注射液を注射器で吸引する
キシロカイン注射液「3%」 インタビューフォーム
... (6)脊椎麻酔により、まれに知覚異常、膀胱直腸障害、麻痺等の脊髄神経障害があらわれるこ とがあるので、穿刺に際して患者が放散痛を訴えた場合、脳脊髄液が吸引しにくい場合又 は血液混入を認めた場合は本剤を注入しないこと。 (7)髄液の流出を最小限にとどめるため、できるだけ細い脊椎穿刺針（25G程度）を用いること。 ...
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エピペン注射液 0.3mg: 黄色の製剤は 体重 30kg 以上の方に処方されます
... 低下 呼吸 困難 意識が ない アレルギーとは、異物からヒトの体をまもるための仕組みである「免疫」が過剰に働くこと によって、かゆみ、くしゃみ、炎症などのさまざまな症状を引き起こす状態です。 そのなかで、アナフィラキシーは、アレルギーの原因物質（アレルゲン）に接触したり、 体内に摂取したりした後、数分から数十分以内の短い時間に全身にあらわれる激しい急性の ...
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アルガトロバン注射液10mg「SN」
... 電子媒体の IF については、医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を 踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等 へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、 IF ...
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パントール注射液100mg・250mg・500mg
... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏まえ、医 療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬 剤師等自らが内容を充実させ、IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の注意等に関する 事項に関しては、IF ...
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注射用エンドキサン
... 出血性膀胱炎，排尿障害（頻度不明 ※ ）：出血性膀胱炎，排尿 障害があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が 認められた場合には，減量，休薬等の適切な処置を行うこと。 本剤を造血幹細胞移植の前治療に投与する場合には，出血性膀 胱炎等の泌尿器系障害の発現頻度が高くなるとの報告があるた め，頻回に臨床検査（尿検査等）を行うこと。また，泌尿器系 ...
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再審査報告書 販売名 平成 29 年 11 月 8 日 医薬品医療機器総合機構 1 ネスプ注射液 10µg/1mL プラシリンジ 同注射液 15µg/1mL プラシリンジ 同注射液 20µg/1mL プラシリンジ 同注射液 30µg/1mL プラシリンジ 同注射液 40µg/1mL プラシリンジ 同
... 12g/dL を超える場合に 重大な心血管系の副作用の危険性が増加する旨の追記、慢性腎不全患者において ESA の安全性を 高めるための用量に関する勧告）は既に本邦の添付文書において注意喚起を行っており、他の 1 件（C 型肝炎患者における赤芽球癆発現に関する追記）は本邦での適応疾患に該当しないことか ら、対応は行わないこととした。別の 1 ...
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インデラル注射液2ｍｇ_インタビューフォーム
... IF 利用の手引きの概要 ─ 日本病院薬剤師会 ─ １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、 MR と略す）等にインタビ ューし、当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタ ビューフォームを、昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小 委員会が「医薬品インタビューフォーム」（以下、 IF ...
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審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7
... 以上、医薬品医療機器総合機構における審査の結果、本品目については、以下の効能・ 効果及び用法・用量で承認して差し支えないと判断した。 ［効能・効果］ ＜適応菌種＞ クリンダマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎 球菌、ぺプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレ ボテラ属、マイコプラズマ属 ...
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ベルケイド注射用3mg
... め、頻回に臨床検査（血液検査等）を行うなど、患者の 状態を十分に観察すること。 ［「重大な副作用」の項参照］ 5）本剤は血小板減少症を引き起こすことが認められてい る。本剤の投与前に毎回血小板数を確認すること。血 小板数が25,000/μL未満の場合は、本剤の投与を休 ...
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66 注射をすべき緊急事態 次の病気の場合は できるだけ速やかに 医学的助けを得る 助けを得たり 病人を保健センター に搬送したりするのに多少時間がかかる場合は できるだけ早く 適切な薬を注射する 投与量の 詳細は 下の一覧表に示してある参照ページで調べること 注射をする前に 起こりうる副作用に つ
... ■どのような場合に子どもは注射によって障害を受けるのか 正しく用いられるならば、例えばワクチンがそうであるように、ある種の薬を注射することは、 子どもたちの健康を守り、障害を防ぐうえで重要である。しかし、注射が消毒されない針または注 ...
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PDF ザンタック 製品基本情報（ザンタック注射液50mg・100mg）｜HealthGSKjp zantac inj if
... 」 注射剤 容器中 特殊 気体 無及び種類 ····················· 】 「 製剤 組成 ·························· 】 1 効成分 活性成分 含量 ······· 】 「 添加物 ··························· 】 」 電解質 濃度 ····················· 】 4 添付溶解液 組成及び容量 ········· 】 5 そ ...
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注射用メソトレキセート50mg
... 2）骨髄抑制（メトトレキサート・フルオロウラシル交代療法 で0.1～ 5 ％未満、その他の療法では頻度不明）：汎血球減少、 無顆粒球症（前駆症状として発熱、咽頭痛、インフルエンザ 様症状等があらわれる場合がある）、白血球減少、血小板減少、 貧血等の骨髄抑制、再生不良性貧血があらわれることがあるの で、頻回に血液検査を行うなど患者の状態を十分に観察し、異 ...
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医師の管理 指導のもとヒュミラ の自己注射を始められる患者さまへ ヒュミラ は 患者さまの生活スタイルや体の状態を考慮し より簡便に自己注射を行っていただけるように 工夫されています はじめは医師 もしくは看護師と一緒に注射方法を練習していただき 慣れてきたら自己注射へと移行します このガイドブック
... Q 注射針を刺したら､注射器内に血液が入ってきたのですが､どうすればよいですか ? 皮下注射のため、薬液の中に気泡があっても問題ありません。 気泡は人体や投与量には影響ありませんので、そのまま注射を行ってください。 Q 薬液の中に気泡があった場合は、どうすればよいですか ...
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アブラキサン注射用 100 mg
... ng･hr/mL であった．一方，経 口投与では，OVF 800 μg/body 投与時の AUC 0-12 が 0.519 ng･hr/mL であり，同用量の口腔粘膜投与 時に比べて曝露量が約 1/24 と低く，毒性発現はみられなかった．一方，フェンタニルクエン酸塩 ...ng･hr/mL であり，OVF 800 μg/body 口腔粘膜投与時の曝露量の約 2 ...
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2 歳以上 3 歳未満 0.75mg/kg 3 日 3 ヵ月 3 歳以上 1.0mg/kg 3 日 4 ヵ月 備考 効能 効果及び用法 用量以外の要望内容 ( 剤形追加等 ) 点滴液の調製法アレディア注 1 バイアルに日局 注射用水 日局 生理食塩水 又は日局 ブドウ糖注射液 (5%) 5mL を加
... Ca を測定し、必要に応じて活性型ビタミン D 製剤、Ca 製剤を投与する。なお、高濃度のビスホ スホネート系薬剤は腎毒性が強いため、治療中は腎機能に注意が必要である。 長期的な副作用としては、本薬の投与毎に骨幹端に骨端線に平行した骨硬化線を認めるが、 この部位の力学的強度には問題ないと考えられる。また、骨折の治癒が遷延する可能性があ ...
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ハーセプチン注射用60／ハーセプチン注射用150
... ⑷ 冠動脈疾患（心筋梗塞、狭心症等）の患者又はその既往 歴のある患者 ⑸ 高血圧症の患者又はその既往歴のある患者 3. 本剤投与中又は本剤投与開始後24時間以内に多くあらわ れるInfusion reactionのうち、アナフィラキシー、肺障害 等の重篤な副作用（気管支痙攣、重度の血圧低下、急性 呼吸促迫症候群等）が発現し死亡に至った例が報告されて いる。これらの副作用は、特に安静時呼吸困難（肺転移、 ...
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フルオロウラシル注射液
... 欧州で実施された、化学療法未治療の遠隔転移を有する膵癌に対 する第Ⅱ/Ⅲ相臨床試験におけるFOLFIRINOX法群（１クールを ２週間として第１日目にオキサリプラチン85㎎/㎡、ホリナート 400㎎/㎡ 注6) 、イリノテカン塩酸塩水和物180㎎/㎡を点滴静注し、 引き続きフルオロウラシル400㎎/㎡を急速静脈内投与、フルオロ ...
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プロカイン塩酸塩注射液0.5％「日医工」 GEIF09-04 2012年7月改訂（第４版）
... （１）作用部位・作用機序 合成局所麻酔薬の原型であり，一次感覚神経の無髄（ C）神経線維，細い有髄（Aδ）神 経線維の Na + チャネル内の特異的結合部位に結合してイオンの細胞内への流入を阻止し， 活動電位の発生を抑制（神経伝導を遮断）することにより局所麻酔作用を発現する。粘膜 ...
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ブロムヘキシン塩酸塩注射液4mg「タイヨー」
... 機 器 総 合 機 構 の 医 薬 品 情 報 提 供 ホ ー ム ペ ー ジ ...（http://www.info.pmda.go.jp/）から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、e-IF を掲載する医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載にあわせて e-IF ...
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参考表 ARONJ を発症するリスクを有する代表的な骨吸収抑制薬 一般名主な商品名効能 効果 注射薬 ゾレドロン酸水和物注射液 (1) パミドロン酸 デノスマブ アレンドロン酸 ゾメタ パミドロン酸二 Na ランマーク ボナロン 高用量 ( 主に悪性腫瘍 ) 悪性腫瘍による高カルシウム血症多発性骨髄
... ○必要な書類 （ 医師の診断書・投薬・使用証明書・受診証明書 等） 救済給付を請求する場合は、発現した症状及び経過と、それが医薬品を使用したことによる ものだという関係を証明しなければなりません。そのためには、副作用の治療を行った医師の 診断書や処方を行った医師の投薬・使用証明書、あるいは薬局等で医薬品を購入した場合は販 ...
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