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第16改正 日本薬局方 一般試験法<7.01>

第16改正日本薬局方

第16改正日本薬局方

... 定性反応'1( • 化合物の主に化学的性質を利用して、目的化合物に特徴的'選択 的(な比較的簡易な反応を実施し、肉眼的な観察'色調の変化、蛍光、 濁りや沈殿の発生、再溶解など(によって判定する分析手法'存在す るか否かを判定(。日本薬局方には、一般試験の中に、炎色反応 ...

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目 次 まえがき 1 日本薬局方沿革略記 13 第十七改正日本薬局方 通則 3 生薬総則 7 製剤総則 9 一般試験法 化学的試験法 アルコール数測定法 アンモニウム試験法 塩化物試験法 炎色反応試験法 鉱油

目 次 まえがき 1 日本薬局方沿革略記 13 第十七改正日本薬局方 通則 3 生薬総則 7 製剤総則 9 一般試験法 化学的試験法 アルコール数測定法 アンモニウム試験法 塩化物試験法 炎色反応試験法 鉱油

... 十七改正日本薬局方 医薬品各条 生薬等目次 ア アカメガシワ ··························································· 1731 アセンヤク ······························································ 1731 アセンヤク末 ...

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損害保険代理店試験 受験要項 ( 団体申込編 ) (2018 年 3 月 ~) 一般社団法人日本損害保険協会 第 16 版

損害保険代理店試験 受験要項 ( 団体申込編 ) (2018 年 3 月 ~) 一般社団法人日本損害保険協会 第 16 版

... ・ 試験申込WEBサイト(代理店試験運用システム)ならびに団体申込データ作成テンプレ ートで入力可能な文字は、JIS 一水準・二水準のみです。なお、お使いのパソコン環 境によっては、JIS 一水準・二水準以外の文字が入力可能な場合もありますが、正 しく登録されない場合や受験票に正しく表示されない場合があります。 ...

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年度は現行の試験形式最後の年 1 通訳案内士法改正 2017 年 6 月 2 日に公布された 通訳案内士法及び旅行業法の一部を改正する法律 に基づき 現在 観光庁では 2018 年度以降の通訳案内士試験 第 1 次筆記試験 および 第 2 次口述試験 の試験形式 ( 内容 ) の見直し

年度は現行の試験形式最後の年 1 通訳案内士法改正 2017 年 6 月 2 日に公布された 通訳案内士法及び旅行業法の一部を改正する法律 に基づき 現在 観光庁では 2018 年度以降の通訳案内士試験 第 1 次筆記試験 および 第 2 次口述試験 の試験形式 ( 内容 ) の見直し

... 日本の寺は仏教寺院で、日本語では「てら」と呼ばれる。他方、神社は神道の神社で、日本語で は「じんじゃ」と呼ばれる。ほとんどの仏教寺院では、本堂に仏像がある。神社では、境内の入り口 に鳥居がある。鳥居は上端が2本の水平な横木で連結されている2本の垂直な柱から成る。 Temples in Japan are Buddhist temples and they are called “tera” ...

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日本競輪選手養成所第121回(男子)選手候補生入所試験募集要項〔一般試験〕

日本競輪選手養成所第121回(男子)選手候補生入所試験募集要項〔一般試験〕

... 日本競輪選手養成所121回(男子)選手候補生入所試験募集要項 〔一般試験〕 2020年6月17日 この要項は、公益財団法人JKA(以下、「本財団」という。)の競輪に係る業務の方法に関す る規程(以下、「業務規程」という。)及び事業計画に基づいて行う日本競輪選手養成所選手候補 生の募集に関し、必要な事項を定める。 ...

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別添 第十八改正日本薬局方原案作成要領 平成 29 年 1 月 医薬品医療機器総合機構規格基準部

別添 第十八改正日本薬局方原案作成要領 平成 29 年 1 月 医薬品医療機器総合機構規格基準部

... 1.2 有害な試薬の扱い ······························································································· 2 2. 一般的事項 ...

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損害保険代理店試験 受験要項 ( 個人申込編 ) (2018 年 3 月 ~) 一般社団法人日本損害保険協会 第 16 版

損害保険代理店試験 受験要項 ( 個人申込編 ) (2018 年 3 月 ~) 一般社団法人日本損害保険協会 第 16 版

... ・ 試験の実施方法は、コンピュータ試験(CBT)になります。詳細は損保代理店試験サイト ( http://www.sonpo-dairiten.jp/ )の「CBT体験版」(CBTデモ画面)をご確認ください。 ・ 組合せ区分が同じ試験(同アルファベット)は、組み合せての受験(例:損保一般試験の 基礎単位と自動車保険単位を組合せて受験)が可能です。 ...

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普及指導員資格試験に関するよくある質問 Q&A 平成 28 年 5 月 6 日版 注 ) この Q&A では 農業改良助長法 ( 昭和 23 年法律第 165 号 ) を 法 農業改良 助長法の一部を改正する法律 ( 平成 16 年法律第 53 号 ) を 16 年改正法 農業改良助 長法施行規則

普及指導員資格試験に関するよくある質問 Q&A 平成 28 年 5 月 6 日版 注 ) この Q&A では 農業改良助長法 ( 昭和 23 年法律第 165 号 ) を 法 農業改良 助長法の一部を改正する法律 ( 平成 16 年法律第 53 号 ) を 16 年改正法 農業改良助 長法施行規則

... Q7 改良普及員資格試験に合格しているのですが、普及指導員に任用されるために は、改めて普及指導員資格試験を受験する必要がありますか。 A)改良普及員資格試験に合格した方であっても、改めて普及指導員資格を取得する必 要があります。その際、改良普及員資格試験合格者(合格証書の写し又は合格証明書 が提出された場合)は、学歴にかかわらず、2年以上の実務経験があれば普及指導員 ...

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年度は現行の試験形式最後の年 1 通訳案内士法改正 2017 年 6 月 2 日に公布された 通訳案内士法及び旅行業法の一部を改正する法律 に基づき 現在 観光庁では 2018 年度以降の通訳案内士試験 第 1 次筆記試験 および 第 2 次口述試験 の試験形式 ( 内容 ) の見直し

年度は現行の試験形式最後の年 1 通訳案内士法改正 2017 年 6 月 2 日に公布された 通訳案内士法及び旅行業法の一部を改正する法律 に基づき 現在 観光庁では 2018 年度以降の通訳案内士試験 第 1 次筆記試験 および 第 2 次口述試験 の試験形式 ( 内容 ) の見直し

... 【1】2017 年度は現行の試験形式最後の年・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・2 【2】宮本武蔵の「五輪の書」に学ぶ勝利の鉄則・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・3 【3】2次口述試験合格必勝の心構え・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・4 【4】2017 ...

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本日の内容 1. 日本薬局方の概要 2. 第 17 改正における改正方針 3. 第 17 改正日本薬局原案の概要について 4. 残留溶媒の管理等の取扱い 5. 今後の展望 2

本日の内容 1. 日本薬局方の概要 2. 第 17 改正における改正方針 3. 第 17 改正日本薬局原案の概要について 4. 残留溶媒の管理等の取扱い 5. 今後の展望 2

... 通則5 日本薬局方の医薬品の適否は,その医薬品各条の規定,通則,生薬総則,製剤 総則及び一般試験の規定によって判定する.ただし,医薬品各条の規定中,性 状の項及び製剤に関する貯の項 の保存条件 は参考に供したもので,適否の判 定基準を示すものではない. なお,生薬を主たる有効成分として含む製剤に関する ...

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平成 29 年 12 月 4 日平成 29 年度 MF 講習会 第十七改正日本薬局方第一追補について 医薬品医療機器総合機構規格基準部 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) 1

平成 29 年 12 月 4 日平成 29 年度 MF 講習会 第十七改正日本薬局方第一追補について 医薬品医療機器総合機構規格基準部 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) 1

...  日本薬局方は、薬事行政、製薬企業、医療、薬学研究、薬学教育などに 携わる多くの医薬品関係者の知識と経験を結集して作成されたものであ り、それぞれの場で関係者に広く活用されるべき公共のものである。  日本薬局方は、その作成過程における透明性とともに、国民に医薬品の 品質に関する情報を開示し、説明責任を果たす役割が求められる公開 ...

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まえがき この規格は, 工業標準化法第 14 条によって準用する第 12 条第 1 項の規定に基づき, 一般社団法人日本画像医療システム工業会 (JIRA) 及び一般財団法人日本規格協会 (JSA) から, 工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出があり, 日本工業標準調査会の審議を経て

まえがき この規格は, 工業標準化法第 14 条によって準用する第 12 条第 1 項の規定に基づき, 一般社団法人日本画像医療システム工業会 (JIRA) 及び一般財団法人日本規格協会 (JSA) から, 工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出があり, 日本工業標準調査会の審議を経て

... 図 AA.3-末しょう(梢)神経刺激の実験的しきい値の両対数グラフ (12) 傾斜磁場の切換え方向に対する患者の身体の方向に依存する PNS しきい値についての実験データ 傾斜磁場を切り換える方向の関数としての基電流の値が,全身用 MR 装置において実験的に得られてい る。HF 方向の傾斜磁場コイルについて,パデュー大学によるボランティア 84 例を対象とした研究は,基 電流が 29.5 T/s,及び時値が 0.36 ms ...

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2.7.1 生物薬剤学試験及び関連する分析法ソホスブビル ソホスブビル 第 2 部 CTD の概要 2.7 臨床概要 生物薬剤学試験及び関連する分析法 ギリアド サイエンシズ株式会社 1

2.7.1 生物薬剤学試験及び関連する分析法ソホスブビル ソホスブビル 第 2 部 CTD の概要 2.7 臨床概要 生物薬剤学試験及び関連する分析法 ギリアド サイエンシズ株式会社 1

... 2013 年 12 月 25 日、左胸痛のため救急科へ来院。胸痛は突然の強い鼓動として現れ、10/10 の 痛みで、腹痛及び脱力があり、下肢を動かすことができず、不明瞭言語があった。被験者は開胸 手術後であった。 診察で低血圧を認めた。 心電図検査で洞性徐脈及び非特異的 T 波異常を認めた。 頭部及び頸部の血管造影 CT 検査で大動脈弓に重度の壁在血栓を認めた。頭部 CT 検査で圧排効 ...

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2019 年 7 月改訂 ( 第 16 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗ウイルス化学療法剤 日本薬局方バラシクロビル塩酸塩錠 バラシクロビル塩酸塩顆粒 剤 形 製剤の規制区分 規格 含量

2019 年 7 月改訂 ( 第 16 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗ウイルス化学療法剤 日本薬局方バラシクロビル塩酸塩錠 バラシクロビル塩酸塩顆粒 剤 形 製剤の規制区分 規格 含量

... 母動物に対する無毒性量は 50mg/kg/日、胎児では 200mg/kg/日以上と考えられた。 4)幼若ラット 61 日間反復経口投与試験 幼若ラットに生後 2 日(生後 1 日=出生日)より 25、75、150mg/kg/日を 61 日間経口投与した。その結果、 150mg/kg/日群に血中電解質濃度の変動、腎臓の集合管上皮の肥大及び好塩基性変化、腎乳頭の浮腫及び先 ...

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1) 韓国食品衛生法 食品衛生法 全文改正 法律第 3823 号 一部改正 法律第 4071 号 一部改正 法律第 4432 号 一部改正 法律第 4791 号 ( 基金管理基本法 ) 一部改正 法律第 4908 号

1) 韓国食品衛生法 食品衛生法 全文改正 法律第 3823 号 一部改正 法律第 4071 号 一部改正 法律第 4432 号 一部改正 法律第 4791 号 ( 基金管理基本法 ) 一部改正 法律第 4908 号

... (2)0.1N 硝酸銀標準溶液の作り方:硝酸銀約 17g を 1,000mℓ の水に溶解して定量する。クロム酸カリウム(K₂CrO₄)を指示薬として、 0.1N 塩化ナトリウム標準溶液で滴定し、その濃度係数を決めて使用する。 6.5 カルシウム 6.5.1 シュウ酸塩:試料約 10g を採取して正確に計測し、ビーカーで水に溶解してメスフラスコ(250mℓ)に移し、定量する。この溶液から ...

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Microsoft Word - 「第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について」の一部訂正について.doc

Microsoft Word - 「第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について」の一部訂正について.doc

... 5. 薬局方一般試験について見直しを行い、以下のとおりとしたこと。 (1)医薬品の化学構造を推定する質量分析について、新たに収載した。 (2)参考情報に収載されていた誘導結合プラズマ発光分光分析に誘導結合プラ ズマ質量分析を追加し、誘導結合プラズマ発光分光分析及び誘導結合プラ ...

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第十四改正日本薬局方第二追補

第十四改正日本薬局方第二追補

... n―吉草酸 …………………………………………………………125 吉草酸ベタメタゾン ………………………………………409, 67 希鉄・フェノール試液 …………………………………………125 キニーネエチル炭酸エステル …………………………………271 キニーネ塩酸塩 …………………………………………………314 キニーネ硫酸塩 …………………………………………………757 キニジン硫酸塩 …………………………………………………756 ...

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( 別添 ) 日本薬局方外生薬規格 (2012)( 案 ) について < 改正案 > 日本薬局方外生薬規格 (1989) ( 平成元年 9 月 16 日付け薬審 2 第 厚生省薬務局審査第二課長通知 ) を全面改正する

( 別添 ) 日本薬局方外生薬規格 (2012)( 案 ) について < 改正案 > 日本薬局方外生薬規格 (1989) ( 平成元年 9 月 16 日付け薬審 2 第 厚生省薬務局審査第二課長通知 ) を全面改正する

... 上澄液を試料溶液とする.この液につき薄層クロマトグラフィー 〈2.03〉 により試験を行う.試料溶液 5 µL を薄層 468 クロマトグラフィー用シリカゲルを用いて調製した薄層板にスポットする.次に酢酸エチル/ヘキサン/メタノール/ 469 ...

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第十五改正日本薬局方第一追補

第十五改正日本薬局方第一追補

... き,0.5 meq/L 以下である. 過酸化物の量(meq/L)= V × 2.5 V :0.01 mol/L チオ硫酸ナトリウム液の消費量(mL) (4) 遊離脂肪酸 本品 3 mL を正確に量り,2―プロパノ ー ル/ヘ プ タ ン/0.5 mol/L 硫 酸 試 液 混 液(40:10:1)15 mL を正確に加えて 1 分間振り混ぜる.10 分間放置した後, ヘプタン 9 mL 及び水 9 mL ...

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第十四改正日本薬局方第一追補

第十四改正日本薬局方第一追補

... 量 本品の粉末約 0.5 g を精密に量り,共栓遠心沈殿 管に入れ,薄めたメタノール(7 → 10)25 mL を加え,30 分間振り混ぜ,遠心分離し,上澄液を分取する.残留物は薄 めたメタノール(7 → 10)10 mL ずつで 2 回 10 分間振 り混ぜて遠心分離し,上澄液を分取する.全抽出液を合わせ, 薄めたメタノール(7 → 10)を加えて正確に 50 mL とし, ...

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