薬価基準（使用薬剤の薬価） （３）
薬価基準改定の概要_別添４基礎的医薬品(H30改定)0223
... リンコシン注射液６００ｍｇ リンコマイシン塩酸塩水和物 ６００ｍｇ２ｍＬ１瓶 ファイザー リンコシン注射液１．５ｇ リンコマイシン塩酸塩水和物 １．５ｇ５ｍＬ１瓶 ファイザー リンコシン注射液１ｇ リンコマイシン塩酸塩水和物 １ｇ３．３３ｍＬ１瓶 ファイザー 167 病原生物 ダラシンＳ注射液３００ｍｇ クリンダマイシンリン酸エステル ３００ｍｇ１管 ファイザー ...
10
(2) (1) により薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は 次のとおりであ ること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数 10,724 3,972 2, ,127 2 掲示事項等告示の一部改正について (1) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され 新たに薬価基準
... 外 1319717Q1375 クロモグリク酸ナトリウム １００ｍｇ５ｍＬ１ 瓶 クロモグリク酸Ｎａ点眼液２％「科研」 科研製薬 359.00 外 1319720Y2144 精製ヒアルロン酸ナトリウム ０．３％５ｍＬ１瓶 局 ヒアルロン酸ナトリウム点眼液０．３％ 「ニッテン」 ニッテン 200.30 外 1319720Y2152 精製ヒアルロン酸ナトリウム ０．３％５ｍＬ１瓶 局 ...
26
記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 医薬品 医療機器等法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があったいわゆる後発医薬品等 547 品目 ( 内用薬 378 品目 117 品目及び外用薬 52 品目 ) が薬価基準の別表に第 17 部追補 (13) として収載されたことに
... ※後発医薬品の数量シェア（置換え率）＝ 後発医薬品の数量 後発医薬品のある先発医薬品の数量＋後発医薬品の数量 今回の薬価基準改正により初めて後発医薬品が収載された先発医薬品は、 今後「後発医薬品のある先発医薬品」とされ、上記算出方法の分母に組み込 ...
72
中央社会保険医療協議会・薬価専門部会意見陳述資料 薬価制度改革に関する意見 （ドラフト）
... ３）新規性の乏しい医薬品について ①類似薬の収載時期が集中する医薬品 ○類似薬の収載時期が集中する医薬品であったとしても、新有効成分の薬剤は幾多の 候補物質の中から、数々の試験を経て取捨選択され承認に至ったものである。また、 ...
29
相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 内投与。なお，初回量は 25mg とし，その後，症 状により適宜増減するが，１回量は 50mg を超え ないこと。 静脈投与は絶対にしない（肺等の臓器に微小塞栓 を誘発する可能性）。注射部位は揉まない。 投与３週間後より血中濃度が上昇し，臨床効果が 現れると考えられるので，初回投与後３週間は経 口抗精神病薬の併用などが必要。また増量後３週 ...
5
相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 適応菌種：本剤に感性の結核菌 適応症：多剤耐性肺結核 成人は、投与開始から２週間は１日１回400mg を食直後に投与。その後、３週以降は、１回 200mgを週３回、48時間以上の間隔をあけて食 直後に投与。必ず感受性を有する既存の抗結 核薬３剤以上に本剤を上乗せして併用する。 投与期間は原則として６ヶ月で、この期間を ...
10
医療用医薬品の薬価基準収載等に係る取扱いについて（厚生労働省保険局医療課：H ）
... (８) 薬価改定の際以外の再算定に該当する品目については、上記の手順に準じ て再算定手続きを行う。 ４ 既収載品の費用対効果評価の手続き 薬価基準既収載品のうち、「医薬品、医療機器及び再生医療等製品の費用対効 果評価に関する取扱いについて」（平成 31 年３月 29 日医政発 0329 第 43 ...
18
収載希望者に対し連絡を行う (2) 報告品目収載希望者の提出する薬価基準収載希望書は 経済課宛提出すること この場合 別表 2 に定める必要書類を 同表による提出期限及び提出部数に従い 薬価基準収載希望書に併せて 経済課宛提出すること (3) 新キット収載希望者が提出する薬価基準収載希望書は 経済課
... ２ 新医薬品の薬価基準収載における薬価算定案不服書の提出方法等について 通知された薬価算定案について、薬価算定案不服意見書を提出する場合は、当該通知 を受けた日の翌々日（当該日が土曜日、日曜日、国民の祝日に関する法律（昭和23年法 ...
34
2. 診療報酬において加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 については 別紙 3のとおりとし 別紙 4に示す 後発医薬品のある先発医薬品 については 平成 28 年度薬価改定において その薬価が後発医薬品の薬価よりも低くなっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため 平成 28
... ランソプラゾール ３０ｍｇ１錠 ランソプラゾールＯＤ錠３０ｍｇ「ＤＫ」 大興製薬 55.60 内用薬 2329023F2078 ランソプラゾール ３０ｍｇ１錠 ランソプラゾールＯＤ錠３０ｍｇ「トーワ」 東和薬品 ...ランソプラゾール ３０ｍｇ１錠 ランソプラゾールＯＤ錠３０ｍｇ「ＪＧ」 日本ジェネリック ...ランソプラゾール ...
139
相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... エロツズマブ（遺伝子組換え） 抗悪性腫瘍薬。ヒト化抗ヒトSLAMF7モノクローナ ル抗体。 適応は、再発又は難治性の多発性骨髄腫。 レナリドミド及びデキサメタゾンとの併用に おいて、成人は、１回 10mg/kg を点滴静注す る。0.5mL/分の投与速度で点滴静注を開始し、 患者の忍容性が良好な場合は、患者の状態を 観察しながら、段階的に上げることができる ...
12
記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 薬事法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があった いわゆる後発医薬品等 521 品目 ( 内用薬 390 品目 注射薬 99 品目及び外用薬 32 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載されたことによるもの
... １ ３８ ４４ (3) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され、新たに薬価基準に収載された医 薬品に代替されるため、製薬企業から削除依頼があった医薬品（内用薬129品目、 注射薬49品目及び外用薬29品目）のうち、平成27年10月１日以降、保険医及び保 険薬剤師が使用することができる医薬品（以下「使用医薬品」という。）から除外 ...
70
薬価基準改定の概要_別添1～4（H28改定）0217
... エスゾピクロン（錠） ３ｍｇ１錠 エーザイ 4 内用薬 ガバペン錠２００ｍｇ ガバペンチン（錠） ２００ｍｇ１錠 ファイザー 5 内用薬 ガバペン錠３００ｍｇ ガバペンチン（錠） ３００ｍｇ１錠 ファイザー 6 内用薬 ガバペン錠４００ｍｇ ガバペンチン（錠） ４００ｍｇ１錠 ファイザー 7 内用薬 ガバペンシロップ５％ ガバペンチン（シロップ） ５％１ｍＬ ファイザー 8 内用薬 ...
33
使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正等について（厚生労働省保険局医療課：H ）
... ３ 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について (１) ネキシウム懸濁用顆粒分包 10mg、同懸濁用顆粒分包 20mg ① 本製剤は、使用期間が、胃潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎（再発・再燃を繰 り返す逆流性食道炎の維持療法を除く。 ）においては、通常８週間まで、十二指腸 潰瘍においては、通常６週間まで、非びらん性胃食道逆流症においては、通常４ ...
7
新医薬品の薬価算定について
... 有用性加算（Ⅱ） （５～３０％） 有用性加算（Ⅱ）（Ａ＝５（％） ） テラプレビルはインターフェロン及びリバビリンとの併用時（３剤併 用療法）に皮膚障害が高頻度に発現し、重症度が高い症例もインターフ ェロン及びリバビリン併用療法より多く認められることから、特に注意 が必要であると評価されている。一方、本剤併用時の発疹関連事象のリ ...
209
薬価基準改定の概要_別添7 基礎的医薬品0219
... インターフェロンアルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ） ３００万国際単位１瓶 大日本住友製薬 スミフェロン注ＤＳ３００万ＩＵ インターフェロンアルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ） ３００万国際単位１筒 大日本住友製薬 スミフェロン注ＤＳ６００万ＩＵ インターフェロンアルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ） ６００万国際単位１筒 大日本住友製薬 116 不採算 イムノマックス－γ注１００ インターフェロンガンマ－１ａ（遺伝子組換え） ...
12
薬価基準追補収載（新薬）のお知らせ
... レナリドミド及びデキサメタゾン併用の場 合：１週間間隔（１～８週目）、２週間間隔 （９～24週目）及び４週間間隔（25週目以降） ボルテゾミブ及びデキサメタゾン併用の場 合：１週間間隔（１～９週目）、３週間間隔 （10～24週目）及び４週間間隔（25週目以降） 少なくとも１つの標準的な治療が無効または 治療後に再発した患者を対象とする。 ...
7
剤使用に関する保険診療上の取扱い凡例 Ⅰ 薬剤使用に関する保険診療上の取扱い 保険診療における医薬品の取扱いについては, 薬事法上の効能効果等 ( 厚生労働大臣が承認した効能又は 効果, 用法及び用量 ) によることとされていますが, 一部の医薬品については薬価基準に関する通知などに よって, 保険
... 同３mg「オーハラ」，同３mg「科研」，同 ３mg「杏林」，同３mg「ＫＮ」，同３mg「ケ ミファ」，同３mg「サワイ」，同３mg「三 和」，同３mg「ＪＧ」，同３mg「ＺＥ」， 同３mg「タカタ」，同３mg「タナベ」，同 ...
6
250621薬価基準告示通知
... 内用薬 エピナジオン錠２０ エピナスチン塩酸塩 ２０ｍｇ１錠 内用薬 エピナジオンＤＳ小児用１％ エピナスチン塩酸塩 １％１ｇ 内用薬 エルシボンカプセル０．２５μｇ アルファカルシドール ０．２５μｇ１カプセル 内用薬 エルシボンカプセル０．５μｇ アルファカルシドール ０．５μｇ１カプセル 内用薬 エルシボンカプセル１．０μｇ アルファカルシドール １μｇ１カプセル 内用薬 エルシボンカプセル３．０μｇ ...
40
Taro 薬価基準告示通知
... イオパミドール ３０．６２％５０ｍ Ｌ１瓶 局 バイステージ１５０注５０ｍＬ テバ製薬 1,329 注射薬 7219412A8074 イオパミドール ３０．６２％２００ ｍＬ１瓶 局 バイステージ１５０注２００ｍＬ テバ製薬 3,561 注射薬 7219412A9100 イオパミドール ６１．２４％２０ｍ Ｌ１瓶 局 バイステージ３００注２０ｍＬ テバ製薬 1,121 注射薬 ...
46
日医発第 1076 号 ( 保 258) 平成 30 年 12 月 26 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 30 年 12 月 13 日付け厚生労働省告示第 415 号をもって薬価基準及び掲示事項等告示の一部が改正され 同年
... 後発医薬品のある先発医薬品の数量＋後発医薬品の数量 今回の薬価基準改正により初めて後発医薬品が収載された先発医薬品は、今後 「後発医薬品のある先発医薬品」とされ、上記算出方法の分母に組み込まれること になるが、その際、置き換える後発医薬品が実際に流通していなければ分母のみが ...
47