転写因子の下流の遺伝子が推定できる
報道発表資料 2006 年 11 月 22 日 独立行政法人理化学研究所 植物の 硫黄代謝 を調節する転写因子を発見 - 転写因子 SLIM1 が がん予防効果のある天然硫黄成分量を調節 - ポイント 硫黄代謝に異常があるシロイヌナズナの突然変異株を見出す 転写因子 SLIM1 は植物の硫黄代謝全体
9
転写因子CCAR2による核内受容体LXRαの細胞増殖抑制機構の解析
4
Id2遺伝子は上顎骨形成時にBMPシグナリングの下流で軟骨形成を制御する
2
の形態を決定において非常に重要な機能を担っていると予想される 2. 研究実施内容 FT 遺伝子の下流もしくは同位で機能する遺伝子の機能解析花成を制御する諸経路からの情報を統合し 最終的なスイッチとして働くことが予想されるFT 遺伝子の下流もしくは同位で機能する遺伝子を同定し その機能を明らかにするこ
5
骨格筋発生分化における転写因子Lhx2の機能解析
2
植物の高温ストレス応答の初期に機能する転写因子HsfA1の活性制御機構の解析
2
イネ非自律性転移因子mPingの挿入が遺伝子の転写産物の構造に及ぼす効果
4
ChREBPアイソフォームによる糖・脂質代謝関連遺伝子の転写制御機構
3
心臓細胞運命決定および心臓再生に関わる転写因子Sall1の研究
3
の基軸となるのは 4 種の eif2αキナーゼ (HRI, PKR, または ) の活性化, eif2αのリン酸化及び転写因子 の発現誘導である ( 図 1). によってアミノ酸代謝やタンパク質の折りたたみ, レドックス代謝等に関わるストレス関連遺伝子の転写が促進され, それらの働きによって細胞はス
6
ヒストンとクロマチンのリモデリング 1960 年代以降 ヒストンのアセチル化と 緊密なクロマチン構造のリモデリングが 遺伝子誘導と関係していることが認識されてきた [4] しかし 炎症遺伝子が転写因子とヒストンアセチル化によってスイッチオンされる分子機序がよく理解されるようになったのは つい最近 8
12
マウス幹細胞における遺伝子発現 態が維持されるが 6),MEFCM 非添加培養 (-MEFCM 分化誘導 ) により卵黄嚢構成細胞である臓側内胚葉へ分化誘導することができる 内部細胞塊および ES 細胞の未分化状態の維持には, ホメオドメイン転写因子 OCT4 が重要であることがよく知られている 8
8
プロテアソーム発現制御転写因子Nrf1の活性化機構
2
転写因子Nrf2活性化を介した難治性喘息へのアプローチ
60
膵β細胞におけるsmall Maf転写因子群の意義とインクレチン効果に関する検討
2
乳がんの浸潤転移を抑制する新規p53下流遺伝子COL17A1の同定
4
学位論文要旨 ( 修士 ( 理学 )) 転写活性化因子と抑制因子によるクロマチン構造の 拮抗的な制御が mrna の転写開始点を決定する 浅田隆大 [ 序論 ] 真核生物のゲノム DNA はクロマチン構造をとり高次に凝集して核内に収納されている そのため 転写などの DNA 上で起こる反応を制御する
55
otosphereのマイクロアレイ比較解析による内耳の蝸牛幹/前駆細胞維持に関わる転写因子の同定
2
ポドサイトにおける転写因子MafBは巣状分節性糸球体硬化症の発症を防ぐ
3
全身性強皮症の病態における上皮細胞での転写因子Fli1の発現低下の意義についての検討
4