表 1.8.1 先発医薬品企業の ROE
IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬
... であることが示唆された 4) 。 4) 長岡 滋ほか：薬理と治療 21：473，1993 ② 喀痰喀出困難に対するアンブロキソール錠を対照薬とした二重盲検比較試験 49 施設に受診中の喀痰喀出困難を表明する成人慢性呼吸器疾患患者 269 例を対象に， アンブロキソール錠 1 日 3 回投与群 (T 群) と本剤 1 日 1 回 2 週間投与群 (R 群) と ...
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その他一般 5-1 消費者の感性をつかめ! 賢くなるスマート家具 5-2 後発医薬品メーカー 先発医薬品メーカー克服が困難 5-3 AI 半導体特許で第 4 次産業革命をリードする 法律 制度関連 1-1 特許庁 発明振興法施行令の改正案を立法予告 韓国特許庁 ( ) 公益弁理士特許相
... 一方、次世代 AI プロセッサとして注目を浴びる「ニューロモーフィック用非メモリ半導 体」関連の特許出願件数は 58 件（7％）で割合は少なくなっているが、最近 3 年間、最 大の伸びを示した有望な技術であった。 特許庁半導体審査課の課長は「AI 半導体は、高性能プロセッサと高速・広帯域メモリが 結合するときに最大のシナジーを出すことができる技術分野である」とし、 「今後、韓国 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... しかし、薬事法の規制や製薬企業の機密等に関わる情報、製薬企業の製剤意図に反し た情報及び薬剤師自らが評価・判断・提供すべき事項等はＩＦの記載事項とならない。 ３．ＩＦの様式・作成・発行 規格はＡ4 判、横書きとし、原則として 9 ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 規格はＡ４判、横書きとし、原則として９ポイント以上の字体で記載し、印刷は 一色刷りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別ごとに作 成する。ＩＦは日病薬が策定した「ＩＦ記載要領」に従って記載するが、本ＩＦ記 載要領は、平成 11 年１月以降に承認された新医薬品から適用となり、既発売品に ついては「ＩＦ記載要領」による作成・提供が強制されるものではない。また、再 ...
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IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師
... 規格は A4 判，横書きとし，原則として 9 ポイント以上の字体で記載し，印刷は一 色刷りとする。 表紙の記載項目は統一し， 原則として製剤の投与経路別に作成する。 IF は日病薬が策定した「IF 記載要領」に従って記載するが，本 IF 記載要領は，平成 11 年１月以降に承認された新医薬品から適用となり， 既発売品については 「 IF 記載要 領」 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師
... Ⅵ．薬効薬理に関する項目･･･････････････… 8 1．薬理学的に関連のある 化合物又は化合物群･･････････… 8 2．薬理作用･･････････････････････････… 8 （1）作用部位・作用機序･･････････････… 8 （2）薬効を裏付ける試験成績･･････････… 8 ...
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表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... 品目について移行を行なった結果、後発 医薬品割合を大きく前進させることができた。これは平成 24 年 4 月に約 100 品目、7 月に約 50 品目、11 月に 約 60 品目の候補医薬品を提示し、医師へのアンケートを行った結果である。医師からの意見を尊重しつつ、薬 ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 スルファメトキサゾール トリメトプリム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ダイフェン配合顆粒 鶴原製薬 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 バクタ配合顆粒 塩野義製薬 先発医薬品 2 バクトラミン配合顆粒
... 欄となっているものは、品質再評価指定以降に承認された品目等である。なお、参考として、品質再評価の際 の先発医薬品の溶出曲線測定例を本情報集に掲載している。 【4～5 ページ】 注）「溶出」は、ジェネリック医薬品品質情報検討会での溶出試験結果を示し、上記表中に番号の記載があるも ...
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IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師
... 文献 1．引用文献 1) 入江 実：ホルモンと臨床，24，708（1976） 2) 出村 博 他：ホルモンと臨床，24，743（1976） 3) 平川 舜 他：第 18 回全日本不妊学会発表（1973） 4) 香山浩二 他：日本不妊学会雑誌，19，237（1974） 5) 末次信昌 他：日本内分泌学会雑誌，50，1077（1974） 6) 本橋 亨 他：産婦人科の進歩，26，291（1973） ...
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日本モンゴル貿易投資データブック掲載データ Ⅰ. 日本からモンゴルへの投資実績 P5 表 1. 日本の直接投資額の推移表 2. 日本の投資企業数表 3. 主な日本企業の投資実績 Ⅱ. モンゴルにおける外国投資の実績 P8 表 1. 主要国の投資額と投資企業数表 年 年 6
... 154441 1.1% 241881 333048 1.3% 115.6% 医薬品 KG 4948 41706 ...140329 1.0% 615545 233322 0.9% 66.3% トラクター（除道路走行用）） NO 84 17461 0.1% 36 206569 ...NO 1 68292 0.5% 6 460270 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 規格はＡ４判、横書きとし、原則として９ポイント以上の字体で記載し、印刷は 一色刷りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別ごとに作 成する。ＩＦは日病薬が策定した「ＩＦ記載要領」に従って記載するが、本ＩＦ記 載要領は、平成 11 年１月以降に承認された新医薬品から適用となり、既発売品に ついては「ＩＦ記載要領」による作成・提供が強制されるものではない。また、再 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MRと略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 ( 以
... 年 1 月以降に承認され た新医薬品から適用となり、既発売品については「ＩＦ記載要領」による作成・提供が強制さ れるものではない。また、再審査及び再評価（臨床試験実施による）がなされた時点ならびに 適応症の拡大等がなされ、記載内容が大きく異なる場合にはＩＦが改訂・発行される。 ...
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... しかし、薬事法の規則や製薬企業の機密等に関わる情報、製薬企業の製剤意図に反した情報及び薬剤師自 らが評価・判断・提供すべき事項等はＩＦの記載事項とはならない。 3. ＩＦの様式・作成・発行 規格はＡ4 判、横書きとし、原則として 9 ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りとする。表紙の記載 ...
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2. 診療報酬において加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 については 別紙 3のとおりとし 別紙 4に示す 後発医薬品のある先発医薬品 については 平成 28 年度薬価改定において その薬価が後発医薬品の薬価よりも低くなっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため 平成 28
... ｍｇ「日医工」 日医工 21.20 内用薬 2149029F2018 セリプロロール塩酸塩 ２００ｍｇ１錠 セリプロロール塩酸塩２００ｍｇ錠 26.60 内用薬 2149031F1019 ベタキソロール塩酸塩 ５ｍｇ１錠 ベタキソロール塩酸塩５ｍｇ錠 18.20 内用薬 2149031F1051 ベタキソロール塩酸塩 ５ｍｇ１錠 ケフナン錠５ｍｇ 東和薬品 25.00 内用薬 2149031F1060 ベタキソロール塩酸塩 ５ｍｇ１錠 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 3.ＩFの様式・作成・発行 規格はA4判、横書きとし、原則として9ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りとする。 表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。ＩFは日病薬が策定し た「ＩF記載要領」に従って記載するが、本ＩF記載要領は、平成11年1月以降に承認された新 ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1
... 8 クリンダマイシンリン酸エステル注６００ｍｇ「トーワ」 東和薬品 9 クリンダマイシンリン酸エステル注６００ｍｇ「Ｆ」 富士製薬工業 10 クリンダマイシンリン酸エステル注射液６００ｍｇ「ＮＰ」 ニプロ 11 クリンダマイシン注３００ｍｇシリンジ「タイヨー」 武田テバファーマ 12 クリンダマイシン注６００ｍｇシリンジ「タイヨー」 武田テバファーマ 品目名（製造販売業者） ...
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HOKUGA: 医薬品企業の職務給制度への移行の実態（1） : 東証一部上位企業を例にして
... 次に，人事制度が異なるわけを述べる必要 がある。社会は個人の相互作用によって生じ ている。この個人は社会によって，多くは高 卒以上の年齢まで社会文化的に形成される。 その後，社会に出て働くことが先進国では一 般 的 で あ る。大 平 は，異 な る 文 化 的 行 動 （1998），異なる教育制度（2003），異なる意思 決定行動（1998，2006），異なる雇用制度が ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル
... 欄となっているものは、品質再評価指定以降に承認された品目等である。なお、参考として、品質再評価の際 の先発医薬品の溶出曲線測定例を本情報集に掲載している。 【5～6 ページ】 注）「溶出」は、ジェネリック医薬品品質情報検討会での溶出試験結果を示し、上記表中に番号の記載があるも ...
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変更した後発医薬品を先発医薬品へ戻した事例 変更した後発医薬品名 ( 製品名 ) 再度変更 ( 先発に戻した ) 後の先発医薬品名 ( 製品名 ) C-チスチン細粒 ムコダイン細粒 50% Lアスパラギン酸 CA 錠 200mg サワイ アスパラCA 錠 200mg NEコタニカプセル ユベラNカプ
... ツロブテロールテープ0.5㎎ 「ＨＭＴ」 ホクナリンテープ0.5㎎ ツロブテロールテープ0.5㎎「ＥＭＥＣ」 ホクナリンテープ0.5㎎ ツロブテロールテープ0.5㎎「サワイ」 ホクナリンテープ0.5㎎ ツロブテロールテープ0.5㎎「日医工」 ホクナリンテープ0.5㎎ ツロブテロールテープ1㎎ 「ＨＭＴ」 ホクナリンテープ1㎎ ツロブテロールテープ1㎎「ＥＭＥＣ」 ...
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図書館だより26（表）1-8
... りの思考の整理行程が、二十七章のテーマで示されています。一見無駄に思える作業 も、視点の変化やアイデアを生み出すヒントに繋がっていることにハッとさせられます。 また、章によってちょっとしたギミックが盛り込んであり、ユニークな思考実験を楽しみ ながら読み進めることができます。私達は日常の些細な出来事からでも世界を広げられ ...
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