• 検索結果がありません。

準(当該医薬品に関する部分に限る

た後に その賦課した税額が増加したときに限る ) は その追徴すべき不足税額 ( 当該減額更正前に賦課した税額から当該減額更正に基因して変更した税額を控除した金額 ( 還付金の額に相当する税額を含む ) に達するまでの部分に相当する税額に限る 以下この項において同じ ) については 次に掲げる期間

た後に その賦課した税額が増加したときに限る ) は その追徴すべき不足税額 ( 当該減額更正前に賦課した税額から当該減額更正に基因して変更した税額を控除した金額 ( 還付金の額に相当する税額を含む ) に達するまでの部分に相当する税額に限る 以下この項において同じ ) については 次に掲げる期間

... 条約等実施特例法」を「租税条約等の実施伴う所得税法、法人税法及び地方税法の特例等 に関する法律(昭和44年法律第46号) 」、「特定給付補てん金等係る雑所得等の金額」を 「特定給付補塡金等係る雑所得等の金額」改め、同条第3項中「第18条及び」を「同条 及び」、 ...

10

5 受入スペース 帰宅困難者等を受入可能なエントランスホール ロビー 多目的ホール 集会場 貸会議室その他これらに類する建築物の部分又は建築物の敷地内の部分 ( 風雨にさら されないよう措置されるものに限る ) をいう 6 備蓄品 災害時に備えた食料 水 ブランケット及び簡易トイレをいう 7 備蓄倉

5 受入スペース 帰宅困難者等を受入可能なエントランスホール ロビー 多目的ホール 集会場 貸会議室その他これらに類する建築物の部分又は建築物の敷地内の部分 ( 風雨にさら されないよう措置されるものに限る ) をいう 6 備蓄品 災害時に備えた食料 水 ブランケット及び簡易トイレをいう 7 備蓄倉

... 大規模災害時大量発生する帰宅困難者対応するため、この要綱において定め るところに従って実施される事業で、一時滞在施設に関する事業をいう。 2 協定 大規模災害発生時の帰宅困難者の受入れを行う一時滞在施設の所有者又は管理者 と、当該一時滞在施設の存する地方公共団体との間において、帰宅困難者の受入人数 ...

9

(1) 申込住宅が買主に引き渡される前に当該住宅に対する改修工事が行われる場合であって 当該工事が構造耐力上主要な部分について新設又は撤去を含むときは 当該工事の完了時であって当該部分の構造躯体が露出する時点 ( 当該工事が複数実施される場合はそのいずれか ) (2) 前号に規定する改修工事が構造耐

(1) 申込住宅が買主に引き渡される前に当該住宅に対する改修工事が行われる場合であって 当該工事が構造耐力上主要な部分について新設又は撤去を含むときは 当該工事の完了時であって当該部分の構造躯体が露出する時点 ( 当該工事が複数実施される場合はそのいずれか ) (2) 前号に規定する改修工事が構造耐

... イ住宅品確法施行規則第6条第1項規定する建設住宅性能評価係る現場検査 ロ住宅保証機構株式会社が付保した住宅瑕疵担保責任保険又は住宅瑕疵担保責任任意保険係る現場検査 ハ当会社において実施する住宅性能保証制度係る現場審査 ニ建築基準法第7条の規定による建築物に関する完了検査(昭和56年6月1日以降建築確認を受けた建 ...

9

(1) 相続税の納税猶予制度の概要 項目 納税猶予対象資産 ( 特定事業用資産 ) 納税猶予額 被相続人の要件 内容 被相続人の事業 ( 不動産貸付事業等を除く ) の用に供されていた次の資産 1 土地 ( 面積 400 m2までの部分に限る ) 2 建物 ( 床面積 800 m2までの部分に限る

(1) 相続税の納税猶予制度の概要 項目 納税猶予対象資産 ( 特定事業用資産 ) 納税猶予額 被相続人の要件 内容 被相続人の事業 ( 不動産貸付事業等を除く ) の用に供されていた次の資産 1 土地 ( 面積 400 m2までの部分に限る ) 2 建物 ( 床面積 800 m2までの部分に限る

... 31 1 .改正の概要 (※1) 固定資産税の課税対象となっているもの、又は営業用として自動車税若しくは軽自動車税の課税対象となっているもの、その他これら準ずるもの限る。 (※2) 被相続人債務がある場合は特定事業用資産の価額からその債務の額(明らか事業用でない債務の額を除く)を控除した額を猶予税額の計算の基礎とする。 (※3) ...

8

別添 1 一般用医薬品の区分リストについて の一部改正について新旧対照表 ( 傍線部分は改正部分 ) 改正後 改正前 別紙 2 第二類医薬品 (1)~(3) ( 略 ) 別紙 2 第二類医薬品 (1)~(3) ( 略 ) (4) 下表の 告示名 欄に掲げるもの (4) 下表の 告示名 欄に掲げるもの

別添 1 一般用医薬品の区分リストについて の一部改正について新旧対照表 ( 傍線部分は改正部分 ) 改正後 改正前 別紙 2 第二類医薬品 (1)~(3) ( 略 ) 別紙 2 第二類医薬品 (1)~(3) ( 略 ) (4) 下表の 告示名 欄に掲げるもの (4) 下表の 告示名 欄に掲げるもの

... 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第二百十 六条の二第一項の規定基づき厚生労働大臣が指定する医薬品及び期間の一部を改正する 件」 (平成 30 年厚生労働省告示第 260 号。以下「経過措置告示」という。 )が平成 30 年7月 6日告示され、同月8日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等の品質、有 ...

34

別添 2 特掲診療料の施設基準に係る届出書 保険医療機関コード 又は保険薬局コード 届出番号 連絡先 担当者氏名 : 電話番号 : ( 届出事項 ) [ ] の施設基準に係る届出 当該届出を行う前 6か月間において当該届出に係る事項に関し 不正又は不当な届出 ( 法令の規定に基づくものに限る ) を

別添 2 特掲診療料の施設基準に係る届出書 保険医療機関コード 又は保険薬局コード 届出番号 連絡先 担当者氏名 : 電話番号 : ( 届出事項 ) [ ] の施設基準に係る届出 当該届出を行う前 6か月間において当該届出に係る事項に関し 不正又は不当な届出 ( 法令の規定に基づくものに限る ) を

... No 氏名 職種 非常勤 常勤 各リハビリテーション規定される、経験を有する者については、「経験」欄経験を有する又は研修を修了したリハビリテーション名を記載すること。 経験 ...

244

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (

... Ⅴ.治療に関する項目 1. 効 能 ま た は 効 果 青年性扁平疣贅、尋常性疣贅。 2. 用 法 お よ び 用 量 ヨクイニンエキスとして、通常成人1日 1.0~2.0gを 3回分割経口投与する。(ヨクイニンエキス錠「コ タロー」は、通常成人1日9~18 錠を3回分割経口 投与する。ヨクイニンエキス散「コタロー」は、通常 成人1日 ...

23

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MRと略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 ( 以

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MRと略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 ( 以

... 2.毒性 注)タザノラストをラット及び家兎経口投与した場合、血漿中はタザノラストはほ とんど認められず、大部分は代謝物のアシタザノラストであった。また、アシタザ ノラスト水和物を経口投与した場合の血漿中アシタザノラスト濃度は、等モル量の タザノラストを投与した場合よりも低い値であった 14)15) 。以上のことより、タザノ ...

40

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (

... Ⅰ.概要に関する項目 1.開発の経緯 主成分であるプロピオン酸クロベタゾールはグラクソスミスクライン社によって 1970 年代後半開発された、Strongest ランクされるステロイド剤である。本剤はステロ イド外用剤としては最強の効力を有するため、その臨床的有用性は高いと判断し、今 回開発する至った。 ...

19

IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師

IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師

... 3) MRSA 感染症モデルに対する抗菌作用及び創傷治癒作用 スクロードパスタ及び標準製剤(精製白糖・ポビドンヨード配合剤)の生物学的同等 性について、Hydrocortisone 負荷雄性ラット円形切除創 MRSA 感染症モデルを用い て創傷治癒作用、 抗菌作用及び皮膚組織の再生及ぼす影響を指標とした薬効薬理比 較試験を実施して評価した。 その結果、 感染部位の肉眼的評価、 円形切除創面積より算 出した治癒促進率、 ...

30

ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情

ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情

... 届出時の直近 3 ヶ月のうち、後発医薬品の使用率が 70(60)%を下回る月がある場合でも、直近 3 か 月間の合計で後発医薬品の使用率が 70(60)%以上である場合は算定できる。 届出を行った医療機関において、毎月、直近 3 か月間の後発医薬品の使用率が 70(60)%以上である ...

9

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (

... 2.薬理作用 (1)作用部位、作用機序 プラバスタチンはコレステロール生合成の律速段階である HMG-CoA からメバロン酸への変換関与する HMG-CoA 還元酵素を競合的阻害し、コレステロールの生合成を抑制する。このプラバスタチンの主要な作用部位は肝臓である。 肝臓においてコレステロールの生合成が阻害され細胞内のコレステロール量が減少すると、 LDL(低比重リポタンパク) 受容体活性が増強し、LDL ...

28

IF 利用の手引きの概要ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会

IF 利用の手引きの概要ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会

... 2 変えたイミノジベンジル系化合物の合成着手 し, 1948年同社のHäfligerらによってイミプラミンが合成された。1950年代 入りフェノチアジン系化合物のクロルプロマジンが精神分裂病有効であ ることが発見され,同じ三環系のイミノジベンジル系化合物の精神分裂病への 応用興味が持たれた。 1957年スイスの精神科医Kuhnにより,イミプラミン ...

46

IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師

IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師

... ― 目 次 ― (FC48) Ⅰ.概要に関する項目・・・・・・・・・・・・・・・・・・・… 1 1.開発の経緯・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・… 1 2.製品の特徴及び有用性・・・・・・・・・・・・・・… 1 Ⅱ.名称に関する項目・・・・・・・・・・・・・・・・・・・… 2 1.販売名・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・… 2 ...

21

記 記 1.~6.( 略 ) 7. 医薬品の再審査申請時に添付する資料のうち 既に終了した製造販売後臨床試験 使用成績調査又は特定使用成績調査に関する資料について 当該試験 調査実施当時の GPSP 実施体制等を確認し 機構が実質的な適合性に対する調査を行う相談に関する要綱医薬品再審査適合性調査相談

記 記 1.~6.( 略 ) 7. 医薬品の再審査申請時に添付する資料のうち 既に終了した製造販売後臨床試験 使用成績調査又は特定使用成績調査に関する資料について 当該試験 調査実施当時の GPSP 実施体制等を確認し 機構が実質的な適合性に対する調査を行う相談に関する要綱医薬品再審査適合性調査相談

... ① 予定している形状、構造、効能・効果・性能、用法・用量・使用方法から判 断できる承認申請の申請区分及び添付資料、副成分の使用前例などが簡易相 談の対象なります。 ② 記載整備及びMFについて、「再生医療等製品の製造販売承認申請に際し留 意すべき事項について」(平成26年8月12日薬食機参発0821厚生労 働省大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)通知)及び ...

37

製品名 ( 販売会社 - 製造販売元 ) 日本一般用医薬品連合会が加盟協会会員会社の製品のうち製造又は販売を確認した製品を掲載しています OTC 版 DSU に関する質問は日本一般用医薬品連合会に FAX 又はメールでお願いします 製品についてのお問い合わせは当該企業にお願い申し上げます コウドン

製品名 ( 販売会社 - 製造販売元 ) 日本一般用医薬品連合会が加盟協会会員会社の製品のうち製造又は販売を確認した製品を掲載しています OTC 版 DSU に関する質問は日本一般用医薬品連合会に FAX 又はメールでお願いします 製品についてのお問い合わせは当該企業にお願い申し上げます コウドン

... 平成29年7月4日付け厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課長通知(薬生安発0704第1号)により、下記医 薬品の使用上の注意が改訂されましたので、改訂内容をお知らせいたします。 【医薬品名】コデインリン酸塩水和物及びジヒドロコデインリン酸塩を含有する製剤(かぜ薬・鎮咳去痰薬) 改訂箇所 改訂内容(下線部追記) ...

9

試験問題の作成に関する手引き ( 平成 26 年 3 月 ) 目次 第 1 章 医薬品に共通する特性と基本的な知識 Ⅰ 医薬品概論 1) 医薬品の本質 2) 医薬品のリスク評価 3) 健康食品 Ⅱ 医薬品の効き目や安全性に影響を与える要因 1) 副作用 2) 不適正な使用と有害事象 3) 他の医薬品

試験問題の作成に関する手引き ( 平成 26 年 3 月 ) 目次 第 1 章 医薬品に共通する特性と基本的な知識 Ⅰ 医薬品概論 1) 医薬品の本質 2) 医薬品のリスク評価 3) 健康食品 Ⅱ 医薬品の効き目や安全性に影響を与える要因 1) 副作用 2) 不適正な使用と有害事象 3) 他の医薬品

... 医薬品の作用は、全身作用と局所作用とがあることは前述べたが、有効成分の性状はさま ざまであり、それぞれ特徴がある。医薬品がどのような形状で使用されるかは、その医薬品の 使用目的と有効成分の性状と合わせて決められる。そうした医薬品の形状のことを剤型という。 ...

350

(8) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要綱 ( 別添 8) (9) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 9) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 医療機器及び体外診断用医薬品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 10) 3. 優先対面助言

(8) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要綱 ( 別添 8) (9) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 9) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 医療機器及び体外診断用医薬品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 10) 3. 優先対面助言

... (2)医薬品手続相談、医薬品再評価・再審査臨床試験計画相談及び医薬品再評価・再審査臨床試験 終了時相談を希望する場合、並びに優先対面助言品目のうち対面助言の優先的な取扱いを希望す る場合は、実施日を調整するため、独立行政法人医薬品医療機器総合機構審査等業務関係業務 方法書実施細則(平成16年細則第4号。以下「業務方法書実施細則」という。)の様式第1号 ...

80

丸井吉祥寺店武蔵野市吉祥寺南町 店舗 14 建築物の構造耐力上主要な部分が昭和 56 年 6 月 1 日以降におけるある時点の建築基準法 ( 昭和 25 年法律第 201 号 ) 並びこれに基づく命令及び条例の規定 ( 構造耐力に係る部分 ( 構造計算にあっては 地震に係る部分に限る )

丸井吉祥寺店武蔵野市吉祥寺南町 店舗 14 建築物の構造耐力上主要な部分が昭和 56 年 6 月 1 日以降におけるある時点の建築基準法 ( 昭和 25 年法律第 201 号 ) 並びこれに基づく命令及び条例の規定 ( 構造耐力に係る部分 ( 構造計算にあっては 地震に係る部分に限る )

... Ⅱ.大規模の地震 ※ の震動及び衝撃に対して倒壊し、又は崩壊する危険性がある。 Ⅲ.大規模の地震 ※ の震動及び衝撃に対して倒壊し、又は崩壊する危険性が低い。 ※ 大規模の地震とは、震度6強から7達する程度の地震をいい、いずれの区分該当する場合であっても、違法建築されたものや劣化が放置されたものでない限りは、震度5強程度の中規模地震に対しては損傷が生ずるおそれは少なく、 ...

8

費 ( 浄化槽を当該事業と併せて設置する場合は 当該集会所の便器から当該浄化槽までの配管に係る経費を含み 工事に要する費用に限る ) (4) 耐震診断事業自治会等がその所有する集会所に係る耐震診断を行う場合に要する経費 ( 補強ブランの作成費を含む ) 2 一の増改築工事が 前項第 2 号に掲げる事

費 ( 浄化槽を当該事業と併せて設置する場合は 当該集会所の便器から当該浄化槽までの配管に係る経費を含み 工事に要する費用に限る ) (4) 耐震診断事業自治会等がその所有する集会所に係る耐震診断を行う場合に要する経費 ( 補強ブランの作成費を含む ) 2 一の増改築工事が 前項第 2 号に掲げる事

... 2 一の増改築工事が、前項第2号掲げる事業と同項第3号掲げる事業の両方該当する場合あ っては、いずれか一方の事業を補助金の交付の対象とする。 3 第1項各号掲げる事業において、国、県若しくは本市からの補償金の交付又は損害保険契約よ ...

5

Show all 10000 documents...

関連した話題