融合タンパク質の細胞内
GFPを用いた細胞内構造体の動態観察法
... ドン使用頻度をその生物の特性に合わせたものも多数開発されているので、自分の使用目的に合ったも のを選択する。筆者らの経験では、野生型 GFPでもS65T-GFP 1 でもCLONTECH社のEGFP 2 でも分裂酵 母での生細胞観察が可能であった。明るさとしては、分裂酵母ではS65T-GFPとEGFPは同程度の明るさが ...
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The Ultimate Protein Analysis Tool 包括的タンパク質解析ツール Technology NF-κB の解析例より システムを利用することでタンパク質解析が行える例として NF-κB の解析例を紹介いたします ベクターに p65 遺伝子をクローニングし 細胞内で発現させ
... ® タンパク質のパルス / チェイス標識法 の概略図（パルスでは細胞表面の HaloTag ® タンパク質を標識するため に細胞非透過性の HaloTag ® Alexa Fluor ® 488 Ligand を使用し、チェ イスでは細胞内の HaloTag ® ...
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プロトコル 細胞 増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極 その他 機能性有機材料 酵素 (POD,ALP) を標識したい 利用製品 < 少量抗体 (10μg) 標識用 > Ab-10 Rap
... 酵素 (POD,ALP) を標識したい I はじめに Peroxidase (POD) および alkaline phosphatase (ALP) は、 基質特異性が高くかつ分光法、蛍光法、発光法用の検出試薬も 豊富に揃っていることから、酵素免疫測定 ( E I A ) で汎用され ている。一般には、 P O D または A L P を標的分子 ( 抗原、抗 体等 ) に標識し、その標識体を用いて抗原－抗体反応を行う。 ...
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1 研究開発のねらい 糖鎖は 細胞表面のタンパク質や脂質に結合し 血液型の決定 細胞接着 抗原抗体反応 ウイルス感染などの生体反応で重要な役割を果たす生体分子である 糖鎖による多様な生物学的機能のうち 糖鎖結合タンパク質による糖鎖の特異的認識があり 糖鎖 - タンパク質間の相互作用の解析に糖鎖アレイ
... ClustalW のようなマルチプ ルアラインメントツールとして糖鎖構造のマルチプルアラインメントツール MCAW を開発した。この アラインメントツールを使用するためには更に改善が必要であることから、 MCAW ツールの改良を 目指す。現時点の MCAW ツールでは、複数の糖鎖構造の入力から糖鎖構造の単糖や結合情報 ...
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微生物のバイオサイエンス スクリーニング ( 自然分離 変異処理 ) ゲノム情報 微生物機能の発見と解明微生物機能の利用と改変 遺伝子工学 代謝工学 分子細胞生物学代謝生理学タンパク質科学 タンパク質工学 細胞工学 有用な微生物育種 物質生産 技術開発 食糧 生命 環境 エネルギー バイオテクノロジ
... ・アルコール発酵調節に関与する 新規因子のスクリーニング （ストレス応答、細胞周期シグナル等） ⑤ 発酵調節因子 Rim15 Appl. Environ. Microbiol., 77, 934, 2011; 78, 385, 2012; 78, 4008, 2012; J. Biosci. Bioeng., 112, 44, 2011; 112, 54, 2011; 112, 577, 2011; 116, ...
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細胞 増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色細菌研究用試薬膜タンパク質ラベル化剤二価性試薬酸化還元イオン電極シンチレーター生化学用緩衝剤 比色試薬 / 金属指示薬 15 比色試薬 / 金属指示薬 比色試薬 / 金属指示薬はイオン類の定量のために揃えた試薬類である EDTA 等
... 1)… J.…H.…Wiersma,…"2,3-Diaminonaphthalene…as…a…Spectrophotometric…and…Fluorometric…Reagent…for…the…Determination…of…Nitrite…Ion",… Anal.…Lett .,… 1970 ,… 3 ,…123.… 2)… 平木敬三 ,…由井収 ,…平山宏 ,…西川泰治 ,…重松垣信 ,…" ...
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熊本大学学術リポジトリ Kumamoto University Repositor Title 融合プロテオミクスによる NF1 腫瘍抑制タンパク質の神経 系細胞内発現抑制を介した異常シグナル分子群の解析 Author(s) 平山, 未央 Citation Issue date
... IC2、GR、COX-1 の発現変動を含む一連のシグナルネットワークが検出さ れ、これらの分子相互作用が重要であることが推測された。次に NF1 病態モデル細胞にお いて Dynein IC2、GR、COX-1 の発現亢進をウエスタンブロット法で確認し、GR アンタゴ ニスト、Dynein IC2 siRNA、COX-1 siRNA ...
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Gs共役受容体GPR3の細胞内動態は小脳顆粒神経細胞内におけるPKAの局所活性に寄与する
... GPR3 の動態と機能について検討した。蛍光タンパク質付加 GPR3 を小脳顆粒神経細胞に発現させ、蛍光タイムラプスイメージング法により経時的に GPR3 の動態を観察した。驚くべき事に、GPR3 小胞は神経突起内を双方向に約 5 μm/min の 速度で移動していた。また、神経突起内での GPR3 ...
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60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 10 月 22 日 独立行政法人理化学研究所 脳内のグリア細胞が分泌する S100B タンパク質が神経活動を調節 - グリア細胞からニューロンへの分泌タンパク質を介したシグナル経路が活躍 - 記憶や学習などわたしたち高等生物に必要不可欠な高次機能は脳によ
... 脳は、ニューロン、グリア細胞および血管から構成されています。グリア細胞は、 ヒトの脳細胞の半数以上を占め、その中でも最も数の多いのがアストロサイトです。 従来、グリア細胞は、脳構造の維持のほかに、脳内の代謝や細胞外環境を維持する支 ...
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タンパク質型Ca(2+)インジケーターを用いた細胞小器官Ca(2+)動態の可視化と機能解析
... Imaging intraorganellar Ca 2+ dynamics at subcellular resolution using genetically encoded fluorescent Ca 2+ indicators... Summary.[r] ...
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ホワイトノイズ音曝露によって発現上昇するラット脳内Fosタンパク質の観察
... おけるFos陽性細胞の密度は対照群（n=6）より もWNS群（n=4）で約1.5-2.5倍高かった（p < 0.05） （図2c）． PAG腹 外 側 野（dlPAG）（ ブ レ グ マ-7.8 mm， -7.2 mmおよび-6.6 mm）におけるFos陽性細胞の 密度はWNS群で約3-4倍高かった（p < 0.05）（図 2d）．lPAG（ ブ レ グ マ-8.4 ...
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iPS細胞から膵内分泌細胞への分化を促進する低分子化合物の同定
... iPS 細胞から膵内分泌細胞への分化を促進する低分子化合物の同定） （論文内容の要旨） 【研究の背景】1 型糖尿病に対する治療法として膵臓移植、膵島移植の有効性が知 られているが、ドナー臓器不足が問題となっている。そこで、無限の増殖能と膵臓 ...
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新しいタンパク質間相互作用のツール 生きた細胞で リアルタイムなタンパク質間相互作用を観察できます 従来法に比べ 系の構築が簡単です 反応が可逆的で阻害剤のスクリーニングに最適です Fluoppi (Fluorescent based technology detecting Protein-Pro
... Keima-Red ◎マイトファジーの研究ツールとして、蛍光タンパク質 Kiema-Red が注目されています。 マイトファジーとは、オートファジーを介したミトコンドリアの選択的分解機構であ り、古くなったミトコンドリアの代謝に関与しているとされます。これにより、ミト コンドリア機能障害が関与する疾患から生体を防御すると考えられています。マイト ...
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がん細胞が集団浸潤するための分子メカニズムを解明 同一集団内で異なるタイプのがん細胞を生む出す機構
... miR-124 の発現が抑制さ る で LCs い イン ンベ タ 1 の発現が増加する が分 た 一方 FCs で 周 他の細胞 いるため 細胞間接着が失わ LCs でみ た うなイン ン ベ タ 1 の発現上昇が起 で た の結果 が 細胞集団内で 細胞間接着の ...
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植物の細胞分裂を急速に止める新規化合物の発見 〜合成化学と植物科学の融合から植物の成長を制御する新たな薬剤の探索〜
... があります。これらの時期（細胞周期）が繰り返されることで、細胞は分裂を続けます。 chem7 がどの時期を阻害するのかを調べるために、 2 色の蛍光タンパク質を使って細胞周 期の進行を可視化させたシロイヌナズナを用いました。このシロイヌナズナの根では、さ ...
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目次 緒言 1 第 1 章ヒト子宮内膜間質細胞の脱落膜化における Epac の関与 4 第 1 節 実験材料及び実験方法 ヒト子宮内膜間質細胞 (ESCs) と内膜間質細胞株 (EtsTs) の単離と培養 1-2. Epac の免疫染色 1-3. In vitro 脱落膜化 1-4.
... Rap1 のノックダウンは、Phe、卵巣ステロイド処置または CPT との共 処置における PRL と IGFBP1 の mRNA 発現上昇を有意に抑制した。また、Epac2 ノ ックダウンは FOXO1 mRNA 発現も抑制した。さらに ESCs の形態を調べたところ、 ...
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すことが分かりました また 協調運動にも障害があり てんかん発作を起こす薬剤への感受性が高いなど 自閉症の合併症状も見られました 次に このような自閉症様行動がどのような分子機序で起こるのか解析しました 細胞の表面で働くタンパク質 ( 受容体や細胞接着分子など ) は 細胞内で合成された後 ダイニン
... 面で働くタンパク質（受容体や細胞接着分子など）は、細胞内で合成された後、ダイニンなど のモータータンパク質に乗って表面まで運ばれます。本研究グループは、PX-RICS 欠損マウス の大脳皮質ニューロンを培養し、その表面に発現しているタンパク質を調べ、GABA A ...
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YAKUGAKU ZASSHI 129(10) (2009) 2009 The Pharmaceutical Society of Japan 1221 Reviews 休眠細胞におけるタンパク質修飾機構の解析 桑名利津子 Protein Modiˆcation System i
... GerQ タンパク質 の修飾は Tgl に特異的な反応であることがわかっ た． 3) 枯草菌野生株胞子ではタンパク質新生停止後，2 つのシステムによりタンパク質修飾が行われている と考えられる．1 つ目は時間経過によるタンパク質 ...コートタンパク質が修飾されることでスポアコート ...
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新規蛍光寿命イメージングプローブによる細胞内小胞のpH測定
... 現在、 pH 測定に汎用されている手法は、pH 感受性蛍光プローブ及び蛍光タンパク質を用いた 蛍光強度イメージング法であるが、蛍光強度測定では、蛍光プローブや蛍光タンパク質の細胞内 における局在、濃度、光褪色、励起波長や励起光強度、細胞の自家蛍光などにより蛍光強度が変 ...
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PerFix-nc キット ~ 細胞内と細胞表面抗原の染色が 1 ステップ!~ 従来 フローサイトメトリーで細胞内抗原を検出するには 煩雑な固定処理と膜透過処理を行 わなければなりませんでした さらに細胞表面抗原を同時に測定するためには 細胞表面抗原と細胞内抗原を別々に染色しなければならず サンプル
... として検出します。PPI の存在を示す foci は PPI が発生した場所で直ちに形成され、PPI の解 離とともに分散します。これまでに細胞質・核内・細胞膜直下での PPI を測定できることがわかっています。また、近年、創 薬研究では PPI 阻害剤・誘導剤の注目が高まっていますが、Fluoppi ...
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