• 検索結果がありません。

細胞培養法など

この問題点の一つとして従来からの細胞培養法が挙げられます 長年行われている細胞培養法では 細胞培養フラスコやディッシュなどを使用していますが これらは実験者にとって操作しやすいものの 細胞自身に適したものでは決してありません それは 細胞が本来あるべき環境とは異なるからです 私たちの体において 細胞

この問題点の一つとして従来からの細胞培養法が挙げられます 長年行われている細胞培養法では 細胞培養フラスコやディッシュなどを使用していますが これらは実験者にとって操作しやすいものの 細胞自身に適したものでは決してありません それは 細胞が本来あるべき環境とは異なるからです 私たちの体において 細胞

... この問題点の一つとして従来からの細胞培養が挙げられます。長年行われている細胞培養では、 細胞培養フラスコやディッシュなどを使用していますが、これらは実験者にとって操作しやすいものの、 細胞自身に適したものでは決してありません。それは、細胞が本来あるべき環境とは異なるからです。 ...

7

研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

... * 本成果は、 免疫学に関する 国際学術誌 「Nature Immunology」 2016 年 7 月 18 日午後 4 時(現地 時間)にオンライン掲載されました。 【研究の背景】 アレルギーの原因物質として石坂公成博士が IgE を発見されてから今年は 50 周年にあた ります。例えば花粉やダニなどに結合する IgE 抗体が花粉症や喘息の原因であることはよく知 られています。IgE は、IgG ...

5

哺乳類細胞用恒温振とう培養器CO2インキュベーションシェーカーCO2-BR-43FLを用いた抗体産生ハイブリドーマの大量培養-香川大学学術情報リポジトリ

哺乳類細胞用恒温振とう培養器CO2インキュベーションシェーカーCO2-BR-43FLを用いた抗体産生ハイブリドーマの大量培養-香川大学学術情報リポジトリ

... ぐれた方法であり,公定 (2) にも採用されている.し かし,IACには,1検体の分析に1~2 mg程度の比較的 大量の抗体を必要とし,抗体の生産に時間とコストがか かることが1番のネックとなっている.抗体産生ハイブ リドーマの大量培養としては,マウス腹腔内で培養 し,腹水として回収する方法が以前から用いられてき た.しかし,この方法では,マウスからの腹水採取時期 ...

3

II. 成果の概要 ( 総括研究報告 ) 研究開発代表者による報告の場合 研究開発分担者による報告の場合 ヒト ips 細胞からネフロン前駆細胞など胎児期の腎前駆細胞の分化誘導法と単離法の開発を行っている H27 年度に開発した 2 次元の平面培養にて 80% 以上の高効率で SIX2 陽性ネフロン

II. 成果の概要 ( 総括研究報告 ) 研究開発代表者による報告の場合 研究開発分担者による報告の場合 ヒト ips 細胞からネフロン前駆細胞など胎児期の腎前駆細胞の分化誘導法と単離法の開発を行っている H27 年度に開発した 2 次元の平面培養にて 80% 以上の高効率で SIX2 陽性ネフロン

... これまでの腎被膜下への細胞移植では腎被膜のポケットを作ってそこに細胞を投与する ため技術的に簡便ではなく、また十分な細胞数も移植できなかった。また一度移植を行う と、移植部位とホストマウスの周囲組織が癒着するため、複数回の移植が不可能であった。 これらの問題を解決し CKD モデルマウスへの十分な細胞数を複数回移植可能とするため に、腎被膜ポケットを使用しない新規の方法を開発した。 ...

7

疱型先天性魚鱗癬様紅皮症は 培養表皮細胞に機械的刺激を加えることにより PGE2 IL-8 IL-18 IL-33などのマスト細胞活性化因子が産生誘導されること 変異ケラチン導入細胞では正常ケラチン導入細胞にくらべ炎症性サイトカインの産生が高いという結果が得られた 表皮細胞に発現する IL-33には

疱型先天性魚鱗癬様紅皮症は 培養表皮細胞に機械的刺激を加えることにより PGE2 IL-8 IL-18 IL-33などのマスト細胞活性化因子が産生誘導されること 変異ケラチン導入細胞では正常ケラチン導入細胞にくらべ炎症性サイトカインの産生が高いという結果が得られた 表皮細胞に発現する IL-33には

... ルー療法などの解析を検討中(青山)。 3・)角層機能・恒常性保持因子の解明:粘 着テープ剥離角層サンプルを用いたコル ネオデスモソーム構成分子の免疫染色 を開発し、inside-outside バリア機能に おける tight・junction・ 結合の電顕および 免疫電顕を開発した(山本)。魚鱗癬 様紅皮症患者の皮膚病変部パラフィン切 片の DNA から、病因遺伝子変異の同定 ...

17

SARSTEDT TISSUE CULTURE FAIR 2018 ザルスタット株式会社 組織培養フェア 年 2 月 22 日まで SARSTEDT 組織培養製品の仕様について ザルスタット 細胞 組織培養 製品のご利用にあたって細胞 組織培養製品は下記の品質基準を満たしています

SARSTEDT TISSUE CULTURE FAIR 2018 ザルスタット株式会社 組織培養フェア 年 2 月 22 日まで SARSTEDT 組織培養製品の仕様について ザルスタット 細胞 組織培養 製品のご利用にあたって細胞 組織培養製品は下記の品質基準を満たしています

... 養面に培養して48時間後の画像 Cell + タイプ(黄)は初代細胞や無血清条件下で培養される繊細な細胞など、特に厳しい条件が必要とされる培養のために開発されました。 親水処理されたポリスチレンの培養面に、さらに特殊な方法で極性基 を導入すると培養面は生体内環境に近い状態になり、繊細な細胞の付 ...

8

目次 Ⅰ. はじめに Ⅱ. 細胞性粘菌の培養と保存法 Ⅲ. 細胞性粘菌の観察 Ⅳ. 細胞性粘菌の形質転換法 Ⅴ.PCR 法による遺伝子破壊ベクターの作製 Ⅵ. ゲノムDNAの調製 Ⅶ. 土壌からの細胞性粘菌の分離法 Ⅷ.NBRPからの細胞性粘菌株の提供方法 Ⅸ. 細胞性粘菌に関する参考サイト Ⅹ.

目次 Ⅰ. はじめに Ⅱ. 細胞性粘菌の培養と保存法 Ⅲ. 細胞性粘菌の観察 Ⅳ. 細胞性粘菌の形質転換法 Ⅴ.PCR 法による遺伝子破壊ベクターの作製 Ⅵ. ゲノムDNAの調製 Ⅶ. 土壌からの細胞性粘菌の分離法 Ⅷ.NBRPからの細胞性粘菌株の提供方法 Ⅸ. 細胞性粘菌に関する参考サイト Ⅹ.

... 7 4)無菌培養よる細胞調製(バクテリアを利用しない方法) (準備) Dictyostelium discoideum 標準株(AX2 株) ※細胞性粘菌野生株は必ずしも無菌的に培養できるわけではないの で、使用する株が無菌培養可能かどうかを事前に確認すること。 (AX と記載がある株由来のものは基本的に無菌培養が可能である。) ...

30

スフェロイド形成基板の作製とヒト由来毛乳頭細胞の培養

スフェロイド形成基板の作製とヒト由来毛乳頭細胞の培養

... ヒトをはじめ、ラット、マウスなどの哺乳類の細胞培養 技術は、再生医療、創薬スクリーニング、安全性試験など の幅広い分野で用いられている。多くの動物細胞培養担 体に接着する性質を有しており、培養フラスコやディッシ ュなどの基板底面に接着・伸展させる「単層培養」が、 ...

7

イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

... DNA)と毒性シグナル経路について 細胞毒性を図る古典的な方法としてこれまで 51 Cr 放出アッセイやトリパンブルー染色などの方法がとられてきましたが、それ ぞれRI取扱いの問題や多検体処理が困難であることなどから現在では細胞内マーカーを測定する方法が広く用いられていま ...

16

マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

... 胞(miPS 細胞)から歯原性上皮細胞を分化誘導する方法について検討を重ねてき た。その結果、胚様体形成によって miPS 細胞の分化を促進するとともに、神経栄 養因子の一種である neurotrophin-4(NT-4)を作用させることによって、歯原性 上 皮 細 胞 特 有 の 遺 伝 子 ( CK14, p63, CD29, CK19, ameloblastin, amelogenin, ...

3

単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立および維持に関する研究

単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立および維持に関する研究

... iPS 細胞(hiPSC)の未分化性と多 分化能を継代数 25 まで維持できることが確認されている。今回、hESF9 培地を用いて、継 代数 25 以上の長期間、未分化性の維持が可能かどうか、さらに transforming growth factor1(TGF1)の長期継代および未分化性の維持に及ぼす影響について、細胞増殖試験、 デジタル PCR および FACS ...

3

PureExo Exosome Isolation Kit for cell culture media & serum 高純度エクソソームを高収率 迅速に単離 エクソソームは 細胞由来の直径 nm の細胞外小胞で 広範囲の生体液 ( 血液 尿 羊水 細胞培養培地など ) に存在していま

PureExo Exosome Isolation Kit for cell culture media & serum 高純度エクソソームを高収率 迅速に単離 エクソソームは 細胞由来の直径 nm の細胞外小胞で 広範囲の生体液 ( 血液 尿 羊水 細胞培養培地など ) に存在していま

... NIH3T3 細胞の培地 30mL から超遠心分離で、又は同培地 5mL から本キットで、 それぞれエクソソームを単離した。回収したエクソソームを溶解し、得られたエ クソソームタンパク質を、Bio-Rad 4–20%グラジエントポリアクリルアミドゲ ルにロードして分離した。エクソソームのマーカー CD9 及び脂質ラフトマーカー フロチリンを、それぞれ抗 CD9 抗体(Life span ...

8

肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

... 心筋細胞のように線維芽細胞などの混入がなく、 二次元培養により近隣の細胞と接してシート構造を形成し、 自発的に同期した拍動を示す特徴がある。我々は、この細胞を低密度培養すると、細胞面積が著しく増加す ることを発見した。この現象と既存心肥大モデルの特徴を比較するため、形態、遺伝子、電気生理、薬理学 ...

4

報道発表資料 2005 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人京都大学 ES 細胞からの神経網膜前駆細胞と視細胞の分化誘導に世界で初めて成功 - 網膜疾患治療法開発への応用に大きな期待 - ポイント ES 細胞の細胞塊を浮遊培養し 16% の高効率で神経網膜前駆細胞に分化させる系

報道発表資料 2005 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人京都大学 ES 細胞からの神経網膜前駆細胞と視細胞の分化誘導に世界で初めて成功 - 網膜疾患治療法開発への応用に大きな期待 - ポイント ES 細胞の細胞塊を浮遊培養し 16% の高効率で神経網膜前駆細胞に分化させる系

... ES 細胞から分化誘導することに世界で初めて成功 独立行政法人理化学研究所(野依良治理事長)と国立大学法人京都大学(尾池和夫総長)は、 マウス ES 細胞を用いて、試験管内での神経網膜前駆細胞の分化誘導を世界に先駆けて開発 しました。理研発生・再生科学総合研究センター(竹市雅俊センター長)細胞分化・器官発生 ...井芳樹グループ・ディレクターらは、PA6 ...

6

ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

... 「序文」 多能性幹細胞の発見・開発により、再生医療の分野では疾患や外科的処置により失われてしまっ た臓器を作成する事が現実味を帯びてきた。膵臓の分野では、2000 年にエドモントンプロトコ ルが発表され、一型糖尿病患者に対する膵島移植が現実のものとなった。 しかしながら、グラ フトに用いる膵島は複数のドナーからの臓器提供が必要であり、インスリン離脱には反復での移 植を必要とする。 ...

4

物細胞培養関連試薬2 和光純薬ライフサイエンス試薬アカデミックキャンペーン動動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D

物細胞培養関連試薬2 和光純薬ライフサイエンス試薬アカデミックキャンペーン動動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D

... 本キットは、生細胞と反応せず、かつ、細胞にダメージを与えないため、生細胞と死細胞が混在する細胞培養液中に直接試薬を加えて も細胞傷害を測定することが可能です(ホモジニアスアッセイ)。なお、一般的に用いられる細胞培養液を取り出して LDH 活性を測定 ...

48

目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads

目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads

... コンタミネーション 使用例 (InvivoGen 社 Plasmocin ™ によるマイコプラズマ汚染の検証) マイコプラズマは、自己増殖能を持つ細菌の 1/10 程度の大きさの微生物で、培 養細胞を汚染しやすく細胞と共存して増殖します。細胞培養時の問題は、マイコ プラズマに汚染されていても培地が濁ることがありませんので混入に気付きにく ...

48

動物細胞培養関連試薬2 動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D-MEM (High Glucose) D-MEM

動物細胞培養関連試薬2 動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D-MEM (High Glucose) D-MEM

... Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST は、細胞から培地中に放出された乳酸脱水素酵素(LDH)活性を測定することにより細胞傷害を 測定するキットです。 ...

36

ヒト培養細胞由来と酵母由来遺伝子組換えB型肝炎ワクチンの効果の比較

ヒト培養細胞由来と酵母由来遺伝子組換えB型肝炎ワクチンの効果の比較

...  卒業後,長崎大学病院に就職した22 ~ 36歳(25.6± 2.9歳)の看護師41名(女性39名,男性 2 名)からアン ケート用紙を回収した.針刺し事故は 2 名(4.9%)が 経験しており,時期は,1 名は 1 年目と 7 年目,1 名 は 3 年目だった.針刺し以外の血液汚染事故は10名 (24.4%)が経験しており,時期は,1 年,2 年,3 年目 に多く,複数回,毎年と回答した者もいた.勤務病棟・ 診療科は,産婦人科が 4 ...

8

マルチアッセイガイド 培養細胞からより多くの情報を引き出すヒント アッセイの項目 細胞増殖 / 毒性試験 アポトーシスアッセイ レポーターアッセイ ADME/Tox アッセイ

マルチアッセイガイド 培養細胞からより多くの情報を引き出すヒント アッセイの項目 細胞増殖 / 毒性試験 アポトーシスアッセイ レポーターアッセイ ADME/Tox アッセイ

... 3. Luciferin Detection Reagentを添加し、15分間 インキュベーション。 4. 発光を測定。 グルタチオン (GSH) は主要な非タンパク質チオールとして真核細胞に多く 存在し、様々な代謝経路で重要な役割を果たしています。 生体異物や活性酸 素種 (ROS) の解毒機構や細胞内の酸化還元調節に深く関与しており、活性 ...

16

Show all 10000 documents...

関連した話題