規格名（加工寸法を示す規格）
Taro-有機加工食品規格 j
... 第１条 この規格は、有機加工食品の生産の方法についての基準等を定めることを目的とする。 （有機加工食品の生産の原則） 第２条 有機加工食品は、原材料である有機農産物の日本農林規格（平成 17 年 10 月 27 日農林水産 省告示第 1605 号）第３条に規定する有機農産物（以下「有機農産物」という ）及び有機畜産物の 。 ...
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性能 試験方法 No 項目規格値 1 外観異常のないこと 目視 試験条件 ( 関連規格 :JIS C 5101, IEC60384) 2 寸法寸法表による ノギスまたはマイクロメータ 3 耐電圧異常なく耐えること 測定箇所 : 端子間試験電圧 : 定格電圧 200%( 定格電圧 :DC200V,DC
... 3.当社は、仕様書、図面その他の技術資料には、取引に関する契約事項を記載することは適切でないものと存じて 従って、もし、貴社が作成されたこれら技術資料に、品質保証、ＰＬ、工業所有権等にかかわる弊社の責任の 範囲に関する記載がある場合は、当該記載は無効とさせていただきます。 これらの事項につきましては、別途取引基本契約書等においてお申し越しいただきたくお願いします。 ...
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2. 基本要件と基本要件への適合性 2.1 参照規格一覧 (1) 基本要件への適合性を示すために用いた規格は 下記のとおりである 項目規格リスクマネジメント ISO 14971:2007 Medical deveice Application of risk management to medica
... ３ 医療機器に組み込まれたヒト由 来の組織、細胞及び物質(以下「ヒ ト由来組織等」という。)は、適切 な入手先から入手されたものでな ければならない。製造販売業者等 は、ドナー又はヒト由来の物質の 選択、ヒト由来組織等の処理、保 存、試験及び取扱いにおいて、患 者、使用者及び第三者に対する最 適な安全性を確保し、かつ、ウイ ルスその他の感染性病原体対策の ため、妥当性が確認されている方 ...
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2. 基本要件基準への適合性 2.1 参照規格一覧 基本要件への適合性を示すために用いた規格等を以下の表に示す 項目 製造管理及び品質管理 リスクマネジメント 規格 医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令 ( 平成 16 年厚生労働省令第 169 号 ) EN 1497
... ― ― 3. 医療機器に組み込まれたヒト由来の組織、 細胞及び物質（以下「ヒト由来組織等」とい う。）は、適切な入手先から入手されたもので なければならない。製造販売業者等は、ド ナー又はヒト由来の物質の選択、ヒト由来組織 等の処理、保存、試験及び取扱いにおいて、 患者、使用者及び第三者に対する最適な安 全性を確保し、かつ、ウイルスその他の感染 性病原体対策のため、妥当性が確認されてい ...
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2 規格 試験方法 規格 試験方法 承認申請書の規格及び試験方法欄は 以前より何の規格及び試験方法か分るように 錠の規格及び試験方法 とタイトルを付していたが この試験名は 標題 とすることで構わないか 更に 局方品のように 日本薬局方による と簡略記載した場合の試験名は 日局 とすることで構わない
... 複数の許可の区分を申請する際、B61の「許可番号および年月日」のタブ情報にお いてシステム受付番号が入力できないため、B01 医薬品製造業許可申請書でまず１つ の区分を申請し、B61 医薬品製造業許可区分〔変更・追加〕申請書で区分を追加しな ければならず、一回の手続きでは申請できないので、システム受付番号が未入力でも ...
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防衛省規格原案(案)
... ンプや昼光色の色比較用蛍光ランプが該当する。この規格は蛍光色を対象としていないので 補助標準イルミナント C やこれに準ずる光も使用することが出来る。より客観的な比較を行 うときは色彩計による方法で行うことが望ましい。 b) 今回の改正では，“標準の光”はJIS Z 8722:2000(色の測定方法－反射及び透過物体色)に従い ...
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2. 基本要件と基本要件への適合性 ( 添付資料二 -2) 2.1 参照規格一覧基本要件への適合性を示すために用いた規格を下表に示す 規格番号 年号平成 16 年厚生労働省令第 169 号平成 17 年 3 月 10 日薬食発第 号平成 17 年 2 月 16 日薬食発第 02160
... 動物の原産地に関する情報 を保持し、非ヒト由来組織 等の処理、保存、試験及び 取扱いにおいて最高の安全 性を確保し、かつ、ウィル スその他の感染性病原体対 策のため、妥当性が確認さ れている方法を用いて、当 該医療機器の製造工程にお いてそれらの除去又は不活 性化を図ることにより安全 性を確保しなければならな い。 ...
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コーデックス 次 1. 法的枠組 1.1. コーデックス 品規格委員会 (Codex) とは 1.2. コーデックス 品規格委員会の任務 1.3. コーデックス 品規格委員会の構成メンバー 1.4. コーデックス 品規格委員会の組織 1.5. コーデックス規格 ガイドライン等の策定 1.6. 途上国
... 参照 タイトル 策定 部会 最終 更新年 CAC / GL 17-1993 許容できない⽋陥のある多数の⽸詰⾷品の⽬視検査の⼿順のためのガイドライン CCPFV 1993 CAC / GL 19-1995 ⾷品安全緊急事態における情報交換の原則とガイドライン CCFICS 2016 CAC / GL 20-1995 ⾷品輸出⼊検査の原則 CCFICS 1995 CAC / GL 21-1997 ...
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業 準 標準化とは? 新市場創造型標準化制度とは 中堅 中小企業が開発した優れた製品や この性能 品質を客観的に示すことができる評価方法を 国内規格 (JIS 規格 ) や国際規格 (ISO 規格や IEC 規格等 ) として新たに定める制度です 一般的に 標準化 とは 自由に放置すれば 多様化 複
... 経済産業省では、新市場創造型標準化制度 というものを創設いたしまして、企業の優れ た技術を迅速に標準化に結び付けるというこ とを可能といたしました。また、地域の金融 機関をはじめとし、産業振興機関、大学、公 的研究機関や日本規格協会との連携の上で、 中堅・中小企業の優れた技術を標準化してい ただくため、その支援をするスキームとしま ...
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目 次 1. 適用範囲 引用規格 種類 特性 構造, 寸法および材質 表示 検査 検査の種類と方法 試験項目と方法 合格基準 製品の
... c. 常温とは，JIS Z 8703（試験場所の標準状態）により，20℃±15℃の範囲とする。 d. ヒートサイクル試験において，連続的に規定時間，規定条件を維持して試験することができず， 途中でやむを得ず中断した場合は，中断直前の条件にもどし継続試験する。ただし，中断時から 中断前の条件にもどすまでの時間は測定時間にカウントしないものとする。 ...
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1. 序文 1.1 JFS-E-C 規格及び JFS-L-C 規格について JFS-E-C 規格及び JFS-L-C 規格は 一般財団法人食品安全マネジメント協会が作成した規格であり 組織 ( 1) が 安全な食品を製造するためのマネジメントシステムを構築 運営 改善する目的のために使用することがで
... 1.3 本規格の構造 本規格は、食品安全マネジメントシステム（FSM）、ハザード制御（HACCP）、適正製造規範（GMP）の 3 つの要 素で構成される。 本規格の要求事項は、あくまでも製造分野に共通する事項を示しており、各製品に求められる個別の必要事 項、例えば衛生に関する事項などについては触れていない。組織は、そうした個別の必要事項の実施に加え、 ...
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C 試薬 試液等 別に規定するもののほか, 試験に用いる試薬 試液, 容量分析用標準液, 標準液, 標準品, 温度計, ろ紙, ろ過器, ふるい, 検知管式ガス測定器, 付表及び参照赤外吸収スペクトルは, 次に示すものを用いる なお, 日本工業規格試薬の規格に適合するものについては, その規格番号を
... 薄層クロマトグラフィーを行う。展開溶媒の先端が原線より約10cmの高さに上昇したとき展開 をやめ，30分間風乾する。これを，あらかじめサラシ粉約3gを入れ，塩酸1mlを静かに加えて 塩素ガスを発生させ，30秒間密閉して充満させたビーカーの中に入れ，密閉して20分間放置す ...
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糧食品規格書
... （２）生糧品 ア 納入する容器ごとの外装又は添付する荷札に各部隊等の名称、品名及び数量を明記する。た だし、外側から内容を確認できるものについては、品名を省略することができる。 イ 加工食品については、原則として包装単位ごとに原材料名、内容量、保存方法及び賞味（消 費）期限等が明記されていること。ただし、明記することが困難な食品については梱包した箱 ...
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Taro-製材 規格（ 1920
... Ｄ18と表示するもの 18％ ２ 天然乾燥処理を施した旨の表示をするものにあっては、別記の３の(1)の含水率試験の結果、 同一試験試料から採取した試験片の含水率の平均値が、30％以下であること。 寸 法 表示された寸法と測定した寸法との差が、表４の左欄に掲げる区分ごとに、それぞれ同表の右欄に 掲げる数値以下であること。ただし、仕上げ材のうち、ＳＤ15と表示するものにあっては同表木口 ...
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G1 UNCHE for OMING COTING ETI GUIE of ITION 成形加工用パンチ コート追加工詳細 G2 寸法変更 寸法変更 C(2) 刃先 寸法を規格寸法より小さくする 指定範囲 C min 2 min( 絞り用パンチ ) 指定単位.1 C pec. 形状変更
... つばカット KC （200） つばC面加工 CTC （200） ストレート、タップ付に適用 ストレート、シャンクカットに適用 つばカット平行2面 WKC （400） 先端R部長さ変更 RLC（200） ストレート、タップ付に適用 ...
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2. 基本要件と基本要件への適合性 2.1 参照規格の一覧基本要件に対する適合性の証拠を示すために用いた規格を下表に示す 規格番号 年号 ISO 13485:2003 第 2 版 ENISO13485:2003/AC:2009 ISO14971:2007 第 2 版 ENISO14971:2009
... い。製造販売業者等は、非ヒト由来組織等 を採取した動物の原産地に関する情報を保 持し、非ヒト由来組織等の処理、保存、試 験及び取扱いにおいて最高の安全性を確保 し、かつ、ウィルスその他の感染症病原体 対策のため、妥当性が確認されている方法 を用いて、当該医療機器の製造工程におい てそれらの除去又は不活性化を図ることに より安全性を確保しなければならない。 ...
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本書は 第 9 版食品添加物公定書という この略名を 食添九 食添 9 又は JSFA-Ⅸ とする 食品添加物の名称とは 成分規格 保存基準各条に掲げた日本名又は日本名別名である また 成分規格 保存基準各条において英名を掲げる
... イ 酵素以外（27 品目） （※［ ］内は成分規格名を示す。 ） アナトー色素、ウェランガム、γ－オリザノール、カカオ色素、カフェイン（抽 出物） 、カラシ抽出物、カロブ色素、α－グルコシルトランスフェラーゼ処理ステ ビア［α－グルコシルトランスフェラーゼ処理ステビオール配糖体］ 、酵素処理ル チン（抽出物）、 酵素分解カンゾウ、コウリャン色素、コメヌカ油抽出物、焼成 ...
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DF に由来する規格項目が 14 項目となっている 鉱油を対象にした規格項目はその大部分 が EN590 規格と共通である 特に 鉱油系ディーゼル燃料の規格項目には通常利用され ない硫酸灰分や評価方法の異なる酸化安定度試験が加えられている 表 1 EN14214/590 の規格項目の比較 鉱油を対象
... ２．２．７ モノ‐、ジ‐、トリ‐グリセリド及び総グリセリン含有量 モノ‐、ジ‐、トリ‐グリセリドは原料油中に存在し、大部分は製造工程でグリセリン 相に濃縮されエステルから分離される。しかし、少量のものが最終製品に混入する。した がって、BDF の分離精製が正しく行われているかを判断するためにこの項目が規格化され た。総グリセリン含有量も遊離グリセリンやモノ‐、ジ‐、トリ‐グリセリドと同様、BDF ...
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2. 基本要件と基本要件への適合性 2.1 参照規格の一覧 基本要件に対する適合性の証拠を示すために用いた規格を下表に示す 規格番号 年号規格の名称この規格を選択した根拠 ISO 13485:2003 第 2 版 ENISO13485:2003/AC: 2009 ISO14971:2007 第 2
... 不適用 非ヒト由来の組織、細 胞及び物質を含む機器 ではない。 ４ 医療機器に組み込まれたヒト由来の組織、細胞及び 物質(以下「ヒト由来組織等」という。)は、適切な入手先 から入手されたものでなければならない。製造販売業者 等は、ドナー又はヒト由来の物質の選択、ヒト由来組織 等の処理、保存、試験及び取扱いにおいて最高の安全性 を確保し、かつ、ウィルスその他の感染症病原体対策の ...
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FIS 競技用品規格＆
... セーフティビンディングは、負荷制限装置として機能する。すなわち、これらの装置は、滑走中に 発生する特定の要求を許容できる限界まで伝えるが、この限界を超えたとき、しっかりと固定して いた状態からスキーをリリースする。 テイクオフの補助として、あらゆる種類の外的エネルギーを生み出す追加装置を禁止する。 ...
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