申請書に会社名、技術者名の記載漏れ
6 入札の無効参加要件を満たしていないもの 委任状 入札書に 会社名 代表者名 代理人名の記載漏れのあるもの それぞれの押印に漏れのあるもの 入札書の価格を訂正したもの 判読の出来にくいもの 2 通以上の入札 その他不正行為が認められるもの 7 特記事項 (1) 今回決定した事業者と締結する契約は
... ④高所については、高所作業台等を使用し、低所と同等レベルの仕上がりにすること。 又、落下防止等の措置を講じ、安全に配慮すること。 ⑤ガラスの清掃範囲については、建物の外壁だけでなく館内のエレベーター、エスカレ ーター部分のガラス面等、設置されてるは全て含むものとする。ただし、レストラン ...
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( 別紙 1) 事業計画書 1. 申請者の概要 1 伝統的工芸品の品目名例 : 織 焼 ( 複数の場合は全て記載 ) 2 都 道 府 県 上記品目の指定地域 3 申 請 者 名例 : 組合 株式会社 4 代表者の役職 氏名 5 担当者の役職 氏名 6 住 所 7 電 話 番 号 8 ファックス番号
... 」には、当該事業に参画する申請者 の企業数（事業所数）を記載。 「組合総企業数（事業所数） 」には、 申請者が指定産地組合又は指定産地組合を含む場合は、当該組合 内における伝統的工芸品の製造を行う企業数（事業所数）を記載。 ...
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審査報告書 平成 29 年 5 月 17 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] パルモディア錠 0.1 mg [ 一般名 ] ペマフィブラート [ 申請者 ] 興和株式会社 [ 申請年
... 1563-74）。ESC/EAS の脂質異常症の管理に関するガイドライン（Atherosclerosis 2016; 253: 281-344）においても、FF と gemfibrozil のそれぞれの臨床試験の結果から、スタチンとの併用による横紋筋融解症の発現リスクの増加はフィブラ ...
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創業支援事業補助金 創業 < 事業計画 創業 等記入要領 > 創業支援事業補助金交付申請書様式第 1 号 日付について 申請書類を提出する年月日を記載してください 申請者について 申請日後に創業する方 個人名で申請してください 所在地欄には 住民票の住所を記載してください 申請日までの間に創業済みの
... ・「事業を経営したことがある（していた）」を選択した方は、必ず「職歴」にその社名 等の情報を記載してください。 ⑤申請者「職歴」について ・職歴については、申請者のご経験等を補足する重要な要素となりますので、社名だけ でなく、役職、簡単な業務内容及び勤続年数等も含めて、記載してください。 ...
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審議結果報告書 平成 30 年 9 月 5 日医薬 生活衛生局医薬品審査管理課 [ 販 売 名 ] ベオーバ錠 50mg [ 一 般 名 ] ビベグロン [ 申請者名 ] 杏林製薬株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 29 年 9 月 29 日 [ 審議結果 ] 平成 30 年 8 月 30 日に開催
... CYP2D6 の基質となる薬剤の併用は禁忌であることが注意喚起されているが、本薬は ...た場合、被験者への安全性の配慮からミラベグロンの添付文書での注意喚起を踏まえるとミラベグロン の投与が適さない患者を T301 試験に組み入れることが困難となるが、本薬の投与が可能と想定してい ...
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(1) 申請書 に記載された設備投資の内容( 申請書 5で記載する事項 ) が 必要十分な設備として 当該設備の導入の目的 ( 申請書 2で記載する事項 ) 及び事業者の事業の改善に資することの説明 ( 申請書 4で記載する事項 ) に照らして整合しているかどうかについて確かめること さらに 事業者
... うち、「金額」について「数量」に「単価」を乗じて計算調べを行った。さ らに、「金額」の合計について計算調べを行った。（＊） 3. 「申請書」に記載された設備投資の内容（「申請書」５で記載する事項）の ...
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1. 出店者リストについて 配布した出店者リストには 団体名 申請時に登録された店名 全出店者の氏名 学生番号を記載しています また 出店者リストは上から責任者 副責任者 その他の出店者順に記載しています 企画書と承諾書に記載する責任者 副責任者は 出店者リストと同様にしてください 出店者リストに変
... ○第５８回工大祭 １１月２４日（土）、２５日（日） 上記のように、今後の模擬店説明会を予定しています。詳しい日程が決まり次第、各棟の掲示板へのポスタ ー掲示や生協前中庭と正門前の立て看板設置、ホームページの更新および Twitter でお知らせいたします。ま ...
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(1) 助成金の交付の申請者と PCB 廃棄物の保管状況 1 助成金の交付の申請者 1. 申請者名 県 2. 申請者住所 ( 申請者住所 ) 電話番号 FAX 番号 3. 代表者名 職制 名前 4 連絡者名 所属 職制 名前 電話番号 FAX 番号 Mail 5. 備考 別紙 1 2PCB 廃棄物の
... ポリ塩化ビフェニル廃棄物の適正な処理の推進に関する特別措置法（平成 13 年法律第 65 号）第 13 条第１項の規定に基づく処分等措置を行うにあたり、ポリ塩化ビフェニル廃棄物処理基金を活用した代 執行支援事業による助成金の交付を受けたいため、中間貯蔵・環境安全事業株式会社が定める申込規約 ...
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様式第 1 号 ( 第 6 条関係 ) 記入例 ペア就労の実施開始日では なく 申請する日を記入 平成 30 年月日 沖縄県知事殿 申請者住所事業者名代表者氏名 御社の本社住所 社名 ( 登記簿どおりに記載 ) 代表者名例 : 代表取締役 印 印鑑登録されている会社の実印を押印 ( 丸判 ) 平成
... 例）・熟練職員の技術や知識を若手社員に継承し、社内の技術力を継続させる ・従業員の持つ高い技術や経験を利用し、若年者の技能継承と人材育成を図る 例） ・建築施工図面の基礎知識やＣＡＤによる設備施工図作成の初歩の習得 ...
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審査報告書 別 平成 28 年 7 月 14 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 る 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりであ 記 [ 販売名 ] ゼンタコートカプセル 3 mg [ 一般名 ] ブデソニド [ 申請者 ] ゼリア新薬工業株式会社
... 機構は、プラセボとの比較において、本剤 9 mg 群及び 15 mg 群で臨床的に問題となるような事象は 認められていないことを確認した。 7.R.2.2 メサラジンとの比較について 機構は、メサラジンと比較した本剤の安全性について、国内第 III 相試験成績をもとに検討した。 第 III 相試験において、メサラジン 3 g 群に比べて本剤 9 mg ...
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1 申請前確認書 ( 原本 1 部 ) 平成 29 年度第 2 回創業助成事業申請前確認書 は 確認事項に回答の上 申請書提出日 (11 月 1 日 ~9 日 ) 法人名 代表者名( 氏名 ) を記入し 鑑証明書のを押したものをご提出いただく必要があります 記入方法についての詳細は 申請書の記入例を
... 公証人の認証を受けた定款（※１）の写しを提出する必要があります。定款の変更を行っている場合 は、株主総会議事録の写しも添付してください。 また、法人を設立する際、設立の意義やその目的、自社の存在意義を客観的に示すもの等、企業理念 となるものを記述した設立趣意書（※２）を作成している場合、定款と併せてご提出ください。 ...
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審査結果 平成 24 年 11 月 19 日 [ 販売名 ] アービタックス注射液 100mg [ 一般名 ] セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) [ 申請者名 ] メルクセローノ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 24 年 3 月 19 日 [ 審査結果 ] 提出された資料から 本薬の頭頸部癌に対
... reaction の発現状況は、予防 的前投与として抗ヒスタミン薬のみが投与された患者では 108/422 ...reaction の発現率が低下した。この結果に基づき、国内における結腸・直腸癌の製造販売時 には infusion reaction の発現率が高い初回投与時にコルチコステロイド剤の併用を推奨して ...
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審議結果報告書 平成 29 年 9 月 11 日医薬 生活衛生局医薬品審査管理課 [ 販売名 ] 1 レバチオ錠 20mg 同懸濁用ドライシロップ 900mg 2 レバチオ OD フィルム 20mg [ 一般名 ] シルデナフィルクエン酸塩 [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ]
... 以上の用法・用量についての機構の判断、並びに添付文書における記載の詳細については専門協議で の議論を踏まえて最終的に判断したい。 7.R.6.2 A1481156 試験における用量変更及び米国における承認審査の経緯について 申請者は、 A1481156 ...
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番号 標識種別と掲示場所 寸法等 3 施工体系図 ( 下請契約のある工事 ) 工事作業所災害防止協議会兼施工体系図会社名安全衛生責任者発注者名会社名主任技術者安全衛生責任者工専門技術者工事名称主任技術者事担当工事内容自平成年月日工専門技術者工期年月日 ~ 年月日工期至平成年月日事担当工事内容工期年月
... ２ 公共工事の受注者（前項の規定により読み替えて適用される建設業法第二十 四条の七第一項の規定により同項に規定する施工体制台帳（以下単に「施工体制 台帳」という。）を作成しなければならないこととされているものに限る。）は，作成し ...
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審議結果報告書 平成 21 年 9 月 8 日 医薬食品局審査管理課 [ 販売名 ] シムビコートタービュヘイラー 30 吸入 及び同タービュヘイラー 60 吸入 [ 一般名 ] ブデソニド ホルモテロールフマル酸塩水和物 [ 申請者 ] アストラゼネカ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 19 年
... 投与時の毒性評価が可能と考える理由について、申請者に説明を求めた。 申請者は、イヌ 1 カ月間反復吸入投与試験において、技術的に投与可能な最大量である 15μg/kg/day を投与時の全身曝露量（C max ...
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審議結果報告書 平成 29 年 11 月 20 日医薬 生活衛生局医薬品審査管理課 [ 販 売 名 ] デュピクセント皮下注 300 mgシリンジ [ 一 般 名 ] デュピルマブ ( 遺伝子組換え ) [ 申請者名 ] サノフィ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 29 年 2 月 21 日 [ 審
... 効能・効果について 申請者は、申請効能・効果の設定根拠について、以下のように説明している。 ...7.R.2 の項のとおり、主要な臨床試験（R668-AD-1334 試験、R668-AD-1224 試験）で対象とした「TCS で効果不十分なアトピー性皮膚炎患者」は、Medium ...
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審議結果報告書 平成 18 年 12 月 7 日 医薬食品局審査管理課 [ 販売名 ] セレコキシブ [ 一般名 ] セレコキシブ [ 申請者 ] ファルマシア株式会社 ( 現 ファイザー株式会社 ) [ 申請年月日 ] 平成 14 年 12 月 17 日 [ 審査結果 ] 平成 18 年 10 月
... 申請者は、性別だけでなく、年齢及び体重の因子の影響について検討を行った結果、日本人 RA 及び OA 患者の PPK 解析対象（614 例）における症例別経験ベイズパラメータの性別、年齢及 び体重について層別解析を行い、それらの因子の影響を最も受けると考えられた高齢女性低体重 （50kg 未満）で、CL/F ...
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審査報告書 平成 28 年 8 月 30 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] コルヒチン錠 0.5 mg タカタ [ 一般名 ] コルヒチン [ 申請者 ] 高田製薬株式会社 [ 申請
... Dis. 2016; 0: 1-8） 一部の添付文書等では、妊娠中及び授乳中のコルヒチン投与は禁忌とされているが、健康成人女 性と比較して、コルヒチンが投与された FMF 患者における流産や奇形の発現率が高いことを示す 結果は得られていない。一方、FMF に対するコルヒチン治療が導入される以前の 1970 年代には、 FMF ...
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被保険者証への通称名・性別記載に関する申出書 介護保険被保険者証等の氏名表記について | 浦添市
... ② 通称名が社会生活上日常的に用いられていることを確認できる書類 3.通称名を記載する場合 、表面の氏名を通称名に書き換えて記載します。 4.氏名（本名） 、裏面の余白に記載します。 【職員処理欄】 ...
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別記 1 客観数値の算出方法について 客観数値は, 入札参加資格審査申請書 ( 以下 申請書 という ) への記載内容 ( 技術者に係 るものは, 申請書に添付された技術者経歴書への記載内容 ) をもとに, 次の算式によって計算し た値とする 算式 :3 A+B+C+D ただし, この式において,A
... (3) 県発注コンサルタント等業務における再受託の制限の状況 平成２６年１２月１日以降，平成２８年１１月３０日までの間に，県発注工事における 下請負の制限基準（平成１４年４月１日制定）第２項の規定により下請（再受託）制限の 措置を決定した者に対する当該措置を行った月数の合計値（以下「下請制限月数」という。 ） ...
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