細胞周期阻害作用あり
放線菌由来脂肪細胞分化阻害物質の探索とその作用メカニズムに関する研究
... 肥満は、心臓血管疾患や２型糖尿病などのリスクファクターと考えられている。しかしなが ら、肥満の治療薬は mazindol しかなく、依存性を生ずる可能性があり、問題視されている。そ のため、新たな治療薬が必要とされており、脂肪細胞の分化阻害剤が治療薬として有効ではな いかと考えられている。本研究では、脂肪前駆細胞のモデルとして用いられてきた 3T3-L1 細 ...
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818 YAKUGAKU ZASSHI Vol. 137 No. 7 (2017) ガンド, ウイルス抗原, 細菌性抗原, 薬物など多様であり, 作用機序も,ADCC, CDC, 抗原中和作用, シグナル伝達阻害作用など様々で対象疾患も多岐にわたる. さらに分子改変により,Fab 断片や, ADC,
... リ ア ク シ ョ ン （ infusion reaction, infusion-related reaction，投与時反応）は，薬剤，特に分子標的薬 の静脈内投与に伴って起こる免疫関連反応である． 多くの場合，薬剤投与から 30 分2 時間以内に発現 し，初回投与時に起こることが多いが，2 回目以降 の投与時に起こる場合もある．症状は，顔面紅潮， 心拍数増加，血圧変化，呼吸困難，気道攣縮，背部 ...
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新しいタンパク質間相互作用のツール 生きた細胞で リアルタイムなタンパク質間相互作用を観察できます 従来法に比べ 系の構築が簡単です 反応が可逆的で阻害剤のスクリーニングに最適です Fluoppi (Fluorescent based technology detecting Protein-Pro
... ██ Fluoppiの原理 Fluoppi は Tag-technology です。4 量体形成能を有する蛍光タンパク質（FP-tag）と、多量体形成能を有する Assembly Helper Tag (Ash-tag) から構成されます。蛍光相関分光法による測定で、Ash-tag は希薄溶液中において平均的に 4 から 8 量体を形成することがわかっています。それぞれの tag に相互作用を検出したいタンパク質 X と ...
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体細胞分裂観察実験への細胞周期同調手法の導入―大学学生実験における実践の試み―
... い、水に浸しておいた。 同調、非同調の試料で分裂中の細胞の割合に差が出 ることを確認するために、根端を切り取り、スライド ガラス押しつぶし法により押しつぶした後、２％酢酸 オルセインで10分間染色して観察を行った。同調試料 では非同調試料に比べて明らかに分裂中の細胞が多 かった（図１ａ，ｂ）。試料中で分裂細胞が集まって存 在している領域を選び、各細胞が分裂期と間期のどち ...
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細胞周期とチェックポイント
... ② S 期の場合： 同様にして発現した p21 Clip1 が PCNA（DNA 複製における クランプ ）に結合して DNA ポリメラーゼ 活性化能 を抑制し，DNA 複製が停止する。また，BRCA1 のリン酸化を介した相同組換え修復が惹起される。 ③ G 2 期の場合： ATR や ATM が Chk1 や Chk2 を活性化する。これらが Cdc25C の Ser216 をリン酸化して，その脱リン酸化 ...
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IRUCAA@TDC : 象牙芽細胞系細胞(odontoblast lineage cells) に対するeugenolの作用
... 序論 Eugenol はクローブ (Syzygium aromaticum)、ローリエ (Laurus nobilis)、シナ モン (Cinnamomum verum)、バナナ (Musa spp) 等に含有される無色から淡黄 色の油状液体である。その用途は香辛料、精油の他に殺菌剤や麻酔薬などの 医薬品にも用いられる (Pramod et al., 2010; Kamatou et al., 2012)。中でも歯科 ...
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新規FGFRs選択的阻害剤E7090の前臨床モデルにおける抗腫瘍作用および延命作用に関する検討
... V 阻害剤と分類される kinase 阻害剤の結合 kinetics に類似していると述べている。臨床で使用されている kinase 阻害剤の 80％は type I 阻害剤で あることが知られている。 これまでに type V 阻害剤として報告されている薬剤は VEGFR および FGFR を含むマルチキナーゼ阻害剤 Lenvatinib ...
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アングサイクリン型放線菌由来天然物およびWntシグナル阻害作用をもつ植物成分の探索
... た．すなわち，pSuperFOPflash（最終濃度：10 μg/mL）及び pRL-CMV（最終濃 度：1 μg/mL）を含有する Opti-MEM 培地（A 溶液）と Lipofectamine 2000（24 μL/mL）を含む Opti-MEM 培地（B 溶液）を当量混ぜ，各 well に 50 μL ずつ滴 下した．12 時間培養後，適当な試料濃度に調製した試料含有 LiCl 15 mM で処 理した DMEM 培地 500 ...
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卵巣明細胞癌におけるp53-MDM2結合阻害剤の抗腫瘍効果の検討
... (3)OCCC 細胞株における RG7112 と DS-7423 の抗腫瘍効果の検討 TP53 野生型である OCCC 細胞株 4 株を用いて検討を行った。併用療法による細胞増殖抑制効果 を MTT アッセイにより評価し、併用効果の有無については、Chou-Talalay method により combination ...
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IRUCAA@TDC : ドロメの心内膜内皮細胞による異物取込み作用
... Leknes(1987)はソードテール Xiphophorus helleri の腹腔内に投与したフェリチンの 心内膜内皮細胞による取込みを、光顕と電顕を用いて観察し、取り込まれたフェリチン がライソゾームで処理されることを報告している。今回の我々の観察において、取り込 まれたラテックス粒子の周囲にライソゾーム由来と思われる電子密度が高い物質が観 ...
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線維芽細胞様滑膜細胞における Ras guanine nucleotidereleasing protein 4 の増殖促進作用に関する研究
... RasGRP4 阻害の FLS 以外の細胞への影響について質問が あり、申請者は現在当該 siRNA のラット全身投与実験を行っているが、 RasGRP4 の発現細 胞は限定的あること、 RasGRP4 欠損マウスでは奇形などは認められていないことを回答し た。大場教授からは FLS における RasGRP4 の splicing 異常について質問があり、調べた限 り FLS ...
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線維芽細胞様滑膜細胞における Ras guanine nucleotidereleasing protein 4 の増殖促進作用に関する研究
... 患者から分離した FLS における RasGRP4 の遺伝子発現量は OA 患者と比較し、 一部の RA 患 者で増加していた。 生物学的製剤を使用していた RA 患者 6 例中 5 例、 特に TNF α阻害薬を使用 していた RA 患者 4 例中 4 例で、 FLS における RasGRP4 の遺伝子発現量は低下していた。 FLS における RasGRP4 の遺伝子発現量は FLS の増殖能と正の相関を示した。 ...
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ジアシルグリセロールリパーゼαは口腔癌における細胞周期の促進により腫瘍を進展させる
... 【方法】OSCC 由来細胞株 9 株, 臨床検体 100 例を用いて DAGLA の発 現状態を qRT-PCR 法, Western blot 法, 免疫化学組織染色法にて明らかに した. さらに, 臨床指標との相関を解析した. また, siRNA 導入による DAGLA 発現抑制細胞を作製し, 細胞増殖能・細胞遊走能・細胞周期解 ...
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ニコチンの海馬神経細胞に対する作用－その二面性－
... 発揮すると共に、エストロゲンの神経保護作用 に対して抑制を加えると考えられる。これらの メカニズムは、さらに詳細に in vivo および in vitro の実験系により検討された。ラットにニ コチン 1 mg/kg を全身投与し、海馬、大脳皮質 についてエストロゲン応答エレメント (ERE) 結合をゲルシフトアッセイによって観察した結 果、海馬で 10 分以内に ERE 結合活性は原値の 約 50% ...
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硫化水素―グルタチオン系による細胞内ラジカルスカベンジ作用について
... 20．硫化水素―グルタチオン系による細胞内ラジカルスカ ベンジ作用について 永井 聖也，川島早耶香，輿石 一郎 （群馬大院・保・生体情報検査科学） 【背景と目的】 細胞内には,様々な抗酸化酵素が存在する が,障害性のフリーラジカル種をスカベンジする低 子抗 酸化物質の本体とその作用機序に関する詳細は不明であ る.近年,細胞内に,サルフェン硫黄として知られる,グル ...
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Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase（HDAC）阻害剤との併用効果の検討
... B 細胞性リンパ腫のサブセットにおいて EZH2 の活性化遺 伝子変異も同定された。また、EZH2 のノックダウンは、細胞増殖の抑制やアポトーシスの誘導、 腫瘍形成の抑制と関連することが非小細胞肺癌を含む様々な癌腫で報告された。これらの知見か ら EZH2 は肺癌を含む種々の癌種において治療標的となる可能性が考えられた。 ...
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癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又はグルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導される増殖抑制の作用機序の解析
... 学位論文題目 Analysis of Mechanisms of Growth Suppression by Inhibition of Stearoyl CoA Desaturase and Glutamate Cysteine Ligase in Cancer Cells （癌細胞においてステアロイル CoA不飽和化酵素又はグルタミン酸 ...
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タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究
... HEK293 細胞にトランスフェクションし、トランスフェクションした VDR-LDB 由来の転 写産物であるルシフェラーゼ由来の発光量を定量することで、トランスフェクションした VDR の転写活性を測定している。ルシフェラーゼ発現の具体的なメカニズムは以下の通り である。即ち、タンパク質である GAL4 は DNA 上の MH100 配列と結合し、GAL4 ...
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癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又はグルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導される増殖抑制の作用機序の解析
... 非公開）になっています year 2020 その他のタイトル 癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又は グルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導 される増殖抑制の作用機序の解析 ...
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アルキルベンゼンスルホン酸によるラット脳カルシニューリン活性への阻害作用の研究
... 保坂らは in vitro での CN 活性に対する薬物効果を検 討している過程で, 偶然にも実験用プラスチック・ゴム 製品から CN 阻害物質が溶出することを発見した. そこ で我々は, 保坂らの研究を に発展させ, 新たな免疫抑 制剤のシード化合物の発見を期待し, 日常で 用されて いるプラスチック・ゴム製品を対象に CN 阻害物質のス クリーニングを行ったところ, アクリロニトリルブタジ ...
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