研究データに対するDOI登録ガイドライン
Microsoft Word - 研究データへのDOI登録ガイドライン
... 以下に、単独および複数機関から成るプロジェクトの例を示す ・単独の機関内のプロジェクトの例 図 3-4 は、機関内プロジェクトの例を示している。A 研究所内のプロジェク ト P は、プロジェクトで得られた研究データに対して新たに DOI を登録すると いうケースである。 A 研究所は、従来、論文に対して DOI の登録を行っており、 すでに JaLC ...
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2 観察研究データに対するマッチング 1 : 1 マッチング 対照群 治療群
... Full Matching Greedy Nearest Neighbor Matching METHOD = REPLACE METHOD = GREEDY METHOD = VARRATIO METHOD = OPTIMAL METHOD = FULL No Replacement Matching Yes Yes No Fixed Ratio Varia[r] ...
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「川崎市オープンデータの推進に関するガイドライン」 kawasaki od
... 第２章 オープンデータの推進に向けた取組の方向性 １ 対象とするデータ範囲 原則として本市のウェブサイトにおいて公開している情報を対象とする。 また、個人情報等で個人などの権利侵害に繋がる恐れがある情報や、個別法令で利用 に制約がある等の理由により二次利用が認められない情報は対象外とする。 ...
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2. 研究者情報システムの登録画面 ログインすると 研究者プロフィール登録画面に移動します メニュー欄 3 2 入力エリア 2 入力エリアにて 登録されているデータを確認することができます データの新規登録 修正 更新を行う場合には のメニュー欄から該当の項目を選択して入力エリア上で編集してください
... ④ データの追加更新が終わったら、 ④ 「登録」ボタンをクリックします 。 下記の画面が出 たら、「閉じる」ボタンをクリックしてください。これで登録作業は終了です。 ⑤ データを削除したい場合は、 ⑤ 「削除」ボタンをクリックします。下記のメッセージが 表示されたら、 「OK」ボタンをクリックします。これでデータが削除されます。削除さ ...
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「長寿のためのコレステロール ガイドライン2010 年版」に対する声明
... 同している問題である。コホート研究とは、ある時点で調査対象者を 登録し、その集団を何年間か追跡調査し、どのような疾患を発症した か、どのような疾患で死亡したかを調べ、登録時や追跡期間中の対 象者の臨床データとの関連を調べ、どのような因子がそれらの疾病 発症もしくは死亡に関連しているかを検討するものである。NIPPON DATA80 は 1980 年に登録された住民（約 ...
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電子化図面データ作成運用ガイドライン(案)
... 図面要領(案)では、こうした要求にも応えられるよう、例えば STRn といった 表記法を採用しています。これにより、設計対象により主構造あるいは副構造 に分類されるオブジェクトが多数生じた場合に対応することが可能です。 また、レイヤが増大すると一般的に作業効率は低下しますが、逆に 1 つのレ イヤに多くの図形要素を詰め込みすぎると、修正等への対応が困難になるため、 かえって非効率となります。このため作図者は、CAD ...
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データセンタの重要度／ティアレベル仕様決定のガイドライン
... 各手法の比較 全体として見れば、3 つの手法にはどれも、現在一般的に使用されている重要度/ティアには 4 つのレベル（1、2、3、および 4）があるという考えがあります。Uptimeの手法とSyskaの手 法の最大の問題点は、各レベルの違いを明確に区別するために必要な詳細情報がないというこ とです。対照的に、TIA-942 は、すべてのティアレベルで、通信インフラ、構成、電気、機械、 ...
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各種データ登録の手引き データ入力を行うウィンドウ入力の行い方 年度 修了証に表記する年月日 [ 登録 ] メニューの 各種データの登録 すべて登録して納品しています 説明は 来年度以降の登録でご参照いただくためのものです 年度 は 次のメニューから 各種データの登録 ウィンドウ ( ダイアログ )
... 通知表印刷の開始について 画面の左上で指定された学年次用の、①パラメータ書式が用意され、②１人以上の 児童の登録と、その児童の当該学年次用の「生徒コード」が名簿台帳に記録されて いるという、２つの条件を満たすことで、「通知表の印刷」ウィンドウで、通知表 の様式のプレビュー表示や印刷が可能となります。 ...
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サーバルームおよびデータセンタの電力密度仕様に関するガイドライン
... White Paper 120 サーバルームおよびデータセンタの電力密度の仕様を 決める場合、従来の方法はあいまいで誤解を招くこと がありました。また、1 平方メートルあたりという単 位を使用してサーバルームやデータセンタ全体の電力 密度を示しても、ブレードサーバのような高い電力密 度の IT 負荷に適合する電源や空調の容量を決定する には不十分です。今までは、高い電力密度の負荷を導 ...
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インヒビター保有先天性血友病患者に対する 止血治療ガイドライン :2013 年改訂版
... コンセンサスの得られた定義ではないが，「ITI 療法開始後 3ヵ月以降で，いずれかの 6ヵ月間でインヒビターが 20 ％以上減少しなくなった場合」に反応不良と考える．当面 は，同じ治療レジメンを継続することが推奨される（Grade C, Level IV ）が，変更する場 合には以下のことを考慮する．低用量レジメンの場合は，高用量レジメンへの変更を考慮 する（Grade C, Level IV ）．von Willebrand ...
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日本版敗血症診療ガイドライン2016 CQ8 敗血症性ショックに対するステロイド療法
... 12．推奨決定工程 本 CQ に関して，担当班から「敗血症性ショックに対してステロイドを投与する場合，ショック発生 6 時間以内にステロイ ドの投与を開始することを弱く推奨する」という推奨文が提案された。委員 19 名中 18 名の同意があり可決された。1 名の 反対委員は「早期投与群と晩期投与群との間で他の治療法が標準化できているかは不明であることから，患者の状態 に応じて対応が異なるとする」との意見であった。本 CQ ...
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日本版敗血症診療ガイドライン2016 CQ8：敗血症性ショックに対するステロイド療法
... CIRCI）」を生じる 1） 。「相対的副腎不全」という概念 を用いると，ステロイド投与は病態生理に即した選択 肢となり SSCG2004 に採用された 2） 。しかしその後， 迅速 ACTH（adrenocorticotropic hormone）負荷試験に よる総コルチゾール濃度測定では，実際に生体内で活 性を示すフリーコルチゾール濃度を正確に評価できな いため，ステロイドが有効な症例を選別できないこと ことから，SSCG2008 ...
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目 次 商品名 2 スマートフォン パソコンでメール設定 3 メールアドレスの登録 3 通報メールの設定 6 通信監視通報の設定 7 データについて 8 グラフ データの表示 8 体温データを保存する 10 家畜管理台帳の登録 13 新規登録 13 スケジュールについて 14 情報登録について 15
... システム構成上、短縮は出ませんのでご了承ください。 △停電、機器の故障、インターネット回線異常等で通信が切断される場合があります。 通信が切断した時はメール通報の受信もできませんので体温データの確認を 1 日 4 回以上行ってくださ い。通信が切断されている場合は電源が正常であることを確認した後、親機と子機を再起動（電源の OFF/ON）させてください。10～20 ...
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医学研究COIマネージメントガイドラインについて 2）日本医学会ガイドライン改定版
... 対し適切に謝意を表し、 その身元、所属、資金源及びその他の利害関係を記載し公開 する。 （３）各分科会の申告基準額以上であれば、 資金源（unlimited grant of companyは明記 されるべきである。 （４）臨床データ集計・管理、統計解析、データ解釈並びに論文作成においても スポンサー企業関係者が介入が全くないことを明記 すべきである。 ...
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インヒビターのない血友病患者に対する 止血治療ガイドライン :2013 年改訂版
... また，持続輸注の間，溶解後の製剤が長時間室温に置かれることになるが，コンファクト F， PPSB-ニチヤクは室温での含有凝固因子の安定性を検討したデータはない． 具体的な方法であるが，まず目標因子ピークレベルに必要な量をボーラスで 1 回輸注後， 各凝固因子のクリアランス値（mL/kg/h）を指標に，シリンジポンプなどを用いて持続輸注する． ...
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橋梁 3 次元データ流通に係る運用ガイドライン ( 案 ) 平成 24 年 9 月 国交省 国土技術政策総合研究所 情報基盤研究室
... 有料版（Google SketchUp Pro）では、DWG 形式や DXF 形式等とも互換性があり直接３ 次元 CAD と連携できる。また、無料版（Google SketchUp）でも skp 形式と互換性のある ソフトウェアを経由することで 3 次元 CAD と連携できる。その他、多くの３次元ソフト ウェアなどに「skp 形式」のデータを読込むことが可能である。 [r] ...
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成人の初発てんかん発作に対するガイドライン
... するか，未治療での経過をみるかについて以前から議論が多い．初回発作に引 き続く発作の再発危険は 23-71%と様々に報告されている 5) ．前方視的な研究を 含 み ， 初 回 の 全 身 け い れ ん に 続 い て 半 数 近 く の 患 者 で 再 発 が み ら れ な い 5,15,16,17,18) ．2 回目の非誘発性の発作があると，未治療では 3 回目の発作出現の ...
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doi:
... 前年に国連人権理事会が組織した実情調査委員会は，ミャンマー国内への入国許 可を与えられなかったが，バングラデシュ側難民キャンプでの聞き取り調査など にもとづいて， 8 月27日，ヤカイン州北部でのジェノサイド，ならびにヤカイン 州，カチン州，シャン州での人道に対する罪および戦争犯罪の容疑で，国軍最高 司令官ミンアウンフラインを含む国軍指導者に対する調査と訴追を求めた（完全 版の報告書は 9 ...
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検体提出前の準備 1 小児固形腫瘍観察研究の研究計画書 ( 新版 ) が施設倫理委員会で承認されればデータセン ターに連絡する ( 施設登録 ). データセンターから JCCG 検体保存センターにも伝達される. データセンター : 国立成育医療研究センター臨床研究開発センター小児がん登録室 1 15
... BBJ において血漿分離，および DNA 抽出のために使用する．できれば治療開始前，困難であ れば化学療法終了後の白血球回復時に採取する（白血球減少時の採取は避ける）．通常診 療の採血時に末梢血用 SRL 専用 EDTA-2Na 採血管に 5mL（乳児は 2～5mL）採取し， 末梢血用 BBJ 専用伝票（匿名化専用依頼書 C の 3,４枚目）とともに SRL に提出する． * 末梢血用 BBJ ...
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検証機関の登録申請ガイドライン
... (3) 検証主任者等による検証業務の遂行 検証機関は、全ての検証業務案件に対し、 1(2)に基づき当該登録区分について都内の営業 所に設置され、検証業務部門に所属する検証主任者を必ずあてなければならない。 検証機関は、登録区分ごとに東京都によって登録されている検証主任者若しくは講習会 を修了した検証担当者で、検証業務部門に配属されている者又は当該検証機関と検証業務 ...
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