン5mg/ 日 投 与 時 の 各 種 代 謝 指 標 に 及 ぼす 影 響 あり, 一 日 2.5~ 5 mg の 投 与 量 で 良 好 なLDL- コレステロール(LDL-C) 低 下 作 用 が 示 され, 高 LDL-C 血 症 の 治 療 薬 として 承 認 市 販 され て
... 要旨：ロスバスタチン5mg/日に変更または新規投与した12ヵ月後の血清脂質や各種代謝指標に 及ぼす影響を検討し，他のスタチン継続群と比較・検討した。 インフォームドコンセントの得られた35～66歳の日本人高LDL-C血症患者を対象とし，ロス ...
5
* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後
... （⑴参照）。なお、投与中止から本剤の消失半減期の 5倍の期間（バルプロ酸ナトリウムを併用した時は 約350時間、バルプロ酸ナトリウムを併用せず本剤 のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤を併用した時は 約65時間（いずれも外国人のデータ）、バルプロ酸 ナトリウムも本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬 剤も併用しなかった時は約170時間）を経過してい ...
8