点滴静注でのみ使用する
抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本
... るSOXレジメンの非劣性は示されていないと考えられます。 ＊1：非劣性マージンは実対照薬の有する効果を基に決定する 9 ） とされています。適切な非劣性マージンとしては、本試験の SP群に対するSOX群の非劣性限界を5ヵ月（SPIRITS試験におけるSP群のPFS中央値：6.0ヵ月とS-1単独投与群の PFS中央値：4.0ヵ月の中間点 ...
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アーゼラ点滴静注液 100 mgアーゼラ点滴静注液 1000 mgに関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はグラクソ スミスクライン株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません グラクソ スミスクライン株式会社
... 2006 年には GlaxoSmithKline 社は Genmab 社と共同開発に関する契約を締結し、同年より 開始したフルダラビンおよび alemtuzumab に抵抗性（DR）、またはフルダラビン抵抗性で 巨大リンパ節腫大（ >5 cm）により alemtuzumab 治療が適切でない（BFR）CLL 患者を対象 としたオファツムマブ単剤療法による第Ⅱ相試験（773 ...
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インフリキシマブBS点滴静注用100mg「日医工」
... 与した後，臨床症状や内視鏡所見等により治療効果を評価 すること。効果が認められない場合には，さらに継続投与 を行っても効果が得られない可能性があり，他の治療法を 考慮すること。また，10mg/kgへの増量や投与間隔の短縮 は， 5 mg/kg 8 週間隔投与による治療により効果は認めら れたものの，維持療法中に効果が減弱し，症状の再燃が認 められた患者に対して行うこと。増量又は投与間隔の短縮 ...
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ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ
... クレキサン皮下注キット2000IU グロウジェクト皮下注12mg 献血グロベニン-I静注用2,500mg 献血グロベニン-I静注用5,000mg KCL注20mEqキット「テルモ」 ケイセントラ静注用500 ケイセントラ静注用1000 ケイツーN静注10mg ...
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エダラボン点滴静注液30mgバッグ｢ケミファ」_インタビューフォーム
... 電子媒体の IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲 載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を 踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等 へのインタビューにより、薬剤師等自らが内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、 ...
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エダラボン点滴静注30mg｢NP｣配合変化【別紙1】
... 2）配合薬剤（つづき） No. 薬剤名 製造販売 主成分名 規格・単位 26 ハルトマン液-「HD」 ニプロファーマ 乳酸ナトリウム他 500mL・袋 27 ラクテックD輸液 大塚製薬工場 ブドウ糖他 500mL・袋 28 ラクテックG輸液 大塚製薬工場 D-ソルビトール他 500mL・袋 29 アミカリック輸液 テルモ ブドウ糖他 500mL・袋 30 アミグランド輸液 テルモ ブドウ糖他 500mL・袋 31 アミノトリパ 1 ...
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ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝ点滴静注ﾏﾙｺ 患者向医薬品ｶﾞｲﾄﾞ.doc
... ・この薬は、抗悪性腫瘍剤で、白金を含むグループに属する注射薬です。 ・この薬は、がん細胞の DNA 合成を阻害する作用により、がん細胞の増殖を抑制 します。 ・次の病気と診断された人に、医療機関において使用されます。 ◇ シスプラチン通常療法 ...
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別添 最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : キイトルーダ点滴静注 20 mg キイトルーダ点滴静注 100 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する固形癌 ~ 平成 30 年 12 月 厚生労働省
... MSI-High（PCR 法） （注 2 ） を有する固形癌患者 （注 3 ） を対象に、本剤 200 mg Q3W 投与の有 効性及び安全性が検討された。なお、画像評価で疾患進行が認められた場合に、疾患進 行を示す症状が認められない等の臨床的に安定している患者では、次回以降の画像評価 ...
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エダラボン点滴静注液30mg｢ケミファ」_インタビューフォーム
... 般、 IF 記載要領の一部改訂を行い IF 記載要領 2013 として公表する運びとなった。 2．IF とは IF は「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品の品 質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用のための情報、 薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書として、日病薬が記載要 ...
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プレバイミス点滴静注２４０ｍｇ
... 薬物相互作用 In vitro 試験 Invitro データから、レテルモビルは、OATP1B1/3、P-糖蛋白（P- gp）、BCRP、UGT1A1 及び UGT1A3 の基質であることが示唆された。 また、レテルモビルは、CYP3A の時間依存的な阻害作用又は誘導作 用、CYP2C8 の可逆的な阻害作用、CYP2B6 の誘導作用を有すること が示唆された。また、レテルモビルは、排出トランスポーターである ...
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ダラザレックス点滴静注 100 mg ダラザレックス点滴静注 400 mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は ヤンセンファーマ株式会社に帰属するものであり 当該情報を本薬剤の適正使用以外の営利目的に使用することはできません ヤンセンファーマ株式会社
... Combination Therapy with Bortezomib and Dexamethasone (3-week cycle regimen) The recommended dose of DARZALEX is 16 mg/kg actual body weight administered as an intravenous infusion acco[r] ...
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アシクロビル点滴静注用250mg「サワイ」201501
... ・脱水症状になりやすい人（腎臓に障害のある人や高齢の人など）では、この薬 の血中濃度が高く持続すると副作用があらわれやすくなるため、水分の補給を 十分に行ってください。 ・意識障害（気を失う、もうろう状態）などがあらわれるので、自動車の運転な どの危険を伴う機械の操作を行う場合には、十分に注意してください。腎臓に 障害のある人では、特に意識障害などがあらわれやすいので、状態によっては、 ...
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ガザイバ点滴静注1000mg 患者向医薬品ガイド
... された人においても、重度のインフュージョン リアクションがあらわれたと の報告があります。 ・Ｂ型肝炎キャリアといわれている人、または過去にＢ型肝炎ウイルスに感染し たことがある人がこの薬を使用すると、Ｂ型肝炎ウイルスによる肝炎があらわ れることがあります。このため、この薬の使用中および使用後は継続して肝機 能検査や肝炎ウイルス感染の検査が行われます。 ...
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Microsoft Word - パミドロン酸二Na点滴静注用15mg_30mg「サワイ」201607
... ・重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に腎機能検査が行われます。 ・血液中の電解質（血清カルシウム、リン、マグネシウム、カリウムなど）を測 定するために、血液検査が行われることがあります。 ・この薬で、血液中のカルシウムが低下することがあります。手指のしびれなど があらわれた場合には、ただちに受診してください。 ...
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社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2
... 2．試料 テイコプラニン点滴静注用 400mg「NP」 3．試験方法 １） テイコプラニン点滴静注用 400mg「NP」1 バイアルに注射用水 10mL を加え溶解した後、0.1mol/L 塩酸 または 0.1mol/L 水酸化ナトリウム液を滴下し、持続的な外観変化が認められた pH（変化点 pH）及び滴 下量（mL）を測定した。10mL ...
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バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売 状況」に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4．利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きた い。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医 ...
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Microsoft Word _ソリリス点滴静注300mg 同意説明文書 aHUS-ICF-1712.docx
... ソリリスの投与開始前に、医師または医療従事者から「ソリリスを投与される方へ（aHUS）」 及び「患者安全性カード」に従ってこの薬の安全性、有効性の説明、髄膜炎菌ワクチン等の 接種の必要性及び患者様のデータの取扱いの説明を十分に理解できるまで受け、さらにこの 「患者様 同意説明文書」の記載に従ってご確認ください。担当医師または医療従事者は、患 ...
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アバスチン rgbm 参考文献 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 参考
... 休薬期間中の Day 58，痙攣及び全身健康悪化が発現し，入院。入院中に痙攣の再発はなし。 脳 CT では出血又は虚血の所見なし。その後，チアノーゼが発現して心肺機能が低下，ICU に 移送して挿管及び心肺蘇生を実施。同日（Day 58），Grade 3の非重篤な心不全が発現し，カ リウム，マグネシウム，ノルエピネフリン，ドブタミンを投与。心不全が発現する前の最後に 受けたベバシズマブ投与，TMZ ...
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イリノテカン塩酸塩点滴静注液40mg・100mg「NK」
... また、副作用は、使用が長期間になると強くあらわれ、長く続くことがありま す。 ・体の抵抗力が弱まり、かぜなどの感染症にかかりやすくなることがあります。 人ごみを避けたり、外出後は手洗いやうがいなどをしたり、感染症にかからな いように気をつけてください。 ...
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オキサリプラチン点滴静注液50mg/100mg/200mg「サワイ」
... ・骨髄機能抑制（貧血、白血球減少、血小板減少）などの重篤な副作用がおこる ことがあり、中には死亡に至ることがあるので、定期的に血液検査、肝機能・ 腎機能検査などが行われます。 ・この薬を複数回使用した後や、使用開始から数時間後に、重篤な過敏症状（息 切れ、息苦しい、立ちくらみ、めまい、頭痛）がおこることがあります。これ らの症状があらわれたら、ただちに医師または看護師に連絡してください。 ...
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