請求時における使用医薬品名
整理番号性別請求時年齢 ( ) 医薬品販売名一般名副作用名称等給付の内容理由 女 10~ 疾病 :- 投与された医薬品により発現したとは認められない 男 80~ タケプロンOD 錠 15 ランソプラゾール ( 錠 ) 疾病 : 汎血球減少症 遺族年金 硫酸
... 性別 請求時年齢（※） 医薬品販売名 一般名 副作用名称等 給付の内容 不支給理由 15-0013 女 10～19 － － 疾病：－ 不支給 投与された医薬品により発現したとは認められない タケプロンＯＤ錠１５ ランソプラゾール（錠） 硫酸ストレプトマイシン注射用１ｇ「明治」 硫酸ストレプトマイシン（注射用） アプテシンカプセル１５０ｍｇ ...
6
1 医薬品 医療機器等安全性情報 No.313 * 詳細は PMDA( 医薬品医療機器総合機構 )HP 成分名販売名 ( 会社名 ) 薬効分類等効能 効果 成分名販売名 ( 会社名 )
... 平成25年11月19日の販売開始時より，市販直後調査が実施されていますが，平成26年4月16日までの約5ヶ月間 に，21例の死亡が報告されました（製造販売業者が推定した使用患者数：約10,900人）。これら報告された死亡 症例の死因に関する情報は不足しており，本剤の使用と死亡との因果関係については不明であるものの，同年4 ...
41
目 次 災害時備蓄医薬品等の供給フロー 1 1 緊急医薬品等の備蓄と供給の仕組み 2 2 備蓄医薬品等の供給要請等 3 3 道 ( 保健福祉部保健医療局医療政策薬務課 ) の対応 5 4 医薬品等備蓄業者における対応 6 資料 災害時備蓄医薬品等の品目及び圏域別備蓄数量 9 医薬品等備蓄業者の連絡先
... 道が備蓄する緊急医薬品等（以下「備蓄医薬品等」という。）は、医薬品にあっては医 薬品卸売業者３社、衛生材料及び医療用品にあっては医療機器販売業者２社（以下「医薬 品等備蓄業者」という。）において、第３次保健医療福祉圏ごとに備蓄を行うこととし、 道は、医療救護活動に当たる実施機関（以下「医療救護活動実施機関」という。）からの 供給要請に応じ、迅速かつ円滑にその供給を行うこととしている。 ...
33
目 次 災害時備蓄医薬品等の供給フロー 1 1 緊急医薬品等の備蓄と供給の仕組み 2 2 備蓄医薬品等の供給要請等 3 3 道 ( 保健福祉部保健医療局医療政策薬務課 ) の対応 5 4 医薬品等備蓄業者における対応 6 資料 災害時備蓄医薬品等の品目及び圏域別備蓄数量 9 医薬品等備蓄業者の連絡先
... １ 事前の手続き （１）医薬品等備蓄業者は、備蓄医薬品等を保管する営業所の車両のうち、災害時に備蓄医薬品 等の搬送に使用することが予想される車両（以下「備蓄医薬品搬送車両」という。）につい て、「備蓄医薬品搬送車両報告書」（別紙様式４・・・２０ページ）に車検証の写しを添え ...
31
医療費 医療手当を請求することができる方 昭和 55 年 5 月 1 日以後に医薬品を適正に使用したにもかかわらず その医薬品の副作用 によるものとみられる疾病 ( 入院治療を必要とする程度 ) について医療を受けた方は医療費 と医療手当を請求することができます 請求の手続 医療費 医療手当を請求し
... ~ 6 ~ 給付の決定・支給 １ ＰＭＤＡは、医療費・医療手当の請求があったとき、厚生労働大臣へ請求に係る疾病が 医薬品の副作用によるものであるか否かなどについて判定の申出を行い、その判定結果を もとに医療費・医療手当の支給の可否を決定し、請求者にその結果を書面で通知します。 ２ 医療費・医療手当の支給は、請求者本人名義の預金口座に振り込むことによって行われ ...
8
大分類 中分類 小分類 = ファイル名 満了時の措置 外出整理簿外出整理簿 旅費請求書 ( 控 ) 旅費請求書 ( 控 ) 1 年 タクシー乗車券受払簿タクシー乗車券受払簿 タクシー乗車券使用簿タクシー乗車券使用簿 タクシー乗車券申込書兼報告書タクシー乗車券申込書兼報告書 1 年 物品個人別使用簿
... 文書 1年未満 廃棄 会議 会議開催 豪雪ワーキンググループの開催 について 3年 廃棄 会議資料 会議資料（豪雪WG） 3年 廃棄 情報公開 情報公開法に基づく開示決定 等 開示請求に係る審査結果につい て 5年 廃棄 情報セキュリティ 報告・申請・許可書等 ソフトウェアインストール等申請・ 許可書 1年 廃棄 連絡文書 連絡文書 ボランティアサポート・プログラム について 3年 廃棄 ...
109
日本標準商品分類番号 年 8 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 ヒト型抗 CD38 モノクローナル抗体生物由来製品劇薬処方箋医薬品 * 一般名 : ダラツムマブ * 注意 - 医師等の処方箋によ
... 2. 本剤の投与間隔、本剤と併用する抗悪性腫瘍剤等について、「臨床成績」の項の内容を熟知し た上で選択すること。また、併用薬剤の添付文書を熟読すること。 3. 本剤投与によるinfusionreactionを軽減させるために、本剤投与開始1～3時間前に副腎皮質 ホ ル モ ン、 解 熱 鎮 痛 剤 及 び 抗 ヒ ス タ ミ ン 剤 を 投 与 す る こ と。 ま た、 遅 発 性 のinfusion ...
44
別添 新医薬品開発における環境影響評価に関するガイダンス 1 目的ヒト用医薬品の有効成分として用いられる化学物質は 医薬品が本来の目的による使用や未使用の医薬品として廃棄されることにともない 環境中に排出された際には 医薬品成分としてもつ生理作用に加えて 化学物質としての化学的 物理的及び生物学的な
... この方法の利点としては、開発段階において、各社において取得しておくべき環 境影響評価試験データが最小限に抑えられることや、承認後、国内流通量が多くな った場合、すなわち新医薬品の販売による利益の一部を追加試験実施費用に還元す れば良いので、比較的小規模な企業にとっても経済的負荷が少ないという点が挙げ られる。一方、欠点としては、河川で実測する場合ではその手間や費用を考慮する ...
8
目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 3 要約 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 5 1. 用途 5 2. 有効成分の一般名 5 3. 化学名 5 4. 分子式 5 5. 分子量 5 6. 構造式 5 7. 使用目的及び使用状況 5
... （２）薬理作用について ················································································· 23 ９．ヒトにおける知見 ···················································································· 24 （１）内因性コルチゾールへの影響 ...
38
医薬品の安全使用のための業務手順書（案）
... ２ 医薬品の入庫管理と伝票管理 (1) 医薬品の検品 納入された医薬品を検品する時は、医薬品名、剤型、規格単位、数量、包装単位、 メーカー名、使用期限等を確認する。また、同時に発注書との突合を行う。 (2) ...
16
バイオ医薬品における特許の現状
... ったが，哺乳動物細胞で dsRNA の処理によって生じ るインターフェロン誘導を回避するアイデアを見出せ なかったのである。 2001 年になると，Max Plank 研究所の Tuschl らは， 21mer の短い dsRNA を用いれば，哺乳動物細胞で問 題となっていたインターフェロンの誘導を引き起こす ことなく RNAi を引き起こせることを報告した。この 発見以降，siRNA とは，哺乳動物細胞で RNAi を引き 起こせる ...
14
山県市議会議員及び山県市長の選挙における自動車の使用及びポスターの作成の公営に関する条例廃止請求書 1 請求の趣旨 市長や議員の選挙の時のポスター代 選挙カーの賃貸料やガソリン代 運転手の日当などについて 選挙後 候補者から請求があったら税金で負担する制度がある 山県市は 2003 年 (H15 年
... ◎ 書き直しは、欄を斜線で消して、新たな欄に記入してください。 ◎ 街頭であれ戸別訪問であれ、あくまでも受任者が署名をもらうものです。 ◎ 未使用の署名簿を誰かに渡し（郵送も可）、その人に自ら委任状に記入してもらっ て、新たな受任者となり、署名を集めてもらうことも奨励します。 ...
7
滋賀県後発医薬品採用マニュアル 滋賀県後発医薬品安心使用促進協議会 平成 22 年 3 月
... ・また、承認時には要求されない、開封後、粉砕後の安定性など、医療現場における使 用実態に即した項目も評価する必要がある。 （2）情報収集・提供体制 ・ＧＥ製造販売業者は大手先発製造販売業者と比較し、ＭＲ数が少なく、また、添付文 書に記載されている副作用や主要文献などの医薬品情報も少ないと言われている。 ...
19
Microsoft PowerPoint - 資料4 ジェネリック医薬品使用促進の取組み
... 以前ジェネリック医薬品を希望した時、医療機関からジェネリック医薬品についてよく分からないという理由 で変更を断られました。また、薬局でも詳しく分からない様子でした。新たに医師や薬剤師になる人達に、可 能であればジェネリック医薬品を優先的に出すように教育したり、医療機関にジェネリック医薬品について質 問するコーナーを設けたりすれば、もっと浸透するのではないでしょうか？ ...
19
ロコアテープ 新医薬品の「使用上の注意」の解説
... 解 説 本剤2枚貼付時の全身曝露量がフルルビプロフェン経口剤の通常用量投与時と同程度に達することから、フルル ビプロフェン製剤の添付文書を参考に設定しました。 （1） 「非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与にみられる胃潰瘍及び十二指腸潰瘍」を効能・効果として有するミソ プロストールと非ステロイド性消炎鎮痛剤間における使用上の注意の整合を図る平成10年2月3日付の厚生省 ...
46
1 スイッチ OTC 従来医療用医薬品として使用されてきたものが一般用医薬品として使用されることをスイッチ化といいます スイッチ化される医薬品は使用実績があり 副作用の心配が少ないなどの要件を満たしたものです スイッチ化された医薬品をスイッチ OTC と呼んでいます 要指導医薬品 一般用医薬品 OT
... 一般的に鎮痛薬は医薬品の説明書を見ても分かる通り、頭痛や筋肉痛、生理痛など幅広く使用できるものがあ ります。しかし、最近は対象を女性に絞って発売された生理痛専用薬など、より症状に合わせ特化した医薬品 もあるのです。状況によって使い分けてみるのも１つの選択です。ただし、生理時に生理痛専用薬を使用し、 ...
5
目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... I. 評価対象動物用医薬品の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 分子量.... 構造式.... 使用目的及び使
... 【小川専門委員より】 明確な記載はありませんが、医薬品申請に使われているものでしたら、主要な試験は GLP で実施 されていると思います。どこかに、どの試験が GLP か一覧表がありそうですが、捜せませんでし た。確認は取れないでしょうか？GLP でしたら、経皮および皮下試験については参考資料扱いで経 口投与試験の結果は、詳細の記載はえられていない理由を記載した上で、評価に採用しても良いと 思います。 ...
36
新医薬品の「使用上の注意」の解説
... a メトホルミン単独投与時の幾何最小二乗平均に対するバンデタニブ併用投与時の幾何最小二乗平均の比 表3 メトホルミン単独投与時及びバンデタニブ併用投与時におけるメトホルミンのAUC及びC max （D4200C00102） 【解説】 本 剤は、P- 糖 蛋 白を阻 害することが示されています。 健 康 被 験 者を対 象にした海 外 薬 物 動 態 試 験 ...
36
新医薬品の「使用上の注意」の解説
... 目 次 はじめに タイロゲン Ⓡ 筋注用0.9mg（ヒトチロトロピン アルファ（遺伝子組換え））は遺伝子組換え 甲状腺刺激ホルモン剤であり、ヒト下垂体細胞のmRNAに由来するヒト甲状腺刺激ホルモン （TSH）-cDNAの発現により、チャイニーズハムスター卵巣細胞で産生される糖たん白質です。 本剤は、米国Genzyme社により開発され、米国、EU 等の諸外国で承認・販売されています。 ...
24
変更した後発医薬品を先発医薬品へ戻した事例 変更した後発医薬品名 ( 製品名 ) 再度変更 ( 先発に戻した ) 後の先発医薬品名 ( 製品名 ) C-チスチン細粒 ムコダイン細粒 50% Lアスパラギン酸 CA 錠 200mg サワイ アスパラCA 錠 200mg NEコタニカプセル ユベラNカプ
... 先発医薬品に戻した理由 すぐはがれてしまうため 頭痛、めまいがした すっきりしない変更不可のコメントﾎｯﾄﾌﾗｼｭ ずっと前から服用し慣れているものが良い すっぱくて飲みづらい 精神科の患者さん外観が変更になっただけでも影響あり 製品欠品 製品の回収の為 咳が悪化したような気がした 全身の湿疹かゆみ 先発医薬品の効能効果が追加になったため 先発と比べ効果が出る時間が遅い[r] ...
26