絶滅危惧種の現状の変化
神奈川県内の絶滅危惧種キバネツノトンボの現状
... ことから、神奈川県レッドデータ生物調査報告書 2006 では絶滅危惧Ｉ類に選定されている。筆者ら は 2017 年に本種を確認以降、県内各所で本種の現状について集中的に調査を行ってきた。その結果、 県北部の相模原市緑区旧藤野町地域を中心に 20 か所で確認することができた。一方、類似の環境が ...
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鳥取市内陸部における絶滅危惧種ワカサハマギクの個体群の現状
... なかった（表1，図5）。パッチあたりの頭花数も丸山，雁金山 の30以上に対して，覚寺では2.3と極端に少なかった（表1）。 浜坂，円護寺でもワカサハマギクの探索を行ったが，い ずれの場所も高茎の雑草群落があるのみで，ワカサハマギ クは見つけられなかった。中田（2012）の三津と福井調査地 周辺でもワカサハマギクの探索をおこなった。その際に鳥 ...
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絶滅危惧種オオルリシジミの幼児向け環境教育教材の開発
... flavescens の蕾と花（図1 C～F）に限定されるという特 異な生態を有している（福田ら 1984）。 オオルリシジミは日本や中国、朝鮮半島、ロシアに生 息しているが、いずれの国でも個体数が減少しているこ とから世界的な絶滅危惧種となっている（白水 2006； 藤岡 2007；Koda 2014）。国内では、かつて東北や関東 ...
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絶滅危惧種ニシキギ科アンドンマユミの種子発芽特性
... 温度変化が種子休眠の打破に有効であることから 8） ，野 外環境下における自然温度環境がアンドンマユミの種子発 芽に与える影響を明らかにすることを目的として試験を 行った。発芽試験は福島県南会津郡桧枝岐村，長野県北佐 久郡軽井沢町，神奈川県厚木市の 3 地点において実施した。 試験期間は福島県桧枝岐村，神奈川県厚木市の 2 地点では 2014 年 2 月中旬～10 ...
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< 両生類 > 3.6 両生類 今回の見直し ( 改訂第 3 版 ) に掲載される種は以下のとおりである カテゴリー分類群 絶滅 (EX) 野生絶滅 (EW) 絶 滅 危 惧 Ⅰ 類 絶滅危惧 ⅠA 類 (CR) ⅠB 類 (EN) Ⅱ 類 (VU) 準絶滅危惧 (NT) 絶滅のおそれのある地域個体
... ( ２ ) 本改訂で明らかになったこと 掲載種リストだけをみると前回改訂のものと大差はなく、リュウキュウアカガエルが準絶滅危惧種から絶滅危 惧Ⅱ類に引き上げられるに留まった。しかしこれは県内の両生類の生息状況があまり変化しなかったことを意味 ...
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絶滅危惧種クマガイソウの鳥取県における自生状況
... イソウ群生地は以前から数地点が知られていたが，すでに 絶滅した場所もあり，極めて希少性が高い。乱獲のおそれ も残ったままである。平成3(200)年公布された鳥取県希 少野生動植物の保護に関する条例において，クマガイソウ は鳥取県特定希少野生動植物種に指定され捕獲が禁止さ れ，保護管理事業の対象となっている。今回，レッドデー ...
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106 J. Vet. Epidemiol. 21 (2) 前述のように, 国内では HPAIV が死亡した絶滅危惧種 からも分離されている そのため, 高病原性鳥インフルエ ンザが原因となり絶滅危惧種の個体数が減少する可能性が ある つまり, 高病原性鳥インフルエンザは養鶏
... ―AIV の進入経路解明― 野鳥版鳥インフルエンザリスクマップの作成によって， 野鳥から AIV が分離される可能性が高い地域（ハイリス ク地域）は，主に西日本および東日本の太平洋岸および北 海道東部に分布していることが明らかになった。しかし， AIV が国内に進入する時期がいつなのか，AIV が分離さ れやすい時期が地域ごとに異なるのかは不明であった。そ こで ...
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両類2) 対象種の解説 カテゴリー別に分類した 11 種 ( 絶滅危惧 8 種, 情報不足 3 種 ) について, 以下に解説する 90
... カエル目のアズマヒキガエルは，産卵場の埋め立てや森林の伐採，松枯れなどによる山林荒廃などの 影響により，近年は生息数がかなり少なくなっている。タゴガエルは，主に県北の山間地域に広く生息 するが，筑波山塊に生息する個体群は他の生息地とは不連続であり，今後その保護に留意する必要があ ...
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(3) 掲載種の解説 1 ) 絶滅危惧 ⅠA 類 (CR) 和名 : オキナワホラアナヤチグモ分類 : クモ目タナグモ科学名 : Coelotes troglocaecus Shimojana & Nishihira, 2000 カテゴリー : 絶滅危惧 ⅠA 類 (CR) 形態 : 体長は雌 5.
... 洞穴や林床などの限定的な環境に生息する種や、市街地の森林などに生息する種が都市の拡大に伴い個体数 を減少させていることが明らかになってきた。その一方で、クモ形類の多くが環境と連動して生活しているこ ...
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近畿地方では他に, 大阪府 RL ( 大阪府, 2014) において絶滅危惧 II 類に, 滋賀県 RDB ( 滋賀県, 2011) において希少種に, 和歌山県 RDB ( 和歌山県, 2012) において絶滅危惧 I 類に, 三重県 RDB ( 三重県, 2015) において絶滅危惧 IB 類に
... 1) Hiroshi YOSHIDA 神戸市東灘区； 2) Tsuyoshi YAGI 兵庫県立人と自然の博物館 神戸市では，2009 年度に神戸市版レッドリストのと りまとめが行われ，双翅目では 6 種，膜翅目では 14 種 が選定された（神戸市，2010）．しかし，一部の分類群 を除きこれまでの情報の蓄積が少なかったため，重要と ...
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鹿児島県薩摩半島の鹿児島湾に注ぐ小河川から得られた準絶滅危惧種ルリヨシノボリ
... 背鰭 の第 1 棘は黄色，第 2–6 棘は黒みのかかった赤色 で，鰭膜は灰色みのある黄緑色で，第 1 背鰭上部 前端の鰭膜は緑がかった黄色．第 2 背鰭の棘は黒 みのかかった赤色．鰭膜は白色透明で前後方向に 2 本の赤い縦線が入り，上部は緑がかった黄色を 呈し，縁辺は白く縁取られる．尾鰭の軟条は暗い 赤色で，鰭膜は白色透明で後端は緑がかった黄色 ...
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トカラ列島から得られた鹿児島県初記録および北限記録の準絶滅危惧種アマクチビ（スズキ目： フエフキダイ科）
... 体は前後方向に長い楕円形でやや側扁し，尾 柄部は強く側扁する．体背縁は吻端から背鰭起部 にかけて緩やかに上昇するが，眼隔域は上方に張 り出す．背鰭基底部から尾鰭基底上端にかけての 体背縁は極めて緩やかに下降する．体腹縁は下顎 先端から腹鰭起部にかけて極めて緩やかに下降 し，そこから尾鰭基底下端にかけて緩やかに上昇 する．胸鰭基底上端は腹鰭起部直上に位置し，腹 鰭基底下端は基底上端よりも僅かに後方に位置す ...
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加古川水系の一湿地に生息する絶滅危惧種ホトケドジョウの成長と寿命の観察例
... 今回のホトケドジョウの生息地では，以前はより下流 の素掘りの水路などにも生息していた（山科ゆみこ，私 信）．しかしながら，それらの生息地も圃場整備や放棄 水田化によって順次失われ，現在では湧水の湧出口付近 にのみ生息可能な場所が残っているだけで，ごく限られ た個体数で世代交代を繰り返していると考えられ，遺伝 ...
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種子島初記録の準絶滅危惧ハゼ科魚類ヒゲワラスボ
... 謝辞 本報告を取りまとめるにあたり，小早 太氏 をはじめとする種子島大学実行委員会のみなさま には種子島での調査の機会を与えていただき，多 大なご協力をいただいた．鹿児島大学水産学部の 新妻航平氏には採集にご協力いただいた．鹿児島 大学総合研究博物館魚類分類学研究室の学生やボ ランティアのみなさまには，標本の作製および登 ...
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表 1. アホウドリ類各種の個体群の状態 (IUCN 2016 による ) *a 未成熟個体を含まない成鳥のみの個体数 増減傾向 : 増加 安定 減少? 不明 IUCN 判定 :CR(Critically endangered 絶滅危惧 IA 類 ), EN(Endangered 絶滅危惧 IB 類
... であり、漁業者との情報交換や漁業者への啓発普及活動も 必要である。 【海鳥偶発的捕獲の管理】 はえ縄における海鳥の偶発的捕獲は、まず南極海の底はえ 縄において問題になり、南極の海洋生物資源の保存に関する 委員会（CCAMLR）は 1994 年に合意された保存管理措置に よって夜間投縄、トリラインの使用を義務づけ、その後、釣 ...
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イタセンパラ Acheilognathus longipinnis (Regan) 大阪府立環境農林水産総合研究所水生生物センター 緒言イタセンパラはコイ科タナゴ類の淡水魚で IUCN のレッドリストに絶滅危惧 Ⅱ 類 (IUCN 2010) 環境省レッドリストでは絶滅危惧 I 類に ( 環境省 2
... 図 7 イタセンパラに保全に関するアンケート結果 考察 これまでの調査結果から、当センターの保存池で自然繁殖しているイタセンパラの浮上仔魚数は、年 によって大きく変化し（約 1000～4000 尾）、それに伴い成長も大きく変動した（体長約 40～80mm）。 浮出から親魚までの生残率は約 5 割程度であり、水域の個体密度が低くなるに伴い、成長は良好となる ...
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「絶滅危惧チョウ類保全のためのシカの食害（過剰採食）防止に関わる要望書」の提出について
... ウスイロヒョウモンモドキ（環境省RL：CR，「種 の保存法」指定種）：シカ食害で2011年ごろから生 息地のススキ草原で食草や吸蜜植物が激減し，2015 年に本種は一時的に野生絶滅に陥った．かろうじて 人工繁殖させた系統保存個体があったために個体群 絶滅を免れているが，危機的状況は脱していない． ...
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表 1. アホウドリ類各種の個体群の状態 (IUCN 2014 による ) *a 未成熟個体を含まない成鳥のみの個体数 増減傾向 : 増加 安定 減少? 不明 IUCN 判定 :CR(Critically endangered 絶滅危惧 IA 類 ), EN(Endangered 絶滅危惧 IB 類
... アホウドリ類やミズナギドリ類は細長い翼をもち、風速勾 配を利用したエネルギー効率の良い飛行法（ダイナミックソ アリング）で長距離を移動しながら、海面付近で魚類、い か類、甲殻類などの餌を食べる表層採食者（surface feeder） である。アホウドリ類は滑翔に適した長い翼を持つため潜水 能力はあまり発達しておらず、ワタリアホウドリ属はほとん ...
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絶滅危惧種カブトガニの保全を目的とした実践調査体験in北九州市曽根干潟 共生のひろば 12号 兵庫県立 人と自然の博物館（ひとはく）
... はじめに 「生きている化石」ともいわれるカブトガニ（ ） （図 ）は干潟環境に生息 する絶滅危惧種である。カブトガニは砂浜で産卵、干潟で幼生期を過ごし成体は沖合いへ移動すると 考えられている。産卵期の調査は成体の行動に関する情報を得る絶好の機会である ...
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鹿児島県における絶滅危惧種クボハゼGymnogobius scrobiculatus（ハゼ科ウキゴリ属）の記録
... 13 種が有効種と認められ，その全てと複数の 未記載種が日本に分布する（Akihito et ...2003）．近年，生息環境の悪化などによって本種 の生息個体数は減少しており，環境省レッドリス トでは絶滅危惧 IB 類に，鹿児島県レッドデータ ブックでは絶滅危惧 I ...
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