注）注意−医師等の処方せんにより使用すること
日本標準商品分類番号 投与間隔と投与量早見表 の 血漿分画製剤生物学的製剤基準乾燥濃縮人血液凝固第 Ⅹ 因子加活性化第 Ⅶ 因子 薬価基準収載 献血 特定生物由来製品 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 監修 / 東京医科大学病院臨床検査医学科福武勝幸主任教授
... （7）手術時における本剤の使用経験はないので、使用する場合は、治療上の有益性と危険性を十分 に考慮すること。 （8）在宅自己注射は、軽度又は中等度の出血を対象とする。在宅自己注射は、患者又はその家族が ...
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日本標準商品分類番号 適正使用と安全管理の手引き 結核化学療法剤 * 劇薬 処方箋医薬品 ベダキリンフマル酸塩錠 薬価基準収載 * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 警告 1) 本剤に対する耐性菌発現を防ぐため 結核症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで投与
... 劇薬、処方箋医薬品 ＊ ベダキリンフマル酸塩錠 薬価基準収載 【警告】 1）本剤に対する耐性菌発現を防ぐため、結核症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導の もとで投与し、適正使用に努めること。 ［本剤の投与は、製造販売業者が行うRAP（Responsible Access ...
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資料 1 薬の処方せんの使用期間の徒過の防止について 現状 処方せんの使用期間は 交付の日を含めて 4 日以内 ただし 特殊の事情があると認められる場合は 医師の判断により延長が可能 医療機関が用いる処方せんの使用期間欄の記載は 文字が小さく患者が見落としやすい 処方せんに使用期間を記載すること以外
... ３連休前の金曜日に病院から処方せんをもらったが、使用期間があることを知らず、連休明けの 火曜日に薬局に提出したところ、当該処方せんは使用期間の４日間を過ぎているので無効と言われ た。法令で使用期間は休日を含めて交付日から４日以内と定められており、使用期間を過ぎた場合 ...
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第 7 版 ベリプラスト P コンビセット専用付属機器 HAND BOOK 血漿分画製剤 ( 生理的組織接着剤 ) 薬価基準収載 注 ) 注意 医師等の処方箋により使用すること 禁忌 ( 次の患者には適用しないこと ) (1) 本剤の成分又は牛肺を原料とする製剤 ( アプロチ二ン等 ) に対し過敏症
... Medical Devices for Beriplast ベリプラストPコンビセット組織接着用の処方時にご使用いただける付属機器を無償でご提供しております。 ベリプラストPコンビセット専用付属機器には製品に付属している調製器セット内のアプライノズルの他にも 別途提供している各種機器がございます。 ...
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2015 年 6 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 劇薬処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること デュピュイトラン拘縮治療剤 承認番号 22700AMX 薬価収載 薬価基準未収載 販売開始 国際誕生 2010 年 2 月 注射用コラゲナーゼ
... ® 注 射 用 」 （ 一 般 名 ： コ ラ ゲ ナ ー ゼ （ ク ロ ス ト リ ジ ウ ム ヒ ス ト リ チ ク ム ） ） は 「 デ ュ ピ ュ イ ト ラ ン 拘 縮 」 を 効 能 ・ 効 果 と し て 製 造 販 売 承 認 さ れ 、 以 下 の 承 認 条 件 が 付 さ れ ま し た 。 本 剤 の 適 正 使 用 及 び 市 販 後 に お け る 安 全 性 確 ...
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- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 効能又は効果 用法及び用量の一部変更 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 5 月 劇薬 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) エタンブトール製剤 エタンブトール塩酸塩錠 このたび 標記製品の 効
... 2)～4)省略 5)皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒 性表皮壊死症（Lyell症候群）、紅皮症（剥脱性皮膚 炎）：皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、 中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）、紅皮症（剥脱性皮 膚炎）があらわれることがあるので、観察を十分に行 い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、 適切な処置を行うこと。 ...
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2020 年 5 月 ( 第 15 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2018 に準拠して作成 = 登録商標 剤 形硬カプセル剤 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 規格 含量 一般
... ZW の抗血液凝固作用が顕著に発現したが，忍 容性は概ね良好であった。抗血液凝固作用に起因する所見として，消化管内容物及び鼻汁の黒 色化，尿の赤色化，フィブリノゲンの軽度な高値，トロンビン時間，プロトロンビン時間及び 活性化部分トロンボプラスチン時間の軽度な延長，投与部位，皮下組織，リンパ節，胸腺，心 ...
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**2010 年 7 月改訂 ( 第 22 版 ) *2009 年 12 月改訂 1) 規制区分 : 処方せん医薬品注貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱に表示の使用期限内に使用すること (7 年 ) タミフルカプセル 75 日本標準商品分類番号 承認番号 21200AMY00238 薬
... （発熱、頭痛及び筋肉痛） の軽減 （発熱は腋窩体温が37.0℃未満、頭痛及び筋肉痛は (ほとんど 気にならない)又は(症状がない)の状態が24時間以上持続し た場合を軽減と定義） した率をプラセボを対照に二重盲検法 により比較した。登録された333例の内、同意撤回又は有効 性のデータが評価できない15例を除いた318例を有効性解析 ...
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日本標準商品分類番号 年 9 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 経口抗真菌剤処方せん医薬品 * Itrizol Oral Solution 1% 一般名 : イトラコナゾール 薬価基準収載 * 注
... 深在性真菌症の主な原因真菌はカンジダ及びアスペルギルスですが、予防投与開始時には、 HEPAフィルター等で空調管理された病室で無菌管理されている場合が多いため、外因性であ るアスペルギルスによる感染リスクは低く、内因性である常在真菌のカンジダによる感染を予 防する必要があります。一方、非無菌管理時又は外来移行時には、外因性であるアスペルギル ...
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**2019 年 6 月改訂 ( 第 4 版 ) *2018 年 2 月改訂 日本標準商品分類番号 ビグアナイド系経口血糖降下剤日本薬局方メトホルミン塩酸塩錠 METFORMIN HYDROCHLORIDE 劇薬処方箋医薬品 : 注意 - 医師等の処方箋により使用する
... （2）腎機能や脱水症状等患者の状態に十分注意して投与 の中止や減量を検討すること。特に75歳以上の高 齢者では、乳酸アシドーシスが多く報告されており、 予後も不良であることが多いため、本剤投与の適否 をより慎重に判断すること。［他社が実施した国内 ...
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**2017 年 11 月改訂 ( 第 4 版一部包装規格の販売中止に基づく改訂 ) *2016 年 7 月改訂 貯法 : 室温保存 気密容器使用期限 : 外箱等に表示 規制区分 : 処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 選択的 AT1 受容体ブロッカー日本薬局方バルサルタン錠
... のアリスキレンとの併用については、治療上やむを得 ないと判断される場合を除き避けること。 （「3.相互作 用」の項参照） ⑷本剤の投与によって、初回投与後、一過性の急激な血 圧低下（失神及び意識消失等を伴う）を起こすおそれ があるので、そのような場合には投与を中止し、適切 ...
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日本標準商品分類番号 経口血小板産生促進剤 / トロンボポエチン受容体作動薬 薬価基準収載 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 適正使用ガイド 監修責任者 : 武蔵野赤十字病院院長泉並木先生 2. 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 2.1 本剤の成分に
... また，微熱がみられることがあり，DVT は明らかな感染源を欠いた発熱の原因であることがある。 特に術後患者ではその可能性が高くなる。発症した場合の肺塞栓症の症状としては，息切れや胸膜 性胸痛などがある 8） 。 2）門脈血栓症（PVT）：急性門脈血栓症は，膵炎（原因）など他の障害が併存する場合と腸間膜静脈 ...
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2017 年 2 月改訂 ( 第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤 形凍結乾燥注射剤 製剤の規制区分 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 規格 含量 1 バイア
... 投与群で体重減少､赤血球数､ヘモグロビン及びヘマトクリット値の減少､ALT の増 加並びに肝臓及び腎臓の重量増加の他､骨髄及びリンパ系器官の萎縮性変化､肝細胞のグリコーゲン減 少及び壊死並びに消化管の粘膜下組織の炎症等が観察され､投与開始 15 日目（2 サイクル目の投与初日） ...
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- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 12 月 ( 23-9) 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 ( 日本薬局方アセタゾラミド ) ( アセタゾラミドナトリウム注射剤 ) ( アセタゾラミド錠
... これに伴い、［重要な基本的注意］の「電解質失調」を「電解質異常」に変更し、［その他の副作用］の［代謝 異常］の項から「電解質失調（代謝性アシドーシス、血清カリウムの低下等）」を削除しました。 （自主改訂） 従来から、「ショック」を記載しておりましたが、「アナフィラキシー」、「アナフィラキシーショック」の報告がある ...
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日本標準商品分類番号 年 8 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 ヒト型抗 CD38 モノクローナル抗体生物由来製品劇薬処方箋医薬品 * 一般名 : ダラツムマブ * 注意 - 医師等の処方箋によ
... 2）授乳婦に投与する場合には授乳を中止させること。［本剤のヒト乳汁中への移行は検討されて いないが、ヒトIgGは乳汁中に移行するので、本剤も移行する可能性がある。］ － 解 説 － 1）妊娠時の本剤投与に関するリスクを評価するヒト又は動物でのデータはございません。IgG1 ...
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日本標準商品分類番号 総合製品情報概要 処方箋医薬品 注意 医師等の処方箋により使用すること 膵消化酵素補充剤 パンクレリパーゼ製剤 禁 忌 次の患者には投与しないこと 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. ブタ蛋白質に対し過敏症の既往歴のある患者 薬価基準収載
... Ⅲ . 製剤上の特性 1. 製剤設計 本剤は、膵外分泌機能不全患者の消化吸収能を改善できるよう製剤設計がなされた。リパクレオン顆粒は、 胃内での失活を防ぐために耐酸性を持たせた腸溶コーティングを施されている。また、粒径を1.0～1.2mm ...
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2017 年 5 月改訂 ( 第 14 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤形フィルムコート錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 医師等の処方箋により使用すること ) 錠
... 師 等 の日 常 業 務 において欠 かすことができない医 薬 品 情 報 源 として活 用 して頂 き た い 。しかし 、薬 事 法 や 医 療 用 医 薬 品 プロモ ー ショ ン コ ー ド等 に よ る 規 制 に より、 製 薬 企 業 が医 薬 品 情 報 として提 供 できる範 囲 には自 ずと限 界 がある。 IF は日 病 薬 の記 載 要 領 ...
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**2019 年 6 月改訂 ( 第 5 版 ) *2018 年 2 月改訂 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱等に表示注意 : 取扱い上の注意 の項参照 規制区分 : 劇薬 処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 日本薬局方 ビグアナイド系経口血糖降下剤 承認番号 薬価収載販売
... 痛、過呼吸等）があらわれた場合には、直ちに受診 すること。（「4.副作用⑴重大な副作用」の項参照） 4ヨード造影剤を用いて検査を行う患者においては、 本剤の併用により乳酸アシドーシスを起こすことが あるので、検査前は本剤の投与を一時的に中止する こと（ただし、緊急に検査を行う必要がある場合を ...
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*2019 年 3 月改訂 ( 第 2 版 使用上の注意の項の改訂 ) 2019 年 2 月作成 抗精神病剤 日本標準商品分類番号 DK2-1 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) Quetiapine Fumarate Tablets FFP 貯法 :
... 本剤に特異的な解毒剤はないため維持療法を行う こと。早期の胃洗浄は有効である。呼吸抑制があ らわれた場合には気道の確保、人口呼吸等の適切 な処置を行うこと。低血圧があらわれた場合には 輸液、交感神経作動薬の投与等の適切な処置を行 うこと。ただし、アドレナリン、ドパミンは、本 ...
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医薬品リスク管理計画 (RMP) 日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 本剤を使用するにあたっての注意点 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ドネペジル塩酸塩口腔内崩壊錠 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分又はピペリジン誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者
... レビー小体型認知症は脳の中にレビー小体というたんぱく質 のかたまりがたまり、脳の神経細胞が変質し、やがて脳の細 胞が死んでしまう病気です。脳のもっとも外側の大脳皮質にレ ビー小体が多くたまると、認知症症状があらわれます。脳の 中心部にある脳幹にたまると、動作が遅くなる、手足がこわば ...
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