注意を要するその他の副作用
請者は以下のように説明した上で 承認時までの臨床試験で認められた副作用の種類と同様であり 主な副作用は承認時より添付文書の その他の副作用 の項に記載していることから 新たな対応は不要と考えることを説明した 性別について 副作用発現割合は女性 25.1%(132/526 例 ) であり 男性 19.
... 請者は以下のように説明した上で、承認時までの臨床試験で認められた副作用の種類と同様であ り、主な副作用は承認時より添付文書の「その他の副作用」の項に記載していることから、新た な対応は不要と考えることを説明した。 性別について、副作用発現割合は女性 ...
10
目次 市販直後調査結果の概要 3 1. 調査対象 3 2. 副作用の収集状況 3 医薬品リスク管理計画書 (RMP) におけるリスクについて 6 その他の副作用について 7 まとめ 8 2
... が報告され、本剤の投与開始後に「自殺念慮」、「軽躁」、「易刺激性」などの自殺につながるおそれ のある副作用が発現したとの報告も入手しております。つきましては、本剤投与にあたっては、引き続 ...
9
し 自ら治験を実施する者が実施した治験において発生した副作用等については 規制当局へ報告する必要があることに留意すること なお この注意事項は 被験薬に係る副作用等情報を実施医療機関の長に通知するよう 自ら治験を実施する者に義務付けている医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 ( 平成 9 年厚生
... と記載すること。ただし、自ら治験を実施する者が実施した治験において発生した 副作用等については、規制当局へ報告する必要があることに留意すること。なお、 この注意事項は、被験薬に係る副作用等情報を実施医療機関の長に通知するよう、 ...
9
はじめにContents調査概要注意を要する副作用の発現状況2 1. はじめに 謹啓 先生方におかれましては ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は 格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます PDE4 阻害剤 オテズラ錠 10mg 20mg 30mg ( 以下 オテズラ ) は2016 年
... ４. 注意を要する副作用の発現状況 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ・11 1）消化管障害 ...
14
Ⅱ. 使用上の注意 の改訂 改訂概要 ( 自主改訂 ) 副作用 の項の 副作用発生状況の概要 にの結果を追記するとともに 重大な 副作用 及び その他の副作用 の項の副作用発現頻度にも反映しました なお 今回新たに追記 した副作用はありません 改訂内容 改訂後 ( 下線部改訂 ) 改訂前 ( 点線部
... 【改訂内容】 改 訂 後（下線部改訂） 改 訂 前（点線部削除） 4.副作用 承認時までに国内で実施された臨床試験で、安全 性評価対象症例702例中132例（18.80%）に副作用 が認められ、211例（30.06%）に臨床検査値異常が認 められた。主な副作用は、下痢23例（3.28%）、頭痛 12例（1.71%）、軟便10例（1.42%）等であった。また、 ...
12
3 重要な副作用等に関する情報 平成 23 年 10 月 25 日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち重要な副作用等について, 改訂内容等ととも に改訂の根拠となった症例の概要等に関する情報を紹介いたします 1 アナストロゾール 販売名 ( 会社名 ) アリミデックス錠 1mg( アストラゼネ
... 中止５日後 【胸部X線】：（肺野縮小）なし，（陰影分布）両側性/下肺野，（陰影の性状）スリガラス影（淡い浸潤影） 中止９日後 【胸部X線】：改善なし 中止12日後 【胸部X線】：（肺野縮小）なし，（陰影分布）両側性/下肺野，（陰影の性状）スリガラス影（淡い浸潤影） 中止19日後 【胸部X線】：（肺野縮小）なし，（陰影分布）両側性/下肺野，（陰影の性状）スリガラス影（淡い浸潤影） ...
7
目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過
... いずれか 1 種の抗てんかん薬投与群に無作為割付された患者の自殺行動/念慮のリスクは、プ ラセボ群の患者よりも 2 倍近く高かった〔調整済み相対リスク 1.8、95％CI［1.2～2.7］〕。 自殺行動/念慮の推定発生率は、プラセボ群（16,029 人）の 0.24％に対し、抗てんかん薬群 （27,863 人）は ...
40
目次 総論 この手引きについて一般的指針 PK/PDによる分類主な抗菌剤の特徴 (1)βラクタム剤主な抗菌剤の特徴 (2) その他抗菌剤の参考数値臓器移行性検査結果のワンポイント小児 妊婦の一般的抗菌剤の注意効かない組み合わせ 副作用主な細菌主な耐性菌 各論 成人院内肺炎 ( 群別分類 注意点 )
... 当院キノロン剤のうち、腎排泄型＝尿中移行が良いものは、クラビットである。オゼックスについては、尿中未変化体が 50％以下で少ない。それでもかなりの高濃度で移行しているので、治療量が不足するということはない。従って、濃度依存 型薬物であるが、血中濃度を上げるような投与方法をせずともよい。 ...
30
ジオトリフ R の副作用 特に注意すべき副作用 間質性肺疾患 (ILD) 頻度の高い副作用 下痢発疹 / ざ瘡様皮膚炎など爪の異常 ( 爪囲炎など ) 口内炎 その他の重大な副作用 肝不全 / 肝機能障害心障害皮膚粘膜眼症候群 (Stevens-Johnson 症候群 ) 消化管潰瘍 / 消化管出血
... 頻度の高い副作用 ジオトリフ ® による下痢、皮膚症状、爪の異常（爪のまわりの炎症など）、口内炎の初回発現時期 国際共同第Ⅲ相臨床試験（LUX-Lung3）の全症例における発現率 ジオトリフ ® ...
18
4 重要な副作用等に関する情報 平成 28 年 11 月 22 日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち重要な副作用等について, 改訂内容等ととも に改訂の根拠となった症例の概要等に関する情報を紹介します 1 ポラプレジンク 販売名 ( 会社名 ) プロマック顆粒 15%, 同 D 錠 75(
... 赤血球，血小板の減少が認められ，骨髄異形成症候群疑いと して経過観察していた。 胃潰瘍の既往があり，本剤の投与を開始（75mg×２回/日）。 また，経腸成分栄養剤を含む他の併用薬剤の投与も開始。 血液検査にて，ヘモグロビン（Hb）5.3g/dLに低下が認められ， 高度貧血を指摘された。また，白血球・血小板も低下しており， ...
8
使用上の注意の改訂理由 副作用( その他の副作用 ) 妊婦, 産婦, 授乳婦等への投与 臨床検査結果に及ぼす影響 の項の改訂について ( 薬生安通知によらない改訂 ) 先発医薬品の改訂に伴い 同様の改訂を行い注意をお願いすることとしました ここでお知らせした内容は 田辺製薬販売株式会社ホームページ
... 咳嗽，呼吸困難，胸部 X 線異常，好酸球増多等があら われた場合には投与を中止し，副腎皮質ホルモン剤の 投与等の適切な処置を行うこと． 6） 痙攣，意識障害等の中枢神経症状：観察を十分に行い， このような症状があらわれた場合には投与を中止する など適切な処置を行うこと．特に腎障害や中枢神経障 ...
6
使用上の注意改訂 Ⅰ. 改訂内容 ( 下線部追加改訂 ) 改訂後 改訂前 3. 副作用 3. 副作用 ( 略 ) ( 略 ) モサプリドクエン酸塩水和物を併用したバモサプリドクエン酸塩水和物を併用したバリウム注腸 X 線造影検査試験の成績 : 承認リウム注腸 X 線造影検査試験の成績 : 投与時まで
... 2．重要な基本的注意 ⑶自宅で服用させる場合は、次の点に留意すること。 3）飲み始めのコップ 2 ～ 3 杯目までは、特にゆっくり服用さ せ、アナフィラキシー様症状の徴候に注意するよう指導する こと。 4）消化器症状（腹痛、嘔気、嘔吐等）やショック、アナフィラ ...
14
( 注意 ) SMTP クライアント機能 ( 注意 ) SMTP サーバ機能 10 WebAgent アダプタ ( 注意 ) 稼働環境について ( 注意 ) サービス設定について 11 その他注意事項 ( 設定 ) UST 使用時の場合 ( 設定 ) ライセンスキーについて ( 注意 ) NonSt
... Server の準備 HDC-EDI Base E 2 X, B2B は、運用操作が Web ブラウザ経由となるため、Web アクセスを 受け付ける Web サーバのインストールが別途必要となります。また、Servlet 機能を使用してい るため、別途 Servlet コンテナが必要となります。これら機能を総称して、Web Application Server（以下 ...
14
目次 1 注意事項使用目的に関するご注意安全上のご注意使用上のご注意その他のご注意 同梱品を確認してください 6 3 各部の名称 7 4 準備の手順 1 設置の手順 2 +u 利用者リストの作成手順 準備する 1 センサーユニットを接続する 2 ロール紙をセッ
... 保証規程 １．本製品が、取扱説明書、添付ラベルなどの注意書きに従った正常な状態で故障した場合には本保証書の記載内容に基づ き、ご購入日から満一年間無料修理を致します。 ２．本保証書内容に基づく修理をご要望の際は、ご連絡の上、製品と保証書を弊社サポートセンター修理・故障窓口へお送 ...
44
改訂後 (2) その他の副作用副作用の頻度頻度不明倦怠 ( 感 ) ほてり 無力症 疲労 全身症状発熱 悪寒傾眠 めまい 頭痛 不眠 振戦 神経過敏 知覚減退 躁病反応 感情鈍麻 錐体外路障害 あくび アカシジ精神神経系ア注 2) 味覚異常 異常な夢( 悪夢を含む ) 激越 健忘 失神 緊張亢進 離
... (3) 不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、 攻撃性、衝動性、アカシジア/精神運動不穏、軽躁、躁病 等があらわれることが報告されている。また、因果関係は 明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例にお いて、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為 が報告されている。患者の状態及び病態の変化を注意深く ...
6
別紙 医薬関係者の副作用報告ガイダンス骨子 本ガイダンス骨子は 薬局 薬剤部の機能を活用した副作用報告の推進に関する研究 ( 平成 28 年度厚生労働科学特別研究事業研究代表者益山光一 ) において 医療機関等からの副作用報告を促進するため 医療機関等における医薬関係者による副作用報告業務の参考とな
... いても、これらの通知により、法に基づき報告すべき症例等の範囲の明確化を図るとともに、その他 の症例等にあっても副作用報告制度の趣旨に鑑み保健衛生上の見地から必要なものについては報告を 求め安全対策の万全を図ってきたところである。 ...
21
B'sRecorderGOLDPLUS ドライブ別制限事項およびその他の注意事項 v9.86 注意 その他の制限事項 / 注意事項 に記載している各種機能の詳細は ユーザーズマニュアルやドライブガイドをご参照下さい メーカー名 ACER ドライブ型番ファームウェア Disc ダイレクトメディアレスキ
... ・CD-RWメディアを最終セッションから消去することはできません。常にメディア全体の消去となります。 DVR-K15 1.06 ○ ○ × 書／読○ ○ ○ ・CD-R/RW・DVD-R/RW・DVD+RW/+R/+R DLに対応しています。 ・DVD-R DLの記録は、対応したファームウェアが必要となります。 対応ファームウェアについては、各メーカー等にご確認下さい。 ...
49
B'sRecorderGOLDforWindows ドライブ別制限事項およびその他の注意事項 v9.64 注意 その他の制限事項 / 注意事項 に記載している各種機能の詳細は ユーザーズマニュアルやドライブガイドをご参照下さい メーカー名 ACER ドライブ型番ファームウェア Disc ダイレクトメ
... ・CD-RWメディアを最終セッションから消去することはできません。常にメディア全体の消去となります。 DVR-K15 1.06 ○ ○ × 書／読○ ○ ○ ・CD-R/RW・DVD-R/RW・DVD+RW/+R/+R DLに対応しています。 ・DVD-R DLの記録は、対応したファームウェアが必要となります。 対応ファームウェアについては、各メーカー等にご確認下さい。 ...
52
改訂後 改訂前 使用上の注意 3. 副作用 (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 下記の重大な副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと ₁) 現行通り ₂) 中毒性表皮壊死融解症 (Toxic Epidermal Necroly
... 1. 改訂の概要 （） 「用法・用量に関連する使用上の注意」の項に腸チフス、パラチフスの治療におけるクラビット 点滴静注製剤からの切り替え時の投与期間に関して追記しました。≪自主改訂≫ （2） 「重大な副作用」の項に記載しておりました「中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）」の表記につ ...
8
はじめにテクフィデラの治療スケジュール注意すべき副作用 有害事象参考資目次 1. はじめに 3 (1) 効能 効果 4 (2) 用法 用量 5 (3) 禁忌 5 2. テクフィデラの治療スケジュール 6 3. 注意すべき副作用 有害事象 7 (1) 重大な副作用 7 1リンパ球減少 白血球減少 7
... （1）重大な副作用 ①リンパ球減少（2.2％）、白血球減少（0.9％） 【リンパ球減少の発症機序】 テクフィデラ投与によりリンパ球数が減少する機序は明らかになっていません。影響は患者によって異なり、 テクフィデラ治療中の患者において、リンパ球数がベースラインから平均30％低下することが報告されて ...
42