蛋白質のフォールディングと
桑島邦博 ( 教授 )(2007 年 1 月 1 日着任 ) A-1) 専門領域 : 蛋白質科学, 生物物理学, 生体分子科学 A-2) 研究課題 : a) モルテン グロビュール状態蛋白質化学療法剤複合体の抗腫瘍活性 b) DMSO 停止水素 / 重水素交換二次元 NMR 法の改良 c) GroE
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蛋白質科学会アーカイブ ストップト・フロー法を用いた速度論測定
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ツメガエルの眼の初期発生に関わるZnフィンガー蛋白質とホメオドメイン蛋白質Otx2に関する研究
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平成 26 年度研究開発実施報告書 ライフサイエンスデータベース統合推進事業 統合化推進プログラム 研究代表者 [ 中村春木 ] [ 大阪大学蛋白質研究所 所長 / 教授 ] [ 蛋白質構造データバンクの高度化と統合的運用 ] 1
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アミド基を有するルテニウムトリスビピリジン錯体の光化学的性質とアニオン結合能:光機能性人工蛋白質を目指して
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第16回日本蛋白質科学会年会 プログラム・要旨集
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膀胱癌における膜貫通型蛋白質BST-2の高発現は AktとErkのリン酸化を誘導する
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Ⅳ 基質結合に伴う溶液中での蛋白質の構造変化の研究
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宇宙環境利用蛋白質結晶生成応用利用実証プロジェクトのご案内
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抵抗性遺伝子によりつくられた蛋白質が 細胞内に留まる例も知られています その場 合 細胞内の抵抗性遺伝子産物と細胞膜を貫通する植物因子が結合した状態で存在し 細胞膜貫通因子で病原菌のavr 蛋白質を認識します Avr 蛋白質が認識されると 抵抗性遺伝子産物と細胞膜貫通因子は解離し 遊離した抵抗性遺伝
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立体構造予測 フォールディング問題、
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生体内に存在する蛋白質の中には、20種類の基本アミノ酸だけでは機能の発現ができない蛋白質が存在する
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別添 5 研究開発課題別事後評価結果 1. 研究開発課題名蛋白質構造データバンクの国際的な構築と高度化 (PDBj) 2. 代表研究者名中村春木 ( 大阪大学蛋白質研究所教授 ) 3. 代表研究者による成果開発概要 3-1. 研究目的欧米 日本を中心とする国際的な構造ゲノムプロジェクトの進展 成熟に
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体が結合してから水疱形成に至るまでの分子メカニズムに関する基礎的知見を得ることにある デスモソーム関連蛋白ならびに表皮角化細胞の中間径線維であるケラチンに蛍光蛋白質を融合した発現ベクターを作製し それぞれを培養角化細胞に導入して融合蛋白の発現を試みた 続いて細胞接着における発現蛋白の細胞内動態を経時
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平成 17 年度事業報告書 自平成 17 年 4 月 1 日 至平成 18 年 3 月 31 日 I. 事業の状況 1. 助成部 ( 一般会計 ) に関する事項蛋白質に関する研究の助成及び奨励について 従来どおり下記のごとく助成を行いました (1) 一般研究に対する助成大阪大学蛋白質研究所における各
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(2) 牛群として利活用 MUNを利用することで 牛群全体の飼料設計を検討することができます ( 図 2) 上述したようにMUN は 乳蛋白質率と大きな関係があるため 一般に乳蛋白質率とあわせて利用します ただし MUNは地域の粗飼料基盤によって大きく変化します 例えば グラスサイレージとトウモコシ
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ロ構成要素の機能 目的遺伝子 発現調節領域 局在化シグナル 選抜マーカーその他の供与核酸の構成要素それぞれの機能 目的遺伝子及び選抜マーカーの発現により産生される蛋白質の機能及び当該蛋白質がアレルギー性 ( 食品としてのアレルギー性を除く ) を有することが明らかとなって
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トーゴーの日シンポジウム 2016 東大弥生講堂, 5 October 2016 生命科学におけるデータサイエンスの課題と PDB 中村春木 大阪大学蛋白質研究所
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「蛋白質発現・相互作用解析技術開発」産業科学技術研究開発基本計画
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PDBのデータとその見方 探し方 PDBj講習会 金城玲 大阪大学蛋白質研究所
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