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象となる後発医薬品を追加したことによる改正)

2. 診療報酬において加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 については 別紙 3のとおりとし 別紙 4に示す 後発医薬品のある先発医薬品 については 平成 28 年度薬価改定において その薬価が後発医薬品の薬価よりも低くなっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため 平成 28

2. 診療報酬において加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 については 別紙 3のとおりとし 別紙 4に示す 後発医薬品のある先発医薬品 については 平成 28 年度薬価改定において その薬価が後発医薬品の薬価よりも低くなっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため 平成 28

... 2.診療報酬において加算等の算定対象となる「後発医薬品のある先発医薬品」につ いては、別紙3のとおりとし、別紙4に示す「後発医薬品のある先発医薬品」につ いては、平成 28 年度薬価改定において、その薬価が後発医薬品の薬価よりも低く なっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため、平成 28 年4月1日以 降は、診療報酬における加算等の算定対象となる「後発医薬品の[r] ...

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滋賀県後発医薬品採用マニュアル 滋賀県後発医薬品安心使用促進協議会 平成 22 年 3 月

滋賀県後発医薬品採用マニュアル 滋賀県後発医薬品安心使用促進協議会 平成 22 年 3 月

... ・評価項目は、大項目、中項目、小項目に分類。 ・評価方法は、「優れている」、 「普通」および「劣っている」の3段階にランク分け。 一部、2段階(「優れている」「劣っている」)の項目もある。 ・必須項目(◎)は、各医療機関等でGE評価する際に必ず評価すべき項目する。 ...

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生活保護法の一部を改正する法律の一部施行について(厚生労働省通知) 後発医薬品(ジェネリック医薬品)の使用促進に関する取組について|岡山市|事業者情報|事業を営んでいる方

生活保護法の一部を改正する法律の一部施行について(厚生労働省通知) 後発医薬品(ジェネリック医薬品)の使用促進に関する取組について|岡山市|事業者情報|事業を営んでいる方

... 調剤する取組行っているところである。 この取組実効あらしめるものすることも含め、 後発医薬品の使用促進に当た っては、 患者の信頼関係基に個々の状況に応じて専門的な知見に基づいて医師 や薬剤師が丁寧な説明行い、 ...

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相談者数の推移平成 27 年度下半期 (2015 年 10 月 ~2016 年 3 月 ) 注 : 後発医薬品に対する疑問 不安を持って相談窓口に寄せられた相談を対象として集計した 2

相談者数の推移平成 27 年度下半期 (2015 年 10 月 ~2016 年 3 月 ) 注 : 後発医薬品に対する疑問 不安を持って相談窓口に寄せられた相談を対象として集計した 2

... 成分の血中濃度推移が同等であること確認ていますので、先発製剤 同じ投与量(60mgx2/日)であれば、本製剤の効果が劣る可能性は低い 考えます。また、本製剤出荷時には品質試験実施、品質に問題な いこと確認ています。 ...

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後発医薬品への変更調剤について

後発医薬品への変更調剤について

... 医薬品製薬メーカー等の確認のみで、後発医薬品思い込むことがある。 薬価辞典等にて後発医薬品であるか否か、確認怠らないことが重要である。 また、先発医薬品後発医薬品に変更する場合、処方箋に記載されている ...

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薬剤師が選ぶ後発医薬品 ~ 後発医薬品アドバンテージ情報 ~ 調査の概要 1. 調査目的 平成 30 年 3 月に策定した第 3 期奈良県医療費適正化計画では 後発医薬品の使用促進や重複 多剤投薬の解消が注目されている 中でも 後発医薬品については 国の目標 ( 平成 32 年 9 月までに 80%

薬剤師が選ぶ後発医薬品 ~ 後発医薬品アドバンテージ情報 ~ 調査の概要 1. 調査目的 平成 30 年 3 月に策定した第 3 期奈良県医療費適正化計画では 後発医薬品の使用促進や重複 多剤投薬の解消が注目されている 中でも 後発医薬品については 国の目標 ( 平成 32 年 9 月までに 80%

... ・使用期限は一般的な3年間で、先発品より1 年間延長ています。貯法は先発品同様で す。 ・先発品からの切り替えに違和感の少ない白 色の乳剤性ローション。発売から長い期間 経過、安心感の高い基剤考えます。 ・先発品粘度は同程度でpHが異なります。 有効成分安定性監み、pH7~8設定てい ...

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記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 医薬品 医療機器等法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があったいわゆる後発医薬品等 547 品目 ( 内用薬 378 品目 117 品目及び外用薬 52 品目 ) が薬価基準の別表に第 17 部追補 (13) として収載されたことに

記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 医薬品 医療機器等法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があったいわゆる後発医薬品等 547 品目 ( 内用薬 378 品目 117 品目及び外用薬 52 品目 ) が薬価基準の別表に第 17 部追補 (13) として収載されたことに

... ※後発医薬品の数量シェア(置換え率)= 後発医薬品の数量 後発医薬品のある先発医薬品の数量+後発医薬品の数量 今回の薬価基準改正により初めて後発医薬品が収載され先発医薬品は、 ...

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Microsoft PowerPoint - 04資料2 保険者における後発医薬品の推進について

Microsoft PowerPoint - 04資料2 保険者における後発医薬品の推進について

... ○ 現行の保険者に対する予防・健康づくり等への取組へのインセンティブとしては、後期高齢者支援金の加算・減算制度があ り、特定健診・特定保健指導の実施率の指標ているところ。 ○ 現行制度については、単一の指標による評価であることに加え、保険者の規模や保険者種別などの状況が異なるにもかか ...

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後発医薬品使用促進

後発医薬品使用促進

... ①経営者協会、商工会議所、商工会、中小企業団体中央会等の連携による普及促進 ②中部経済産業局の共催による「健康経営セミナー」の開催 ・2月17日・220名超参加 (第1部)健康経営で会社も従業員も元気に(60分) NPO法人健康経営研究会理事長 岡田邦夫氏 (第2部)健康経営実践企業の取り組み紹介(20分)ヤマモリ株式会社 総務人事部長 松田和人氏 ...

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その他一般 5-1 消費者の感性をつかめ! 賢くなるスマート家具 5-2 後発医薬品メーカー 先発医薬品メーカー克服が困難 5-3 AI 半導体特許で第 4 次産業革命をリードする 法律 制度関連 1-1 特許庁 発明振興法施行令の改正案を立法予告 韓国特許庁 ( ) 公益弁理士特許相

その他一般 5-1 消費者の感性をつかめ! 賢くなるスマート家具 5-2 後発医薬品メーカー 先発医薬品メーカー克服が困難 5-3 AI 半導体特許で第 4 次産業革命をリードする 法律 制度関連 1-1 特許庁 発明振興法施行令の改正案を立法予告 韓国特許庁 ( ) 公益弁理士特許相

... 他にも人工知能が開発特許発明の保護、バイオヘルス発明に関する特許制度など、 中長期的な検討が必要なイシューについての議論も行われ。 フォーラムに出席特許庁長は、 「第 4 次産業革命は、技術の競争である同時に制度 ...

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長期収載品について 長期収載品とは 明確に定義はされていないが 一般的には 後発医薬品のある先発医薬品をいう 長期収載品と後発医薬品の間には 実質的に 以下のような役割分担が生じている 安定供給 長期収載品 安定供給することが求められており 具体的には 医療機関から継続供給を求める意見が強いことなど

長期収載品について 長期収載品とは 明確に定義はされていないが 一般的には 後発医薬品のある先発医薬品をいう 長期収載品と後発医薬品の間には 実質的に 以下のような役割分担が生じている 安定供給 長期収載品 安定供給することが求められており 具体的には 医療機関から継続供給を求める意見が強いことなど

... ○ 新薬創出等加算、長期収載品、後発品の3点セットで、議論すべき。更に、基礎的医薬品の位置付けも この議論に加えるべき。 ○ 長期収載品については、臨床試験から含めて、情報収集・分析などによる使用上の注意や、効能追加 への対応など、シェアがどんなに下がっても、長期収載品持っている企業に課せられている責務がある。 ○ ...

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後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン

後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン

... 標準製剤のパラメータの母平均の比で表すとき 0.80~1.25 である. AUC 及び Cmax が正規分布する場合には,試験製剤標準製剤のパラメータの母平均の差標準製剤の 母平均に対する比として表すとき -0.20~+0.20 である.作用が強くない薬物では,Cmax についてはこれよりも広い範囲生物学的同等の許容域することもある. ...

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記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 薬事法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があった いわゆる後発医薬品等 521 品目 ( 内用薬 390 品目 注射薬 99 品目及び外用薬 32 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載されたことによるもの

記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 薬事法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があった いわゆる後発医薬品等 521 品目 ( 内用薬 390 品目 注射薬 99 品目及び外用薬 32 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載されたことによるもの

... 区 分 内 用 薬 注 射 薬 外 用 薬 歯科用薬剤 計 品目数 0 5 1 38 44 (3) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され、新たに薬価基準に収載され医 薬品に代替されるため、製薬企業から削除依頼があっ医薬品(内用薬129品目、 注射薬49品目及び外用薬29品目)のうち、平成27年10月1日以降、保険医及び保 ...

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資料 1 後発医薬品の地域差等 ( 厚生労働省提出資料 )

資料 1 後発医薬品の地域差等 ( 厚生労働省提出資料 )

... (%) ※「新指標」は、〔後発医薬品の数量〕/(〔後発医薬品のある先発医薬品の数量〕+〔後発医薬品の数量〕)で算出ている。後発医薬品の収載月(6月12月)には、後発医薬品が ...

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医療費 医療手当を請求することができる方 昭和 55 年 5 月 1 日以後に医薬品を適正に使用したにもかかわらず その医薬品の副作用 によるものとみられる疾病 ( 入院治療を必要とする程度 ) について医療を受けた方は医療費 と医療手当を請求することができます 請求の手続 医療費 医療手当を請求し

医療費 医療手当を請求することができる方 昭和 55 年 5 月 1 日以後に医薬品を適正に使用したにもかかわらず その医薬品の副作用 によるものとみられる疾病 ( 入院治療を必要とする程度 ) について医療を受けた方は医療費 と医療手当を請求することができます 請求の手続 医療費 医療手当を請求し

... ○室料差額、診断書料、食事の標準負担額、自費検査料等の保険給付対象外の金額 ○請求に係る疾病以外の原疾患等の医療に係る金額 注 3 ○ c の「投薬・使用証明書」は、請求に係る疾病の原因見られる医薬品が「医療費・ 医療手当診断書」作成する医師以外の医師によって処方(処方せんの交付含みま す。 ...

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「診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品」等について (平成30年3月5日保医発0305第8号)

「診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品」等について (平成30年3月5日保医発0305第8号)

... となっているため、 平成 30 年4月1日以降は、 診療報酬において加算等の算定対. 象となる後発医薬品から除外する(診療報酬における加算等の算定対象とならな[r] ...

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医薬品説明会資料 ジェネリック (後発医薬品)

医薬品説明会資料 ジェネリック (後発医薬品)

... 訪問看護 在宅患者訪問診療料 在宅患者訪問診療料については、平成20 年度改定において、在宅患者訪問診療料2新設、施設 等に居住する患者に対して訪問診療等行っ場合の評価として、複数回の算定も可能。一方で、 ...

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【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について(番号入り).pdf

【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について(番号入り).pdf

... 区分 載医薬品 成分名 規格 品名 メーカー名 薬価 外用薬 2615701Q1473 イソプロパノール 50%10mL イソプロパノール消毒液50%「タイセイ」 大成薬品工業 3.70 外用薬 2615701Q1490 イソプロパノール 50%10mL 消プロ(ハチ)消毒液50% 東洋製薬化成 3.70 外用薬 2615701Q1503 イソプロパノール 50%10mL イソプロ消毒液50%「NP」 ニプロファーマ ...

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独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言 証明確認調査等の実施要綱等について新旧対照表 別添 改正後 改正前 ( 下線部分は改正部分 ) 今般 後発医薬品変更管理事前確認相談を新設しました ( 別添 6-3) スイッチ OTC 等開発前相談及び OTC 品質相談を新設し 新一般用医薬品開発妥

独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言 証明確認調査等の実施要綱等について新旧対照表 別添 改正後 改正前 ( 下線部分は改正部分 ) 今般 後発医薬品変更管理事前確認相談を新設しました ( 別添 6-3) スイッチ OTC 等開発前相談及び OTC 品質相談を新設し 新一般用医薬品開発妥

... (別紙8-3) 新医薬品の申請電子データの提出に係る相談の区分及び内容 1.申請電子データ提出確認相談 CDISC 標準に準拠データの CDISC 標準への適合性に関するバリ デーションについて、承認申請時の電子データ提出等に関する技術的 ガイド(平成27年4月27日付け薬機次発第0427001号独立 行政法人医薬品医療機器総合機構次世代審査等推進室長通知。 以下 「技 ...

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