農薬・飼料添加物・動物用医薬品等の残留基準
別添 1 農薬 添加物 動物用医薬品評価書 チアベンダゾール 2014 年 12 月 食品安全委員会
... 影響を及ぼすことが知られています。こ のように、同様な毒性学的作用機序が想 定される場合は、チアベンダゾールのみ を対象とする ADI を設定するのではな く、食品中に残留する可能性のあるベン ズイミダゾール系薬剤全体を対象にした グループ ADI の設定を検討することが必 要ではないでしょうか。 ...
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愛玩動物用飼料 ( ドライ製品及びセミドライ製品 ) 中のプロピレングリコールのガスクロマトグラフ質量分析計による定量法 緒言プロピレングリコールは, 吸湿性及び粘性がある無色の液体で, 品質保持剤等として用いられる. 食品, 添加物等の規格基準 1) では, 使用基準量として生めん及び
... 共通試料としては，愛玩動物用飼料のドライ製品にプロピレングリコールとして 1000 mg/kg 及び 5000 mg/kg 相当量（分析用試料 2.0 g に対して 1 mL 中に 2 mg 及び 10 mg を含有する標準 液を 1 mL）を，各試験室にて分析開始の前日にそれぞれ添加して調製した試料，並びにプロピ ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... １．用途 ········································································································ 7 ２．有効成分の一般名 ······················································································ 7 ...
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食品中の残留農薬最大基準に関する各国及びわが国の設定状況について
... ◇ PAM のホームページ（HP）：Pesticide Analytical Manual（PAM） http://www.fda.gov/Food/ScienceResearch/LaboratoryMethods/PesticideAnalysisManua lPAM/default.htm FDA は、 「連邦食品医薬品化粧品法（Federal Food, Drug, and Cosmetic ...
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食品に残留する農薬等の成分である物質の
... ［結果及び考察］ １．既存試験法の適用確認 告示法の性能を評価するため、牛の肝臓、牛の脂肪、はちみつ、鶏卵及び牛乳の 5 食品 について添加回収試験を実施した。添加濃度は、基準値が設定されている食品は基準値相 当とし、基準値が設定されていない食品は定量限界相当とした。試験操作は、均一化した 試料 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 6 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 9
... mg/kg 飼料の用量で混餌投与し、畜産物残留試験が実施された。ジフルベンズロンは、交 配前 1 か月から出産後 1～2 か月まで投与され、雌は投与終了 1、3、4、5、6 及び 9 か月後、雄は投与終了後 7 か月にと殺され、肝臓、腎臓、筋肉及び脂肪が採取さ れた。乳汁は授乳開始 0、2、4、5、6 及び 8 週間後に採取された。母動物には児動 ...
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( 案 ) 飼料添加物評価書 Bacillus licheniformis JPBL001 株が生産するアルカリ性プロテアーゼを原体とする飼料添加物 2018 年 2 月 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会
... 本アルカリ性プロテアーゼについて、体内動態及び残留試験は実施されて いない。しかし、人工胃液による消化試験で実施した 30 分間の処理により本 アルカリ性プロテアーゼは消化された。 本アルカリ性プロテアーゼを用いた遺伝毒性試験では、 in vivo の試験は実 施されていないが、 in vitro の 2 試験の結果がいずれも陰性であったこと及 ...
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資料 5-1 残留農薬の基準値の設定 1
... 副産物（飼料用） 作物残留試験から得られた残留濃度の最大値 HR（食品・飼料双方に使用される農作物）又はHighest residue（飼料作物） 作物残留試験から得られた残留濃度の中央値 ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.
... バレレートを非滅菌及び滅菌自然水［河川水（兵庫）、海水（兵庫）］に 50 g/L となるように添加し、25±2℃の暗条件下でインキュベートして経時的に 試料を採取し、水中分解試験が実施された。 フェンバレレートの処理 6 週間後の残留量は、河川水中で 23.0～30.4%TAR、 海水中で 24.2～32.8%TAR であったが、滅菌した河川水及び海水中ではそれぞ ...
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農薬 動物用医薬品 評価書 スピノサド 010 年 4 月 食品安全委員会
... （URL：http://www.fsc.go.jp/senmon/nouyaku/kanjikai_dai59/index.html） 71 農林水産省動物用医薬品検査所 動物用医薬品等データベース （URL： http://www.nval.go.jp/asp/asp_dbDR_idx.asp） 72 ...
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安全な畜産物を安定的に供給するためには 畜産農家の皆様が生産段階において 安全な飼料を正しく使うことが重要です 安全な飼料を正しく使うポイント BSE の発生を防止する 2 配混合飼料や飼料添加物は 表示や飼料の状態を確認して使用する 3 粗飼料は 農薬残留や異物混入 かび 5 の発生に注意する 食
... （３）飼料を使用した家畜等の種類 （４）飼料の名称 （５）飼料の使用量 （６）飼料を購入した年月日及び購入先の氏名又は名称 これらの記録は、飼料の使用が原因となって 有害な畜産物が生産されたり、そのおそれがあ ...
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フィプロニル ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 食品中の農薬等のポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまとめるも
... JMPR が毒性評価を行い、 1997 年に ADI 及び ARfD が設定されている。 国際基準はバナナ、 小麦等に設定されている。 米国、カナダ、EU、豪州及びニュージーランドについて調査した結果、米国においてと うもろこし、ばれいしょ等に、EU においてたまねぎ、ブロッコリー等に、豪州において ...
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輸入出国1 食品の輸出に求められる条件 食品の輸出では 食品安全 ( 汚染物質 残留農薬 衛生管理等 ) 表示 ( 使用言語 食品添加物表示等 ) 動植物検疫等に関し 輸出先国の法令に適合するよう対応することが必要 例 : 輸出先国の残留農薬基準に応じた農薬の選択 ( 農作物 ) HACCP 手法に
... かんしょ 韓国、台湾、香港、タイ、シンガポール、マレーシア、UAE、EU、ロシア、カナダ等 精米 韓国、台湾、中国、香港、タイ、シンガポール、マレーシア、UAE、EU、ロシア、米国、カナダ、 チリ、ブラジル、オーストラリア、ニュージーランド等 １. 現在、輸出が可能な主な品目及び国・地域 ※ 原発事故に伴う輸入規制により、都道府県によっては輸出不可な国・地域及び品目がある ...
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冷凍むき身 : 養殖えび (FROZEN PEELED 水産インドネシア 動物用医薬品成分規格 AOZ 2ppb 検出 SHRIMP) 冷凍しょうが野菜 果実類中華人民共和国 残留農薬一律基準 BHC 0.02ppm 検出ピリミホスメチル0.20ppm ピリミホスメチル 生鮮カカオ豆農産ガーナ 残留
... 11 動物用医薬品 成分規格 テトラサイクリン ...11 添加物 使用基準 亜硝酸根 0.0051g/kg検出 命令検査 10 冷凍赤とうがらし 野菜・果実類 タイ 11 残留農薬 成分規格 トリアゾホス ...11 残留農薬 一律基準 テブフェノジド 0.02ppm検出 命令検査 ...
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農薬等 56 品目 (2,2-DPA 等 )( 案 ) 今般の残留基準の検討については ポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を
... 号）に定める食品中の残留基準を削除することは、当該56品目が国外において、食用及び 飼料の用に供される農作物（以下「農作物」という。）並びに食用に供される動物及び食 用に供される乳、卵等の生産物を生産している動物（以下「対象動物」という。）に使用 ...
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アミスルブロム 今般の残留基準の検討については 農薬取締法に基づく適用拡大申請に伴う基準値設定依頼が農林水産省からなされたことに伴い 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまとめるものである. 概要 () 品目名 :
... 平成２４年 ９月１８日 薬事・食品衛生審議会への諮問 平成２４年１０月３０日 薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会農薬・動物用医薬品部会 平成２５年 ７月 ２日 残留農薬基準告示 平成２６年１１月 ６日 農林水産省から厚生労働省へ農薬登録申請に係る連絡及び基準 ...
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ジフェノコナゾール ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 農薬取締法に基づく適用拡大申請に伴う基準値設定依頼が農林水産省からなされたことに伴い 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまとめるものである 1. 概要
... J の残留も認められるが、 代謝物 J はジフェノコナゾールに特異的な代謝物ではないこと、親化合物に比べて毒 性が低いこと、国際基準はジフェノコナゾール及び代謝物 D としていることを踏まえ、 代謝物 J を規制対象に含めないこととする。 ...
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ジフェノコナゾール 今般の残留基準の検討については 農薬取締法に基づく適用拡大申請に伴う基準値設定依頼が農林水産省からなされたことに伴い 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまとめるものである 1. 概要 (1) 品
... 茶については、浸出液における作物残留試験結果を用いてEDIを試算した。 EDI:推定１日摂取量（Estimated Daily Intake) ●：個別の作物残留試験がないことから、暴露評価を行うにあたり基準値（案）の数値を用いた。 ...
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別添 農薬 動物用医薬品評価書 デルタメトリン及びトラロメトリン 2015 年 1 月 食品安全委員会
... 食品安全委員会は、両者の総合的な評価として、 ADI については、毒性のより 強く現れるトラロメトリンに基づく評価を適用するのが適当であると判断し、ト ラロメトリンで設定した 0.0075 mg/kg 体重/日をデルタメトリン及びトラロメト リンのグループ ADI と設定した。ARfD については、トラロメトリンの単回経口 ...
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シモキサニル ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 農薬取締法に基づく適用拡大申請に伴う基準値設定依頼が農林水産省からなされたことに伴い 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまとめるものである 1. 概要 (1
... 計1.261 kg ai/ha 散布 6 0 圃場A：2.1 6 ND：not detected (検出限界：レタス,きゅうり,カンタロープ,ピーマン,とうがらし 0.02 ppm、ねぎ,たまねぎ 0.05 ppm) 注1）最大残留量：当該農薬の申請の範囲内で最も多量に用い、かつ最終使用から収穫までの期間を最短とした場合の作物残 ...
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