水和物及びクラリスロマイシンの３剤投与によ
用法 用量 プロトンポンプインヒビター アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの 3 剤投与によるヘリコバクター ピロリの除菌治療が不成功の場合通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 ) 及びメトロニダゾールとして
... 3 剤投与によるヘリコバク ター・ピロリの除菌治療が不成功であったヘリコバクター・ピロ リ陽性の胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の患者を対象とした国内の検討 （ラベプラゾールナトリウム、アモキシシリン水和物及びメトロニ ダゾールの 1 日 2 回 7 日間経口投与）における除菌率は82％（49 ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... -ATPase） のSH基を修飾して酵素活性を阻害することにより、酸分泌を抑 制し胃内pHを上昇させる。アモキシシリン水和物及びクラリス ロマイシンとの 3 剤併用療法におけるラベプラゾールナトリウ ムの役割は胃内pHを上昇させることにより、アモキシシリン水 ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)
... 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上 の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投 与すること。 ［妊娠中の投与に関する安全性は確立し ていない。また、臍帯血、羊水へ移行することが報告 されている。なお、動物試験（ラット）において、アモキ シシリン水和物（500mg/kg/ ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... 12）薬剤性過敏症症候群 初期症状として発疹、発熱がみられ、 さらに肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球 増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症 状（頻度不明）があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、このような症状があらわれた場合には、投与 を中止し、適切な処置を行うこと。投与中止後も発疹、 ...
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2. 重要な基本的注意めまい感があらわれることがあるので 本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作及び高所での作業等に従事させないように注意すること 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 カルシウム剤マグネシウム剤アルミニウム剤ラ
... 【薬 効 薬 理】 抗菌スペクトルは他のテトラサイクリンと同様にグラム陽性・陰 性菌、リケッチア、クラミジア等広範囲であり、抗菌力はドキシ サイクリンと同様にテトラサイクリン等に比べて１～４倍強い。 ドキシサイクリンと同様に他の抗生物質が無効なアシネトバク ターやステノトロホモナス・マルトフィリア等にも有効であり、 ...
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に示す 2.3 練混ぜ水及び混和剤 練混ぜ水としては, 水道水を使用した 又, 混和剤と しては, ポリカルボン酸エーテル系の高性能 AE 減水剤 を使用した その性質を Table 4 に示す 2.4 セメント混和用ポリマー セメント混和用ポリマーとしては, スチレンアクリル 酸エステルエマルショ
... 12mm のビニロ ン微細繊維を用いた繊維補強ポリマーセメントモルタル を使用すると共に，長さ 40mm のビニロン短繊維を混入 した粗骨材最大寸法を 20mm とするハイブリッド型ビニ ロン繊維補強ポーラスコンクリートの曲げ強度及び曲げ タフネスは，結合材の F12 混入率を ...
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他 に 分 類 されない 代 謝 性 医 薬 品 399 シクロスポリン( 経 口 剤 注 射 剤 ) 14 シクロスポリン (サンディミュン ネオーラル) 15 アルキル 化 剤 421 シクロホスファミド 水 和 物 ( 経 口 剤 ) 15 シクロホスファミド 水 和 物 ( 注 射 剤 )
... ［副作用］ 一部改訂 「承認時までの調査では、副作用（臨床検査値の変動を含む）は 2,432 例中 148 例（6.09 %）であった。また、承認後４年間（1979 年５月～ 1983 年８月）の使 用成績調査では、19,884 例中 396 例（1.99 %）であった。 承認時及び承認後４年間の調査において、副作用は総症例 22,316 例中 544 例（2.44 ...
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日本標準商品分類番号 IRINOTECAN HYDROCHLORIDE I.V. INFUSION 40mg, 100mg 適正使用ガイド 警告 1. 本剤使用にあたっては 患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し 同意を得てから投与を開始すること 2. イリノテカン塩酸塩水和物の
... （3）腸管穿孔、消化管出血、腸閉塞 腸管穿孔、消化管出血 （下血、血便を含む）、腸管麻痺、腸閉塞があらわれることがあるので、観 察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 なお、腸管麻痺・腸閉塞に引き続き腸管穿孔を併発し、死亡した例が報告されている。これらの ...
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クラリスロマイシン錠200「MEEK」
... 細菌の70Sリボソームの50Sサブユニットと結合し、タンパク 合成を阻害することにより、抗菌作用を発揮する。 ブドウ球菌属、レンサ球菌属などの好気性グラム陽性菌、モラ クセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、インフルエンザ菌、カ ンピロバクター属などの一部のグラム陰性菌、ペプトストレプト ...
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はじめに レブラミド カプセル 5mg( 一般名 : レナリドミド水和物 )( 以下 レナリドミド ) は 米国 Celgene Corporation が創製した免疫調節薬 (IMiDs) で 経口投与可能な再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬です レナリドミドはサイトカイン産生調節作用及び造血器
... 4） 一般に高齢者では生理機能が低下しており、副作用が発現しやすいことから、慎重投与としました。 「5．高齢者への投与」の項（P.56）をご参照ください。 5） 外国において、サリドマイドに対するアレルギー歴（皮疹）のある骨髄線維症 ＊＊＊ 患者に本剤を投与し た後に SJS ...
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市販直後調査の実施状況 デベルザ 錠 アプルウェイ 錠 一般的名称 イプラグリフロジン L- プロリン ダパグリフロジンプロピレン グリコール水和物 ルセオグリフロジン水和物 トホグリフロジン水和物 調査実施期間 製造承認 2014/04/30 製造承認 2014/08/22 製造承認 2014/0
... 一般・全身障害および投与部位の状態 注）スーグラ ® 錠は市販直後調査 第一回中間報告を記載 販売名 25mg/50mg スーグラ ® 錠 フォシーガ 5mg/10mg ® 錠 2.5mg/5mg ルセフィ ® 錠 デベルザ ® 錠 20mg アプルウェイ ® 錠
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2020 年 9 月改訂 ( 第 18 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2018(2019 年更新版 ) に準拠して作成 アトピー性皮膚炎治療剤 ( 免疫抑制外用剤 ) タクロリムス水和物軟膏プロトピック R 軟膏 0.03%
... IL-4、IL-5、IgE の上昇 が認められたが、タクロリムス軟膏群では濃度依存性はみられないものの、軟膏基剤群（n=12） と比べて明らかな皮膚炎発症抑制がみられ、真皮での炎症性細胞の増加抑制、IL-4、IL-5 の低下 及び濃度に依存した IgE 値の低下作用が認められた。両ステロイド軟膏群では、明らかな皮膚炎 ...
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No. 化学式 性状 3) CoO 1) 黒 ~ 灰色の固体 4) CoCl 2 暗赤色の固体 (6 水和物 ) 1) 5) Co(NO 3 ) 2 淡いバラ色粉末 2) 斜方晶系に属する板状晶(6 水和物 ) 3) 6) CoSO 4 深紅色の固体 1) 紅色柱状晶(7 水和物 ) 3) 7) C
... のと考えられた。奇形等の発生率には影響はなかった 60) 。この結果から、母ラット及び仔 で LOAEL を 12 mg/kg/day（コバルトとして 5.4 mg/kg/day）とする。 オ） Sprague-Dawley ラット雌 20 匹を 1 群とし、0、25、50、100 mg/kg/day の塩化コバルトを 妊娠 6 日から 15 ...
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アクプラ静注用 50mg ネダプラチン 抗悪性腫瘍剤 その他の腫瘍用薬 その他の抗悪性腫瘍用剤 アクラシノン注射用 20mg アクラルビシン塩酸塩 抗腫瘍性抗生物質 抗腫瘍性抗生物質製剤 アントラサイクリン系抗生物質製剤 アクリノール消毒用液 0.1% マルイシ アクリノール水和物 殺菌消毒剤 外皮
... リゾビスト注 フェルカルボトラン ＭＲＩ用肝臓造影剤 その他の診断用薬（体外診 断用医薬品を除く。） その他の診断用薬（体外診断用医薬品除く） リツキサン点滴静注１００ｍｇ リツキシマブ（遺伝子組換え） 抗ＣＤ２０モノクローナル抗体 その他の腫瘍用薬 その他の抗悪性腫瘍用剤 リツキサン点滴静注５００ｍｇ リツキシマブ（遺伝子組換え） ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に
... 〈適応菌種〉 本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸 球菌属、淋菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリ ス、炭疽菌、結核菌、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、チ フス菌、パラチフス菌、シトロバクター属、クレブシエラ 属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モ ルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、ペスト菌、コ レラ菌、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、 ...
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2.6.1 緒言 目次 略語 略号一覧 非臨床試験の概要文及び概要表 緒言 名称及び化学構造式 カナグリフロジン水和物の薬理作用 予定する効能 効果 予定す
... 呼吸については，覚醒下イヌを用いた試験で合わせて評価したが，いずれの投与量でも影 響は認められず，安全域は約 35 倍であった． 安全性薬理試験において，中枢神経系，心血管系及び呼吸器系以外に観察された変化とし て，ラットあるいはイヌで軟便及び水様便等の便の異常や嘔吐が認められた．便の異常に関 ...
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(1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) トラディアンス配合錠 AP 及び同配合錠 BP 1
... Ｃ２００ 薬剤 (１) 次の厚生労働大臣の定める注射薬に限り投与することができる。 【厚生労働大臣の定める注射薬】 インスリン製剤、ヒト成長ホルモン剤、遺伝子組換え活性型血液凝固第Ⅶ因子製剤、乾燥 濃縮人血液凝固第Ⅹ因子加活性化第Ⅶ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固第Ⅷ因子製剤、 ...
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その他全身麻酔剤 111 プロポフォール 10 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 ミダゾラム ( 鎮静の効能を有する製剤 ) 10 抗てんかん剤 113 トピラマート ( 別記ジェネリック製品 ) 11 抗パーキンソン剤 116 プラミペキソール塩酸塩水和物 ( 別記ジェネリック製品 ) 11 精神神経
... 「潰瘍性大腸炎では、本剤の治療を行う前に、ステロイド又は免疫調節剤等 の使用を十分勘案すること。また、本剤についての十分な知識と潰瘍性大腸 炎治療の経験をもつ医師が使用すること。」 「非感染性ぶどう膜炎では、本剤の治療を行う前に、既存治療薬（ベーチェッ ...
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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 本剤はアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり コリン作動性作用により以下に示す患者に対しては症状を誘発又は増悪する可能性があるため慎重に投与すること ⑴ 洞不全症候群 心房内及び房室接合部伝導障害等の心疾患のある患者 迷走神経刺激
... 2）本剤は寝たままの状態では、水なしで服用させ ないこと。 9.その他の注意 ⑴外国において、NINDS︲AIREN 診断基準に合致し た脳血管性認知症（本適応は国内未承認）と診断 された患者を対象（アルツハイマー型認知症と診 断された患者は除外）に 6 カ月間のプラセボ対照 無作為二重盲検試験 3 試験が実施された。最初の ...
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成分名 英文名 ホウ酸 Boric Acid CAS No 収載公定書日局 EP NF A TOXNET DATABASE への リンク 投与経路 経皮 眼科用剤 耳鼻科用剤 直腸, 膣, 尿道に適用 1 単回投与毒性 1 1 マウス及びラット 用途
... 斑、表皮剥離で入院した。点滴、昇圧剤投与にもかかわらず、患者の状態は改善しなかった。そ の後頻拍性心房細動が発現し、洞拍動が改善しなかった。拍動は悪化し、患者は入院 17 時間後 に死亡した。尿及び血中ホウ酸濃度は、ホウ酸摂取約五 2 時間後でそれぞれ 160 と 42mg/dL で ...
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