製薬企業より
『窪田製薬ホールディングス』 企業調査レポート｜サービス紹介｜FISCO
... ※ 2016 年 11 月まではアキュセラ・インクが東証マザーズ外国部に上場していたが、国内での認知度向上や潜在的株式 価値の向上を目的に、三角合併により窪田製薬ホールディングスを国内で設立、内国株式として再上場した。 1. 医薬品開発パイプラインの進捗状況 同社は 2018 年 1 月に、「エミクススタト塩酸塩（以下、エミクススタト）」のスターガルト病に対する臨床第 2a 相試験、糖尿病網膜症に対する臨床第 2 ...
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キョーリン製薬グループの企業理念 キョーリンは生命を慈しむ心を貫き 人々の健康に貢献する 社会的使命を遂行します 杏林製薬 株 わたらせ創薬センターに隣接する渡良瀬遊水地 写真 東阪航空サービス / アフロ
... 見通しに関する注意事項 このアニュアルレポートに記載されている、キョーリン製薬ホールディングス（株）の見通し、計画、戦略およびその他の歴史的事実に当たらないものは、将来の業績に 関する見通しであり、これらは現実入手可能な情報に基づいて、当社が現時点で合理的であると判断したものです。したがって、実際の業績は、様々な要因により見通 ...
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COMPANY RESEARCH AND ANALYSIS REPORT 企業調査レポート 窪田製薬ホールディングス 4596 東証マザーズ 企業情報はこちら >>> 年 4 月 2 4 日 ( 火 ) 執筆 : 客員アナリスト 佐藤譲 FISCO Ltd. Analyst Yuzur
... 会社概要 創業来「眼疾患に革新的な治療薬・医療技術をもたらし、社会に貢献する」という企業理念を掲げ、事業活動を 行っている。2006 年に視覚サイクルモジュレーション技術を用いた治療薬「エミクススタト」の開発を開始、 2008 年には大塚製薬 ( 株 )（大塚ホールディングス <4578> グループ会社）と地図状萎縮を伴うドライ型加齢 ...
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第１章 製薬産業を取り巻く環境変化
... 治験相談需要が増加している背景には、ファーマコゲノミクス等の新技術を活用した新 しい評価手法の導入、外国臨床データの利用などによる臨床データパッケージの多様化、 開発企業の新薬開発の迅速化、効率化に向けたニーズの高まりなどがあると考えられる。 図表 3-2-27 は、2000-06 年部会審議品目を対象に、日本での承認申請時における外国臨床 データの活用状況を申請年別にみたものである。年次により多少ばらつきがみられるもの ...
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大正製薬ケース
... 競争力 建設・電販部門向け電線 /電線/ 国内市場において銅量ベースで４５％、金額ベースで２６％を占める部門。民間設 備投資や民間住宅投資の動向に依存。 我が国固有の物流慣行（緊急、小口、納入時間指定等）から海外企業の参入は少 ないが、過当競争体質にあり、価格が低位に抑制される傾向にあるほか、物流コ ストの問題や近時の銅価急騰もあってメーカーの経営圧迫要因。グループを超え ...
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中堅・中小企業における最近の海外展開等の動向について—「平成28年度 企業行動に関するアンケート調査」調査結果より—
... 5 大幅な円高水準を維持している。 中堅・中小企業と上場企業の採算円レート（全産業）を比べると、中堅・中小 企業の方が、上場企業に比べて 5.1 円の円安水準となった。比較可能な業種でみ ても、「繊維製品」、 「その他製品」を除き、ほぼ全ての業種において、中堅・中 小企業の方が円安水準となり、中堅・中小企業は上場企業に比べて円高耐性が低 ...
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研究論文 日本の製薬企業 13 社に対する IFRS 任意適用の影響 指標比較による財務分析 星野優太 要旨本研究は 国際財務報告基準 (IFRS) の適用に積極的な企業が比較的多い製薬企業を取り上げ その任意適用への対応について議論している 日本企業がIFRSの任意適用を決めた理由には次のようなも
... 2013年度～2014年度にIFRSの適用をした企 業には、中外製薬、武田薬品、アステラス製薬、 小野薬品、第一三共、エーザイ、参天製薬の7 社がある。そのうち、その年度の売上高（売上 収益）は前年度に比べて総じて増加しており、 下がった企業は、小野薬品とエーザイである。 また、売上高成長率も軒並み上昇しており、下 降した企業は、同じその2社だけであるが、下 ...
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アニュアルレポート2014｜中外製薬
... 度、仕組み、働き方などの面からさらに取り組みを進め、 トップ製薬企業像を実現していきます。 ダイバーシティマネジメント 中外製薬では、多種多様な人財が生き生きと働き、新 しい価値を生み出すための 「ダイバーシティマネジメント の推進」 を経営の重要課題と位置づけ、まずジェンダーに ついて、2010年にワーキングチームを発足し検討を始 めました。2012年には「ダイバーシティ推進室」を設置 ...
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アステラス製薬 | アニュアルレポート2017
... ています。 なお、働きがいのある職場づくりに関する指標として、ア ステラスでは離職率を継続的に確認しています。 アステラスでは、社員一人ひとりが能力や創造性を最大 限に発揮できるよう、安心して仕事に専念できる働きやす い職場環境の確保に注力しています。日本では、2015年 から企業価値の向上と個人の豊かな人生を目指して「働き 方改革」を推進し、生産性が高く、創造性を発揮できる働き ...
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日本製薬工業協会の治験関連文書 の電磁化推進に向けた取り組み 日本製薬工業協会 電子化情報部会 大江徹也
... – 製薬企業および医療機関が 適切な業務手順書 に従い、 電磁的技術を用いた 治験手続きを実施 している • Value（価値観） – 参加施設又は企業において、 治験手続きの電磁化を実装 する ...
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資料第11-5号：製薬企業におけるRI使用廃棄物等の状況（RIの使用に伴い発生するRI汚染物のクリアランス判断）
... 許可年間使用数量／廃棄物量（重量） × × 減衰率 減衰率 ＜ ＜ クリアランスレベル クリアランスレベル ２．その他数量からの計算評価 ２．その他数量からの計算評価 （低信頼度、実態をより反映） （低信頼度、実態をより反映） 使用量（廃棄量） ...
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アステラス製薬 l アニュアルレポート2018
... 私自身は、最適なコーポレートガバナンスのあり方は企業によって、また、その置かれたステー ジによって異なると考えています。アステラスは自社の置かれた環境や、VISION、経営計画2018 の着実な遂行、ステークホルダーへの説明責任など、さまざまな角度から考え抜いたうえで、より ふさわしいコーポレートガバナンスの形としてこの体制を選択しました。これは、非常に前向きな ...
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一般財団法人日本製薬医学会 第 6 回年次大会 一般財団法人日本製薬医学会 COI 開示 発表者名 : 平田雅一 演題発表に関連し 開示すべき COI 関係にある企業などはありません
... PMDAの取り組み 薬事戦略相談 日本発の革新的な医薬品・医療機器の 創出に向け、有望なシーズを持つ大学・ 研究機関、ベンチャー企業を主な対象と して、開発初期から必要な品質・非臨床 試験及び治験に関する指導・助言を実施 するものとして、平成23年7月1日より開 ...
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製薬協コード オブ プラクティス ( 制定 ) ( 実施 ) ( 改定 ) ( 実施 ) ( 改定 ) ( 実施 ) 日本製薬工業協会 [ 序文 ] 日本製薬工業協会 ( 以下 製薬協 とい
... （解説） 製薬企業は医薬品の本質（①外見だけではその本質は全くわからない。②効果と副作用を併せ持っており、その発現には個 体差がある。③したがって正しい医薬情報を伴わない医薬品は、医薬品として機能し得ない。④需要者はそれを治療上必要と する患者だけであり、販売促進によって需要を創造することができない。）を踏まえた上で、医薬品の健康被害の防止および適 ...
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個別化医療時代の創薬ーデジタルトランスフォーメーションに賭ける製薬企業ー
... 製薬企業は、ライフサイエンスに対する造詣は深いものの、デジタル化への取り組みが一部のプロセス に対する個別最適にとどまっているケースや既存設備を維持したままのケースが散見されるため、デジタ ル化により既存概念にとらわれない業務プロセス全体の変革と高付加価値化の実現が必要であろう。また、 デジタル化によってあらゆるプロセスの効率性を見える化し、それにより注力すべき領域と手放すべき領 ...
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JAPhMed th Annual Meeting 一般財団法人日本製薬医学会 COI 開示発表者名 : 堀明子 演題発表に関連し 開示すべき COI 関係にある企業などはありません
... 遅滞なく 、 高い透明性 の下で業務を遂行します。 ○ より有効で、より安全な医薬品・医療機器をより早く医療現場に届けることにより、 患者 にとっての希望の架け橋 となるよう努めます。 ○ 最新の専門知識と叡智をもった人材を育みながら、その力を集結して、有効性、安全性 について 科学的な視点 で的確な判断を行います。 ...
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南アジア研究 第24号 004上池 あつ子「インド製薬産業の発展と企業の能力」
... て、製薬企業は、原薬に比べ収益率が高い最終製剤を生産するために、 原薬を生産しなければならなくなった。生産額比率は、インド企業、外 国企業を問わず適用された。インド企業に対しては、原薬生産額の10倍 までの最終製剤の生産が認められた（１〔原薬〕：10〔最終製剤〕）が、 他方、外国企業に対しては、原薬生産の５倍までしか最終製剤の生産を ...
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本日の説明の概要 添付文書情報の登録フロー 届出手続き 製薬企業向けサイトについて 主な変更点 留意点 届出から添付文書情報掲載までの手順 Pilotについて 2
... ＰＭＤＡ 安全第二部への事前相談について 従来より、「使用上の注意」の改訂時に安全第二部への相談を求めていたが、 「取扱い上の注意」も届出の対象となることから、 「取扱い上の注意」を改訂する際 にも、事前に安全第二部への面会相談申込みをお願いします。 ...
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( 注 ) 患者自己負担 調剤料 患者自己負担 保険者からの償還金 ( 保険者が製薬企業と交渉し ディスカウント ) 1 薬剤給付のない者 2マネジドケア型保険加入者 医薬品本体分 最終的な保険会社の負担額 製薬企業からのリベート
... 従来、ジェネリックとブランド品といった 2 段階の設定が一般的であったが、ブラン ド品を推奨ブランドとそれ以外の 2 種に区別することによって、非推奨ブランドについ ては、自己負担額（率）を高く設定し、推奨ブランドの使用を促そうとするものである。 この自己負担 3 段階設定方式は、closed formulary という手荒な手法を使用せずに、自 ...
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Microsoft Word - 製薬卸 印刷用 修正N.doc
... 調剤薬局大手は調剤薬局中堅よりも高く、調剤薬局中堅は小売業の平均と 比べても高い。 ROE の分母は自己資本なので、借入が多く自己資本が小さい 場合にも高い水準になるが、前述したように調剤薬局大手の自己資本比率は 中期的に維持または上昇している。また、調剤薬局は商品の流通のみならず 調剤技術という付加価値が付くので小売業とは単純に比較できないものの、 調剤薬局大手は本稿で分析した産業の他業種と比べても高い。 ...
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